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廣東企業(yè)如何通過gmp符合性檢查？符合性檢查

來源：泰然健康網時間：2024年12月06日 10:52

廣東企業(yè)如何通過gmp符合性檢查？

如何通過gmp符合性檢查？CIO合規(guī)保證組織已經建立起了完善的審計流程，每年為國內外客戶提供數多次GMP合規(guī)審計。根據《藥品生產質量管理規(guī)范》，及時發(fā)現企業(yè)不規(guī)范質量管理行為和潛在風險，出具審計報告，列出風險點，評價風險級別，提出整改建議，CIO幫助企業(yè)大大降低違規(guī)撤證風險。

16年的大型制藥企業(yè)質量管理經驗，多次組織NMPA認證、歐洲EDQM、美國FDA、韓國MFDS的GMP認證經驗，熟悉原料藥、藥品的GMP要求，對GMP質量管理體系有較深理解，有豐富的企業(yè)一線生產質量管理和GMP認證咨詢工作經驗。

為什么要做GMP符合性檢查？

(1) 防止遺漏任何生產和檢驗步驟的事故發(fā)生；

(2) 防止任意操作及不執(zhí)行標準與低限投料等違章違法事故發(fā)生；

(3) 防止不同藥物或其成份之間發(fā)生混雜；

(4) 防止由其它藥物或其它物質帶來的交叉污染；

(5) 防止差錯與計量傳遞和信息傳遞失真；

(6)制訂和實施GMP認證的主要目的是為了保護消費者的利益，保證人們用藥安全有效；也是為了保護藥品生產企業(yè)，使企業(yè)有法可依、有章可循；實施GMP是政府和法律賦予制藥行業(yè)的責任。

中國的GMP檢查員的專業(yè)程度越來越高，理論知識和實踐水平都不可同日而語，遇到一些法規(guī)沒有明確規(guī)定的GMP行為，還是可以互相探討，達到認知統一。

對供應商和服務商進行資質審核是GMP法規(guī)和指南的核心的強制性要求。對于關鍵性的物料、產品或服務來說，僅有供應商或服務商自己提供的文件證明是不夠的，還需要進行供應商審計，以全面考察供應商和服務商的質量管理能力。除首次審計外，還必須定期實施再審計，以確保供應商和服務商能持續(xù)的提供穩(wěn)定的產品和服務。

好了，以上就是關于藥企需要做GMP符合性檢查的原因講解了，如果藥企違反GMP規(guī)定或者達不到要求，可能會面臨嚴厲的懲罰，企業(yè)需要重視好這項工作！

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