本文選自：中國(guó)臨床藥理學(xué)雜志 第36卷 第23期 P3957-3961

作者簡(jiǎn)介：張正付，副主任藥師，主要從事藥物和醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)監(jiān)管工作

通信作者：張正付

作者單位：國(guó)家藥品監(jiān)督管理局 食品藥品審核查驗(yàn)中心

摘  要

    不良事件是藥物臨床試驗(yàn)重要的安全性評(píng)價(jià)指標(biāo)，其是否被正確收集和評(píng)估，將直接影響試驗(yàn)藥物的安全性評(píng)價(jià)結(jié)果。目前，我國(guó)藥物臨床試驗(yàn)中，研究者在不良事件的收集、評(píng)估、隨訪和報(bào)告等方面存在諸多問(wèn)題，影響了試驗(yàn)藥物的安全性評(píng)價(jià)和對(duì)受試者的保護(hù)。本文針對(duì)藥物臨床試驗(yàn)中不良事件的相關(guān)內(nèi)容進(jìn)行探討，希望對(duì)今后藥物臨床試驗(yàn)的順利開(kāi)展提供有益幫助。同時(shí)，歸納總結(jié)了藥物臨床試驗(yàn)中一些有關(guān)不良事件的常見(jiàn)案例，旨在提醒研究者，應(yīng)加強(qiáng)對(duì)不良事件的管理，避免類似問(wèn)題的發(fā)生。

    藥物臨床試驗(yàn)是指以人體( 患者或健康受試者) 為對(duì)象的試驗(yàn)，意在發(fā)現(xiàn)或驗(yàn)證某種試驗(yàn)藥物的臨床醫(yī)學(xué)、藥理學(xué)以及其他藥效學(xué)作用、藥物不良反應(yīng)( Adverse Drug Reaction，ADR) ，或者試驗(yàn)藥物的吸收、分布、代謝和排泄，以確定藥物的療效與安全性的系統(tǒng)性試驗(yàn)[1]。藥物臨床試驗(yàn)是新藥研發(fā)的重要環(huán)節(jié)。試驗(yàn)藥物能否獲批上市，需結(jié)合藥物的有效性和安全性結(jié)果，科學(xué)評(píng)價(jià)其獲益和風(fēng)險(xiǎn)比來(lái)確定。在藥物臨床試驗(yàn)過(guò)程中，除需關(guān)注有效性評(píng)價(jià)外，安全性評(píng)價(jià)也是全面、客觀評(píng)價(jià)試驗(yàn)藥物不可或缺的內(nèi)容。試驗(yàn)藥物安全性評(píng)價(jià)不僅可以評(píng)估受試者安全風(fēng)險(xiǎn)，為試驗(yàn)藥物能否獲批上市提供充分的依據(jù)，而且是起草和撰寫藥品說(shuō)明書(shū)安全性信息( 如 ADR、禁 忌、注意事項(xiàng)等) 的重要依據(jù)，為上市后臨床合理用藥提供重要的安全保障。

    不良事件( Adverse Event，AE) 是藥物臨床試驗(yàn)安全性評(píng)價(jià)指標(biāo)之一。AE 是否被正確收集和評(píng)估，將直接影響試驗(yàn)藥物的安全性評(píng)價(jià)，進(jìn)而會(huì)影響到試驗(yàn)結(jié)果的科學(xué)可靠和藥品上市后的用藥安全。隨著藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革的深入和國(guó)家對(duì)藥物臨床試驗(yàn)監(jiān)管的不斷加強(qiáng)，我國(guó)藥物臨床試驗(yàn)水平盡管得到了很大提高，但仍存在不足，尤其在 AE 收集、評(píng)估、隨訪和報(bào)告等方面，還存在諸多問(wèn)題，影響了藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量和受試者的安全，并制約著我國(guó)藥物臨床試驗(yàn)事業(yè)的進(jìn)一步發(fā)展。本文針對(duì)藥物臨床試驗(yàn)中 AE 的相關(guān)內(nèi)容進(jìn)行探討，希望對(duì)今后藥物臨床試驗(yàn)的順利開(kāi)展提供有益幫助。同時(shí)，歸納總結(jié)了藥物臨床試驗(yàn)中一些有關(guān) AE 的常見(jiàn)案例，旨在提醒研究者，應(yīng)加強(qiáng)對(duì) AE 的管理，避免類似問(wèn)題的發(fā)生。

