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NEJM:減完肥,不反彈!臨床研究發(fā)現(xiàn),中至高強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)聯(lián)合GLP

來源:泰然健康網(wǎng) 時(shí)間:2025年06月29日 04:20

減肥難減肥難,減肥最怕是反彈

奇點(diǎn)糕費(fèi)好大力氣減掉的肉肉,分分鐘回來,那可真是令人受挫呀

在選擇減肥方式的時(shí)候,略過腦海的是:運(yùn)動(dòng)、節(jié)食、輕斷食、減肥藥等等,而減肥藥常常以“無需運(yùn)動(dòng),無需控制飲食”的宣傳,成為最令人心動(dòng)的減肥方式。

但是體重反彈,確實(shí)是在上述的減肥過程中不得不面對(duì)的問題[1]。

最近,來自哥本哈根大學(xué)的Signe S?rensen Torekov教授研究團(tuán)隊(duì)發(fā)表在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》(NEJM)的一項(xiàng)臨床干預(yù)研究[2]帶來了好消息,針對(duì)減肥途中最大的攔路虎——體重反彈,提供了應(yīng)對(duì)的方案策略。

該研究首先進(jìn)行8周低熱量飲食減重,之后開始為期1年的體重維持, 對(duì)照組體重反彈6.1kg,與對(duì)照組相比運(yùn)動(dòng)組體重低4.1kg,利拉魯肽組體重低6.8kg,聯(lián)合干預(yù)組體重低9.5kg[2]。

總的來說, 運(yùn)動(dòng)可以在一定程度上預(yù)防體重反彈,而藥物治療組,以及聯(lián)合運(yùn)動(dòng)組都可以有效預(yù)防體重反彈,聯(lián)合組甚至能進(jìn)一步降低體重

。

論文首頁(yè)截圖

肥胖是全球性的公共衛(wèi)生難題。

肥胖與飲食和缺乏體力活動(dòng)有關(guān),會(huì)增加死亡風(fēng)險(xiǎn)。有研究表明, 肥胖人群體重減少3-5%就有益健康,對(duì)于合并有高血壓、糖尿病等的肥胖或超重成年人,建議體重減少大于初始體重的5-15%[3]。然而,許多肥胖人群雖然在減肥初期體重大幅下降,但如果不繼續(xù)堅(jiān)持體重管理方案,體重經(jīng)常會(huì)反彈[4]。

眾所周知,規(guī)律的有氧運(yùn)動(dòng),可以增加能量消耗,改善心肺健康,同時(shí)減少脂肪量,以及保持或增加瘦體重。而包括低熱量膳食替代產(chǎn)品的飲食管理,可以維持低熱量飲食誘導(dǎo)的體重減輕,雖然偶爾會(huì)有輕微反彈。

此外,生活方式的干預(yù),鼓勵(lì)增加體育活動(dòng),同時(shí)限制熱量已被證明維持適度的體重減輕[4]。然而, 運(yùn)動(dòng)對(duì)防止減肥后體重反彈的單獨(dú)益處卻沒有得到充分研究。這也就成了Torekov教授團(tuán)隊(duì)的關(guān)注點(diǎn)之一。

除了運(yùn)動(dòng)之外,Torekov教授團(tuán)隊(duì)還非常關(guān)注GLP-1受體激動(dòng)劑利拉魯肽防止體重反彈的效果。

因?yàn)橐呀?jīng)有研究表明, 利拉魯肽可以通過抑制食欲[5], 誘導(dǎo)體重下降[6], 并將低熱量飲食誘導(dǎo)的體重下降維持至少1年[7,8]。

但是, 運(yùn)動(dòng)、利拉魯肽或運(yùn)動(dòng)聯(lián)合利拉魯肽策略,哪種干預(yù)是維持健康減重更有效的方法,是個(gè)值得被探討的問題,這不,Torekov教授團(tuán)隊(duì)來解決這個(gè)問題了。

為了解決上述問題,Torekov教授團(tuán)隊(duì)發(fā)起了一項(xiàng)隨機(jī)化、頭對(duì)頭、安慰劑對(duì)照的臨床試驗(yàn)。

這項(xiàng)研究一共納入 215例無糖尿病的肥胖受試者,受試者的BMI在32-43 kg/㎡之間。

所有受試者在接受8周低熱量(800kcal/天)飲食后, 有195例受試者體重平均減輕了13.1 kg,減掉超過5%的初始體重,達(dá)到入組標(biāo)準(zhǔn)。

在調(diào)整了性別、年齡后,195例受試者隨機(jī)雙盲分到4組,分別接受為期1年的以下4種干預(yù)策略之一:安慰劑+常規(guī)活動(dòng)(安慰劑組);安慰劑+中等至高強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)計(jì)劃(運(yùn)動(dòng)組);利拉魯肽(3.0 mg/天)+常規(guī)活動(dòng)(利拉魯肽組);利拉魯肽(3.0 mg/天)+中等至高強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)計(jì)劃(聯(lián)合干預(yù)組)。

根據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)發(fā)布的關(guān)于《身體活動(dòng)和久坐行為指南》[9]的規(guī)定,中等至高強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)的標(biāo)準(zhǔn)如下: 成年人每周應(yīng)至少進(jìn)行150-300分鐘的中等強(qiáng)度有氧運(yùn)動(dòng);或至少75-150分鐘的高強(qiáng)度有氧活動(dòng);或相當(dāng)?shù)闹械葟?qiáng)度和高強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)結(jié)合。

研究的主要終點(diǎn)是從隨機(jī)化分組到第52周的體重變化,次要終點(diǎn)是體脂率的變化。

試驗(yàn)流程圖(LCD:低熱量飲食)

