(人民日報健康客戶端記者 劉玫妍 實習記者 劉詩霞）司美格魯肽原研藥專利在中國的有效期截止至2026年。目前，齊魯制藥、九源基因、麗珠集團等多家企業(yè)正在布局司美格魯肽相關業(yè)務。

9月15日，國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心顯示，齊魯制藥的司美格魯肽注射液的上市申請獲得受理。據藥物臨床試驗登記與信息公示平臺顯示，齊魯制藥此前針對司美格魯肽注射液臨床研究的適應癥為“成人2型糖尿病患者的血糖控制”。九源基因、麗珠集團分別在今年4月和6月將司美格魯肽注射液申報上市，其適應癥均為“2型糖尿病”。

司美格魯肽是丹麥制藥商諾和諾德（Novo Nordisk）研發(fā)生產的藥物，在臨床上主要用于治療成人2型糖尿病。作為諾和諾德的“明星產品”，司美格魯肽有降糖注射版、降糖口服版和減重版三種產品。2021年，降糖版司美格魯肽（商品名：諾和泰）在中國獲批上市，并在當年納入醫(yī)保。2024年，國家藥監(jiān)局批準了減肥版司美格魯肽（商品名：諾和盈）的上市申請。

近年來，司美格魯肽勢頭強勁，整體業(yè)績十分可觀。根據諾和諾德2023年財報，司美格魯肽在2023年的銷售額達212.01億美元。前不久，諾和諾德公布了2024年上半年業(yè)績，司美格魯肽銷售額約為129.8億美元。據醫(yī)藥經濟報今年4月報道，司美格魯肽在中國的市場規(guī)模預計將由2022年的25億元增加至2032年的439億元，可見其巨大的市場潛力。

據人民日報健康客戶端記者不完全統(tǒng)計，諾泰生物、倍特生物、特瑞藥業(yè)、聯邦生物等已申請司美格魯肽減肥適應癥的臨床試驗；華潤雙鶴、倍特生物、惠升生物、質肽生物等已申請司美格魯肽降糖適應癥的臨床試驗。此外，復星醫(yī)藥在今年1月公開表示，其控股子公司萬邦醫(yī)藥目前正處于司美格魯肽Ⅰ期試驗階段。普洛藥業(yè)在2023年11月在投資者互動平臺表示，公司的司美格魯肽原料藥已完成了技術研發(fā)。在巨大的市場潛力下，多家企業(yè)將在未來角逐司美格魯肽的“百億”市場。

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