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化學(xué)熱處理

來源：泰然健康網(wǎng) 時(shí)間：2024年12月07日 11:32

①提高零件的耐磨性采用鋼件滲碳淬火法可獲得高碳馬氏體硬化表層；合金鋼件用滲氮方法可獲得合金氮

化學(xué)熱處理

化物的彌散硬化表層。用這兩種方法獲得的鋼件表面硬度分別可達(dá)HRC58～62及HV800～1200。另一途徑是在鋼件表面形成減磨、抗粘結(jié)薄膜以改善摩擦條件，同樣可提高耐磨性。例如，蒸汽處理表面產(chǎn)生四氧化三鐵薄膜有抗粘結(jié)的作用;表面硫化獲得硫化亞鐵薄膜,可兼有減磨與抗粘結(jié)的作用。近年來發(fā)展起來的多元共滲工藝,如氧氮滲，硫氮共滲，碳氮硫氧硼五元共滲等,能同時(shí)形成高硬度的擴(kuò)散層與抗粘或減磨薄膜，有效地提高零件的耐磨性，特別是抗粘結(jié)磨損性。

②提高零件的疲勞強(qiáng)度滲碳、滲氮、軟氮化和碳氮共滲等方法，都可使鋼零件在表面強(qiáng)化的同時(shí)，在零件表面形成殘余壓應(yīng)力，有效地提高零件的疲勞強(qiáng)度。

③提高零件的抗蝕性與抗高溫氧化性例如，滲氮可提高零件抗大氣腐蝕性能；鋼件滲鋁、滲鉻、滲硅后，與氧或腐蝕介質(zhì)作用形成致密、穩(wěn)定的Al2O3、Cr2O3、SiO2保護(hù)膜，提高抗蝕性及高溫抗氧化性。

通常，鋼件硬化的同時(shí)會(huì)帶來脆化。用表面硬化方法提高表面硬度時(shí)，仍能保持心部處于較好的韌性狀態(tài)，因此它比零件整體淬火硬化方法能更好地解決鋼件硬化與其韌性的矛盾?；瘜W(xué)熱處理使鋼件表層的化學(xué)成分與組織同時(shí)改變，因此它比高、中頻電感應(yīng)、火焰淬火等表面淬火硬化方法效果更好。如果滲入元素選擇適當(dāng)，可獲得適應(yīng)零件多種性能要求的表面層。 [1]

化學(xué)熱處理的方法繁多，多以滲入元素或形成的化合物來命名，例如滲碳、滲氮、滲硼、滲硫、滲鋁、滲鉻、滲硅、碳氮共滲、氧氮化、硫氰共滲和碳、氮、硫、氧、硼五元共滲，及碳（氮）化鈦覆蓋等。各種化學(xué)熱處理的效用和適用鋼種見表。

化學(xué)熱處理應(yīng)根據(jù)零件的性能要求以及工藝的易行性與經(jīng)濟(jì)指標(biāo)，合理地選用工藝類型。例如，滲碳與滲氮可提高零件的耐磨性；但滲碳是在高溫（900～1000℃）下進(jìn)行,在不太長(zhǎng)的時(shí)間內(nèi)（6～10小時(shí)）可獲得可觀的滲層,故一般要求硬化層較深（0.9～2.5mm）的耐磨零件多采用滲碳處理，既可滿足性能要求，又較經(jīng)濟(jì)。當(dāng)零件尺寸變形要求很嚴(yán)時(shí),采用低溫（500～600℃）進(jìn)行的滲氮處理,可保證零件尺寸精度；但滲氮層增厚緩慢，滲氮時(shí)間常需十幾甚至幾十個(gè)小時(shí)，是一種不經(jīng)濟(jì)的方法。 [1]

化學(xué)熱處理包括三個(gè)基本過程，即①化學(xué)滲劑分解為活性原子或離子的分解過程；②活性原子或離子被鋼件表面吸收和固溶的吸收過程；③被滲元素原子不斷向內(nèi)部擴(kuò)散的擴(kuò)散過程。 [2]

綜述

化學(xué)滲劑是含有被滲元素的物質(zhì)。被滲元素以分子狀態(tài)存在，它必須分解為活性原子或離子才可能被鋼件表面吸收及固溶，很難分解為活性原子或離子的物質(zhì)不能作滲劑使用。例如普通滲氮時(shí)不用氮而用氨，因?yàn)榘睒O易分解出活性氮原子【N】：

