如何治療脂肪瘤?
如何治療脂肪瘤?
手術(shù)切除:對于較大的脂肪瘤或引起疼痛等癥狀的脂肪瘤,手術(shù)切除是最常見的治療方法。手術(shù)可以通過局部麻醉或全身麻醉進(jìn)行,手術(shù)后需要注意休息和恢復(fù)。 脂肪抽吸術(shù):對于較小的脂肪瘤,可以考慮使用脂肪抽吸術(shù)進(jìn)行治療。這種方法可以通過針頭將脂肪抽出,但需要注意避免損傷周圍組織和神經(jīng)。 放射治療:對于無法手術(shù)切除的脂肪瘤,可以考慮使用放射治療進(jìn)行治療。這種方法可以通過高能射線殺死癌細(xì)胞,但需要注意避免對周圍組織和器官造成傷害。 藥物治療:目前還沒有特效的藥物可以治療脂肪瘤,但可以使用一些藥物來緩解癥狀,如止痛藥、消炎藥等。......閱讀全文
胸壁骨腫瘤的發(fā)病原因
胸壁腫瘤是指發(fā)生在胸廓深層組織的腫瘤,包括骨骼、骨膜、肌肉、血管、神經(jīng)等組織的腫瘤,但不包括皮膚、皮下組織及乳腺腫瘤。胸壁腫瘤分原發(fā)性和繼發(fā)性兩大類,原發(fā)性腫瘤又分為良性及惡性兩種。原發(fā)性良性腫瘤有脂肪瘤、纖維瘤、神經(jīng)纖維瘤、神經(jīng)鞘瘤、骨纖維結(jié)構(gòu)不良、骨纖維瘤、軟骨瘤、骨軟骨瘤及骨囊腫等;原發(fā)性
簡述加德納綜合征的臨床表現(xiàn)
1.腸內(nèi)表現(xiàn) 常見的是消化系統(tǒng)紊亂,如腹痛、腹瀉或腹瀉與便秘交替出現(xiàn)、便血等。腹瀉多為黏液樣便,很少造成脫水。便血多在排便末了時排出少量新鮮血液,下消化道大出血少見。息肉偶可在大便時脫落排出,息肉很少引起腸梗阻。如已有癌變,可出現(xiàn)消瘦、貧血和惡病質(zhì)?! ?.腸外表現(xiàn) ?、俣喟l(fā)性皮脂腺囊腫常在青
簡述多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤綜合征1型的臨床表現(xiàn)
MEN-1的癥狀和體征取決于累及病人腫瘤的類型??捎屑谞钆韵俟δ芸哼M(jìn)癥、胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤和垂體瘤。甲旁亢為MEN-1中最常見并最早出現(xiàn)的病變,可有骨痛、病理性骨折、血鈣升高、泌尿系結(jié)石等表現(xiàn)。胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤包括:胃泌素瘤,多為惡性,易發(fā)生淋巴結(jié)和肝轉(zhuǎn)移。胰島素瘤,常為多灶性、多數(shù)良性,患者有低
良性肝腫瘤的分類及臨床表現(xiàn)
分類 良性腫瘤:肝細(xì)胞腺瘤、肝管細(xì)胞腺瘤、腎上腺殘余瘤、血管瘤、錯構(gòu)瘤、其它,如中胚層組織的良性腫瘤(脂肪瘤、纖維瘤、混合瘤等)。惡性腫瘤:(原發(fā)性腫瘤)、肝細(xì)胞癌、膽管細(xì)胞癌、腎上腺殘余癌、血管肉瘤、其它肉瘤(轉(zhuǎn)移性腫瘤)轉(zhuǎn)移癌轉(zhuǎn)移肉瘤。白血病或淋巴瘤浸潤。在后下方,右葉中較小的節(jié)所為方葉和
小兒痣樣基底細(xì)胞癌綜合征的臨床表現(xiàn)
1.皮膚改變 在兒童期或青春期,在暴露或非暴露區(qū),皮膚出現(xiàn)多發(fā)性基底細(xì)胞癌或皮膚多發(fā)性良性囊腫和腫瘤,如上皮囊腫,脂肪瘤,纖維瘤等?! ?.足跖和手掌凹坑 足跖和手掌皮膚出現(xiàn)角化不良性小窩,常見于兒童和青春期,因皮膚角質(zhì)缺損,毛細(xì)血管擴(kuò)張,故呈紅色,加壓變白,有學(xué)者認(rèn)為這種凹坑是表皮內(nèi)基底細(xì)
