靶點(diǎn)新發(fā)現(xiàn)！減肥藥物潛在新靶點(diǎn)！
2021年3月9日 09:54 ? 原創(chuàng)作品 ? 閱讀 1223
原文始發(fā)于微信公眾號(hào)（藥時(shí)代）：靶點(diǎn)新發(fā)現(xiàn)！減肥藥物潛在新靶點(diǎn)！
3月4日，是世界肥胖日。肥胖已成為威脅公眾健康的嚴(yán)重問(wèn)題。根據(jù)世界衛(wèi)生組織（WHO）的數(shù)據(jù)現(xiàn)實(shí)，全球有近20億成年人超重或肥胖，中國(guó)城南居民超重或肥胖率已經(jīng)超過(guò)50%，目前中國(guó)已經(jīng)恒威世界上肥胖和超重人數(shù)最多的國(guó)家。
相關(guān)研究1
控制小鼠欲望和運(yùn)動(dòng)動(dòng)機(jī)的肥胖相關(guān)基因可能會(huì)激發(fā)新療法
將蠕蟲(chóng)禁食一段時(shí)間后再喂食時(shí)，蠕蟲(chóng)通常會(huì)進(jìn)入與飽腹感相關(guān)的睡眠狀態(tài)。研究小組發(fā)現(xiàn)，SKN-1B抑制了這種狀態(tài)，因?yàn)榕c野生型蠕蟲(chóng)相比，SKN-1B突變體的休眠期更長(zhǎng)。 進(jìn)一步的分析表明，神經(jīng)元中的SKN-1B通過(guò)腫瘤抑制因子TGF-beta和胰島素信號(hào)傳導(dǎo)通路發(fā)揮其調(diào)節(jié)作用，充當(dāng)感覺(jué)開(kāi)關(guān)，使蠕蟲(chóng)能夠準(zhǔn)確地感知環(huán)境并做出相應(yīng)反應(yīng)。 研究小組還表明，SKN-1B支持線粒體系統(tǒng)，而線粒體是細(xì)胞的能量來(lái)源。盡管已經(jīng)飽食，但SKN-1B突變?nèi)湎x(chóng)仍然顯示出饑餓跡象。研究人員在研究中指出，這些蠕蟲(chóng)的線粒體系統(tǒng)似乎雜亂無(wú)章，類似于禁食的蠕蟲(chóng)，“這意味著，至少就其線粒體而言，SKN-1B突變體餓死了”。他們認(rèn)為，肌肉中線粒體系統(tǒng)的調(diào)節(jié)使SKN-1B能夠控制與食物相關(guān)的行為。相關(guān)研究2
對(duì)于Novo Nordisk的Saxenda如何削弱對(duì)食物的欲望的見(jiàn)解可能會(huì)激發(fā)新的肥胖藥物研發(fā)
許多科研團(tuán)隊(duì)正在尋找針對(duì)食物欲望的調(diào)控因子，以作為肥胖癥藥物開(kāi)發(fā)的潛在靈感。美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院的研究人員最近找到了一個(gè)名為Prkar2a的基因。缺少該基因的小鼠表現(xiàn)出減少食用高脂食物的現(xiàn)象，但增加了運(yùn)動(dòng)意識(shí)。 賓夕法尼亞大學(xué)的研究人員將大腦中產(chǎn)生抑制性神經(jīng)遞質(zhì)GABA的一部分神經(jīng)元?dú)w零。他們認(rèn)為這些神經(jīng)元可能是Novo Nordisk的GLP-1減肥藥Saxenda抑制食欲的關(guān)鍵。 研究小組認(rèn)為，肯特大學(xué)對(duì)線蟲(chóng)的研究發(fā)現(xiàn)可能會(huì)對(duì)人類產(chǎn)生影響。研究人員說(shuō)，如果未來(lái)的研究可以證實(shí)Nrfs在調(diào)節(jié)人的飽腹感及其隨后的行為中的作用，那么這些轉(zhuǎn)錄因子可能代表著開(kāi)發(fā)控制肥胖、暴飲暴食以及其他與食物有關(guān)的疾病的藥物的新靶點(diǎn)。 藥時(shí)代將繼續(xù)密切關(guān)注，及時(shí)報(bào)道。 參考資料： https://www.fiercebiotech.com/research/how-roundworm-could-inspire-new-drugs-for-obesity-other-food-related-diseases https://baike.baidu.com/item/%E8%82%A5%E8%83%96%E7%97%87/2250968?fr=aladdin https://mp.weixin.qq.com/s/KyakuRoFsHsXvLe5wvR2Qw
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阿斯利康王磊：新時(shí)代醫(yī)藥企業(yè)的破局之道（附: 視頻）
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