1 AE的定義、收集、分級(jí)及其與試驗(yàn)用藥品的相關(guān)性

1. 1 AE 的定義

    藥物臨床試驗(yàn)中的AE，是指受試者接受試驗(yàn)用藥品后出現(xiàn)的所有不良醫(yī)學(xué)事件，可以表現(xiàn)為癥狀、體征、疾病或者實(shí)驗(yàn)室檢查異常，但不一定與試驗(yàn)用藥品有有因果關(guān)系[1]。AE 包括嚴(yán)重不良事件( Serious Adverse Event，SAE) 、重要不良事件( Significant Adverse Event) 和非預(yù)期不良事件( Unexpected Adverse Event，UAE) 。SAE 是指受試者接受試驗(yàn)用藥品后出現(xiàn)死亡、危及生命、永久或者嚴(yán)重的殘疾或者功能喪失、受試者需要住院治療或者延長(zhǎng)住院時(shí)間，以及先天性異?；蛘叱錾毕莸炔涣坚t(yī)學(xué)事件[1]。重要不良事件，指的是除 SAE 外，發(fā)生的任何導(dǎo)致采用針對(duì)性醫(yī)療措施( 如停藥、降低劑量和對(duì)癥治療) 的 AE 和血液學(xué)或其他實(shí)驗(yàn)室檢查明顯異常[2]。UAE 是指 AE 的性質(zhì)、嚴(yán)重程度或頻度，不同于先前方案或其他相關(guān)資料( 如研究者手冊(cè)、藥品說(shuō)明) 所描述的預(yù)期風(fēng)險(xiǎn)[3]。

1. 2 AE 的收集

    藥物臨床試驗(yàn)安全性評(píng)價(jià)主要關(guān)注受試者接受試驗(yàn)藥物后出現(xiàn)的 AE 及其發(fā)生率、持續(xù)時(shí)間、嚴(yán)重程度、結(jié)局，以及與試驗(yàn)藥物及其劑量的關(guān)系等，并重點(diǎn)關(guān)注 SAE、重要不良事件和 UAE，以評(píng)價(jià)試驗(yàn)藥物對(duì)受試者的預(yù)期風(fēng)險(xiǎn)[4]。在藥物臨床試驗(yàn)中，研究者通常通過(guò)實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果( 包括生化學(xué)和血液學(xué)指標(biāo)) 、生命體征、臨床 AE( 疾病、體征、癥狀) [5]，以及基于試驗(yàn)藥物前期研究或者同類藥物相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道等而設(shè)定的臨床試驗(yàn)需要特別關(guān)注內(nèi)容，來(lái)收集受試者在試驗(yàn)期間發(fā)生的 AE。藥物臨床試驗(yàn)安全性評(píng)價(jià)需要收集的 AE 應(yīng)具有以下 4 個(gè)要素。

    一是，需要與試驗(yàn)方案規(guī)定的基線相比較。受試者在篩選期間正常，接受試驗(yàn)用藥品后，新出現(xiàn)的癥狀、體征、疾病或者實(shí)驗(yàn)室檢查異常，應(yīng)作為 AE 收集。受試者在篩選期間已存在癥狀、體征、疾病或者實(shí)驗(yàn)室檢查異常，接受試驗(yàn)用藥品后，原有癥狀、體征、疾病或者實(shí)驗(yàn)室檢查異常加重的，應(yīng)作為 AE 收集; 而原有癥狀體征、疾病或者實(shí)驗(yàn)室檢查異常仍存在且沒(méi)有加重的，則不屬于 AE。

    二是，應(yīng)在試驗(yàn)用藥品治療后出現(xiàn)。簽署知情同意書(shū)意味著臨床試驗(yàn)的開(kāi)始。若受試者簽署知情同意書(shū)后，因意外導(dǎo)致骨折，廣義上來(lái)說(shuō)，肯定是一個(gè)AE，但對(duì)于臨床試驗(yàn)來(lái)說(shuō)，需要區(qū)分是在接受試驗(yàn)用藥物治療之前出現(xiàn)，還是之后出現(xiàn)。如果在接受試驗(yàn)用藥物治療之后出現(xiàn)，則應(yīng)作為 AE 收集; 如果在接受試驗(yàn)用藥物治療之前出現(xiàn)，則不屬于藥物臨床試驗(yàn)意義上的 AE，不需收集。

