近日，中國科學院合肥物質(zhì)科學研究院王俊峰課題組對糖尿病候選藥物FGF21進行改造后制成FGF21SS，糖尿病小鼠實驗結(jié)果表明FGF21SS表現(xiàn)出更加優(yōu)異的降血糖、減體重效果，具有良好的成藥性。相關研究成果已申請國家發(fā)明專利和國際專利保護，已與多家企業(yè)達成初步意向，共同推進臨床試驗和產(chǎn)業(yè)化工作。

　　目前，糖尿病藥物治療以控制血糖、延緩相關并發(fā)癥發(fā)生為主，并不能徹底治愈糖尿病，其主要原因在于糖尿病治療藥物作用機制多數(shù)圍繞胰島素具有的降血糖功能展開，而未針對糖尿病真正的病因——胰島素抵抗。因此，開發(fā)可改善胰島素抵抗的治療藥物，將有助于更好地治療糖尿病。

　　FGF21是一種人自身具有的調(diào)節(jié)代謝的內(nèi)分泌蛋白質(zhì)，具有改善機體的胰島素抵抗、促進糖脂能量代謝、消耗多余葡萄糖及脂類、逆轉(zhuǎn)氧化應激反應引起的細胞凋亡（如糖尿病并發(fā)癥大血管病變、動脈粥樣硬化等）等優(yōu)點，有治療肥胖癥、糖尿病、非酒精性脂肪肝等代謝相關疾病的潛力。目前，基于FGF21的藥物開發(fā)取得了系列進展，但并未較好地解決FGF21藥代動力學和穩(wěn)定性較差，需要頻繁給藥的問題，阻礙了臨床應用。

　　科研人員依托穩(wěn)態(tài)強磁場實驗裝置，運用核磁共振波譜學手段解析FGF21的溶液結(jié)構，發(fā)現(xiàn)FGF21本身結(jié)構的穩(wěn)定性較低，為此研究人員使用蛋白質(zhì)工程手段對FGF21進行改造，最終獲得了一個新的變體FGF21SS。在蛋白質(zhì)穩(wěn)定性實驗中，F(xiàn)GF21SS表現(xiàn)出遠優(yōu)于FGF21的熱穩(wěn)定性；糖尿病小鼠實驗結(jié)果表明FGF21SS展現(xiàn)出更高的生物學活性：在炎癥脂肪細胞中，能夠逆轉(zhuǎn)由炎癥因子引起的細胞胰島素抵抗，恢復對胰島素的敏感性；在治療肥胖小鼠的糖尿病實驗中，具有優(yōu)異的降血糖、減體重和降低血清胰島素的能力，且優(yōu)于FGF21。

　　由于FGF21ss的熱穩(wěn)定性高，有利于藥物的制作、存儲以及運輸，且其降血糖活性功能有較大提高，可有效減少給藥次數(shù)，改善糖尿病患者的治療方案。目前，該藥物的產(chǎn)業(yè)化進程正在穩(wěn)步推進，未來有望在完成臨床轉(zhuǎn)化后用于糖尿病、肥胖和非酒精性脂肪肝等慢性代謝性疾病治療。

　　相關研究成果發(fā)表在《歐洲分子生物學組織報告》（EMBO reports）上。合肥研究院強磁場科學中心研究員王俊峰、戴晗為論文的通訊作者，博士朱磊、趙宏鑫和劉娟娟為論文的共同第一作者。合肥工業(yè)大學和溫州醫(yī)科大學科研人員參與研究工作。研究工作得到國家自然科學基金、科技部國家重點研發(fā)計劃和強磁場安徽省實驗室的支持。

　　論文鏈接 

FGF21結(jié)構動態(tài)性以及FGF21SS蛋白質(zhì)工程改造示意圖

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