首頁資訊健康科普丨神秘的眼小，美容手術無法解決的真相，請關注“重癥肌無力”

健康科普丨神秘的眼小，美容手術無法解決的真相，請關注“重癥肌無力”

來源：泰然健康網時間：2024年12月12日 02:52

近日，我院神經內科三病區(qū)接診一位36歲女性患者，因右眼逐漸變小而感到困擾。該患者近半年發(fā)現(xiàn)自己右側眼皮上抬變得異常困難，尤其是每天晚上。為解決這一問題，她曾選擇進行美容整形手術，希望能夠通過雙眼皮成形術來改善狀況。然而，術后效果并不理想，右眼仍然明顯小于左眼。在經歷一番破折后，患者來到我院神經內科門診，經過詳細住院檢查，發(fā)現(xiàn)真正的病因并非整形美容能解決的問題，而是“重癥肌無力”這一罕見疾病。

重癥肌無力是神經內科罕見病之一，雖不常見，但對患者的日常生活和健康可產生顯著影響。今天，讓我們一起來了解一下重癥肌無力。

什么是重癥肌無力

重癥肌無力（Myasthenia Gravis，MG）是由一種神經-肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病。臨床表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞，活動后癥狀加重，經休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。該疾病在各個年齡段均可出現(xiàn)，無論是數(shù)月的嬰兒，還是70-80歲的老年人。

重癥肌無力的臨床表現(xiàn)

重癥肌無力不止會有眼皮受累。全身骨骼肌均可受累，且表現(xiàn)為波動性無力和易疲勞性，即“晨輕暮重”，活動后加重、休息后可減輕。其中，眼外肌最易受累，表現(xiàn)為上瞼下垂、復視和斜視，是重癥肌無力最常見的首發(fā)癥狀，也就是前文提到的患者右側眼瞼下垂的表現(xiàn)。

其他肌肉受累會出現(xiàn)其他表現(xiàn)：?面部肌肉受累，可出現(xiàn)閉眼無力，表情不自然，笑起來像哭一樣，成哭笑面容；?咀嚼肌受累可出現(xiàn)連續(xù)咀嚼無力；?咽喉肌受累可出現(xiàn)言語不清、說話有鼻音、聲音嘶啞、吞咽困難、飲水嗆咳等；?頸肌受累可出現(xiàn)抬頭無力、轉頸、聳肩無力；?肢體骨骼肌受累可出現(xiàn)抬臂、梳頭、上樓梯困難，但感覺正常；?呼吸肌無力可致呼吸困難，部分患者短期內病情可出現(xiàn)迅速進展，需要呼吸機輔助通氣，稱為肌無力危象。

重癥肌無力的病因

引起重癥肌無力的病因有兩大類：第一類是先天遺傳性，極少見，與自身免疫無關；第二類是自身免疫性疾病，最常見。發(fā)病原因尚不明確，普遍認為與感染、藥物、環(huán)境因素有關。同時，需關注是否合并胸腺異常。

重癥肌無力的治療

急性加重期治療

主要用于病情快速進展、危及生命的情況，包括靜脈免疫球蛋白療法、血漿置換與靶向FcRn的艾加莫德。

藥物治療

對癥治療：膽堿酯酶抑制劑，主要改善肌無力癥狀，不能根治疾病。常用的是溴吡斯的明。免疫治療，最常見的治療方法為激素、免疫抑制劑及靶向生物制劑。激素，目前仍為治療MG的一線藥物，可使70％-80％的患者癥狀得到明顯改善。免疫抑制劑：適用于全身型，對激素、胸腺切除術效果不佳的患者；不能耐受激素治療或有禁忌癥者或大劑量激素依賴患者。靶向生物制劑：適用于難治性MG患者。

胸腺切除

適用于伴有胸腺瘤的MG患者，或雖無胸腺瘤但藥物治療效果不佳的患者。

重癥肌無力的預后

重癥肌無力較其他自身免疫性疾?。ㄈ缫暽窠浖顾柩住⒍喟l(fā)性硬化、自身免疫性腦炎等疾?。╊A后好，癥狀可恢復，不易留下殘疾，即使呼吸衰竭，經過搶救大部分可恢復自主呼吸。

生活中要注意哪些方面

應該以怎樣的心態(tài)面對疾病？

樹立長期與疾病作斗爭的信心和決心，避免精神刺激和過度勞累，堅持服藥并按時復診。

平時能否進行運動？

注意適量運動，但不能運動過量。根據(jù)自己的情況選擇，建議散步結合適當?shù)闹w鍛煉。

飲食有哪些要注意的？

西醫(yī)對重癥肌無力飲食無太多限制，中醫(yī)則建議少食寒涼食物，如芥菜、蘿卜、綠豆、苦瓜等。多食富含高蛋白的食物，如雞、鴨、魚、黃豆、雞蛋、植物蛋白與動物蛋白以及新鮮蔬菜水果，注意食物的易消化性。

能否同時吃中藥治療重癥肌無力？

建議可于我院中醫(yī)科或其他正規(guī)中醫(yī)機構尋求中藥輔助治療。切忌于“私人診所”、無資質醫(yī)療機構就醫(yī)。

如果出現(xiàn)感冒，怎樣選用抗生素？

盡量避免感冒、勞累、手術等誘發(fā)因素，感冒后及時治療。氨基糖苷類抗生素（慶大霉素、依替米星、阿米卡星等）、喹諾酮類抗生素（環(huán)丙沙星、左氧氟沙星、莫西沙星等）可能加重肌無力癥狀，而青霉素類、頭孢菌素類、大環(huán)內酯類（紅霉素、克拉霉素、阿奇霉素等）抗生素則較為安全。

重癥肌無力對懷孕有影響嗎？是否會傳給下一代？

目前認為MG患者生育率并不受影響，但懷孕可能導致病情加重或復發(fā)，因此孕期及產后期需嚴密監(jiān)測。懷孕期間藥物使用需咨詢?？漆t(yī)師，目前認為膽堿酯酶抑制劑、糖皮質激素和他克莫司相對安全，其他免疫抑制藥物有可能影響胚胎的正常發(fā)育。

重癥肌無力有一定的遺傳易感性，少數(shù)患者可有陽性家族史（家族性遺傳重癥肌無力）。但目前多認為MG發(fā)病以后天獲得為主而非先天遺傳。但需注意的是，MG孕婦體內致病性抗體可能通過胎盤向胎兒轉運，導致新生兒重癥肌無力（約占9%-20%），但癥狀多持續(xù)3周左右消失。因此建議患者妊娠前復查AchR抗體等其他致病性抗體滴度。目前認為MG孕婦母乳喂養(yǎng)不受限制。