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中藥量效關(guān)系的研究進(jìn)展

來(lái)源:泰然健康網(wǎng) 時(shí)間:2024年12月27日 12:53

中藥量效關(guān)系的研究進(jìn)展

摘 要:量效關(guān)系是確定中藥臨床用藥劑量的依據(jù),是保障中藥臨床用藥安全、有效的關(guān)鍵。對(duì)近10年來(lái)有關(guān)中藥量效關(guān)系的研究思路、研究現(xiàn)狀、研究瓶頸等相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行梳理、總結(jié),并建議將譜效關(guān)系理論引入中藥量效關(guān)系研究中,為推動(dòng)中藥量效關(guān)系進(jìn)一步深入研究提供參考和借鑒。

量效關(guān)系是指在一定范圍內(nèi)藥物的劑量(或濃度)增加或減少時(shí),藥物的效應(yīng)隨之增強(qiáng)或減弱,這種關(guān)系是確定臨床用藥劑量的基礎(chǔ)[1]。目前,化學(xué)藥量效關(guān)系研究已日臻完善,而中藥量效關(guān)系仍處于經(jīng)驗(yàn)積累階段。中藥用量是中醫(yī)臨床實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)積累的結(jié)晶,體現(xiàn)了中醫(yī)辨證論治思想,因此,在中醫(yī)臨床辨證準(zhǔn)確、治則治法正確的前提下,恰當(dāng)?shù)挠盟巹┝渴潜U现兴幇踩⒂行У年P(guān)鍵。

近年來(lái),隨著中藥量效關(guān)系研究的不斷發(fā)展,許多醫(yī)家從不同角度探討了中藥量效關(guān)系的研究思路,剖析了中藥量效關(guān)系研究的瓶頸,并提出了各自的見(jiàn)解,但尚未形成完整的理論體系。因此,本文就近10年來(lái)有關(guān)文獻(xiàn)對(duì)中藥量效關(guān)系的研究思路、現(xiàn)狀,以及在研究過(guò)程中遇到的瓶頸問(wèn)題加以梳理、提煉、總結(jié),以期為推動(dòng)中藥量效關(guān)系進(jìn)一步深入研究提供參考和借鑒,從而科學(xué)、有效地指導(dǎo)臨床合理使用中藥,保證臨床療效和安全。

1 中藥量效關(guān)系的研究思路

近年來(lái)中藥量效關(guān)系的研究思路取得了一定程度的發(fā)展,但尚未形成系統(tǒng)與完整的理論體系,許多醫(yī)家從不同角度探討了中藥量效關(guān)系的研究思路,目前中藥量效關(guān)系的研究思路主要是從數(shù)據(jù)挖掘、臨床病癥、效應(yīng)物質(zhì)3個(gè)角度來(lái)進(jìn)行探討(圖1)。

中藥量效關(guān)系的研究進(jìn)展

1.1 基于數(shù)據(jù)挖掘的中藥量效關(guān)系研究

傳統(tǒng)模式下,中醫(yī)對(duì)病、證、藥、方及方劑配伍規(guī)律的認(rèn)知主要是通過(guò)中醫(yī)理論的傳承以及反復(fù)的臨床實(shí)踐。近年來(lái),隨著生物信息學(xué)的發(fā)展,利用計(jì)算機(jī)強(qiáng)大的計(jì)算能力,人工智能、數(shù)據(jù)挖掘[2]等技術(shù)和方法已被廣泛引入中藥量效關(guān)系的研究中,該研究思路主要是通過(guò)統(tǒng)一計(jì)量單位、規(guī)范藥名、記錄方式等,建立方藥數(shù)據(jù)庫(kù),采用信息數(shù)據(jù)處理的方式研究中藥的用量策略,對(duì)古文獻(xiàn)及現(xiàn)代名老中醫(yī)醫(yī)案中的中藥劑量經(jīng)驗(yàn)進(jìn)行系統(tǒng)梳理,從而總結(jié)方藥“隨證施量”的規(guī)律,形成“以人為本體”的中藥量效理論。