結(jié)節(jié)性硬化癥的輔助檢查
頭顱平片 腦內(nèi)結(jié)節(jié)性鈣化和因巨腦回而導(dǎo)致的巨腦回壓跡?! ☆^顱CT或MRI 平掃可見室管膜下腦室邊緣及大腦皮層表面多個結(jié)節(jié)狀稍低或等密度病灶,部分結(jié)節(jié)可顯示高密度鈣化,為雙側(cè)多發(fā)性,增強(qiáng)呈普遍增強(qiáng),結(jié)節(jié)更清晰,可發(fā)現(xiàn)平掃不能顯示的結(jié)節(jié)。皮層和小腦的結(jié)節(jié)有確診意義。 腦電圖 可見高幅失律和
多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤綜合征1型的臨床表現(xiàn)
MEN-1的癥狀和體征取決于累及病人腫瘤的類型。可有甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥、胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤和垂體瘤。甲旁亢為MEN 1中最常見并最早出現(xiàn)的病變,可有骨痛、病理性骨折、血鈣升高、泌尿系結(jié)石等表現(xiàn)。胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤包括:胃泌素瘤,多為惡性,易發(fā)生淋巴結(jié)和肝轉(zhuǎn)移。胰島素瘤,常為多灶性、多數(shù)良性,患者有低
多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤綜合征1型的病因及臨床表現(xiàn)
病因 此病多為家族性遺傳。 臨床表現(xiàn) MEN-1的癥狀和體征取決于累及病人腫瘤的類型。可有甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥、胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤和垂體瘤。甲旁亢為MEN 1中最常見并最早出現(xiàn)的病變,可有骨痛、病理性骨折、血鈣升高、泌尿系結(jié)石等表現(xiàn)。胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤包括:胃泌素瘤,多為惡性,易發(fā)生淋巴結(jié)和肝轉(zhuǎn)
胸部CT檢查的注意事項(xiàng)及相關(guān)疾病
注意事項(xiàng) (1) 檢查前禁食6小時以上,做心肌顯像檢查例外?! ?2) 糖尿病患者請注意,在預(yù)約時向中心醫(yī)務(wù)人員說明糖尿病病情?! ?3) 用于診斷注射用的微量放射性藥物對您及周圍人無健康影響,但正在妊娠或哺乳的女性受檢者,請告訴醫(yī)生?! ?4) 患者檢查前均需提前預(yù)約,因故不能按時來檢查,請
簡述加德納綜合征的臨床表現(xiàn)
1.腸內(nèi)表現(xiàn) 常見的是消化系統(tǒng)紊亂,如腹痛、腹瀉或腹瀉與便秘交替出現(xiàn)、便血等。腹瀉多為黏液樣便,很少造成脫水。便血多在排便末了時排出少量新鮮血液,下消化道大出血少見。息肉偶可在大便時脫落排出,息肉很少引起腸梗阻。如已有癌變,可出現(xiàn)消瘦、貧血和惡病質(zhì)?! ?.腸外表現(xiàn) ?、俣喟l(fā)性皮脂腺囊腫常在青