    三是，AE 范圍應(yīng)包括臨床癥狀( 如惡心、疲勞、眩 暈、腹痛、瘙癢等) 、體征( 如黃疸、皮疹、發(fā)熱等) 、疾病和實(shí)驗(yàn)室檢查異常等。其中臨床癥狀、體征和疾病為臨床表現(xiàn)，研究者比較容易做出醫(yī)學(xué)判斷，常將其作為臨床 AE 收集。而基于實(shí)驗(yàn)室檢查異常的 AE，主要依賴于研究者的主觀判定，隨意性較大，易引起偏倚，具有局限性。研究者通常將有臨床意義的實(shí)驗(yàn)室檢查異常作為臨床 AE 收集; 而無(wú)臨床意義的實(shí)驗(yàn)室檢查異常，盡管也屬于 AE，但研究者往往會(huì)忽視而未收集。因此，為全面客觀評(píng)價(jià)試驗(yàn)藥物的安全性，臨床試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)時(shí)，常將臨床 AE( 如疾病、臨床癥狀和體征、實(shí)驗(yàn)室檢查明顯異常) 和生命體征檢查、實(shí)驗(yàn)室檢查異常分別進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，彌補(bǔ)了研究者主觀判定的不足。某項(xiàng)指標(biāo)如果不是臨床試驗(yàn)方案要求強(qiáng)制檢查，對(duì)于該指標(biāo)的惡化，若研究者判斷無(wú)臨床意義且無(wú)臨床體征或癥狀，通常也不作為 AE 收集。

    四是，需考慮 AE 是否為目標(biāo)適應(yīng)癥疾病進(jìn)展的表現(xiàn)或伴隨疾病在試驗(yàn)期間的擇期治療。如果AE 被認(rèn)為是試驗(yàn)藥物目標(biāo)適應(yīng)癥的表現(xiàn)或癥狀( 如治療糖尿病藥物臨床試驗(yàn)中的糖化血紅蛋白值、升白細(xì)胞藥物臨床試驗(yàn)中的白細(xì)胞數(shù)值、腫瘤疾病等) ，接受試驗(yàn)用藥物治療后，所 治 療 的 疾 病若出現(xiàn)癥狀加重、病情惡化、死亡等，盡管理論上屬于 AE 的范疇，但由于上述變化是目標(biāo)適應(yīng)癥疾病進(jìn)展的一種表現(xiàn)，臨床試驗(yàn)通常不收集和報(bào)告該類AE 或 SAE，而是作為臨床試驗(yàn)的療效指標(biāo)來(lái)評(píng)價(jià)。因擇期手術(shù)治療而住院或延長(zhǎng)住院的，通常也不作為 AE 或 SAE 收集。

1. 3 AE 分級(jí)

    臨床試驗(yàn)中常見(jiàn)的 AE 分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)主要有 2 種。

    一是，根據(jù) AE 的嚴(yán)重程度，將 AE 劃分為輕、中、 重 3 級(jí)。輕度: 容易耐受，不需要治療，且不影響受試者日?；顒?dòng)的事件。中度: 導(dǎo)致輕微不便或需要給予治療措施，且影響受試者日?；顒?dòng)的事件。重度: 需要全身藥物治療或其他治療，對(duì)受試者日?；顒?dòng)有重大影響，且可能致殘的事件。

    二是，采用如美國(guó)國(guó)立癌癥研究所常見(jiàn)不良事件評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)( National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events，NCI CTCAE) 、世界衛(wèi)生組織( World Health Organization，WHO) 等分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)，根據(jù) AE 的嚴(yán)重程度進(jìn)行 5 級(jí)劃分。1 級(jí): 輕度，無(wú)臨床癥狀或有輕微臨床癥狀; 或僅有臨床或?qū)嶒?yàn)室檢查異常; 無(wú)需進(jìn)行干預(yù)，不需對(duì)癥處理，不需停藥。2 級(jí):中度，需要最小的、局部的或無(wú)創(chuàng)傷的干預(yù); 或日常生活活動(dòng)受限。主訴不適，需對(duì)癥處理，不需停藥。3 級(jí):嚴(yán)重或者具重要醫(yī)學(xué)意義但暫時(shí)不會(huì)危及生命; 導(dǎo)致住院或延長(zhǎng)住院時(shí)間; 致殘; 日常生活自理受限。主訴明顯不適，需對(duì)癥處理，并需暫停用藥。4 級(jí): 危及生命，需要緊急干預(yù)。5 級(jí): 與 AE 相關(guān)的死亡。 