魏澤輝[3]采用SPSS 19.0軟件建立歷代茵陳蒿湯數(shù)據(jù)庫(kù),通過(guò)關(guān)聯(lián)規(guī)則分析,挖掘出古代醫(yī)家應(yīng)用茵陳蒿湯治療黃疸時(shí)最常出現(xiàn)的劑量關(guān)聯(lián)是茵陳82 g、大黃27 g、梔子14 g,其劑量配比為6∶2∶1。李曉杰[4]結(jié)合課題組前期大黃有效成分治療缺血性腦卒中的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行中藥組方量效關(guān)系的多目標(biāo)優(yōu)化研究,分別使用徑向基函數(shù)(radial basis function,RBF)人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)、支持向量機(jī)回歸和隨機(jī)森林回歸法建立量效關(guān)系模型,發(fā)現(xiàn)RBF人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)量效模型效果最佳。李雷兵等[5]采用PASW Statistics 18統(tǒng)計(jì)分析軟件,對(duì)散見(jiàn)于古今中醫(yī)四逆湯醫(yī)案進(jìn)行數(shù)據(jù)挖掘,發(fā)現(xiàn)四逆湯方藥的眾數(shù)分別為生附片10 g、制附片30 g、干姜10 g、炮姜20 g、炙甘草6 g。

1.2 基于臨床病癥的中藥量效關(guān)系研究

中醫(yī)在長(zhǎng)期的歷史發(fā)展中形成了特色的中藥量效觀,即方藥-病癥-人的整體量效觀。諸多醫(yī)家對(duì)此有精深的闡述,如唐慎微《重修政和經(jīng)史證類備用本草》:“凡服藥多少……緣人氣有虛實(shí),年有老少,病有新久,藥有多毒少毒,更在逐事斟量”。因此,基于臨床病癥的中藥量效關(guān)系研究思路多是名老中醫(yī)結(jié)合自己多年的臨床實(shí)踐總結(jié)出一些中藥量效經(jīng)驗(yàn),或?qū)W術(shù)傳承人等對(duì)其臨床所用方藥的療效與用量進(jìn)行相關(guān)性分析,揭示中藥量效關(guān)系的特點(diǎn)及規(guī)律。

張文嫻等[6]通過(guò)對(duì)名老中醫(yī)李可臨床多年實(shí)踐總結(jié),發(fā)現(xiàn)其對(duì)附子的用量把握甚為嚴(yán)格,陽(yáng)虛時(shí)用1~10 g,陽(yáng)衰時(shí)用15~30 g,格陽(yáng)、戴陽(yáng)證時(shí)用到30 g,亡陽(yáng)時(shí)用到45~90 g。樸春麗等[7]基于臨床實(shí)踐,針對(duì)2型糖尿病不同階段的治療,總結(jié)出全程均可使用黃連,并經(jīng)長(zhǎng)期的臨床摸索出黃連、干姜的配伍以6∶1為最佳比例。國(guó)醫(yī)大師李濟(jì)仁根據(jù)《藥性歌括四百味》中“紅花辛溫,最消瘀血,多則通經(jīng),少則養(yǎng)血”,認(rèn)為紅花分量用的重具有通經(jīng)的作用,分量用的輕具有養(yǎng)血的作用[8]。

1.3 基于效應(yīng)物質(zhì)的中藥量效關(guān)系研究

中藥劑量變化與中藥有效成分含量密切相關(guān),而中藥成分多樣、作用機(jī)制復(fù)雜為中藥的量效關(guān)系研究帶來(lái)了挑戰(zhàn)。近年來(lái),隨著現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)和實(shí)驗(yàn)手段的迅速發(fā)展,部分學(xué)者從藥效物質(zhì)基礎(chǔ)層面及整體動(dòng)物藥理藥效層面來(lái)研究和探討中藥量效關(guān)系,如傳統(tǒng)藥理學(xué)、中藥血清藥理學(xué)、代謝組學(xué)等,已逐步應(yīng)用于中藥量效關(guān)系研究中。

曾慧婷等[9]在研究丹參莖葉提取物的抗氧化效應(yīng)時(shí)發(fā)現(xiàn),丹參素、咖啡酸、迷迭香酸和丹酚酸B均具有明顯抗氧化、清除自由基能力,且表現(xiàn)出明顯的量效關(guān)系。楊素德[10]在探索中藥藥對(duì)石膏-知母配伍的化學(xué)成分變化及量效關(guān)系時(shí),發(fā)現(xiàn)二者配伍在增強(qiáng)退熱作用的同時(shí),其化學(xué)成分皂苷類、新芒果苷含量隨配伍比例的增加先增大后減小,在配伍比例3∶1時(shí)含量最大。張娟[11]在研究黃芪散復(fù)方對(duì)糖尿病模型大鼠糖脂代謝的量效關(guān)系時(shí),發(fā)現(xiàn)黃芪散復(fù)方中對(duì)糖尿病的影響最大的是異黃酮類成分,其次是總皂苷與異戊烯基黃酮。