2NH3→3H2+2【N】

根據(jù)化學(xué)反應(yīng)熱力學(xué)，分解反應(yīng)產(chǎn)物的自由能必須低于反應(yīng)物的自由能，分解反應(yīng)才可能發(fā)生。但僅滿足

化學(xué)熱處理

熱力學(xué)條件是不夠的，在生產(chǎn)中實(shí)際應(yīng)用還必須考慮動(dòng)力學(xué)條件，即反應(yīng)速度；提高反應(yīng)物的濃度和反應(yīng)溫度，雖然均可加速滲劑的分解，但受材料或工藝等因素的限制。在實(shí)際生產(chǎn)中,使用催化劑以降低反應(yīng)過程的激活能,可使一個(gè)高激活能的單一反應(yīng)過程變?yōu)橛扇舾蓚€(gè)低激活能的中間過渡性反應(yīng)過程，從而加速分解反應(yīng)。鐵、鎳、鈷、鉑等金屬都是使氨或有機(jī)碳?xì)浠衔锓纸獾挠行Т呋瘎?，所以鋼件表面本身就是很好的催化劑，滲劑在鋼件表面的分解速率比其單獨(dú)存在時(shí)的分解速率可以提高好幾倍。 [2]

吸收過程

工件表面對(duì)周圍的氣體分子、離子或活性原子具有吸附能力，這種表面的物理或化學(xué)作用稱為固體吸附效應(yīng)（見晶體表面。氣體分子或者被鋼件表面吸附，并且由于鐵的催化作用而使其加速分解為活性原子；或者先分解為活性原子或離子，再被鋼件表面吸附。以上兩種情況何者為主，視工藝而定。被吸附的活性原子或離子在鋼件表面溶入鐵的晶體點(diǎn)陣內(nèi)，形成固溶體；如果被滲元素的濃度超過了該元素在鐵中的固溶度，則形成相應(yīng)的金屬間化合物（見合金相），這些過程稱為吸收過程。

擴(kuò)散過程

滲入元素的活性原子或離子被鋼件表面吸收和溶解,必然不斷提高表面的被滲元素的濃度,形成心部與表面的濃度梯度。在心、表部之間濃度梯度的驅(qū)動(dòng)下，被滲原子將從表面向心部擴(kuò)散。在固態(tài)晶體中原子的擴(kuò)散速率遠(yuǎn)低于滲劑的分解和吸收過程的速率，所以擴(kuò)散過程往往是化學(xué)熱處理的主要控制因素。這就是說強(qiáng)化擴(kuò)散過程是強(qiáng)化化學(xué)熱處理生產(chǎn)過程的主要方向。由擴(kuò)散方程（見金屬中的擴(kuò)散）可知，提高溫度，增大滲入元素在金屬中的擴(kuò)散常數(shù)，減小其擴(kuò)散激活能的因素均可加速擴(kuò)散過程。由于化學(xué)熱處理的三個(gè)過程是相互聯(lián)系的，在某些具體條件下分解與吸收兩個(gè)過程也有可能成為主要控制因素。 [1]

化學(xué)熱處理工藝包括滲劑的化學(xué)組成和配比，滲劑分解反應(yīng)過程的控制和參數(shù)測(cè)定，滲入溫度和時(shí)間，工件的準(zhǔn)備，滲后的冷卻規(guī)程及熱處理，化學(xué)熱處理后工件的清理以及裝爐量等等。無論何種化學(xué)熱處理工藝，若按其滲劑在化學(xué)熱處理爐內(nèi)的物理狀態(tài)分類，則可分為固體滲、氣體滲、液體滲、膏糊體滲、液體電解滲、等離子體滲和氣相沉積等工藝。 [2]

固體滲

所用的滲劑是具有一定粒度的固態(tài)物質(zhì)。它由供滲劑（如滲碳時(shí)的木炭）、催滲劑（如滲碳時(shí)的碳酸鹽）及填料（如滲鋁時(shí)的氧化鋁粉）按一定配比組成。這種方法較簡(jiǎn)便，將工件埋入填滿滲劑的鐵箱內(nèi)并密封，放入加熱爐內(nèi)加熱保溫至規(guī)定的時(shí)間即可，但質(zhì)量不易控制，生產(chǎn)效率低。 [2]