關(guān)于多發(fā)內(nèi)分泌腺?、裥偷牟∫蚣芭R床表現(xiàn)介紹
病因 導(dǎo)致多發(fā)內(nèi)分泌腺?、裥桶l(fā)病的基因在11號染色體上,似乎為腫瘤抑制基因?! ∨R床表現(xiàn) 多發(fā)內(nèi)分泌腺?、裥涂捎卸喾N臨床表現(xiàn),主要取決于累及患者的腫瘤類型?! ?. 甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥 為多發(fā)內(nèi)分泌腺?、裥椭凶畛R姴⒆钤绯霈F(xiàn)的病變,與腺瘤所致散發(fā)性甲旁亢病例相比,起病較早(20余歲),男女
腰骶部皮膚多毛-異常色素沉著的原因介紹
腰骶部皮膚多毛、異常色素沉著的病因 1.各種先天性脊柱發(fā)育異常如脊膜膨出、脊髓裂、脊髓脊膜膨出等由于神經(jīng)管末端的閉鎖不全所引起。出生后大部分的病例在數(shù)天之內(nèi)施行了修復(fù)術(shù),當(dāng)時的目的是將異常走行的神經(jīng)組織,盡可能的修復(fù)到正常狀態(tài),重要的是防止腦脊液漏,但是脊髓硬脊膜管再建后的愈合過程中產(chǎn)生的粘連
概述各種氣管良性腫瘤的特點(diǎn)
(1)乳頭狀瘤:乳頭狀瘤常見于喉部,起源于支氣管樹的乳頭狀瘤罕見。本病多見于兒童,成人少見,在兒童常為多發(fā)性,成人則為孤立性,可惡性變。病因可能與病毒感染引起的炎癥反應(yīng)有關(guān)。乳頭狀瘤原發(fā)于氣管、支氣管黏膜,呈不規(guī)則的乳頭絨毛樣突起,以血管性結(jié)締組織為核心,被覆數(shù)層分化成熟的上皮細(xì)胞,放射狀排列,
關(guān)于家族性多發(fā)性結(jié)腸息肉的基本介紹
家族性多發(fā)性結(jié)腸息肉-骨瘤-。1905年由Gardner報道結(jié)腸息肉病并家族性骨瘤、軟組織瘤和結(jié)腸癌者機(jī)會較多,其后于1958年Smith提出結(jié)腸息肉、軟組織腫瘤和骨瘤三聯(lián)征為Gardner綜合征。結(jié)腸及直腸內(nèi)常滿布大小不等的息肉,廣基或帶蒂,癌變傾向大,結(jié)腸息肉均為腺瘤性息肉,癌變率達(dá)50%,
冷凍切片應(yīng)用特點(diǎn)
(1)在手術(shù)進(jìn)行中,突然發(fā)現(xiàn)病人的病變與原診斷,原定手術(shù)方案不相符合,或者懷疑時,需要病理確定。(2)了解淋巴結(jié)內(nèi)是否有轉(zhuǎn)移的腫瘤細(xì)胞,或者轉(zhuǎn)移的程度,以利于確定是否需要徹底掃除淋巴結(jié)或者其它的治療措施。(3)對于已確定為惡性腫瘤的患者,則需要了解其手術(shù)范圍是否足夠,上下切緣是否有殘存的腫瘤組織。(
冬眠瘤的病因及常見癥狀
病因 由于冬眠瘤在上世紀(jì)末才被人們所認(rèn)識,它占良性脂肪腫瘤的1.6%并占AFIP檔案中所有脂肪組織腫瘤的1.1%。在AFIP的170例數(shù)據(jù)中,冬眠瘤大多發(fā)生于年輕人,平均年齡38歲,60%發(fā)生于20-40歲之間,只有5%發(fā)生于2-18歲的兒童,7%的患者年齡超過60歲。男性發(fā)病比例稍多?! ±?/p>
怎樣治療脊髓栓系?
