首頁 資訊 2023年中國減重藥行業(yè)技術(shù)發(fā)展現(xiàn)狀分析 國內(nèi)首款GLP

2023年中國減重藥行業(yè)技術(shù)發(fā)展現(xiàn)狀分析 國內(nèi)首款GLP

來源:泰然健康網(wǎng) 時間:2024年12月16日 10:10

減重藥行業(yè)主要上市公司:(000963.SZ)、(600276.SH)、信達生物(01801.HK)、(002294.SZ)、(000513.SZ)、(688076.SH)、(688117.SH)、(300199.SZ)、(300896.SZ)、(603087.SH)等

本文核心數(shù)據(jù):中國減重藥行業(yè)生產(chǎn)制造環(huán)節(jié)壁壘、中國減重藥企業(yè)核心技術(shù)

減重藥行業(yè)研發(fā)模式

2023年7月,研發(fā)的貝那魯肽為國內(nèi)首款獲批減重適應(yīng)癥的原創(chuàng)新藥,也是繼研發(fā)的利拉魯肽、司美格魯肽之后,全球范圍內(nèi)第三款獲批的GLP-1類減重新藥,為超重肥胖患者帶來全新的治療選擇。

由于減重藥新藥研發(fā)時間周期長、投入巨大、技術(shù)難度高,存在較高的風險,因此醫(yī)藥公司對新藥開發(fā)的選擇及開展均非常慎重。以為例,公司新藥研發(fā)并非單純基于技術(shù)領(lǐng)先的角度,而是通過分析某個疾病領(lǐng)域未被滿足的臨床需求以及市場上現(xiàn)有療法和藥物的缺點,并結(jié)合公司發(fā)展戰(zhàn)略、知識產(chǎn)權(quán)狀況、競爭者情況、技術(shù)難度及工藝成本來確定具體的研發(fā)方向。仁會生物減重藥研發(fā)主要流程如下所示:

減重藥生產(chǎn)工藝流程

減重藥須嚴格按照注冊批準的工藝及GMP規(guī)范進行生產(chǎn),并遵守相關(guān)標準操作規(guī)程。以仁會生物生產(chǎn)的貝那魯肽產(chǎn)品(誼生泰)為例,誼生泰由高效表達貝那魯肽基因的大腸桿菌,經(jīng)過發(fā)酵、初步純化、融合蛋白裂解和高度純化后獲得的貝那魯肽原液,再經(jīng)半成品配制、除菌過濾、灌裝軋蓋和外包裝等工序制成。整個產(chǎn)品生產(chǎn)過程包括貝那魯肽原液和貝那魯肽注射液制劑成品生產(chǎn)兩部分。

減重藥上市公司研發(fā)投入

從我國減重藥代表性企業(yè)研發(fā)投入來看,研發(fā)投入最高,超60億元,、信達生物緊隨其后;從研發(fā)投入在營收中的占比來看,信達生物研發(fā)投入在營收中占比超58%,超40%,而恒瑞醫(yī)藥、、研發(fā)投入占比均超過25%。

減重藥企業(yè)GLP-1產(chǎn)品研發(fā)進展

利拉魯肽在國內(nèi)專利已到期,國內(nèi)已有10余家藥企加入利拉魯肽生物類似藥/仿制藥的研發(fā),在研產(chǎn)品多為2型糖尿病適應(yīng)癥,目前減重適應(yīng)癥進展最快的為(利魯平一利拉魯肽類似藥),已于2023年7月獲批,成為國內(nèi)首款上市的GLP-1RA減重生物類似藥。

在司美格魯肽方面,二代GLP-1RA藥物司美格魯肽的獲批上市,激發(fā)了國內(nèi)創(chuàng)新藥企關(guān)于司美格魯肽生物類似藥的研發(fā)熱情。目前國內(nèi)已有10余家藥企布局,多集中于2型糖尿病適應(yīng)癥的研發(fā),其中進展居前的企業(yè)包括、齊魯制藥、華東醫(yī)藥及等;減重適應(yīng)癥的研發(fā)仍處于早期階段。近期諾和諾德提交的司美格魯肽減重適應(yīng)癥的NDA已獲受理,有望成為國內(nèi)減重市場重磅品種。

減重藥代表性企業(yè)產(chǎn)品競爭格局

綜合減重藥研發(fā)與應(yīng)用階段、藥物種類、藥物靶點來看,華東醫(yī)藥、恒瑞醫(yī)藥為我國減重藥市場的領(lǐng)導企業(yè)。華東醫(yī)藥圍繞GLP-1靶點,已構(gòu)筑包含口服、注射液在內(nèi)的長效及多靶點創(chuàng)新藥/類似藥產(chǎn)品管線,公司利拉魯肽類似藥肥胖適應(yīng)癥于近期獲批,成為國內(nèi)首款上市的GLP-1減重藥物;TTP273片處于臨床lⅡ期;自研全球首創(chuàng)三靶點Fc融合蛋白藥物DR10624、雙靶點藥物SCO-094及司美格魯肽類似藥均處在臨床1期;自研HDM1002已完成IND中美雙報。恒瑞醫(yī)藥自研諾利糖肽GLP-1RA,關(guān)于肥胖適應(yīng)癥已進入臨床III期階段。

信達生物、仁會生物則處于強表現(xiàn)者象限。信達生物與禮來共同研發(fā)的瑪仕度肽(Mazdutide)是一種GCGR/GLP-1R雙重激動劑,目前關(guān)于2型糖尿病及減重兩項適應(yīng)癥均處于臨床III期階段;仁會生物貝那魯肽注射液用于超重/肥胖適應(yīng)癥上市許可申請獲得批準,成為國內(nèi)減重領(lǐng)域首款原創(chuàng)新藥,我國減重藥物進入國產(chǎn)創(chuàng)新時代。

注:橫軸代表企業(yè)減重藥最新臨床進展;縱軸代表企業(yè)減重藥種類;氣泡大小代表企業(yè)減重藥最多靶點數(shù)量。

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