氣體滲

所用滲劑的原始狀態(tài)可以是氣體，也可以是液體（如滲碳時(shí)用煤油滴入爐內(nèi)）。但在化學(xué)熱處理爐內(nèi)均為氣態(tài)。對(duì)所用滲劑要求能易于分解為活性原子，經(jīng)濟(jì)，易于控制，無污染，滲層具有較好性能。很多情況下可用其他氣體（如氫、氮或惰性氣體）將滲劑載入爐內(nèi)；例如滲硼時(shí)可用氫氣將滲劑BCl3或B2H6載入爐內(nèi)。等離子體滲法是氣體滲的新發(fā)展,即輝光離子氣滲法;最早應(yīng)用于滲氮，后來被應(yīng)用于滲碳、碳氮共滲、硫氮共滲等方面。氣相沉積法也是一種氣滲的新發(fā)展，主要應(yīng)用于不易在金屬內(nèi)擴(kuò)散的元素（如鈦、釩等）。主要特點(diǎn)是氣態(tài)原子沉積在鋼件表面并與鋼中的碳形成硬度極高的碳化物覆蓋層，或與鐵形成硼化物等。 [2]

液體滲

滲劑是熔融的鹽類或其他化合物。它由供滲劑和中性鹽組成。為了加速化學(xué)熱處理過程進(jìn)行，附加電解裝置后成為電解液體滲。在硼砂鹽浴爐內(nèi)滲金屬的處理法是近年發(fā)展起來的工藝，主要應(yīng)用于鈦、鉻、釩等碳化物形成元素的滲入。 [2]

經(jīng)化學(xué)熱處理后工件的表面及心部的化學(xué)成分和組織不同，因此具有不同的比體積和不同的奧氏體等溫轉(zhuǎn)變曲線，其熱處理畸變的特點(diǎn)和規(guī)律不同于一般工件?；瘜W(xué)熱處理工件的畸變校正工作較難進(jìn)行?；瘜W(xué)熱處理可以分為兩類：一類在高溫奧氏體狀態(tài)下進(jìn)行滲碳，熱處理過程中有相變發(fā)生，工件畸變量較大；另一類在低溫鐵素體狀態(tài)下進(jìn)行滲氮，熱處理過程中除因滲入元素進(jìn)入滲層形成新相外，不發(fā)生相變，工件畸變較小。

滲碳工件的畸變：滲碳工件通常用低碳鋼和低碳合金鋼制造，其原始組織為鐵素體和少量珠光體，根據(jù)工件的服役要求，工件經(jīng)過滲碳后需要進(jìn)行直接淬火、緩冷重新加熱淬火或二次淬火。滲碳工件在滲碳后緩冷和滲碳淬火過程中由于組織應(yīng)力和熱應(yīng)力的作用而發(fā)生畸變，其畸變量的大小和畸變規(guī)律取決于滲碳鋼的化學(xué)成分、滲碳層深度、工件的幾何形狀和尺寸以及滲碳和滲碳后的熱處理工藝參數(shù)等因素。工件按其長(zhǎng)度、寬度、高度（厚度）的相對(duì)尺寸可以分為細(xì)長(zhǎng)件、平面件和立方體件。細(xì)長(zhǎng)件的長(zhǎng)度遠(yuǎn)大于其橫截面尺寸，平面件的長(zhǎng)度和寬度遠(yuǎn)大于其高度（厚度），立方體三個(gè)方向的尺寸相差不大。最大熱處理內(nèi)應(yīng)力一般總是產(chǎn)生在最大尺寸方向上。若將該方向稱為主導(dǎo)應(yīng)力方向，則低碳鋼和低碳合金鋼制造的工件，滲碳后緩冷或空冷心部形成鐵素體和珠光體時(shí)，一般沿主導(dǎo)應(yīng)力方向表現(xiàn)為收縮變形。鋼的合金元素含量增加、工件的截面尺寸減小時(shí)，畸變形率也隨之減小，甚至出現(xiàn)脹大畸變。

截面厚度差別較大形狀不對(duì)稱的細(xì)長(zhǎng)桿件，滲碳空冷后易產(chǎn)生彎曲畸變。彎曲畸變的方向取決于材料。低碳鋼滲碳工件冷卻快的薄截面一側(cè)多為凹面，而12CrN3A鋼、18CrMnTi鋼等合金元素較高的低碳合金鋼滲碳工件，冷卻快的薄截面一側(cè)往往為凸面。低碳鋼和低碳合金鋼制造的工件經(jīng)過920~940度滲碳后，滲碳層碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加至0.6%~1.0%。

