首頁 資訊 「小癌王」膽道癌迎突破:雙特異性抗體澤尼達(dá)妥單抗在中國獲批,為HER2陽性膽道癌患者帶來新選擇

「小癌王」膽道癌迎突破:雙特異性抗體澤尼達(dá)妥單抗在中國獲批,為HER2陽性膽道癌患者帶來新選擇

來源:泰然健康網(wǎng) 時間:2025年06月04日 19:36

2025年5月29日,百濟(jì)神州雙特異性HER2抑制劑注射用澤尼達(dá)妥單抗(zanidatamab,百赫安?)獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)附條件批準(zhǔn),用于既往接受過全身治療的HER2高表達(dá)(IHC3+)的不可切除局部晚期或轉(zhuǎn)移性膽道癌(BTC)患者治療。此前該適應(yīng)癥已被納入藥品審評中心(CDE)突破性治療藥物名單,并被納入優(yōu)先審評品種名單。此次獲批標(biāo)志著澤尼達(dá)妥單抗成為中國首個且目前唯一獲批用于靶向治療HER2陽性膽道癌的雙特異性抗體, 為中國膽道癌患者帶來突破性的治療新選擇。

圖:國家藥監(jiān)局附條件批準(zhǔn)注射用澤尼達(dá)妥單抗上市

膽道癌(Biliary Tract Carcinoma, BTC)是一種起源于膽道或膽囊上皮的惡性腫瘤,包括肝內(nèi)膽管癌、肝外膽管癌和膽囊癌,其發(fā)病率正呈逐年上升趨勢。盡管目前化療、免疫聯(lián)合化療等方案是晚期BTC的標(biāo)準(zhǔn)治療模式,但患者的中位生存期仍有待進(jìn)一步提升。近年來,基于基因分型的精準(zhǔn)靶向治療驅(qū)動著晚期BTC治療的快速發(fā)展。約有15%~30%的BTC患者被證實存在HER2異常(IHC 3+或FISH陽性),使HER2靶點成為了BTC靶向治療的熱點之一。在這一背景下,以澤尼達(dá)妥單抗為代表的HER2靶向藥物取得突破,為BTC的臨床精準(zhǔn)治療提供了新的“武器”。

中國科學(xué)院院士、復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院樊嘉教授表示:“BTC約占所有消化系統(tǒng)腫瘤的3%。盡管較為少見,BTC卻素來有‘小癌王’之稱。因其具有強(qiáng)侵襲性,導(dǎo)致發(fā)現(xiàn)時多為晚期,且預(yù)后極差,五年生存率低于5%, 亟需更有效的治療手段。 HER2靶點的發(fā)現(xiàn)為BTC提供了更精準(zhǔn)的治療方案,也有助于降低不良反應(yīng),期待澤尼達(dá)妥單抗能進(jìn)一步提升患者的生存獲益。”

此次附條件批準(zhǔn),是基于澤尼達(dá)妥單抗全球多中心臨床研究HERIZON-BTC-01的研究結(jié)果。數(shù)據(jù)顯示,在既往經(jīng)治的、不可切除的HER2高表達(dá)晚期或轉(zhuǎn)移性BTC患者中,澤尼達(dá)妥單抗治療的客觀緩解率(ORR)達(dá)到了51.6%,中位持續(xù)緩解時間(mDoR)達(dá)到14.9個月,中位總生存期(mOS)達(dá)到18.1個月。這意味著相比既往的二線化療方案,澤尼達(dá)妥單抗治療有望大幅延長HER2高表達(dá)BTC患者的生存期,并改善患者的生存質(zhì)量。在安全性方面,研究證實澤尼達(dá)妥單抗治療的整體安全性表現(xiàn)良好,≥3級的治療相關(guān)不良反應(yīng)發(fā)生率(TRAEs)僅 20.7%。

據(jù)悉,因其雙表位創(chuàng)新機(jī)制,相比單一靶向藥物,澤尼達(dá)妥單抗通過同時結(jié)合HER2蛋白的2個不同表位(即非重疊表位ECD2和ECD4),有助于實現(xiàn)雙重信號阻斷,還可以與腫瘤細(xì)胞HER2受體進(jìn)行反式結(jié)合,形成更大的受體簇,從而有助增強(qiáng)其靶點結(jié)合與抑制能力,并激發(fā)多重殺傷效應(yīng)(包括CDC、ADCC、ADCP等),實現(xiàn)類似“1+1>2”的效應(yīng),展現(xiàn)出積極的抗腫瘤活性。

資料顯示,澤尼達(dá)妥單抗由Zymeworks公司研發(fā),百濟(jì)神州與Zymeworks達(dá)成戰(zhàn)略合作,在亞洲(不包括日本)、澳大利亞和新西蘭共同進(jìn)行開發(fā)和商業(yè)化。2024年11月,澤尼達(dá)妥單抗已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)用于該適應(yīng)癥。其全球III期HERIZON-BTC-302研究正在開展,有望進(jìn)一步證明澤尼達(dá)妥單抗聯(lián)合傳統(tǒng)療法在BTC一線治療中的效果。此外,其用于HER2陽性胃食管癌等多個腫瘤類型的臨床研究也在積極開展,呈現(xiàn)更廣泛的適應(yīng)癥潛力。

百濟(jì)神州總裁兼首席運營官吳曉濱博士表示:“很高興迎來此次澤尼達(dá)妥單抗獲批上市,相信這款高品質(zhì)創(chuàng)新藥物能夠為改善中國BTC患者的生存獲益提供新的助力,也將為公司的實體瘤產(chǎn)品組合注入新的活力?!賱?chuàng)新藥,濟(jì)世惠民’是百濟(jì)神州始終不變的初心,我們會繼續(xù)關(guān)注全球和中國癌癥患者的未盡之需,并且致力于讓中國患者及早用上更多全球創(chuàng)新療法,共赴健康未來?!?/p>

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