冬季談流感色變。流感每年在全球范圍內(nèi)造成數(shù)百萬人感染，數(shù)十萬人死亡。特別是青少年，更是易感群體。然而，長期以來，治療流感主要依賴國外的奧司他韋與瑪巴洛沙韋等藥物。

現(xiàn)在，隨著國產(chǎn)創(chuàng)新藥的崛起，國外抗流感藥物一統(tǒng)江湖的局面將發(fā)生巨大改變。近日，中國呼吸領(lǐng)域的巨頭企業(yè)——健康元藥業(yè)集團股份有限公司（簡稱健康元600380.SH）抗流感創(chuàng)新藥通用名“瑪帕西沙韋”獲核準。

這一里程碑式的成果，代表著“瑪帕西沙韋”距離上市又近了，更多患者將受益，也標志著中國人終于迎來了國產(chǎn)抗流感創(chuàng)新藥。

瑪帕西沙韋優(yōu)勢明顯 國產(chǎn)替代上市在望

流感，即流行性感冒，是一種由流感病毒引起的急性呼吸道傳染病。其傳染性強、傳播速度快，每年在全球范圍內(nèi)造成大量病例與死亡。據(jù)世界衛(wèi)生組織數(shù)據(jù)顯示，流感每年在全球可導(dǎo)致約5%-10%的成人、20%-30%的兒童感染，造成多達500萬例重癥病例和65萬例死亡。在中國，流感同樣是一個不容忽視的公共衛(wèi)生問題，每年有數(shù)以萬計的人因流感而住院甚至死亡。

面對流感這一嚴峻挑戰(zhàn)，國內(nèi)外醫(yī)藥企業(yè)紛紛投入研發(fā)力量，以期開發(fā)出更加有效、安全的治療藥物。其中，奧司他韋與瑪巴洛沙韋作為兩款知名的流感治療藥物，已經(jīng)在全球范圍內(nèi)得到了廣泛應(yīng)用。然而，這兩款藥物均為國外研發(fā)，中國患者在使用上存在一定的局限性和成本負擔(dān)。因此，研發(fā)具有自主知識產(chǎn)權(quán)的國產(chǎn)流感治療藥物，成為了中國醫(yī)藥行業(yè)的迫切需求。

立足于未被滿足的臨床需求，從廣大流感患者的治療需求，健康元積極推動“瑪帕西沙韋”的研發(fā)及上市。作為一款新型的國產(chǎn)創(chuàng)新藥，瑪帕西沙韋的優(yōu)勢表現(xiàn)非常明顯：快速起效，保護時間更長；具有超高的安全性和低副作用；僅需單次給藥和低耐藥性等等。瑪帕西沙韋的出現(xiàn)，正好彌補了當(dāng)下國產(chǎn)流感治療藥物的空白，尤其是對青少年而言。

首先是起效迅速?，斉廖魃稠f能夠迅速代謝為其活性代謝產(chǎn)物TG-0527，并快速抑制流感病毒的復(fù)制。在臨床試驗中，瑪帕西沙韋對乙流的緩解時間比安慰劑縮短了31小時，比同類藥物縮短了24小時。

在臨床III期研究中，瑪帕西沙韋顯示出對青少年流感患者癥狀緩解更快的優(yōu)勢，以及更好的治療效果和安全性。隨著這種新藥物后續(xù)的上市，期待它能為青少年群體在流感季帶來更多的健康和安心。

其次，瑪帕西沙韋能夠抑制病毒復(fù)制的時間更長。由于瑪帕西沙韋的作用機制獨特，它能夠有效阻斷病毒的復(fù)制及傳播，保護時間更長，為患者提供更持久的保護。

再次，瑪帕西沙韋在臨床試驗中表現(xiàn)出超高的安全性和低副作用?，斉廖魃稠f在臨床試驗中顯示出良好的耐受性，未出現(xiàn)嚴重不良反應(yīng)。

此外，用藥靈活也是瑪帕西沙韋的另一大特點。相較奧司他韋需要每天服用兩次，瑪帕西沙韋抑制病毒時間長，全程僅需單次口服40mg或80mg即可達到治療效果，顯著提高了臨床依從性，簡化了治療流程，具有優(yōu)質(zhì)的臨床價值。

值得一提的是耐藥性是抗流感藥物的一大挑戰(zhàn)，而瑪帕西沙韋具有更低的耐藥性，且口服不受食物影響。這意味著患者將可以在更少經(jīng)歷藥物失效的前提下，獲得更便捷的用藥體驗。

未被滿足的呼吸領(lǐng)域 健康元持續(xù)深耕

瑪帕西沙韋的上市將為中國患者提供更加便捷、有效的流感治療選擇。這有助于降低流感患者的住院率和死亡率，減輕醫(yī)療系統(tǒng)的負擔(dān)。同時，瑪帕西沙韋的廣泛應(yīng)用還將有助于提高公眾對流感的認知水平和防控意識，從而進一步降低流感的發(fā)病率和死亡率。

瑪帕西沙韋的研發(fā)及上市，是健康元在呼吸領(lǐng)域產(chǎn)品的最新進展之一，也是公司深耕呼吸賽道，不斷創(chuàng)新，滿足更多患者需求的一個縮影。今年以來，健康元分別與荃信生物、博安生物、拜耳集團達成產(chǎn)品授權(quán)合作,獲得抗TSLP單抗、抗IL-4Ra單抗、小分子抑制劑三款在研創(chuàng)新藥的相關(guān)授權(quán)，從注射液到口服藥物,有效強化公司在哮喘、慢性阻塞性肺疾病等呼吸系統(tǒng)疾病的研發(fā)力度。

同時，健康元自研呼吸管線項目進程也在不斷加快，多個項目取得重大進展。其中，沙美特羅替卡松吸入粉霧劑、丙酸氟替卡松霧化吸入用混懸液獲得注冊批件；鎮(zhèn)痛領(lǐng)域產(chǎn)品美洛昔康納米晶注射液正在開展Ⅲ期臨床試驗；另有1個用于呼吸系統(tǒng)的3類醫(yī)療器械氣管支架獲得生產(chǎn)批件。

未被滿足的呼吸領(lǐng)域臨床需求，健康元持續(xù)深耕不斷收獲，造福更多患者。

相關(guān)知識

一?！爸斡?、一天“轉(zhuǎn)陰”！二代流感創(chuàng)新藥瑪氘諾沙韋片III期研究成功
115個創(chuàng)新藥獲批上市！中國I類新藥研發(fā)與批準上市全景掃描
藥監(jiān)局批準1類創(chuàng)新藥來瑞特韋片上市，這款新冠口服藥怎樣？
13款新藥在中國獲批上市 拜耳、默沙東、君實生物均有新藥問世
雷帕霉素：新用途催生大市場
莫諾拉韋新冠口服藥會導(dǎo)致病毒突變？某些科學(xué)家建議停用
創(chuàng)新藥速福達?干混懸劑草莓口味在京東健康線上首發(fā) 可基于兒童體重精準給藥
恒瑞艾瑪昔替尼迎戰(zhàn)百億自免疫市場，成為首個國產(chǎn)新一代JAK1抑制劑
上海市生物醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展再創(chuàng)佳績，又一款PD-L1新藥獲批
重磅！散寒化濕顆粒與奈瑪特韋片/利托那韋片對照治療成人新型冠狀病毒感染的有效性和安全性隨機、開放、多中心臨床研究結(jié)果發(fā)布

網(wǎng)址: 流感不用懼，健康元又一創(chuàng)新藥“瑪帕西沙韋”上市在望 http://m.u1s5d6.cn/newsview471218.html