1. 4 AE與試驗(yàn)用藥品的相關(guān)性

    試驗(yàn)用藥品由于其本身的藥理作用、藥品中含有的雜質(zhì)或其制劑中的輔料等，在產(chǎn)生療效的同時(shí)，往往也會(huì)導(dǎo)致ADR。ADR指臨床試驗(yàn)中發(fā)生的任何與試驗(yàn)用藥品可能有關(guān)的對(duì)人體有害或者非期望的反應(yīng)[1]。藥物臨床試驗(yàn)的目的之一就是要發(fā)現(xiàn)或驗(yàn)證試驗(yàn)藥物的ADR，以確定其安全性。因此，臨床試驗(yàn)中，研究者應(yīng)認(rèn)真仔細(xì)觀察ADR，并需重點(diǎn)關(guān)注可疑且非預(yù)期嚴(yán)重不良反應(yīng) ( Suspicious and Unexpected Serious Adverse Reactions，SUSAR) 。SUSAR指臨床表現(xiàn)的性質(zhì)和嚴(yán)重程度超出了試驗(yàn)藥物研究者手冊(cè)、已上市藥品的說(shuō)明書(shū)或者產(chǎn)品特性摘要等已有資料信息的可疑并且非預(yù)期的嚴(yán)重不良反應(yīng)[1]。

    AE 既可能與疾病本身有關(guān)，也可能與試驗(yàn)用藥品有關(guān)。研究者需考慮各方面因素，包括受試者的既往病史、伴隨疾病以及用藥時(shí)間或用藥狀況等，客觀評(píng)估 AE 與試驗(yàn)用藥品之間的相關(guān)性。AE 與試驗(yàn)用藥品的相關(guān)性判斷，通常考慮 5 個(gè)因素。①用藥時(shí)間與 AE 的出現(xiàn)有無(wú)合理的先后關(guān)系; ②AE 是否符合該藥物已知的ADR 類型; ③AE 是否可以用病理狀況、合并用藥、現(xiàn)用療法等原因解釋; ④停藥或減量后，AE是否消失或減輕; ⑤再次接觸同樣藥物后，AE 是否再次出現(xiàn)同樣反應(yīng)。

    藥物臨床試驗(yàn)中，AE 與試驗(yàn)用藥品的相關(guān)性常采用 5 級(jí)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn): 肯定有關(guān)、可能有關(guān)、可能無(wú)關(guān)、肯定無(wú)關(guān)、無(wú)法判定; 或采用 6 級(jí)標(biāo)準(zhǔn): 肯定有關(guān)、很可能有關(guān)、可能有關(guān)、可能無(wú)關(guān)、待評(píng)價(jià)、無(wú)法判定。

2 AE 的處理、記錄、隨訪和報(bào)告

2. 1 AE 的處理

    充分保障受試者的安全是藥物臨床試驗(yàn)的首要條件。試驗(yàn)藥物具有不確定性，既可能治愈疾病，也可能會(huì)對(duì)受試者造成傷害，甚至危及生命。因此，在臨床試驗(yàn)期間，研究者或其授權(quán)的臨床醫(yī)師需承擔(dān)所有與臨床試驗(yàn)有關(guān)的醫(yī)學(xué)決策。當(dāng)受試者出現(xiàn)與試驗(yàn)相關(guān)的 AE，包括有臨床意義的實(shí)驗(yàn)室檢查異常時(shí)，應(yīng)保證受試者得到妥善的醫(yī)療處理[1]，如停藥、降低劑量或需要其他重要的伴隨治療等。同時(shí)，為避免臨床試驗(yàn)出現(xiàn)更嚴(yán)重后果，研究者應(yīng)決定是否終止或者暫停臨床試驗(yàn)，以保護(hù)受試者的權(quán)益和安全。藥物臨床試驗(yàn)中出現(xiàn)大范圍、非預(yù)期的嚴(yán)重不良反應(yīng)，申辦者和藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)立即停止藥物臨床試驗(yàn)。必要時(shí)，藥品監(jiān)督管理部門依職責(zé)可以責(zé)令調(diào)整臨床試驗(yàn)方案、暫?；蛘呓K止藥物臨床試驗(yàn)[6-7]。 