1.4 小結(jié)

上述3種研究思路各有特色,“數(shù)據(jù)挖掘”通過(guò)對(duì)文獻(xiàn)中以往用藥經(jīng)驗(yàn)的梳理,推導(dǎo)出劑量與功效的關(guān)系,但是其只是對(duì)個(gè)別醫(yī)家或個(gè)別方劑的總結(jié),仍需要更加全面的實(shí)驗(yàn)和臨床研究加以佐證;“臨床病癥”以臨床為出發(fā)點(diǎn),通過(guò)對(duì)臨床用藥的經(jīng)驗(yàn)積累與總結(jié),已成為臨床研究的主導(dǎo)方向,但是該思路存在周期較長(zhǎng)、倫理學(xué)審核嚴(yán)格等問(wèn)題;“效應(yīng)物質(zhì)”從物質(zhì)基礎(chǔ)角度展示了中藥量效關(guān)系的規(guī)律,為臨床合理選擇劑量提供科學(xué)依據(jù)和理論支撐,但多局限于基礎(chǔ)研究,需要進(jìn)一步向臨床轉(zhuǎn)化。因此,完善和豐富中藥量效關(guān)系研究思路已成為中藥量效關(guān)系研究的核心問(wèn)題之一。

此外,仝小林等[12]提出建立以臨床療效評(píng)價(jià)為中心,實(shí)驗(yàn)研究和文獻(xiàn)研究相結(jié)合的多學(xué)科方藥量效關(guān)系研究思路;傅延齡[13]建議針對(duì)最重要的主治病癥進(jìn)行中藥量效研究,不宜把研究面鋪得太寬、太廣,中藥復(fù)方量效關(guān)系研究最好選擇由3~5味藥物組成的小復(fù)方為代表進(jìn)行研究;鄧海山等[14]提出以代謝組學(xué)作為方劑整體療效評(píng)價(jià)的方法,用于中藥的量效關(guān)系研究,這些建議都為豐富中藥量效關(guān)系的研究思路提供了借鑒。

2 中藥量效關(guān)系的研究現(xiàn)狀

目前,中藥量效研究主要分布在單味中藥、藥對(duì)配伍、復(fù)方中藥的研究中,包括基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)研究和臨床研究。兩種研究方案各有優(yōu)勢(shì),基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)研究不僅局限在探討中藥的量效關(guān)系,而且還涉及時(shí)效、量毒等關(guān)系,這些都是在臨床研究中難以完成的;而臨床研究則更注重患者的病癥輕重,進(jìn)一步體現(xiàn)了中醫(yī)的精髓——“辨證論治”和“隨癥施量”。

2.1 單味中藥量效關(guān)系研究

單味中藥的量效關(guān)系研究主要包括:通過(guò)改變復(fù)方中某一單味中藥的劑量,其他藥物劑量不變,觀察其與主要療效的量效關(guān)系,以及針對(duì)某單味中藥開展量效關(guān)系研究。王亨飛[15]研究不同劑量肉蓯蓉在復(fù)方蓯蓉通便湯治療陽(yáng)虛便秘中的臨床療效,發(fā)現(xiàn)蓯蓉通便湯可以縮短排便時(shí)間,而且隨著肉蓯蓉劑量的增加效果增強(qiáng)。陳嵐等[16]通過(guò)研究張仲景治療痛證的遣藥組方特點(diǎn),發(fā)現(xiàn)芍藥治療痛證最大用量為18 g,最小用量為4.5 g,中等用量為6~9 g。