滲碳層的高碳奧氏體在空冷或緩冷時(shí)要過冷至以下（600度左右）才開始向珠光體轉(zhuǎn)變，而心部的低碳奧氏體在900度左右即開始析出鐵素體，剩余的奧氏體過冷至Arl溫度以下也發(fā)生共析分解，轉(zhuǎn)變?yōu)橹楣怏w。從滲碳溫度過冷至Arl以下，共析成分的滲碳層未發(fā)生相變，高碳奧氏體只隨著溫度的降低而發(fā)生熱收縮。

與此同時(shí)，心部低碳奧氏體卻因鐵素體的析出比體積增大而發(fā)生膨脹，結(jié)果心部受壓縮應(yīng)力，滲碳層則受拉伸應(yīng)力。心部發(fā)生γ到α轉(zhuǎn)變時(shí)，相變應(yīng)力的作用使其屈服強(qiáng)度降低，導(dǎo)致心部發(fā)生壓縮畸變。低碳合金鋼強(qiáng)度較高，相同條件下心部的壓縮塑性畸變量較小。形狀不對(duì)稱的滲碳工件空冷時(shí)，冷卻快的一側(cè)奧氏體線長(zhǎng)度收縮量大于冷卻慢的一側(cè)，因而產(chǎn)生彎曲應(yīng)力。當(dāng)彎曲應(yīng)力大于冷卻慢的一側(cè)的屈服強(qiáng)度時(shí)，則工件向冷卻快的一側(cè)彎曲。對(duì)于合金元素含量較高的低碳合金鋼，滲碳后表層具有高碳合金鋼的成分，空冷時(shí)冷卻快的一側(cè)發(fā)生相變，形成硬度較髙、組織比體積較大的新相，而另一側(cè)因冷卻較慢形成的新相硬度較低，故出現(xiàn)相反的彎曲畸變。滲碳工件的淬火畸變規(guī)律可以用相同的方法分折。滲碳件的淬火溫度通常為800~820度，淬火時(shí)滲碳層的高碳奧氏體從滲火溫度冷卻至Ms點(diǎn)溫度區(qū)間內(nèi)將發(fā)生明顯的熱收縮；與此同時(shí)心部低碳奧氏體轉(zhuǎn)變?yōu)殍F素體、珠光體、低碳貝氏體或低碳馬氏體。不論轉(zhuǎn)變?yōu)楹畏N組織，心部都因組織比體積的增大而發(fā)生體積膨脹，結(jié)果在滲碳層與心部產(chǎn)生較大的內(nèi)應(yīng)力。一般來說，在未淬透的情況下，由于心部的相變產(chǎn)物為屈服強(qiáng)度較低的鐵素體和珠光體，因而心部在滲碳層熱收縮壓應(yīng)力作用下，沿主導(dǎo)應(yīng)力方向產(chǎn)生收縮變形；當(dāng)心部的相變產(chǎn)物為強(qiáng)度較高的低碳貝氏體和低碳馬氏體時(shí)，表層高碳奧氏體則在心部脹應(yīng)力作用下產(chǎn)生塑性變形。 [3]

熱處理過程是資源耗費(fèi)密集型和污染嚴(yán)重型行業(yè)，高排放、高消耗、高污染和低效率等問題亟待解決。我國每年需進(jìn)行熱處理的工件超過1億噸，帶來的環(huán)境污染問題極其嚴(yán)重，復(fù)雜的工序包括加熱、冷卻、清理等過程排放的廢水、廢氣，粉塵、殘?jiān)仁窃斐森h(huán)境污染，危害人體健康的主要原因。

1）熱處理對(duì)環(huán)境造成的污染

熱處理對(duì)環(huán)境的污染主要體現(xiàn)在對(duì)空氣和水的污染。燃燒加熱過程中煤、油、液化氣及天然氣燃燒后，向空氣中排放SO2、CO2、NO2、CO等廢氣，會(huì)對(duì)空氣造成嚴(yán)重的污染；鹽浴熱處理時(shí)產(chǎn)生的蒸發(fā)如NH3、HCl等，化學(xué)熱處理用到的制冷劑如甲醇、丙酮、氟利昂等以及噴砂產(chǎn)生的粉塵均會(huì)對(duì)空氣造成污染。對(duì)水資源的污染則是由未經(jīng)處理就排放的廢水，以及使用過的淬火介質(zhì)等造成的。