首選手術(shù)治療,手術(shù)目的是松解栓系的脊髓?! ∪鐑H有終絲增厚變短,只需行節(jié)段性腰骶部椎板切除,顯露辨認(rèn)終絲后切斷; 如合并有脂肪瘤者,如易與神經(jīng)組織分離,可與終絲一并切除?! 颊哌M(jìn)行手術(shù)時應(yīng)貫徹微創(chuàng)理念,堅持做顯微外科手術(shù),必要時配合神經(jīng)電生理監(jiān)測,以做到盡可能徹底松解栓系,避免神經(jīng)損傷,減
結(jié)節(jié)性硬化癥的檢查方式介紹
1.頭顱平片 腦內(nèi)結(jié)節(jié)性鈣化和因巨腦回而導(dǎo)致的巨腦回壓跡?! ?.頭顱CT或MRI 平掃可見室管膜下腦室邊緣及大腦皮層表面多個結(jié)節(jié)狀稍低或等密度病灶,部分結(jié)節(jié)可顯示高密度鈣化,為雙側(cè)多發(fā)性,增強(qiáng)呈普遍增強(qiáng),結(jié)節(jié)更清晰,可發(fā)現(xiàn)平掃不能顯示的結(jié)節(jié)。皮層和小腦的結(jié)節(jié)有確診意義。 3.腦電圖 可
冷凍切片的應(yīng)用介紹
(1)在手術(shù)進(jìn)行中,突然發(fā)現(xiàn)病人的病變與原診斷,原定手術(shù)方案不相符合,或者懷疑時,需要病理確定。(2)了解淋巴結(jié)內(nèi)是否有轉(zhuǎn)移的腫瘤細(xì)胞,或者轉(zhuǎn)移的程度,以利于確定是否需要徹底掃除淋巴結(jié)或者其它的治療措施。(3)對于已確定為惡性腫瘤的患者,則需要了解其手術(shù)范圍是否足夠,上下切緣是否有殘存的腫瘤組織。(
冰凍切片的應(yīng)用
(1)在手術(shù)進(jìn)行中,突然發(fā)現(xiàn)病人的病變與原診斷,原定手術(shù)方案不相符合,或者懷疑時,需要病理確定。 ?。?)了解淋巴結(jié)內(nèi)是否有轉(zhuǎn)移的腫瘤細(xì)胞,或者轉(zhuǎn)移的程度,以利于確定是否需要徹底掃除淋巴結(jié)或者其它的治療措施。 ?。?)對于已確定為惡性腫瘤的患者,則需要了解其手術(shù)范圍是否足夠,上下切緣是否有殘存的
山東部分餡食食品違規(guī)使用“血脖肉”-暴利驚人
近日,部分消費(fèi)者向記者反映,山東濱州、淄博等地的包子售價低于肉餡的成本價,商家“賠本”經(jīng)營,其中可能暗藏貓膩。記者調(diào)查后得知,這些包子肉餡的原料之一,是我國明令禁止銷售的未經(jīng)處理的“血脖肉”。由于價格比“好肉”至少便宜一半,用這樣的“肉”做成的包子,純利高達(dá)5
關(guān)于結(jié)節(jié)性硬化癥的基本信息介紹
1998年做出的修訂診斷標(biāo)準(zhǔn),主要依據(jù)是臨床表現(xiàn)和影像學(xué)表現(xiàn)。主要特征有11個:面部血管纖維瘤、非創(chuàng)傷性趾指甲周纖維瘤、色素減退斑(3個以上)、多個視網(wǎng)膜錯構(gòu)瘤結(jié)節(jié)、鯊魚皮樣斑、皮質(zhì)結(jié)節(jié)、室管膜下結(jié)節(jié)、室管膜下星形細(xì)胞瘤、心臟橫紋肌瘤、淋巴血管平滑肌瘤和腎血管平滑肌脂肪瘤;次要特征有9個:有多囊
腹壁纖維瘤病的鑒別診斷
部分腹壁纖維瘤病臨床及影像表現(xiàn)不典型,術(shù)前診斷可能比較困難,需與眾多的軟組織病變鑒別?! 「骨粌?nèi)腫瘤 通常情況下,腹壁纖維瘤病Bouchocourt征陰性,腹壁內(nèi)腫塊陽性,此可以資鑒別?! ≈玖觥 《嘁娪谳^肥胖的女性,因腫瘤發(fā)生在皮下脂肪層內(nèi),故與腹壁肌肉的收縮或松弛無任何關(guān)系。 腹壁隆突
兒童側(cè)顱底腫瘤的癥狀介紹
兒童側(cè)顱底腫瘤臨床上罕見,診斷和治療均存在較大的困難。兒童側(cè)顱底腫瘤的類型包括 聽神經(jīng)瘤與神經(jīng)纖維瘤?、蛐?、腦膜瘤、先天性膽脂瘤、橫紋肌肉瘤、脊索瘤和軟骨肉瘤、畸胎瘤、黏液瘤、脂肪瘤及其他腫瘤;手術(shù)徑路包括經(jīng)乙狀竇后徑路、經(jīng)顱-眼眶-顴弓徑路、經(jīng)巖骨徑路、經(jīng)迷路徑路、經(jīng)耳蝸徑路、經(jīng)顱中窩徑路、