2. 2 AE 的記錄

    臨床試驗(yàn)期間發(fā)生的 AE，無(wú)論是否與試驗(yàn)用藥品有關(guān)，研究者均應(yīng)詳細(xì)記錄處理經(jīng)過(guò)及結(jié)果。有關(guān)AE 的醫(yī)學(xué)文件，包括實(shí)驗(yàn)室檢查的申請(qǐng)單和檢查結(jié)果報(bào)告單，均應(yīng)保存在原始文件中，并保證原始記錄真實(shí)、準(zhǔn)確、完整。所有記錄均應(yīng)有研究者的簽名和簽署日期。 

    AE 記錄的內(nèi)容包括用醫(yī)學(xué)術(shù)語(yǔ)描述的 AE 名稱、臨床癥狀/體征、發(fā)生的起止時(shí)間、嚴(yán)重程度、采取的措施，以及結(jié)局等，并判定其與試驗(yàn)用藥品之間的相關(guān)性。采取的措施主要包括: 未采取措施、調(diào)整試驗(yàn)用藥品劑量或暫時(shí)停藥、停止使用試驗(yàn)用藥品、合并用藥、采用非藥物治療、住院或延長(zhǎng)住院時(shí)間。AE 結(jié)局主要為痊愈、好轉(zhuǎn)、未愈、惡化、死亡、失訪或未知等。

2. 3 AE 的隨訪

    對(duì)臨床試驗(yàn)期間發(fā)生的所有 AE，無(wú)論是否與試驗(yàn)藥物相關(guān)，研究者都應(yīng)選擇住院、門診、家訪、電話等方式對(duì)受試者進(jìn)行密切隨訪觀察，評(píng)估 AE 的嚴(yán)重性、嚴(yán)重程度及與試驗(yàn)用藥品的相關(guān)性; 在隨訪過(guò)程中，應(yīng)給予受試者必要的處理和治療措施，直到妥善處理或病情穩(wěn)定。

    研究者不僅需要在臨床試驗(yàn)期間對(duì) AE 進(jìn)行隨訪，必要時(shí)甚至持續(xù)到試驗(yàn)結(jié)束之后，直至 AE 完全消除或穩(wěn)定、或受試者失訪、死亡，并在研究病歷和病例報(bào)告表中記錄隨訪數(shù)據(jù); 如試驗(yàn)方案有規(guī)定，則以方案規(guī)定的結(jié)束點(diǎn)為止。對(duì)因 AE 退出研究的受試者，也應(yīng)密切隨訪，記錄轉(zhuǎn)歸及相關(guān)數(shù)據(jù)[8]。

2. 4   AE 的報(bào)告

    AE 應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)、臨床試驗(yàn)方案、倫理委員會(huì)和申辦者的要求，在規(guī)定的期限內(nèi)進(jìn)行報(bào)告。除試驗(yàn)方案或者其他文件( 如研究者手冊(cè)) 中規(guī)定不需立即報(bào)告的 SAE 外，研究者應(yīng)當(dāng)立即向申辦者書(shū)面報(bào)告所有 SAE，隨后應(yīng)當(dāng)及時(shí)提供詳盡、書(shū)面的隨訪報(bào)告。試驗(yàn)方案中規(guī)定的、對(duì)安全性評(píng)價(jià)重要的AE 和實(shí)驗(yàn)室異常值，應(yīng)當(dāng)按照試驗(yàn)方案的要求和時(shí)限向申辦者報(bào)告。涉及死亡事件的報(bào)告，研究者應(yīng)當(dāng)向申辦者和倫理委員會(huì)提供其他所需要的資料，如尸檢報(bào)告和最終醫(yī)學(xué)報(bào)告。研究者應(yīng)當(dāng)向倫理委員會(huì)報(bào)告由申辦方提供的 SUSAＲ[1]。

