研究發(fā)現(xiàn):老年人的睡眠模式與認(rèn)知能力息息相關(guān)
在最近刊載于《JAMA Network Open》雜志上的研究中,科學(xué)家們調(diào)查了老年人的睡眠習(xí)慣與認(rèn)知能力下降之間的關(guān)聯(lián)。
在認(rèn)知障礙出現(xiàn)前約15年,大腦中開始出現(xiàn)淀粉樣蛋白沉積。因此,針對認(rèn)知能力下降最有效的策略可能是在疾病初期針對其致病機(jī)制進(jìn)行干預(yù)。識別在認(rèn)知和功能下降之前出現(xiàn)的因素,有助于在患老年癡呆癥前數(shù)十年進(jìn)行預(yù)防和治療。
睡眠問題與老年癡呆有關(guān);但是,我們還不清楚睡眠模式的長期變化如何影響認(rèn)知障礙的發(fā)生。短時(shí)間睡眠和睡眠質(zhì)量差與阿爾茨海默病相關(guān)的病理進(jìn)程有關(guān)。然而,以前的研究在證明慢性睡眠問題與癡呆癥診斷之間的關(guān)聯(lián)時(shí)存在一定限制。
研究中,科學(xué)家們探究了自我記錄的睡眠時(shí)間模式與老年人認(rèn)知障礙之間的關(guān)系。
研究團(tuán)隊(duì)對西雅圖長期研究(SLS)的數(shù)據(jù)進(jìn)行了縱向分析。該研究追蹤評估了老年人的認(rèn)知功能(從1997年至2020年)和自我記錄的睡眠持續(xù)時(shí)間(從1993年至2012年)。研究團(tuán)隊(duì)招募了來自華盛頓健康維護(hù)組織(HMO)和普吉特海灣團(tuán)體健康合作社(GHC)的參與者,時(shí)間跨度從1956年至2020年。研究人員納入提供完整人口統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)并接受神經(jīng)心理學(xué)測驗(yàn)和治療的個(gè)體。他們填寫了健康行為問卷(HBQ)。
自我報(bào)告的個(gè)人信息包括性別、民族、種族、APOE*E4等位基因攜帶狀況和教育水平。參與者每三到五年填寫一次HBQ,從1993年到2012年共填寫了五次,并在1997年到2019年間每五到七年接受一次神經(jīng)心理學(xué)評估。認(rèn)知障礙是通過研究結(jié)果評定量表(DRS,得分低于129)和簡易精神狀態(tài)檢查(MMSE,得分低于26)來診斷。此外,SLS神經(jīng)心理學(xué)測驗(yàn)還包括流行病學(xué)研究中心抑郁量表(CES-D)。
睡眠持續(xù)時(shí)間是指個(gè)體自我報(bào)告的前一周夜間睡眠的中位數(shù),研究人員在多個(gè)時(shí)間點(diǎn)對其進(jìn)行了縱向評估。研究人員評估了睡眠類型(短睡眠<7小時(shí)、中等睡眠7小時(shí)、長睡眠>7小時(shí))、睡眠持續(xù)時(shí)間中位數(shù)、睡眠持續(xù)時(shí)間的變化和睡眠的變異性。他們使用Cox比例風(fēng)險(xiǎn)回歸模型確定了風(fēng)險(xiǎn)比(HR),并進(jìn)行了數(shù)據(jù)分析,時(shí)間跨度從2020年9月到2023年5月。
在最初納入SLS參與者的群體中,有278人缺乏人口統(tǒng)計(jì)信息(特別是APOE基因型),因此只有1104人完成了神經(jīng)心理學(xué)評估和HBQ,最終被納入研究。結(jié)果顯示,共有826人(平均年齡76歲;57%為女性;研究群體中有26%為APOE*E4攜帶者)。
Cox比例回歸模型(一致性為0.8)顯示,睡眠模式(HR為3.1)和睡眠時(shí)間短(HR為3.7)的高度變異與認(rèn)知障礙明顯相關(guān)。研究小組觀察到,隨著年齡增長,認(rèn)知能力下降的幅度更大。在614人中,有44人(7%)在最終評估中顯示出認(rèn)知能力下降,其中老年人的認(rèn)知能力下降幅度更為顯著。
