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1、(10)申請公布號 CN 103450137 A (43)申請公布日 2013.12.18 CN 103450137 A *CN103450137A* (21)申請?zhí)?201310423689.4 (22)申請日 2013.09.17 C07D 311/30(2006.01) C07D 311/40(2006.01) (71)申請人 南京通澤農(nóng)業(yè)科技有限公司 地址 210046 江蘇省南京市棲霞區(qū)堯化街道 甘家邊 108 號 1 幢 701 室 (72)發(fā)明人 楊存 (54) 發(fā)明名稱 一種從廢綠茶渣中提取槲皮素的方法 (57) 摘要 本發(fā)明涉及一種從廢綠茶渣中提取槲皮素的 方法， 該方法將索。

2、氏提取法與微波技術(shù)相結(jié)合， 其處理步驟包括 ： a. 采用索氏提取的方法去除原 料中的揮發(fā)油和脂溶性成分 ； b. 藥材取出晾干 ； c. 微波輔助提取。該方法具有工藝簡單、 溶劑用 量少、 耗能少、 成本低、 收率高、 純度高、 無污染的 優(yōu)點(diǎn)， 達(dá)到了節(jié)約能源的目的。 (51)Int.Cl. 權(quán)利要求書 1 頁 說明書 2 頁 (19)中華人民共和國國家知識產(chǎn)權(quán)局 (12)發(fā)明專利申請 權(quán)利要求書1頁 說明書2頁 (10)申請公布號 CN 103450137 A CN 103450137 A *CN103450137A* 1/1 頁 2 1. 一種從廢綠茶渣中提取槲皮素的方法， 其特征在于。

3、， 包括以下步驟 ： 將綠茶葉烘干， 粉碎后過 80 目篩， 稱取粗粉， 置于索氏提取器中， 加入 58 倍的石油醚， 回流 3h 取出濾紙 筒， 藥材晾干， 備用 ； 稱取預(yù)處理好的原料， 按固液比為1:2530加入4060%的乙醇， 攪拌均 勻后浸泡 2h， 置于微波提取器中， 萃取 610min， 取出， 離心， 取上清液， 減壓濃縮， 用重結(jié)晶 溶劑反復(fù)結(jié)晶兩次， 即得高純度的槲皮素產(chǎn)品。 2. 根據(jù)權(quán)利要求 1 所述的一種從廢綠茶渣中提取槲皮素的方法， 其特征在于 ： 所述的 微波提取器， 功率為 200300W。 3. 根據(jù)權(quán)利要求 1 所述的一種從廢綠茶渣中提取槲皮素的方法， 其。

4、特征在于 ： 所述的 重結(jié)晶溶劑為 90100% 的乙醇。 權(quán) 利 要 求 書 CN 103450137 A 2 1/2 頁 3 一種從廢綠茶渣中提取槲皮素的方法 技術(shù)領(lǐng)域 0001 本發(fā)明涉及一種從廢綠茶渣中提取槲皮素的方法， 尤其涉及一種利用索氏提 取 - 微波技術(shù)相結(jié)合提取槲皮素的方法。 背景技術(shù) 0002 槲皮素， 又名櫟精、 槲皮黃素， 溶于冰醋酸， 堿性水溶液呈黃色， 幾乎不溶于水， 乙 醇溶液味很苦。可作為藥品， 具有較好的祛痰、 止咳作用， 并有一定得平喘作用。此外還有 降低血壓、 增強(qiáng)毛細(xì)血管抵抗力、 減少毛細(xì)血管脆性、 降血脂、 擴(kuò)張冠狀動脈， 增加冠脈血流 量等作用。用于。

5、治療慢性支氣管炎。對冠心病及高血壓患者也有輔助治療作用。 0003 綠茶中含有豐富的槲皮素， 現(xiàn)有的茶葉渣無論是工廠加工過的茶渣還是以沖泡飲 用后的茶渣， 均當(dāng)作垃圾廢物棄掉， 本發(fā)明利用廢棄的茶渣資源， 采用索氏提取與微波技術(shù) 相結(jié)合的方法， 從廢綠茶渣中提取具有多種生理功能的槲皮素， 變廢為寶。 發(fā)明內(nèi)容 0004 本發(fā)明的目的是提供一種充分利用廢棄茶葉渣的資源， 采用索氏提取與微波技術(shù) 相結(jié)合， 從廢綠茶渣中提取槲皮素的方法， 該方法工藝簡單， 充分利用茶葉廢渣資源， 變廢 為寶， 生產(chǎn)成本低， 易于實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)。 0005 本發(fā)明包括以下步驟 ： 1. 將綠茶渣烘干， 粉碎后過 80。

