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編碼日志

來源:泰然健康網(wǎng) 時間:2024年12月14日 08:49

注:以下問題的答案只專注于問題本身,讀者朋友們?nèi)粲衅渌苫?,歡迎留言區(qū)提問互動,后續(xù)文章問您解答。

患者62歲男性,因發(fā)現(xiàn)左眼眼眶腫物入院,查體見雙眼顳側球結膜下腫物,色黃、質軟、活動好,行左眼眼眶脂肪切除術,術中見眶部脂肪組織脫垂于結膜下,術后病理診斷為眶脂肪脫垂。醫(yī)生書出院主要診斷為:眼眶腫物。請問主要診斷選擇是否正確?
建議編碼至:H05.802 眶脂肪脫垂 解析:臨床醫(yī)師考慮主訴導出第一診斷,因此將入院原因-眼眶腫物作為主要診斷,編碼員應根據(jù)手術記錄中所見及病理結果-眶脂肪脫垂,將眶脂肪脫垂調(diào)整為主要診斷。
編碼索引:病-眶--特指的NEC  H05.8

患者因“視物模糊3個月余”入院。肢體麻木,伴間斷頭痛。行垂體MRI平掃+增強提示:鞍區(qū)占位,垂體大腺瘤可能。今為求進一步治療,門診以“鞍區(qū)占位性病變”收入院。病人行經(jīng)鼻蝶鞍區(qū)占位切除術,病情好轉出院。主要診斷:垂體良性腫瘤;病理診斷:垂體(生長激素)腺瘤。請問本病歷是否需要在病案首頁中添加生長激素生成過多這一診斷?
解析:當垂體腺瘤伴內(nèi)分泌功能的改變時,可使用內(nèi)分泌、營養(yǎng)和代謝疾病編碼(如E05.8、E07.0、E16-E31、E34.-)作為附加編碼以標明由于腫瘤和異位內(nèi)分泌組織所致的功能活性,或與腫瘤和分類于他處的其他情況有關的內(nèi)分泌腺功能亢進和功能減退。所以本案例應在其他診斷中添加:生長激素生成過多(E22.000x002)的編碼。
編碼索引:分泌過多-激素--生長E22.0

肝動脈介入治療的分類以及如何編碼?
解析:肝動脈介入治療根據(jù)肝動脈插管化療、栓塞目的不同分為肝動脈灌注化療,肝動脈栓塞術,和肝動脈化療栓塞術。根據(jù)手術記錄中的栓塞物質去判定, 如果僅僅是輸注了化療藥物按照肝動脈灌注化療術編碼99.2505(化療藥物灌注)+50.9300(肝局部灌注)+88.4701(肝動脈造影),單純用栓塞劑按照肝動脈栓塞術編碼39.7903(經(jīng)導管肝動脈栓塞術)+88.4701(肝動脈造影),化療藥物+栓塞劑按肝動脈化療栓塞術編碼39.7903 經(jīng)導管肝動脈栓塞術+99.2500x017(化學物質栓塞)+50.9300(肝局部灌注)+88.4701(肝動脈造影)。

心動過緩-心動過速綜合征怎樣編碼?
建議編碼至:I49.500X002 慢快綜合征
解析:心動過緩-心動過速綜合征又稱慢-快綜合征,是病態(tài)竇房結綜合征的一種亞型,也是其最常見最典型的表現(xiàn),主要特征為心動過緩,系竇房結激動形成障礙或竇性沖動傳至心房發(fā)生障礙,引起緩慢性竇性心律(竇房阻滯或竇性停搏),同時在此基礎上并發(fā)快速性心律失常
編碼索引:綜合征-病竇 I49.5

顱骨鈦網(wǎng)修補術怎樣編碼?
建議編碼至:02.0503 顱骨鈦網(wǎng)置入術
解析:顱骨修補術是解決顱骨缺損造成的反常性腦供血、腦脊液循環(huán)不足或障礙,以及腦受壓等問題的一種腦外科常見手術。按修補材料分為:1,自體顱骨瓣顱骨修復(02.0401 顱骨骨膜自體移植術);2,異體顱骨瓣顱骨修復(02.0402 顱骨骨膜異體移植術);3,金屬預制品修復(02.05 顱骨(金屬)板置入術),本例患者使用了鈦網(wǎng)修補,應使用顱骨鈦網(wǎng)置入術。
編碼索引:插入-顱骨––金屬板 02.05

Bourneville病如何編碼?
建議編碼至:Q85.100  結節(jié)性硬化癥
解析:Bourneville病又稱結節(jié)性硬化癥(TSC),是一種常染色體顯性遺傳的神經(jīng)皮膚綜合征,也有散發(fā)病例,多由外胚葉組織的器官發(fā)育異常,可出現(xiàn)腦、皮膚、周圍神經(jīng)、腎等多器官受累,臨床特征是面部皮脂腺瘤、癲癇發(fā)作和智能減退。
編碼索引:結節(jié)性硬化癥 Q85.1

b-lynch縫合術怎樣編碼?
建議編碼至:75.9901 子宮捆綁術
解析:b-lynch縫合術也稱子宮背帶縫合術(背帶式縫合子宮捆綁術),是子宮加壓縫合術中最常見的縫合方法,通過垂直壓迫橫行進入子宮的血管而達到機械性止血的目的。
編碼索引:手術-產(chǎn)科的NEC 75.99

KT綜合征如何編碼?
建議編碼至:Q87.203  克利佩爾-特腦納-韋伯綜合征
解析:KT綜合征,是一種先天性周圍血管疾患。又被稱為“靜脈曲張性骨肥大血管痣”。此外,還被稱為 Klippel-Trenaunay-Weber綜合征,Weber氏綜合征,Ollierklippel氏綜合征,Trenaunay氏綜合征,Parkes-Weber氏綜合征,血管骨肥大綜合癥,骨肥大性毛細血管瘤綜合征,肥大性疣狀痣,肥大性血管擴張癥等,主要為一種先天性血管發(fā)育異常的表現(xiàn)。
編碼索引:克利佩爾-特腦納(-韋伯)綜合征Q87.2

患者左側頭痛1月,伴鼻塞、頭暈,門診鼻竇CT示:左側蝶竇炎,右側上頜竇少許炎癥,以“慢性鼻竇炎”收治入院。入院后給予“鼻內(nèi)鏡下鼻腔鼻竇腫物摘除術”,術后恢復良好,予以出院。醫(yī)生書出院主要診斷為:慢性鼻竇炎 J32.900. 請問主要診斷選擇是否正確?
建議編碼至:上頜竇蝶竇炎 J32.800x004
解析:本病歷中,門診鼻竇CT明確為“左側蝶竇炎,右側上頜竇少許炎癥”,編碼員應仔細查閱病歷,準確選擇 J32.800x004上頜竇蝶竇炎作為編碼,避免J32.9-未特指的慢性鼻竇炎編碼的出現(xiàn)。
編碼索引:鼻竇炎-涉及超過一個竇但非全鼻竇炎 J32.8

膿毒癥、膿毒性休克,入院病情都為1,兩個診斷都需要編碼錄入嗎?

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