教育程度(HR為1.2)和攜帶≥1.0個(gè)APOEE4基因拷貝(HR為2.1)與認(rèn)知障礙顯著相關(guān)。在考慮抑郁癥影響的模型中顯示,APOEE4攜帶者狀態(tài)(HR為2.1)和教育程度(HR為1.1)與認(rèn)知能力下降的風(fēng)險(xiǎn)明顯相關(guān)。短睡眠時(shí)間(HR為2.8)和睡眠模式的變異性增加(HR為2.2)與年齡相關(guān)的認(rèn)知衰退顯著相關(guān)。
在模型中加入縱向睡眠評估參數(shù)表明,幾個(gè)因素與認(rèn)知障礙風(fēng)險(xiǎn)明顯相關(guān),包括教育程度(HR為1.3)、APOE*E4攜帶者狀態(tài)(HR為2.7)、短睡眠模式(HR為3.7)、以及睡眠模式的較高變異性(HR為3.1)。研究發(fā)現(xiàn),年齡與受教育程度之間存在顯著相關(guān)性,年齡較大的人受教育程度較低。
然而,研究小組發(fā)現(xiàn),APOE*E4等位基因狀態(tài)在不同年齡段之間沒有顯著差異。全球CES-D評分顯示,與年齡<56歲和≥85歲的人相比,65歲至84歲的人抑郁程度較低。年齡也明顯影響睡眠時(shí)間,老年人睡眠時(shí)間更長,短睡眠和中睡眠的人較少。年齡與縱向睡眠持續(xù)時(shí)間評估中較低的睡眠變異性相關(guān)。
總的來說,研究結(jié)果表明,睡眠時(shí)間較短和睡眠變化明顯與認(rèn)知功能下降有關(guān)。長期的睡眠問題可能會增加心血管疾病、代謝綜合征、中風(fēng)、抑郁癥和糖尿病的風(fēng)險(xiǎn),從而增加認(rèn)知功能下降的風(fēng)險(xiǎn)。睡眠不足與淀粉樣斑塊負(fù)荷增加以及心室擴(kuò)大更快有關(guān),加劇了阿爾茨海默病相關(guān)的神經(jīng)變性。睡眠活躍型類淋巴腺活性有助于清除淀粉樣蛋白、α-突觸核蛋白和tau蛋白,而急性睡眠剝奪會降低這些蛋白的清除率。
這項(xiàng)研究揭示了睡眠和認(rèn)知能力之間的緊密聯(lián)系。過去,睡眠被廣泛認(rèn)為與身體健康相關(guān),但現(xiàn)在越來越多的證據(jù)表明,良好的睡眠也對大腦功能至關(guān)重要。
對于老年人來說,保持穩(wěn)定的睡眠模式可能有助于降低認(rèn)知能力下降的風(fēng)險(xiǎn)。充足、高質(zhì)量的睡眠可能有助于減輕認(rèn)知衰退和神經(jīng)退行性變的風(fēng)險(xiǎn)。此外,對睡眠的更深入了解可能有助于我們設(shè)計(jì)更有效的干預(yù)措施,預(yù)防老年癡呆等神經(jīng)退行性疾病的發(fā)生。
盡管這項(xiàng)研究結(jié)果具有重要意義,但仍需要更多的研究來確認(rèn)睡眠模式和認(rèn)知功能之間的因果關(guān)系。未來,隨著睡眠和認(rèn)知健康之間關(guān)聯(lián)的進(jìn)一步解釋,我們或許能夠開發(fā)出更加有效的干預(yù)措施和治療方法,幫助老年人維持更健康的認(rèn)知水平。
總的來說,良好的睡眠對于保持身體和大腦健康至關(guān)重要。通過深入了解睡眠模式與認(rèn)知功能之間的聯(lián)系,我們可以為老年人提供更全面、更有效的健康建議,并可能幫助延緩老年癡呆等疾病的發(fā)生和發(fā)展。
睡眠作為日常生活中的一個(gè)重要組成部分,其對健康和幸福的影響不容忽視。因此,我們應(yīng)該重視并努力改善自己的睡眠習(xí)慣,以促進(jìn)身心健康的全面發(fā)展。
這項(xiàng)研究為我們提供了深刻的啟示,激發(fā)我們更深入地了解睡眠與認(rèn)知功能之間的關(guān)聯(lián),并希望未來的研究能夠?yàn)槲覀兲峁└嗟男畔ⅲ愿纳莆覀儗λ吆痛竽X健康之間復(fù)雜聯(lián)系的理解,從而改善人們的生活質(zhì)量。
愿我們不斷努力,以更好的睡眠促進(jìn)更健康、更充實(shí)的生活。
這篇文章總結(jié)了最新的研究成果,對于理解睡眠模式與認(rèn)知能力之間的關(guān)系提供了重要見解。希望這樣的科學(xué)探索能夠?yàn)槲覀兊慕】岛蜕罘绞教峁└嘀笇?dǎo),使我們更好地關(guān)注并改善睡眠,從而維護(hù)更好的大腦健康。
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