疾病常識

腓骨肌萎縮癥病因

遺傳因素（35%）：CMT1A致病基因定位于17p11.2-12，核基因編碼周圍神經(jīng)髓鞘蛋白22(PMP22)，PMP22基因重復(fù)突變導(dǎo)致過度表達(dá)，使PMP22蛋白增加;小部分病人因PMP22基因突變，產(chǎn)... 詳情>

腓骨肌萎縮癥預(yù)防

腓骨肌萎縮癥是遺傳性運(yùn)動感覺神經(jīng)病，具有明顯的遺傳異質(zhì)性，是一組遺傳性疾病。腓骨肌萎縮癥唯一有效的預(yù)防方法是進(jìn)行產(chǎn)前的基因診斷。通過基因診斷確定先證者基因型，用... 詳情>

腓骨肌萎縮癥并發(fā)癥

本病常有腫脹，紫紺，潰瘍等神經(jīng)營養(yǎng)障礙，偶見視神經(jīng)萎縮，瞳孔改變，眼球震顫及三叉神經(jīng)痛，后期手部出現(xiàn)骨間肌，大、小魚際肌萎縮，形成猿手畸形，但萎縮一般不超過肘關(guān)... 詳情>

并發(fā)疾?。?膝內(nèi)翻 視神經(jīng)萎縮

診斷方法

腓骨肌萎縮癥檢查

實(shí)驗(yàn)室檢查：1.腦脊液檢查：多數(shù)正常，少數(shù)可有蛋白含量增高。肌電圖檢查可見萎縮肌肉呈失神經(jīng)性改變，四肢神經(jīng)傳導(dǎo)速度(NCV)減慢甚至消失，下肢較上肢明顯，運(yùn)動神經(jīng)傳導(dǎo)速... 詳情>

常見檢查： 神經(jīng)系統(tǒng)檢查 神經(jīng)系統(tǒng)核醫(yī)學(xué)檢查 肌電圖

腓骨肌萎縮癥診斷鑒別

診斷1、遠(yuǎn)端型肌營養(yǎng)不良：四肢遠(yuǎn)端逐漸向上發(fā)展的肌無力，肌萎縮，該病成年起病，肌源性損害肌電圖，運(yùn)動NCV正常等可以鑒別。2、慢性進(jìn)行性遠(yuǎn)端型脊肌萎縮癥(chronicprogr... 詳情>

治療方案

腓骨肌萎縮癥治療

腓骨肌萎縮癥西醫(yī)治療目前尚無特殊治療方法，主要為對癥處理?？蛇x用神經(jīng)營養(yǎng)代謝藥，如B族維生素、維生素E、胞磷膽堿、ATP、輔酶A以及神經(jīng)生長因子等藥物，促進(jìn)神經(jīng)功能的... 詳情>

腓骨肌萎縮癥護(hù)理

1.調(diào)整日常生活與工作量，有規(guī)律地進(jìn)行活動和鍛煉，避免勞累。2.保持情緒穩(wěn)定，避免情緒激動和緊張。3.保持大便通暢，避免用力大便，多食水果及高纖維素食物。 詳情>

腓骨肌萎縮癥飲食保健

1、宜多吃含維生素B、維生素E的食物?！　?、在飲食中禁忌食用辛辣、肥膩、剌激性食物，忌食蝦、螃蟹、蚌、螺等海鮮腥味產(chǎn)品。3、禁忌食用含有谷氨酸的味精、雞精、王守義十... 詳情>

相關(guān)知識

【神經(jīng)康復(fù)科病例分享】青少年腓骨肌萎縮癥1A型的診療及康復(fù)
右腿肌肉萎縮，右側(cè)腓深神經(jīng)運(yùn)動傳導(dǎo)波幅明顯下降，織短深肌姆展肌筋骨前筋可見異常
脊髓性肌萎縮癥
肌肉萎縮的中醫(yī)治療
股骨頭壞死肌肉會萎縮嗎?
如何保持肌肉不萎縮
脛腓骨骨折怎樣開展康復(fù)訓(xùn)練
什么是脂肪萎縮癥？
皮下脂肪萎縮癥狀癥
張長青：用腓骨修復(fù)股骨頭

網(wǎng)址: 腓骨肌萎縮癥,腓骨肌萎縮癥如何治療,腓骨肌萎縮癥的癥狀 http://m.u1s5d6.cn/newsview906615.html