6、 目篩 ； 2.稱取粗粉， 置于索氏提取器中， 加入58倍的石油醚， 回流3h取出濾紙筒， 藥材晾干， 備用 ； 3. 稱取預(yù)處理好的原料， 按固液比為 1:2530 加入 4060% 的乙醇， 攪拌均勻后浸泡 2h， 置于微波提取器中， 萃取 610min， 微波功率為 200300W ； 4. 將上述提取液離心， 取上清液， 減壓濃縮， 用 90100% 的乙醇反復(fù)結(jié)晶兩次， 即得高 純度的槲皮素產(chǎn)品。 0006 本發(fā)明先將原料采用索氏提取方法去除了揮發(fā)油和脂溶性成分， 再結(jié)合微波的高 能作用， 導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)的極性物質(zhì)， 尤其是水分子吸收微波能， 產(chǎn)生大量的熱， 使胞內(nèi)溫度迅 速上升， 液態(tài)。

7、水汽化產(chǎn)生的壓力將細(xì)胞膜和細(xì)胞壁沖破， 形成微小的孔洞 ； 孔洞的存在使胞 外溶劑容易進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)， 溶解并釋放出胞內(nèi)的有效成分， 提高槲皮素的溶出率。 本發(fā)明具有 工藝簡單、 提取時(shí)間短、 提取率高、 產(chǎn)品純度高、 無污染的優(yōu)點(diǎn)， 適合規(guī)?；a(chǎn)。 0007 下面將結(jié)合具體實(shí)施方式進(jìn)一步說明本發(fā)明， 但本發(fā)明要求保護(hù)的范圍并不局限 于下列實(shí)施方式。 0008 具體實(shí)施方式 ： 實(shí)施例 1 ： 將綠茶渣烘干， 粉碎后過80目篩， 稱取粗粉， 置于索氏提取器中， 加入5倍的石油醚， 回 流 3h 取出濾紙筒， 藥材晾干， 備用 ； 稱取預(yù)處理好的原料， 按固液比為 1:25 加入 40% 的乙 說。

8、 明 書 CN 103450137 A 3 2/2 頁 4 醇， 攪拌均勻后浸泡 2h， 置于微波提取器中， 萃取 6min， 取出， 離心， 取上清液， 減壓濃縮， 用 90% 的乙醇反復(fù)結(jié)晶兩次， 即得高純度的槲皮素產(chǎn)品， 經(jīng) HPLC 檢測， 純度為 96.6%。 0009 實(shí)施例 2 ： 將綠茶渣烘干， 粉碎后過80目篩， 稱取粗粉， 置于索氏提取器中， 加入8倍的石油醚， 回 流 3h 取出濾紙筒， 藥材晾干， 備用 ； 稱取預(yù)處理好的原料， 按固液比為 1:30 加入 50% 的乙 醇， 攪拌均勻后浸泡 2h， 置于微波提取器中， 萃取 8min， 取出， 離心， 取上清液， 減壓濃縮， 用 95% 的乙醇反復(fù)結(jié)晶兩次， 即得高純度的槲皮素產(chǎn)品， 經(jīng) HPLC 檢測， 純度為 98.7%。 0010 實(shí)施例 3 ： 將綠茶渣烘干， 粉碎后過80目篩， 稱取粗粉， 置于索氏提取器中， 加入6倍的石油醚， 回 流 3h 取出濾紙筒， 藥材晾干， 備用 ； 稱取預(yù)處理好的原料， 按固液比為 1:27 加入 60% 的乙 醇， 攪拌均勻后浸泡 2h， 置于微波提取器中， 萃取 10min， 取出， 離心， 取上清液， 減壓濃縮， 用無水乙醇反復(fù)結(jié)晶兩次， 即得高純度的槲皮素產(chǎn)品， 經(jīng) HPLC 檢測， 純度為 97.4%。 說 明 書 CN 103450137 A 4 。

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