3 實(shí)驗(yàn)室檢查異常有無(wú)臨床意義與是否為 AE 的關(guān)系

    實(shí)驗(yàn)室檢查異常是指檢查結(jié)果超出了實(shí)驗(yàn)室檢查參考值范圍，其檢查結(jié)果主要為臨床疾病診斷和醫(yī)療干預(yù)提供信息。有臨床意義( Clinical Significance， CS) ，說(shuō)明這項(xiàng)異?？赡苁怯赡撤N疾病或者因素引起，或者代表了身體的某種顯著變化，對(duì)臨床疾病的診斷和后續(xù)的醫(yī)療干預(yù)措施具有一定的參考價(jià)值; 無(wú)臨床意義( No Clinical Significance，NCS) ，說(shuō)明這項(xiàng)異常對(duì)臨床疾病的診斷沒(méi)有判斷依據(jù)和參考價(jià)值，不需要進(jìn)行任何醫(yī)療干預(yù)。實(shí)驗(yàn)室檢查異常是否有臨床意義，研究者很難單憑實(shí)驗(yàn)室檢查參考值范圍進(jìn)行判定，而是需要結(jié)合受試者的臨床癥狀、體征或其他輔助檢查等，以確認(rèn)是否達(dá)到某項(xiàng)疾病的診斷標(biāo)準(zhǔn)。如果受試者某個(gè)實(shí)驗(yàn)室檢查明顯異常，或者異常并伴有相關(guān)臨床癥狀、體征或疾病，研究者通常會(huì)判定為 CS; 如果受試者某個(gè)實(shí)驗(yàn)室檢查異常，但沒(méi)有相關(guān)的臨床癥狀、體征或疾病支持，研究者往往會(huì)判定為 NCS。

    實(shí)驗(yàn)室檢查異常是否為 AE，需要和試驗(yàn)前的基線比較來(lái)確定。實(shí)驗(yàn)室檢查基線正常，接受試驗(yàn)用藥品治療后異常，或檢查異常較基線惡化，都提示試驗(yàn)用藥品可能具有潛在的風(fēng)險(xiǎn)或毒性，如果沒(méi)有明確合理的解釋，如生理情況、儀器等外界因素引起等，都應(yīng)當(dāng)視為 AE。

    實(shí)驗(yàn)室檢查異常有無(wú)臨床意義與是否為 AE 是 2個(gè)不同的概念，兩者之間沒(méi)有必然的關(guān)系[9-10]。AE并不意味著實(shí)驗(yàn)室檢查異常有臨床意義。如環(huán)磷酰胺等抗腫瘤藥，化療會(huì)引起肝毒性ADR，短期內(nèi)會(huì)出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶升高，當(dāng)其 AE 符合 CTCAE 1 級(jí)或 2 級(jí)標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，因沒(méi)有嚴(yán)重到影響研究者的醫(yī)學(xué)決策，在臨床疾病診斷方面也沒(méi)有參考價(jià)值，研究者往往容易忽視，通常會(huì)判定這類實(shí)驗(yàn)室檢查異常為 NCS; 當(dāng)其 AE 符 合 CTCAE 3 級(jí)或 4 級(jí)標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，提示受試者肝功能發(fā)生了損害，或者需要對(duì)受試者采取干預(yù)措施，研究者才會(huì)判定這類實(shí)驗(yàn)室檢查異常為 CS。因此，臨床試驗(yàn)過(guò)程中，研究者基于實(shí)驗(yàn)室檢查異常收集的 AE，均是有臨床意義的 AE，而無(wú)臨床意義的 AE 通常未被收集。實(shí)驗(yàn)室檢查異常有臨床意義，也不意味著就是AE。如具有糖尿病病史的受試者在臨床試驗(yàn)過(guò)程中，實(shí)驗(yàn)室檢查血糖值會(huì)高于正常值范圍，其異常為 CS，但因?qū)儆诨A(chǔ)疾病，該異常不應(yīng)被判定為 AE。

4 有關(guān) AE 的常見(jiàn)案例

    臨床療效反映的是治療措施的有效性，而 AE 反映的是治療措施的安全性，兩者對(duì)藥物臨床試驗(yàn)來(lái)說(shuō)同等重要，缺一不可。部分研究者由于科研態(tài)度不嚴(yán)謹(jǐn)、藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范( Good Clinical Practice，GCP) 知識(shí)不足、培訓(xùn)不到位，或者僅憑臨床醫(yī)療經(jīng)驗(yàn)判斷而忽略臨床試驗(yàn)的研究目的等原因，導(dǎo)致其在 AE 的收集、評(píng)價(jià)和報(bào)告等方面存在諸多問(wèn)題。常見(jiàn)的 AE 相關(guān)問(wèn)題歸納如下。

