年齡相關(guān)性失明線(xiàn)索可能為新療法鋪平道路

美國(guó)英語(yǔ)科技與健康

2024-10-19 14:00:00閱讀時(shí)長(zhǎng)2分鐘732字

年齡相關(guān)性黃斑變性不可逆視力喪失新療法人類(lèi)干細(xì)胞模型治療靶點(diǎn)視網(wǎng)膜色素上皮玻璃膜疣組織金屬蛋白酶抑制劑3

新的研究提供了關(guān)于年齡相關(guān)性黃斑變性（AMD）的細(xì)胞機(jī)制的重要見(jiàn)解，并提出了潛在的新治療方法

年齡相關(guān)性黃斑變性（AMD）是美國(guó)導(dǎo)致不可逆視力喪失的主要原因之一。盡管已有治療手段，但該疾病的潛在原因及有效療法仍不明朗。

羅切斯特大學(xué)弗勞姆眼科研究所和視覺(jué)科學(xué)中心的研究員、該研究的主要作者Ruchira Singh表示：“目前的AMD治療方法效果有限，且常伴有顯著的副作用。我們的研究旨在識(shí)別新的治療靶點(diǎn)，這些靶點(diǎn)有可能阻止疾病進(jìn)展。”

該研究發(fā)表在《發(fā)育細(xì)胞》雜志上，利用人類(lèi)干細(xì)胞模型來(lái)研究AMD，克服了先前使用動(dòng)物模型的局限性。通過(guò)研究與AMD和罕見(jiàn)遺傳性眼病——黃斑營(yíng)養(yǎng)不良相關(guān)的基因，研究人員發(fā)現(xiàn)了一種在疾病早期階段起關(guān)鍵作用的蛋白質(zhì)。

視網(wǎng)膜色素上皮（RPE）是眼睛后部的一層細(xì)胞，在AMD中起著至關(guān)重要的作用。隨著時(shí)間的推移，脂質(zhì)和蛋白質(zhì)的沉積物（稱(chēng)為玻璃膜疣）會(huì)在RPE中積累。這些沉積物通常是AMD的早期指標(biāo)。

研究人員發(fā)現(xiàn)，一種名為組織金屬蛋白酶抑制劑3（TIMP3）的蛋白質(zhì)在AMD中過(guò)度產(chǎn)生。TIMP3抑制了對(duì)眼睛健康至關(guān)重要的酶——基質(zhì)金屬蛋白酶（MMPs）的活性。MMP活性受損會(huì)導(dǎo)致另一種促進(jìn)炎癥和玻璃膜疣形成的酶增加。

通過(guò)使用小分子抑制劑阻斷與炎癥相關(guān)的酶的活性，研究人員能夠減少其模型中的玻璃膜疣形成，這表明針對(duì)這一途徑可能是預(yù)防AMD的一種有前景的策略。

“參與玻璃膜疣形成的細(xì)胞途徑是AMD進(jìn)展的關(guān)鍵驅(qū)動(dòng)因素，”Singh說(shuō)?！叭绻覀兡茏柚共Ａゐ嗟姆e累，或許就能防止疾病發(fā)展到導(dǎo)致視力喪失的階段。這項(xiàng)研究為開(kāi)發(fā)新的治療方法帶來(lái)了希望，這些方法可能會(huì)顯著改善數(shù)百萬(wàn)受AMD影響的人們的生活?！?/p>

該研究的其他合著者來(lái)自羅切斯特大學(xué)、國(guó)家眼科研究所、墨爾本大學(xué)和克利夫蘭診所。研究得到了國(guó)家眼科研究所、ForeBatten基金會(huì)和預(yù)防失明研究的支持。

來(lái)源：羅切斯特大學(xué)

原始研究DOI：10.1016/j.devcel.2024.09.006

(全文結(jié)束)

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