2）熱處理對(duì)人體健康造成的危害

熱處理過程對(duì)人體健康造成的危害極大，如燃燒產(chǎn)生的SO2會(huì)損傷人的呼吸器官；表面和化學(xué)熱處理生成的甲醇和苯蒸汽會(huì)使人暈眩、昏迷、死亡；噴砂產(chǎn)生的粉塵會(huì)傷害肺臟，導(dǎo)致肺??；熱處理后的工件清洗產(chǎn)生的廢水排入地下后會(huì)污染居民飲用水，危害人體健康；淬火介質(zhì)如礦物油含有的環(huán)丙芘是強(qiáng)致癌物質(zhì)，會(huì)引起消化道癌、乳腺癌和膀胱癌等；感應(yīng)加熱時(shí)高強(qiáng)度電子輻射會(huì)使細(xì)胞壞死，人體神經(jīng)功能混亂，基因突變；設(shè)備長(zhǎng)時(shí)間運(yùn)行產(chǎn)生的噪音也會(huì)對(duì)人的神經(jīng)系統(tǒng)、心理和聽覺造成損害。 [4]

1）采用新型熱處理設(shè)備，促進(jìn)熱處理智能化隨著科技的不斷進(jìn)步，各種新型的熱處理設(shè)備不斷被開發(fā)出來，為實(shí)現(xiàn)熱處理的節(jié)能、環(huán)保及可持續(xù)發(fā)展目標(biāo)，應(yīng)多使用高效、節(jié)能的設(shè)備及技術(shù)，減少舊設(shè)備及工藝的使用頻率。如真空熱處理技術(shù)與感應(yīng)熱處理技術(shù)不僅能防止工件氧化、脫碳、變形，還能凈化表面，縮短表面熱處理工期，所得工件性能優(yōu)良，節(jié)能又環(huán)保。重視計(jì)算機(jī)的輔助作用，使熱處理過程趨于智能化。利用計(jì)算機(jī)對(duì)工件進(jìn)行模擬和虛擬的熱處理，為實(shí)際的熱處理過程提供最佳方案，減少實(shí)際熱處理次數(shù)，節(jié)約成本，避免資源的浪費(fèi)。

2）合理設(shè)計(jì)熱處理工藝，減少對(duì)環(huán)境的污染對(duì)管材制定最恰當(dāng)?shù)臒崽幚砉に?，包括加熱溫度，保溫時(shí)間以及淬火介質(zhì)的選擇。在保證鋼材使用性能的前提下，選擇較低的加熱溫度和保溫時(shí)間，能降低對(duì)燃?xì)獾南?；選用油做淬火介質(zhì)對(duì)環(huán)境的污染十分嚴(yán)重，應(yīng)盡量避免；保證熱處理工廠的連續(xù)生產(chǎn)極其重要，在降低燃?xì)庀牡耐瑫r(shí)，能節(jié)約成本，減少對(duì)環(huán)境的污染。

3）合理利用廢棄資源，實(shí)現(xiàn)節(jié)能環(huán)保節(jié)能是當(dāng)今社會(huì)發(fā)展的主要趨勢(shì)，實(shí)現(xiàn)節(jié)能才能促進(jìn)可持續(xù)發(fā)展。要正確利用廢棄物，用于制造熱能來提高利用率，達(dá)到節(jié)能的目的。爐內(nèi)選擇性能優(yōu)良的保溫材料，做好尾氣、余熱的回收及再利用，提高精密高效、清潔節(jié)能的熱處理新技術(shù)的應(yīng)用，同時(shí)加強(qiáng)法律約束及執(zhí)法力度。

熱處理是高耗能、高污染行業(yè)，為達(dá)到綠色、高效、環(huán)保及可持續(xù)發(fā)展目標(biāo)，需更新熱處理設(shè)備，大量引進(jìn)高端設(shè)備，促進(jìn)熱處理智能化；提高熱處理整體水平，合理設(shè)計(jì)熱處理工藝，減少對(duì)人體健康造成的危害以及對(duì)環(huán)境造成的污染。 [4]

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