關(guān)于賴?yán)骶C合癥的病因分析
賴?yán)?戴綜合征的病因至今尚不完全清楚。研究發(fā)現(xiàn),本病為常染色體隱性遺傳性周圍性神經(jīng)病,所有的患者均有兩個復(fù)制基因缺陷,致病基因位于9號染色體短臂31~33區(qū)上?! ±^發(fā)性者病因如下: 1、局限性 ?。?)椎管內(nèi)或椎管旁:脊髓病變?nèi)缍喟l(fā)性硬化、脊髓空洞癥、梅毒;脊神經(jīng)根性如神經(jīng)根炎、神經(jīng)根受壓;
關(guān)于脊髓縱裂的檢查治療的介紹
一、檢查: 1.實(shí)驗(yàn)室檢查 無特殊異常表現(xiàn)?! ?.其他輔助檢查 X線平片可以見到局部椎管擴(kuò)大,或椎體畸形,CT掃描顯示椎管形態(tài)異常擴(kuò)大,縱裂脊髓之間有骨隔或骨嵴。MRI掃描可明確顯示脊髓縱裂的部位、范圍,硬膜囊缺損,脊髓最低位置等,可以顯示其間的骨嵴脊髓縱裂的關(guān)系?! 《?、診斷:脊髓縱裂
關(guān)于良性脂肪母細(xì)胞瘤的基本信息介紹
良性脂肪母細(xì)胞瘤(benign lipoblastoma)是一種少見的孤立性腫瘤,大多發(fā)生于嬰兒,80%發(fā)生于3歲以前,故又稱胚胎性脂肪瘤(embryonal lipoma)。 并發(fā)癥:目前沒有相關(guān)內(nèi)容描述?! “Y狀體征:好發(fā)于下肢,呈圓球狀或分葉狀,緩慢生長,直徑常為3~5cm。質(zhì)地柔軟,深
多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤綜合征1型的臨床表現(xiàn)及臨床檢查
臨床表現(xiàn) MEN-1的癥狀和體征取決于累及病人腫瘤的類型。可有甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥、胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤和垂體瘤。甲旁亢為MEN 1中最常見并最早出現(xiàn)的病變,可有骨痛、病理性骨折、血鈣升高、泌尿系結(jié)石等表現(xiàn)。胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤包括:胃泌素瘤,多為惡性,易發(fā)生淋巴結(jié)和肝轉(zhuǎn)移。胰島素瘤,常為多灶性、多數(shù)良
腹壁纖維瘤病的鑒別診斷
部分腹壁纖維瘤病臨床及影像表現(xiàn)不典型,術(shù)前診斷可能比較困難,需與眾多的軟組織病變鑒別?! 「骨粌?nèi)腫瘤 通常情況下,腹壁纖維瘤病Bouchocourt征陰性,腹壁內(nèi)腫塊陽性,此可以資鑒別。 脂肪瘤 多見于較肥胖的女性,因腫瘤發(fā)生在皮下脂肪層內(nèi),故與腹壁肌肉的收縮或松弛無任何關(guān)系?! 「贡诼⊥?/p>
脊柱裂和有關(guān)畸形的發(fā)病機(jī)制
當(dāng)神經(jīng)管愈合過程中受到內(nèi)外不良因素干擾影響時,則可能產(chǎn)生顱裂、脊柱裂和有關(guān)畸形。脊柱裂可以是廣泛的神經(jīng)管不融合,為完全性脊柱裂或脊柱全裂;也可以是部分性脊柱裂?! 〔糠中约怪延幸韵聨追N類型: 1、隱性脊柱裂 可伴發(fā)脊髓內(nèi)膠質(zhì)增生甚或中央管擴(kuò)大,產(chǎn)生脊髓受損癥狀(脊髓牽系綜合征)、 2、脊
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網(wǎng)址: 如何治療脂肪瘤? http://m.u1s5d6.cn/newsview500540.html
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