越來越多的證據(jù)表明，L-谷氨酰胺（Gln）在心血管生理和病理中起著根本性的作用。通過用作合成DNA，ATP，蛋白質(zhì)和脂質(zhì)的底物，Gln驅(qū)動血管細胞的關(guān)鍵過程，包括增殖，遷移，凋亡，衰老和細胞外基質(zhì)沉積。此外，Gln通過誘導血紅素加氧酶-1，熱休克蛋白和谷胱甘肽的表達在循環(huán)中發(fā)揮有效的抗氧化劑和抗炎作用。Gln還可以作為l-精氨酸的前體來優(yōu)化一氧化氮的合成，從而促進心血管健康。重要的是，Gln可以減輕許多心血管疾病的風險因素，例如高血壓，高脂血癥，葡萄糖耐受不良，肥胖癥和糖尿病。許多研究表明，補充Gln可以預防心臟代謝疾病，局部缺血-再灌注損傷，鐮狀細胞疾病，有害刺激引起的心臟損傷，對心力衰竭患者可能有益。但是，將Gln過度分流至Krebs循環(huán)可引起異常的血管生成反應和肺動脈高壓的發(fā)展。在這些情況下，在臨床前模型中，對谷氨酰胺分解酶（如谷氨酰胺酶-1，Gln合成酶，谷氨酸脫氫酶和氨基酸轉(zhuǎn)氨酶）的靶向治療已顯示出希望。未來采用Gln遞送方法和/或谷氨酰胺分解抑制劑的翻譯研究將確定靶向Gln在??心血管疾病中的成功。心臟刺激引起的心臟損傷，對心力衰竭患者可能有益。但是，將Gln過度分流至Krebs循環(huán)可引起異常的血管生成反應和肺動脈高壓的發(fā)展。在這些情況下，在臨床前模型中，對谷氨酰胺分解酶，例如谷氨酰胺酶-1，谷氨酰胺合成酶，谷氨酸脫氫酶和氨基酸轉(zhuǎn)氨酶的治療靶點已顯示出希望。未來采用Gln遞送方法和/或谷氨酰胺分解抑制劑的翻譯研究將確定靶向Gln在??心血管疾病中的成功。心臟刺激引起的心臟損傷，對心力衰竭患者可能有益。但是，將Gln過度分流到Krebs循環(huán)會導致異常的血管生成反應和肺動脈高壓的發(fā)展。在這些情況下，在臨床前模型中，對谷氨酰胺分解酶（如谷氨酰胺酶-1，Gln合成酶，谷氨酸脫氫酶和氨基酸轉(zhuǎn)氨酶）的靶向治療已顯示出希望。未來采用Gln遞送方法和/或谷氨酰胺分解抑制劑的翻譯研究將確定靶向Gln在??心血管疾病中的成功。在這些情況下，在臨床前模型中，對谷氨酰胺分解酶（如谷氨酰胺酶-1，Gln合成酶，谷氨酸脫氫酶和氨基酸轉(zhuǎn)氨酶）的靶向治療已顯示出希望。未來采用Gln遞送方法和/或谷氨酰胺分解抑制劑的翻譯研究將確定靶向Gln在??心血管疾病中的成功。在這些情況下，在臨床前模型中，對谷氨酰胺分解酶（如谷氨酰胺酶-1，Gln合成酶，谷氨酸脫氫酶和氨基酸轉(zhuǎn)氨酶）的靶向治療已顯示出希望。未來采用Gln遞送方法和/或谷氨酰胺分解抑制劑的翻譯研究將確定靶向Gln在??心血管疾病中的成功。

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