首頁資訊 2024年9個(gè)創(chuàng)新型生物制品獲批，抗腫瘤藥領(lǐng)跑

2024年9個(gè)創(chuàng)新型生物制品獲批，抗腫瘤藥領(lǐng)跑

來源：泰然健康網(wǎng) 時(shí)間：2024年12月03日 17:06

2024年以來，9個(gè)創(chuàng)新型生物制品經(jīng)國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市，涵蓋抗腫瘤領(lǐng)域5款，神經(jīng)系統(tǒng)2款，內(nèi)分泌系統(tǒng)、血液系統(tǒng)等各1款，涉及羅氏、科濟(jì)藥業(yè)、康方生物等醫(yī)藥企業(yè)。

8月7日，中國投資發(fā)展促進(jìn)會(huì)大健康專委會(huì)副主任解奕炯表示，從今年創(chuàng)新藥的批準(zhǔn)狀況看，多數(shù)集中于抗癌藥物。

“這說明國家對(duì)于抗腫瘤藥等生物類藥的政策支持，明顯對(duì)創(chuàng)新藥的發(fā)展給予一定助力，激勵(lì)了投資領(lǐng)域?qū)ι镏扑庮I(lǐng)域的投資熱情?！苯廪染颊f。

在抗癌藥創(chuàng)新研發(fā)中，中國不僅解決了本土患者的用藥需求，更能夠?yàn)槭澜鐒?chuàng)新藥的研發(fā)和為全球患者提供優(yōu)質(zhì)的治療藥物貢獻(xiàn)力量。

多款境外新藥或新適應(yīng)證在中國實(shí)現(xiàn)了全球首次獲批，意味著這些新藥正在以更快的速度惠及中國患者。

在9個(gè)創(chuàng)新型生物制品中——

衛(wèi)材的侖卡奈單抗是國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)的首個(gè)靶點(diǎn)為β淀粉樣蛋白的阿爾茨海默病治療藥物；諾和諾德的依柯胰島素注射液是國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)的首個(gè)胰島素周制劑；羅氏的可伐利單抗注射液在中國實(shí)現(xiàn)全球首批。

解奕炯表示，“雖然我國新藥研發(fā)的能力正在顯著提升，新藥研發(fā)的獲批數(shù)量也在逐步增長(zhǎng)，但必須清楚地認(rèn)識(shí)到，我們?cè)趧?chuàng)新藥的基礎(chǔ)研究上存在著一定不足，特別是在創(chuàng)新藥的轉(zhuǎn)化能力方面仍有缺陷，需要不斷完善藥物創(chuàng)新體系的布局，加大基礎(chǔ)研究的力度，通過多學(xué)科、多領(lǐng)域的交叉融合促進(jìn)藥物研發(fā)的變革，瞄準(zhǔn)國際前沿，實(shí)現(xiàn)未來新藥研發(fā)的突破性進(jìn)展”。

來源：人民日?qǐng)?bào)健康客戶端

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