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食用植物油中重金屬分析及其健康風險評價

來源:泰然健康網(wǎng) 時間:2024年12月03日 17:28

食用植物油中重金屬分析及其健康風險評價

發(fā)布日期:2017-04-27 00:00來源:《中國油脂》2017年第三期作者:邱會東,趙波,張紅,張小敏點擊次數(shù):2278

  作者:邱會東1,趙波2,張紅3,張小敏1

   (1.重慶科技學院化學化工學院,重慶401331;2.上海出入境檢驗檢疫局,上海200135;3.陜西應用物理化學研究所,西安710061)

食用植物油是人們的生活必需品,其安全問題已備受關(guān)注。食用植物油在原料生產(chǎn)、壓榨或浸出、精煉、儲運等環(huán)節(jié)均可能引入具有潛在毒性的重金屬離子,雖然重金屬殘留量很低,但是長期食用含微量污染物超標的食用植物油,將嚴重影響人們的身體健康[1-2]。本文建立了微波消解[3-5]-電感耦合等離子體質(zhì)譜法同時檢測不同種類食用植物油中8種重金屬污染物的含量,并初步探討不同重金屬元素殘留對人體健康產(chǎn)生的危害性風險。

    1材料與方法

    1.1實驗材料

    食用植物油(超市采購);重金屬離子(Pb、Cd、Cr(Ⅵ)、Cu、Zn、Ni、As、Mn)標準溶液100μg/mL(國家標準物質(zhì)研究中心);HNO3(優(yōu)級純);超純水。

    Marx5高通量微波消解系統(tǒng)(美國CEM公司);電感耦合等離子體質(zhì)譜儀(ICP-MS,美國熱電公司);美國密理博純水器。

    1.2實驗方法

    1.2.1微波消解

    準確稱取0.50mL食用植物油樣品置于消解罐中,分別加入6.0mLHNO3(65%)和1.5mLH2O2于消解罐中,然后按照文獻[6]中所建立的微波消解程序?qū)χ参镉蜆悠愤M行消解處理,消解完全后的樣品溶液經(jīng)趕酸處理后用2%的稀硝酸稀釋定容至10mL。

    1.2.2儀器工作條件

    使用100ng/mL的調(diào)諧液優(yōu)化儀器測試條件。

    ICP-MS條件:等離子體RF發(fā)生器頻率27MHz;載氣流速1.0L/min,冷卻氣流速15L/min;采樣深度7mm;石英同心霧化器;采樣錐與截取錐種類為鎳錐;進樣量1mL/min。質(zhì)譜掃描范圍40~210u。

    1.2.3方法分析線的選擇

    待測重金屬元素原子發(fā)射分析線分別為:Pb220.3nm、Cd214.4nm、Cr(Ⅵ)267.7nm、Cu327.4nm、Zn206.2nm、Ni231.6nm、As193.8nm、Mn257.6nm。實驗采用食用植物油中不存在且性質(zhì)穩(wěn)定的釔(371.0nm)為內(nèi)標元素,利用內(nèi)標法消除部分物理干擾及儀器的漂移影響。

    1.2.4健康風險評價模型及風險表征

    風險表征是根據(jù)人群生活過程中常見不良健康反應發(fā)生概率,以及受到危害性后這些人群的最低死亡率。針對社會人群健康危害性評價,有毒物質(zhì)所產(chǎn)生的健康風險水平的數(shù)量級為10-4~10-6,有毒物質(zhì)所產(chǎn)生的健康風險可忽略的水平數(shù)量級為10-7~10-8[7]。根據(jù)美國環(huán)保署公布的有毒污染物有關(guān)暴露途徑所致健康風險評價相關(guān)參考數(shù)據(jù)[8],本實驗所檢測的8種重金屬離子中,化學致癌性污染物Cd、Cr(Ⅵ)、As相應致癌風險斜率因子SF和非化學致癌性污染物Pb、Cu、Zn、Ni、Mn相應非致癌性重金屬參考劑量RfD分別見表1、表2。