4. 1 不關(guān)注或隨意判定實(shí)驗(yàn)室檢查異常

    如受試者篩選期血壓為 110 /75 mmHg，訪視 5 時(shí)血壓為 94 /42 mmHg，研究者未對(duì)異常值進(jìn)行判定; 臨床試驗(yàn)批件要求特別注意對(duì)各種局部反應(yīng)以及心電圖、血壓波動(dòng)等方面的觀察，臨床試驗(yàn)過(guò)程中，多例受試者使用試驗(yàn)藥物后，收縮壓和舒張壓均明顯升高，研究者均未判定異常是否有臨床意義，是否與試驗(yàn)藥物有關(guān); 臨床試驗(yàn)方案規(guī)定“需要特別關(guān)注轉(zhuǎn)氨酶增高”，臨床試驗(yàn)過(guò)程中，多例受試者使用試驗(yàn)藥物后，出現(xiàn)谷草轉(zhuǎn)氨酶( Glutamic － oxaloacetic Transaminase， GOT) 或谷丙轉(zhuǎn)氨酶( Glutamic － pyruvic Transaminas， GPT) 升高、肝功能異常等，研究者均判定為與試驗(yàn)藥物無(wú)關(guān); 受試者入組時(shí)尿潛血隱性，臨床試驗(yàn)過(guò)程中，其中 7 次訪視的尿潛血呈陽(yáng)性，研 究 者 均 判 定 為NCS; 受試者具有糖尿病病史，研究過(guò)程中所有葡萄糖檢測(cè)結(jié)果均異常，而研究者均判定為 NCS。

4. 2 對(duì) AE 的判定標(biāo)準(zhǔn)不一致

    如受試者在訪視 5 時(shí)，促甲狀腺激素( Thyrotropin， TSH) 為 10. 25 mU·L-1( 正常值范圍為 0. 27 ～ 4. 20 mU·L-1) ，研究者判定為“CS，1 級(jí)”，而在訪視6和訪視11時(shí)，TSH 分別為7. 87 mU·L-1和7. 07 mU·L-1，研究者均判定為“CS，2 級(jí)”; 受試者在訪視 1，B 超提示有盆腔積液 5 mm，研究者判定為“CS，與盆腔炎有關(guān)”，而在訪視2，B 超提示有盆腔積液13 mm，研究者判定為μmol·L-1( 正常值范圍 0 ～7 μmol·L-1) ，研究者判定為“CS，1 級(jí)”，而 在 訪 視 8 時(shí)，直 接 膽 紅 素 為 9. 1 μmol·L-1，研究者判定為“NCS”。

4. 3 AE 漏記

    如受試者試驗(yàn)期間住院病歷記錄出現(xiàn)“發(fā)熱、白細(xì)胞升高、可見(jiàn)膿性尿液”，考慮泌尿系感染，研究者未記錄 AE; 受試者血常規(guī)在篩選期正常，訪視 2 時(shí)，血紅蛋白( Hemoglobin，HGB) 、血細(xì)胞比容( Hematocrit，HCT) 、紅細(xì)胞( Ｒed Blood Cell，ＲBC) 下降，研究者判定為 CS，并與疾病本身有關(guān)，未記錄 AE; 臨床試驗(yàn)過(guò)程中，受試者門診病歷不同時(shí)間分別記錄有“潮 熱”“結(jié)膜下出血”，研究者均未記錄 AE; 受試者在臨床試驗(yàn)期間，因術(shù)后血壓控制不佳轉(zhuǎn)入重癥監(jiān)護(hù)病房( Intensive Care Unit，ICU) 治療，研究者未記錄 SAE。

4. 4 AE 名稱不一致

    如在訪視 2 和訪視 4，受試者用藥日志分別記錄有“頭暈、腿腳酸疼”與“頭暈、腿腳無(wú)力”，住院病歷中記錄體溫正常，而數(shù)據(jù)庫(kù)中記錄為“寒顫”。

4. 5 AE 未跟蹤隨訪

    如受試者在訪視 2 時(shí)，GPT 為 91 U·L-1 ( 正常值范圍為 5 ～ 40 U·L-1) 、GOT 為 95 U·L-1正常值范圍為 8 ～ 40 U·L-1) ，研究者判定為 AE，未跟蹤隨訪;受試者在訪視 7 時(shí)，肌酸激酶為 1 877 U·L-1( 正常值范圍為 38 ～ 174 U·L-1) ，研究者判定為“CS，1 級(jí)”，后更改為“CS，4 級(jí)”，未跟蹤隨訪; 受試者末次訪視尿常規(guī)顯示，尿白細(xì)胞 3 + ( 參考值陰性) 、尿隱血 1 + ( 參考值陰性) 、鏡檢白細(xì)胞 414 個(gè)( 參考 0 ～ 17 cell·μL-1) 、細(xì)菌 286 個(gè)( 參考 0 ～ 130 cell·μL-1) ，研究者判定為“CS，尿路感染”，未跟蹤隨訪。4. 6 SAE 報(bào)告不及時(shí)如某臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)共發(fā)生 6 例 SAE，其中 5 例 SAE 在獲知后，向國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告的時(shí)間均超過(guò) 24 h，報(bào)告本機(jī)構(gòu)倫理委員會(huì)的時(shí)間為項(xiàng)目結(jié)束后 2 個(gè)月。

