特艾升?艾曲泊帕乙醇胺干混懸劑獲批上市,為我國血小板減少癥患者帶來新希望!
在醫(yī)藥領(lǐng)域,每一次創(chuàng)新藥物的獲批都是對(duì)患者生活質(zhì)量提升的承諾。今天,特艾升®(艾曲泊帕乙醇胺干混懸劑)正式獲批上市,更是為廣大血小板減少癥患者帶來了新的治療選擇,為我國血液病領(lǐng)域再添利器。
近年來,血小板減少癥的發(fā)病率逐年上升,據(jù)統(tǒng)計(jì)每10萬人中,就有5-10名原發(fā)性血小板減少患者,還不包括繼發(fā)性的血小板減少癥患者。僅血小板病友之家目前注冊的病友人數(shù)就已近10萬。血小板減少癥不僅常見于血液科相關(guān)疾病,如白血病、MDS、再障等,此外腫瘤放化療、重癥醫(yī)學(xué)、肝病、感染性疾病等也都會(huì)并發(fā)血小板減少。隨著血小板臨床輸注量的不斷增多,相關(guān)問題也日益凸顯1。
特艾升®(艾曲泊帕乙醇胺干混懸劑)是國內(nèi)首個(gè)申報(bào)上市的TPO-RA類的干混懸劑型藥物,它的獲批標(biāo)志著三生制藥在血小板減少癥治療領(lǐng)域的又一次突破,該產(chǎn)品將與特比澳®(重組人血小板生成素)形成產(chǎn)品組合來實(shí)現(xiàn)血小板減少癥患者的院內(nèi)外全病程管理。艾曲波帕作為全球首個(gè)獲批上市的小分子非肽類TPO受體激動(dòng)劑2,它可以與細(xì)胞膜上的 TPO 受體(跨膜區(qū))結(jié)合,激活信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路,刺激人類骨髓祖細(xì)胞向巨核細(xì)胞的分化和增殖,促進(jìn)巨核細(xì)胞成熟,從而增加血小板的生成,減少患者出血風(fēng)險(xiǎn)3。特比澳®是由三生制藥自主研制的重組人血小板生成素注射液,此前已獲批成人實(shí)體瘤化療后血小板減少癥(CIT)和成人及6歲以上兒童及青少年原發(fā)免疫性血小板減少癥(ITP)適應(yīng)癥4。目前,重組人血小板生成素注射液是中國成人ITP指南、兒童ITP指南及2024年CSCO CTIT指南推薦的治療藥物5-7。
特艾升®(艾曲泊帕乙醇胺干混懸劑)可以為廣大患者帶來更多獲益:
√ 快速起效:艾曲波帕聯(lián)合重組人血小板生成素治療可短期內(nèi)快速達(dá)到PLT≥100×109/L8
√ 長期有效:用藥第250周仍可達(dá)到中位血小板計(jì)數(shù)可穩(wěn)定在50x109/L以上9
√ 持續(xù)應(yīng)答:停藥12個(gè)月后,30.5%的患者達(dá)到停藥后的持續(xù)緩解10
√ 創(chuàng)新劑型:相較于傳統(tǒng)片劑,干混懸劑型讓患者服用更便利
√ 安適如常:改善患者多維度的生活質(zhì)量評(píng)分,幫助回歸正常生活11
此次獲批的特艾升®(艾曲泊帕乙醇胺干混懸劑)是三生制藥與則正醫(yī)藥雙方在技術(shù)開發(fā)和商業(yè)化上的一次成功聯(lián)手。兩家企業(yè)的合作,不僅為市場帶來了新的活力,也為患者提供了更多的治療選擇。共同期待特艾升®(艾曲泊帕乙醇胺干混懸劑)在未來能夠?yàn)楦嗷颊邘斫】岛拖M?開啟治療血小板減少癥的新篇章。
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