  
  根據(jù)重金屬的毒性將其分為致癌性重金屬健康風險和非致癌性重金屬健康風險進行評價,其計算公式分別如下[9]:

  
  式中:Rc為致癌性重金屬總健康風險,a-1;Rn為非致癌性重金屬總健康風險,a-1;Di為重金屬i經(jīng)口攝入途徑的單位體重日均暴露劑量,mg/(kg·d);70為人類平均壽命;0.03為成人每日平均經(jīng)口攝入食用植物油量,L;Ci為食用植物油中各重金屬的實測質(zhì)量濃度,mg/L;60為人體平均體重,kg。

    假定各重金屬對人體健康危害的毒性作用不存在拮抗或協(xié)同關(guān)系,則重金屬通過食用植物油經(jīng)口攝入途徑對人體產(chǎn)生的總健康風險R總見下式:

  
  2結(jié)果與討論

    2.1分析方法的驗證

    在本方法的測試條件下,分別測定系列標準溶液中各元素的譜線相對強度值Y,以譜線相對強度值Y對各元素的含量X(μg/g)進行線性回歸分析,在0.01~10μg/g范圍之間獲得標準曲線的線性回歸方程、相關(guān)系數(shù)。根據(jù)IUPAC,對食用植物油消解液稀釋至接近試劑空白,并連續(xù)測定該稀釋溶液10次,以檢測結(jié)果的3倍標準偏差所對應濃度為該方法中各重金屬元素的檢出限,以檢測結(jié)果的10倍標準偏差計算各相應重金屬元素的定量限。與此同時,實驗還選擇了市售食用植物油樣品為分析樣品,各個重金屬元素分別以1.0μg/g的添加量進行加標回收率實驗,并計算其相對標準偏差(RSD),實驗結(jié)果見表3。

    由表3可知,8種重金屬元素的譜線相對強度值與其含量在0.01~10μg/g范圍內(nèi)均具有良好的線性關(guān)系。雖然實驗方法對不同重金屬元素檢測結(jié)果的回收率存在一定差異,但回收率均在94.8%~100.7%之間,方法的相對標準偏差RSD均低于6.7%,也同時證明實驗過程中待測重金屬元素基本上無損失現(xiàn)象,可以滿足食用植物油中各重金屬元素同時分析的要求。

  
  2.2食用植物油中各重金屬元素殘留檢測

    依據(jù)所建立的實驗方法,分別對市售的6種食用植物油樣品中8種重金屬元素進行了檢測,對每個食用植物油樣品進行3個平行樣品分析。不同食用植物油樣品的重金屬元素分析結(jié)果見表4。

  
  由表4可知,在不同食用植物油樣品中,8種重金屬元素殘留量差異較大,其中Cr(Ⅵ)殘留量最高,Zn次之,其他6種重金屬元素殘留量基本相當。

    2.3食用植物油中重金屬元素的健康風險評價

    按照人群健康風險評價參數(shù)模型公式(1)~(4)以及表4中不同重金屬元素在食用植物油中殘留量,可計算食用植物油中重金屬經(jīng)口攝入途徑所造成的健康風險(平均個人年風險),評價數(shù)據(jù)見表5和表6。

  
  由表5可知,食用植物油中致癌性污染物Cd、Cr(Ⅵ)、As經(jīng)口攝入途徑引起的致癌風險平均值分別為9.53×10-7、1.04×10-3、4.73×10-6a-1;健康風險危害性依次為Cr(Ⅵ)>As>Cd。其中Cd和As均低于國際輻射防護委員會(ICRP)推薦的最大可接受值5.0×10-5a-1,而Cr(Ⅵ)已經(jīng)超出ICRP推薦的最大可接受值。說明食用植物油中致癌性物質(zhì)經(jīng)口攝入途徑對人體健康產(chǎn)生的危害不容忽視。由表6可知,非致癌性污染物Pb、Cu、Zn、Ni、Mn所引起的健康危害的個人年風險大小順序為Ni>Pb>Cu>Zn>Mn,其總體攝入量對人體健康危害的個人年風險水平集中在3.38×10-10a-1;即10億人口中因食用植物油中非致癌性污染物而受到健康危害或死亡的人數(shù)不到4人。從而說明在食用植物油中非致癌性重金屬元素Pb、Cu、Zn、Ni、Mn所引起的致癌健康風險可忽略不計,不會對社會人群構(gòu)成明顯的危害。致癌性污染物對人體健康危害的個人年風險遠遠超過非致癌性污染物的年風險,其風險水平平均相差7個數(shù)量級,說明了致癌性重金屬對人體的危害遠大于非致癌性重金屬。在所分析的8種重金屬污染物中,總健康風險約為1.05×10-3a-1,基本上均為致癌性污染物健康風險的體現(xiàn)。在致癌性污染物中Cr(Ⅵ)對人體健康危害的年風險占總風險的99%。