5 討論

    有效性是藥品上市的基礎(chǔ)，安全性則是藥品上市的前提; 試驗(yàn)藥物能否獲批上市，取決于受試者的獲益風(fēng)險(xiǎn)比。AE 是安全性評(píng)價(jià)的重要指標(biāo)，少記或漏記 AE、誤判 AE 與試驗(yàn)用藥品的相關(guān)性、AE 處理不及時(shí)或者未對(duì) AE 跟蹤隨訪等，不僅影響安全性評(píng)價(jià)結(jié)果，而且受試者權(quán)益和安全也得不到保障。研究者是臨床試驗(yàn)方案的實(shí)施者，需采取有效措施，確保臨床試驗(yàn)質(zhì)量。開(kāi)展藥物臨床試驗(yàn)之前，需對(duì)參加臨床試驗(yàn)人員進(jìn)行 AE 相關(guān)知識(shí)的培訓(xùn)，統(tǒng)一對(duì) AE 的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn); 藥物臨床試驗(yàn)中，應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行臨床試驗(yàn)方案，如 實(shí)、客觀、準(zhǔn)確記錄和評(píng)估 AE，并按要求向申辦者報(bào)告方案中規(guī)定的、對(duì)安全性評(píng)價(jià)重要的 AE 和 SAE; 及時(shí)采取必要措施，對(duì)相應(yīng)的 AE 進(jìn)行處理，加強(qiáng)跟蹤隨訪，切實(shí)保護(hù)受試者的權(quán)益和安全。

參考文獻(xiàn)（略）

版權(quán)聲明：
本網(wǎng)站所有注明“來(lái)源：梅斯醫(yī)學(xué)”或“來(lái)源：MedSci原創(chuàng)”的文字、圖片和音視頻資料，版權(quán)均屬于梅斯醫(yī)學(xué)所有。非經(jīng)授權(quán)，任何媒體、網(wǎng)站或個(gè)人不得轉(zhuǎn)載，授權(quán)轉(zhuǎn)載時(shí)須注明“來(lái)源：梅斯醫(yī)學(xué)”。其它來(lái)源的文章系轉(zhuǎn)載文章，本網(wǎng)所有轉(zhuǎn)載文章系出于傳遞更多信息之目的，轉(zhuǎn)載內(nèi)容不代表本站立場(chǎng)。不希望被轉(zhuǎn)載的媒體或個(gè)人可與我們聯(lián)系，我們將立即進(jìn)行刪除處理。
在此留言

相關(guān)知識(shí)

怎樣處理臨床試驗(yàn)過(guò)程中出現(xiàn)的妊娠事件？
CRC：新藥臨床試驗(yàn)催生的新行業(yè)
孕婦藥物臨床試驗(yàn)中的倫理問(wèn)題及其解決方案綜述
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)真實(shí)性與合規(guī)性要點(diǎn)解讀
心理健康評(píng)估與臨床案例分析步驟.doc
成都無(wú)III期臨床試驗(yàn)
藥物不良反應(yīng)/事件監(jiān)測(cè)培訓(xùn)考核試卷
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局 中華人民共和國(guó)國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)公告（2020年第57號(hào)）　　國(guó)家藥監(jiān)局 國(guó)家衛(wèi)生健康委關(guān)于發(fā)布藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的公告
危重癥患者液體超負(fù)荷時(shí)使用袢利尿劑的優(yōu)劣：隨機(jī)臨床試驗(yàn)薈萃分析和試驗(yàn)序貫分析的系統(tǒng)評(píng)價(jià)
FDA發(fā)布分散式臨床試驗(yàn)指南草案：大力支持藥物和器械開(kāi)發(fā)

網(wǎng)址: 藥物臨床試驗(yàn)中不良事件的案例收集與評(píng)判 http://m.u1s5d6.cn/newsview727787.html