從我國最早的醫(yī)學(xué)專著《黃帝內(nèi)經(jīng)》
到藥學(xué)巨著《本草綱目》
都體現(xiàn)所有藥物都具有偏性
（“毒”即偏性）
正是源于這種古老智慧
“是藥三分毒”的民間俗語世代相傳
已內(nèi)化為中國人的集體用藥意識
咱普通百姓在服用西藥時
也會自然而然地關(guān)注
“這個藥傷不傷胃？”
“這個藥傷不傷肝？”
等藥品不良反應(yīng)問題
但一些謠言也隨之浮現(xiàn)
真假難辨，誤導(dǎo)了許多人
藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)。
這里面有幾個關(guān)鍵詞——合格藥品、正常用法用量、有害反應(yīng)。
謠言一
藥品說明書中的不良反應(yīng)
寫得越多
藥越不安全
???“現(xiàn)在有些藥，特別是一些新藥，不良反應(yīng)太多了，藥品說明書中的不良反應(yīng)都幾頁，這種藥不安全！”
真相：藥品說明書中的不良反應(yīng)信息越詳細，說明該藥的研究越充分，安全性數(shù)據(jù)越透明。
國家藥監(jiān)局發(fā)布的《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》對不良反應(yīng)信息書寫有嚴格規(guī)定，所有已知的、可能的、常見和嚴重的不良反應(yīng)都要寫，包括臨床研究和上市后監(jiān)測發(fā)現(xiàn)的，涉及數(shù)據(jù)的，必須基于臨床試驗，鼓勵用具體發(fā)生率（如“1%-5%”），避免模糊用詞（如“偶爾”“可能”），避免因信息不全導(dǎo)致用藥風(fēng)險。
我們看到藥品說明書中不良反應(yīng)很多、很詳細，就是藥品廠家嚴格執(zhí)行了國家規(guī)定，就是為了讓藥品說明書從“免責(zé)文書”變成真正的“用藥指南”。相反，某些藥品說明書中不良反應(yīng)標(biāo)注“尚不明確”反而可能隱藏未知風(fēng)險。
謠言二
進口藥比國產(chǎn)藥更安全
不良反應(yīng)更少
???“進口藥是全球頂尖藥品企業(yè)研發(fā)的，高投入、高標(biāo)準(zhǔn)，不良反應(yīng)少，更加安全！國產(chǎn)藥為了省錢，原料低廉、生產(chǎn)工藝落后，不良反應(yīng)多，不安全。這就是差距！進口藥，貴是貴點，但為了健康值得！”
真相：無論是進口藥還是國產(chǎn)藥，只要通過國家藥品監(jiān)管部門的審批，其安全性是有保障的。藥品的安全性取決于生產(chǎn)工藝、質(zhì)量監(jiān)管和合理使用，而非簡單以“進口”或“國產(chǎn)”劃分。
服藥后發(fā)生藥品不良反應(yīng)，還跟服藥人的個體差異有關(guān)，如果你明確對國產(chǎn)藥的主要成分過敏，換用進口藥，同樣會過敏。
謠言三
藥品不良反應(yīng)
都是藥品質(zhì)量問題導(dǎo)致的
???“現(xiàn)在這個藥價格太低了，肯定是藥廠用劣質(zhì)原料、偷工減料生產(chǎn)的！質(zhì)量肯定有問題，以前哪有那么多不良反應(yīng)，你看現(xiàn)在多的很?！?/p>
真相：我們前面已經(jīng)知道，藥品不良反應(yīng)的其中一個關(guān)鍵詞是合格藥品，那些質(zhì)量有問題的，根本不是合格藥品，是假藥、劣藥、缺陷藥品……簡言之，藥品不良反應(yīng)是藥品屬性，質(zhì)量問題是違法行為。
同理，過量服用藥品發(fā)生的有害反應(yīng)，也不能稱之為藥品不良反應(yīng)，因為不是在正確的用法用量下使用的。
謠言四
出現(xiàn)藥品不良反應(yīng)后
應(yīng)該盡快停藥
停藥越早，傷害越小
???“只要吃藥后出現(xiàn)任何不舒服，比如頭暈、惡心、起疹子，必須立刻停藥！千萬別聽醫(yī)生說什么‘再觀察兩天’，身體是自己的，感覺不對就趕緊停，等嚴重了就來不及了！”
真相：并非所有的藥品不良反應(yīng)都有“生命危險”，90%的輕微不良反應(yīng)可通過劑量調(diào)整緩解或逐漸耐受，盲目停藥可能導(dǎo)致治療失敗或戒斷反應(yīng)。
部分藥物驟停更加危險，比如口服降壓藥，突然停用可能引起高血壓危象。
藥品不良反應(yīng)根據(jù)嚴重程度進行分級處理。通過分級處理，既能避免過度醫(yī)療（如輕度無需停藥），又能及時阻斷嚴重危害。
藥品不良反應(yīng)并非必然發(fā)生
科學(xué)認知和合理應(yīng)用是關(guān)鍵
用藥不適時
應(yīng)詢問醫(yī)師或藥師
不要自行決斷
原標(biāo)題：《【謠言粉碎機】關(guān)于藥品不良反應(yīng)，這些謠言你信了幾個？》