總的來看,在為期1年干預(yù)后,與安慰劑組相比,運(yùn)動(dòng)組、利拉魯肽組、聯(lián)合干預(yù)組均使體重有較大幅度的降低:運(yùn)動(dòng)組與安慰劑組的差異為-4.1 kg(P=0.03);利拉魯肽組與安慰劑組的差異為-6.8 kg(P<0.001);聯(lián)合干預(yù)組與安慰劑組的差異為-9.5 kg(P<0.001)。

且聯(lián)合干預(yù)組體重降低超過運(yùn)動(dòng)組(-5.4 kg;P=0.004),但與利拉魯肽組差異不顯著(-2.7 kg;P=0.13)。

受試者體重隨時(shí)間變化的趨勢(shì)圖

在體脂率變化方面, 聯(lián)合干預(yù)組與安慰劑組相比體脂率降低了3.9%,約為運(yùn)動(dòng)組(-1.7%;P=0.02)和利拉魯肽組(-1.9%;P=0.009)體脂率降低的兩倍。

各組體脂率隨時(shí)間變化的趨勢(shì)圖

值得注意的是, 只有聯(lián)合干預(yù)組與糖化血紅蛋白水平、胰島素敏感性和心肺健康改善相關(guān)。

在安全性方面,利拉魯肽導(dǎo)致的靜息心率加快和膽石癥發(fā)生率高的副作用,利拉魯肽組高于聯(lián)合干預(yù)組。聯(lián)合干預(yù)組沒有觀察到靜息心率增加,這表明 運(yùn)動(dòng)使利拉魯肽靜息心率加快的副作用降低,這是一個(gè)健康減重維持的新發(fā)現(xiàn)。

也就是說,利拉魯肽+運(yùn)動(dòng)聯(lián)合干預(yù)策略與其他干預(yù)策略相比,更好地維持了健康減重的效果。

不過,該 研究沒有納入65歲以上、BMI>43 kg/㎡、合并有糖尿病或高血壓等肥胖相關(guān)疾病,以及不能耐受中等至高強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)的人群,所以利拉魯肽+運(yùn)動(dòng)聯(lián)合干預(yù)策略不適合上述人群。

最后,咱們?cè)賮砜偨Y(jié)一下。在這項(xiàng)臨床試驗(yàn)中,與安慰劑組相比,所有干預(yù)組的體重和體脂率在1年后都有所下降,聯(lián)合干預(yù)組減少的體重和體脂率大約是單一干預(yù)組的兩倍,并相應(yīng)提升了其他的健康效應(yīng)指標(biāo),如改善糖化血紅蛋白水平、胰島素敏感性、心肺健康、身體功能和情緒健康。

各組從第8周到第52周的體重變化

此外,在入組的受試者中,經(jīng)過最初的低熱量飲食,平均體重減少了初始體重的12%。而 1年后,利拉魯肽+運(yùn)動(dòng)聯(lián)合干預(yù)組使得體重進(jìn)一步減輕,總體重減少了16%。這比在最初的低熱量飲食后,1年飲食管理策略防止反彈的大約10%的總體重減輕效果還要好[7,10]。

還有值得一提的一個(gè)發(fā)現(xiàn)是: 運(yùn)動(dòng)組也能維持最初的減肥效果,并進(jìn)一步降低體脂率。

雖然之前也有研究將運(yùn)動(dòng)作為飲食誘導(dǎo)減肥后的減肥維持策略,但那些研究的運(yùn)動(dòng)是步行或阻力訓(xùn)練,試驗(yàn)的結(jié)果是減重較少(< 3kg) [11],或干脆沒有效果[12]。

相比之下,Torekov團(tuán)隊(duì)的這個(gè)試驗(yàn)采用的主要是高強(qiáng)度的,并且高度遵守WHO關(guān)于身體活動(dòng)量建議的運(yùn)動(dòng)。因此運(yùn)動(dòng)組也實(shí)現(xiàn)了改善心肺健康、增加瘦體重,并防止了4公斤的體脂反彈。

在目前的情況下,成功減肥之后多運(yùn)動(dòng),是個(gè)不錯(cuò)的選擇。

參考文獻(xiàn)

4. Wadden TA, Webb VL, Moran CH, Bailer BA. Lifestyle modification for obesity: new developments in diet, physical activity, and behavior therapy. Circulation. 2012;125(9):1157-1170. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.111.039453

5. van Can J, Sloth B, Jensen CB, Flint A, Blaak EE, Saris WH. Effects of the once-daily GLP-1 analog liraglutide on gastric emptying, glycemic parameters, appetite and energy metabolism in obese, non-diabetic adults. Int J Obes (Lond). 2014;38(6):784-793. doi:10.1038/ijo.2013.162

7. Iepsen EW, Lundgren J, Dirksen C, et al. Treatment with a GLP-1 receptor agonist diminishes the decrease in free plasma leptin during maintenance of weight loss. Int J Obes (Lond). 2015;39(5):834-841. doi:10.1038/ijo.2014.177

10.Astbury NM, Aveyard P, Nickless A, et al. Doctor Referral of Overweight People to Low Energy total diet replacement Treatment (DROPLET): pragmatic randomised controlled trial. BMJ. 2018;362:k3760. Published 2018 Sep 26. doi:10.1136/bmj.k3760

11.Fogelholm M, Kukkonen-Harjula K, Nenonen A, Pasanen M. Effects of walking training on weight maintenance after a very-low-energy diet in premenopausal obese women: a randomized controlled trial. Arch Intern Med. 2000;160(14):2177-2184. doi:10.1001/archinte.160.14.2177返回搜狐,查看更多

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