2.2 藥對(duì)配伍中藥量效關(guān)系研究

藥對(duì)是臨床上常用且相對(duì)固定的中藥配伍形式,是方劑最小的組方單位,是連接單味中藥與方劑的橋梁,是方劑組成的核心和基礎(chǔ)[17]。藥對(duì)配伍量效研究主要是通過(guò)對(duì)比不同比例的藥對(duì)藥效,開展藥對(duì)配伍的中藥量效關(guān)系研究。國(guó)醫(yī)大師顏正華教授針對(duì)胃痛兼有嘔吐吞酸者,善用左金丸加減治療,其中,證屬肝郁化火犯胃者重用黃連,少用吳茱萸,但不拘于6∶1的用量比例,而多用2∶1或3∶1[18]。周萍等[19]探討黃芪-丹參藥對(duì)對(duì)大鼠腎纖維化抑制因子par-3的量效關(guān)系,發(fā)現(xiàn)黃芪-丹參藥對(duì)可以促進(jìn)par-3的表達(dá),并且隨用藥劑量的增加表達(dá)量增加。

2.3 復(fù)方中藥量效關(guān)系研究

復(fù)方中藥量效關(guān)系研究多將復(fù)方視為一個(gè)整體,方中藥物比例不變,通過(guò)比較不同劑量的療效,來(lái)研究中藥復(fù)方的量效關(guān)系。此外,還有將中藥復(fù)方進(jìn)行拆方研究,通過(guò)變化組方中的不同配比,進(jìn)而比較不同用量配伍對(duì)某特定疾病的藥效,篩選出最佳劑量的配比關(guān)系,組成新配方,這一新思路無(wú)疑對(duì)方劑組成原理及方藥量效關(guān)系的研究有極大的推動(dòng)作用。與單味中藥相比,復(fù)方中“君臣佐使”的組方原則蘊(yùn)含了中藥量效關(guān)系的內(nèi)涵,體現(xiàn)了中醫(yī)的隨癥加減和個(gè)體化治療思想。李丹等[20]在研究參附強(qiáng)心丸對(duì)肺源性心臟病模型大鼠的影響時(shí),發(fā)現(xiàn)參附強(qiáng)心丸治療高、低劑量組大鼠右心肥厚指數(shù)顯著降低、肺泡數(shù)顯著增多、血清心房鈉尿肽水平降低、心肺組織基質(zhì)金屬蛋白酶-9(MMP-9)水平下降,其中高劑量組治療效果顯著,且存在一定量效關(guān)系。陳永剛等[21]采用拆方研究?jī)?yōu)化回乳抑增方,發(fā)現(xiàn)優(yōu)化方生麥芽、夏枯草、玄參、浙川貝、昆布、牡蠣、山慈菇藥味組成療效最佳。

3 中藥量效關(guān)系的研究瓶頸

中藥成分的復(fù)雜性決定了中藥作用于機(jī)體是多成分、多靶點(diǎn)、多途徑發(fā)揮治療作用的綜合體現(xiàn),因此,中藥量效關(guān)系研究不能照搬化學(xué)藥量效關(guān)系的研究方法,需要同時(shí)考慮多種影響因素,如基礎(chǔ)藥效實(shí)驗(yàn)中的動(dòng)物模型是否能夠較好地反映中醫(yī)的證,以及中藥自身的一些影響因素如產(chǎn)地、采集時(shí)間、炮制方法等。目前中藥量效關(guān)系研究仍面臨不少瓶頸,首先,中藥量效關(guān)系研究仍處于一個(gè)探索的階段,尚未形成統(tǒng)一的研究體系及方法,如何認(rèn)識(shí)和深入挖掘中藥量效關(guān)系,建立和健全具有中醫(yī)藥特色的中藥量效關(guān)系研究體系,是中藥現(xiàn)代化進(jìn)程中的瓶頸之一。其次,中藥量效關(guān)系研究中常用的數(shù)據(jù)處理方法大多適用于線性數(shù)據(jù)集,而中藥復(fù)方作用于機(jī)體的量效關(guān)系往往具有非線性特征,因此,如何從大量非線性數(shù)據(jù)中提取有效的適合中藥量效關(guān)系研究的數(shù)據(jù)處理方法也是一大難題。