    通過對市售食用植物油中重金屬污染物的健康風險的評估,表明食用植物油中致癌性重金屬Cr(Ⅵ)通過食用植物油經(jīng)口攝入途徑對社會人群健康產(chǎn)生的危害不可小視,需加強對食用植物油加工原材料的種植土地土壤、加工設備材質(zhì)及儲運等環(huán)節(jié)的監(jiān)督監(jiān)管力度,進而保證人們?nèi)粘I钏枋称返陌踩?。此外,本工作僅研究常見重金屬元素經(jīng)口攝入暴露途徑對社會人群健康的風險,還有許多重金屬元素和有機微污染物在食用植物油中存在,均可能對人群造成健康風險,有待于后續(xù)研究工作進一步探討與完善。

    3結(jié)論

    針對食用植物油樣品,建立了微波消解-電感耦合等離子體質(zhì)譜法測定重金屬元素殘留的方法。在風險評價方面,食用植物油中致癌性重金屬引起的健康風險順序為Cr(Ⅵ)>As>Cd,非致癌性重金屬引起的健康風險順序為Ni>Pb>Cu>Zn>Mn。并且致癌性重金屬比非致癌性重金屬對人群產(chǎn)生的健康風險更顯著,是非致癌性重金屬的107倍,食用植物油中致癌性物質(zhì)經(jīng)口攝入途徑對人體健康產(chǎn)生的危害不容忽視。

    參考文獻:

    [1]白新鵬.食用植物油生產(chǎn)的質(zhì)量安全因素分析[J].食品安全導刊,2008(1):88-91.

    [2]劉長鵬,周建新,王明潔,等.食用植物油質(zhì)量安全存在的隱患與對策[J].中國油脂,2004,29(5):10-13.

    [3]趙靜,田建文,王興磊,等.微波消解-原子吸收光譜法測定寧夏地區(qū)食用植物油中鉛和鎘[J].糧食科技與經(jīng)濟,2014,39(5):32-34.

    [4]倪張林,湯富彬,屈明華,等.微波消解-電感耦合等離子體質(zhì)譜法測定油茶籽和核桃中的8種金屬元素[J].中國油脂,2013,38(5):84-88.

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    [6]邱會東,呂遠,張小敏,等.食用植物油中重金屬元素殘留實驗分析[J].重慶科技學院學報(自然科學版),2016,18(4):77-80.

    [7]宮春波,王朝霞,董峰光,等.食用植物油中多環(huán)芳烴的污染情況及健康風險評價[J].中國油脂,2013,38(5):75-79.

    [8]US EPA.Guidelines for carcinogen risk assessment:EPA/630/P-03/001F[R].Washington DC:US EPA,2005.

    [9]郭杏妹,李寧,康園,等.佛山市農(nóng)村飲用水中重金屬的健康風險評價[J].暨南大學學報(自然科學與醫(yī)學版),2014,35(1):21-25.

    基金項目:國家自然科學基金(21302237);重慶科技學院校內(nèi)科研基金資助(CK201601221302237);重慶科技學院研究生科技創(chuàng)新項目(YKJCX1620504)

    作者簡介:邱會東(1975),男,副教授,碩士,主要從事分析化學及食品安全評價方面的工作(E-mail)qhd324@163.com。油脂安全

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