此外,中藥自身的一些特性對(duì)中藥量效關(guān)系的研究提出了挑戰(zhàn),主要包括以下幾方面:(1)中藥的四氣、五味、升降浮沉、歸經(jīng)和臟腑特點(diǎn)影響中藥量效關(guān)系的研究,辛甘溫?zé)嶂酚昧科?,酸苦咸寒涼之品用量偏大;具有升浮作用趨?shì)之藥用量偏少,具有沉降作用趨勢(shì)之藥用量偏大;主歸某經(jīng)的藥物用量偏少,次歸某經(jīng)的藥物用量偏大;用于治療五臟疾病的藥物用量偏小,治療周期相對(duì)較長(zhǎng),治療六腑疾病的藥物用量偏大,治療周期相對(duì)較短[22]。(2)在辨證準(zhǔn)確的前提下,中藥量效關(guān)系的影響因素與藥材質(zhì)量、炮制方法、配伍、地域環(huán)境、時(shí)間因素、體質(zhì)因素、主證輕重、煎服法有關(guān)[23]。(3)中醫(yī)藥的陰陽(yáng)觀、“藏”“瀉”觀、歸屬觀、毒性觀、整體觀對(duì)中藥量效關(guān)系研究產(chǎn)生影響,中藥分陰、陽(yáng),藥物在臟“藏”為補(bǔ),用量較少,在腑“瀉”為用,用量偏大,主歸某經(jīng)的藥適量即效,次歸某經(jīng)的足量或大量才可見(jiàn)效,有毒之藥小量遞增,直至有效,中病即止[24]。

4 展望

目前,中藥量效關(guān)系研究尚處于摸索階段,還未形成成熟的體系及統(tǒng)一的研究方法,如何正確認(rèn)識(shí)和科學(xué)詮釋中藥量效關(guān)系,已成為當(dāng)前中醫(yī)藥領(lǐng)域的重要研究方向,因此,建立和健全具有中醫(yī)藥特色的量效關(guān)系研究方法及體系,是中醫(yī)藥現(xiàn)代化進(jìn)程中必須解決的重大問(wèn)題。近年來(lái),借助于現(xiàn)代先進(jìn)技術(shù)及儀器手段,血清藥動(dòng)學(xué)及代謝組學(xué)研究已逐步應(yīng)用于中藥的量效關(guān)系的研究中,它們從微觀的角度,較深層次地探索中藥復(fù)方劑量與功效的關(guān)系,從分子角度較好地揭示了中藥量效關(guān)系的內(nèi)涵,豐富了中藥量效關(guān)系的研究?jī)?nèi)容[25]。此外,影響中藥量效關(guān)系進(jìn)一步深入研究的主要原因是中藥的多成分發(fā)揮藥效因素,因此,如何排除中藥非活性成分的干擾,明晰發(fā)揮藥效的活性成分成為解決中藥量效關(guān)系研究的難題。

筆者認(rèn)為可借助“譜效關(guān)系”這一新理論來(lái)揭示中藥發(fā)揮藥效的物質(zhì)基礎(chǔ)。譜效關(guān)系是指在中醫(yī)藥理論現(xiàn)代研究的基礎(chǔ)上,以中藥指紋圖譜為基礎(chǔ),以效應(yīng)學(xué)為主要研究?jī)?nèi)容,應(yīng)用生物信息學(xué)方法,建立中藥指紋圖譜與中藥療效關(guān)系的一門學(xué)科[26]。它將反映中藥的化學(xué)指紋圖譜信息與藥效信息采用數(shù)據(jù)處理技術(shù),篩選出與藥效關(guān)系密切的特征峰,為闡明中藥發(fā)揮藥效的物質(zhì)基礎(chǔ)提供新的思路。譜效關(guān)系結(jié)合量效關(guān)系研究模式剛具雛形,目前只是應(yīng)用于基礎(chǔ)研究,還未向臨床擴(kuò)展,如趙玉瓏[27]采用譜效關(guān)系篩選出三七抗凝血活性成分主要為三七皂苷R1、人參皂苷Rb1、人參皂苷Rd,在此基礎(chǔ)上通過(guò)量效關(guān)系研究證實(shí)人參皂苷Rb1、人參皂苷Rd具有更好的抗凝血作用。孟憲生等[28]在譜效關(guān)系研究基礎(chǔ)上,結(jié)合等基線多波長(zhǎng)覆蓋融合技術(shù),首次研制開發(fā)“譜-效色卡”軟件,實(shí)現(xiàn)中藥藥效的可視化,為中藥量效關(guān)系的研究提供了參考。但是,隨著譜效關(guān)系理論在量效關(guān)系研究中的逐漸深入,借助譜效關(guān)系從整體層面揭示中藥發(fā)揮藥效的物質(zhì)基礎(chǔ),有望為中藥量效關(guān)系的深入研究提供推動(dòng)作用,為臨床用藥的合理劑量提供依據(jù),從而使中藥更好地服務(wù)臨床。

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