首頁(yè) 資訊 2024《肥胖癥診療指南》發(fā)布，9 大要點(diǎn)一文整理

2024《肥胖癥診療指南》發(fā)布，9 大要點(diǎn)一文整理

來(lái)源：泰然健康網(wǎng) 時(shí)間：2024年11月28日 16:34

近年來(lái)，我國(guó)超重和肥胖人群的患病率呈持續(xù)上升趨勢(shì)。作為慢性疾病中的獨(dú)立病種及多種慢性疾病的重要致病因素，肥胖癥已成為我國(guó)重大公共衛(wèi)生問(wèn)題，是我國(guó)第六大致死致殘主要危險(xiǎn)因素。為規(guī)范我國(guó)肥胖癥臨床診療，為患者提供個(gè)性化診療方案，并不斷提高醫(yī)療機(jī)構(gòu)肥胖癥診療同質(zhì)化水平，提升肥胖癥治療效果，改善長(zhǎng)期預(yù)后，國(guó)家衛(wèi)生健康委制定了本指南?，F(xiàn)丁香園對(duì)其主要內(nèi)容進(jìn)行整理，以供參考。

肥胖癥的定義

世界衛(wèi)生組織（World Health Organization，WHO）將肥胖癥定義為對(duì)健康產(chǎn)生不良影響的異?；蛘哌^(guò)度脂肪蓄積。

通常，脂肪組織并非在全身均勻分布，腹腔內(nèi)臟脂肪和皮下脂肪比例存在個(gè)體間差異，故呈現(xiàn)出對(duì)人體代謝影響的不同表現(xiàn)特征。

近年來(lái)，也有一些學(xué)術(shù)組織和學(xué)者建議以「以肥胖為基礎(chǔ)的慢性疾病」（adiposity-based chronic disease，ABCD）來(lái)定義肥胖癥。

肥胖癥的病因

1. 遺傳因素

遺傳因素在肥胖癥的發(fā)生發(fā)展中具有重要作用。流行病學(xué)調(diào)查表明，肥胖癥具有家族聚集性，提示肥胖癥可能與家族中的遺傳背景相關(guān)。人類遺傳學(xué)研究結(jié)果顯示，與肥胖易感性相關(guān)的遺傳基因可能涉及能量代謝、食欲調(diào)控、脂肪細(xì)胞分化等多個(gè)方面。一些罕見(jiàn)的遺傳病，如 Prader-Willi 綜合征（Prader-Willi Syndrome，PWs）和家族性瘦素受體（leptin receptor，LEPR）基因突變等，亦可導(dǎo)致肥胖癥的發(fā)生。

2. 生活方式因素

（1）飲食

過(guò)多攝入高能量、高脂肪、高糖、低膳食纖維的食物和飲料，通過(guò)刺激神經(jīng)中樞攝食神經(jīng)元，引發(fā)進(jìn)食過(guò)量、進(jìn)食行為不規(guī)律等不良飲食習(xí)慣可導(dǎo)致肥胖癥。

此外，長(zhǎng)期高油、高糖膳食會(huì)破壞能量攝入消耗和脂肪合成分解平衡。

保持營(yíng)養(yǎng)均衡的飲食，合理攝入蛋白質(zhì)、脂肪、碳水化合物、維生素和礦物質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)素，有助于降低肥胖癥發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。

（2）身體活動(dòng)

缺乏身體活動(dòng)是導(dǎo)致肥胖癥的重要原因。身體活動(dòng)可以消耗能量，有助于控制體重。

此外，身體活動(dòng)產(chǎn)生的一系列代謝有益分子對(duì)抑制進(jìn)食和增強(qiáng)人體能量消耗有額外益處。

身體活動(dòng)亦可增加肌肉力量和肌肉含量，減少脂肪堆積，增強(qiáng)胰島素受體敏感性。

（3）精神心理

精神壓力會(huì)影響人體下丘腦-垂體-腎上腺軸，促進(jìn)皮質(zhì)醇釋放，引起食欲上升和進(jìn)食行為改變。

精神壓力還可能影響胰島素的分泌和外周組織受體功能變化，胰島素不適當(dāng)分泌和外周組織胰島素抵抗的共同作用促進(jìn)肥胖癥的發(fā)生。

此外，暴食、亞健康的壓力性進(jìn)食以及精神科藥物也可導(dǎo)致肥胖癥。

（4）睡眠習(xí)慣

不良的睡眠習(xí)慣也是肥胖癥的重要危險(xiǎn)因素。

睡眠時(shí)間不足可導(dǎo)致胃饑餓素、瘦素和肽 YY（Peptide YY，PYY）分泌失衡從而引起進(jìn)食增多和能量消耗減少。

而睡眠時(shí)間過(guò)長(zhǎng)使機(jī)體處于低能耗狀態(tài)，能量轉(zhuǎn)化為脂肪儲(chǔ)存于體內(nèi)，引發(fā)生理失調(diào)性肥胖。

3. 疾病和藥物因素

一些疾病如庫(kù)欣綜合征等，以及一些藥物，如類固醇藥物中的潑尼松和氫化可的松，和抗抑郁藥物中的米氮平、曲唑酮、度洛西汀和阿米替林等，均可導(dǎo)致體重增加，引發(fā)肥胖癥。

此外，腸道菌群失調(diào)也與肥胖癥及其代謝紊亂發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)增加相關(guān)。

4. 環(huán)境和社會(huì)因素

經(jīng)濟(jì)快速發(fā)展、城市化進(jìn)程加速、糧食供給模式改變、環(huán)境污染、以久坐為主的工作方式、擁擠的生活環(huán)境等均可促使公眾的生活方式發(fā)生改變，進(jìn)而導(dǎo)致易感個(gè)體出現(xiàn)超重和肥胖癥。

社會(huì)因素如經(jīng)濟(jì)狀況、文化背景、社會(huì)時(shí)尚、社會(huì)規(guī)范、社會(huì)輿論、政策導(dǎo)向等也會(huì)對(duì)公眾的體重產(chǎn)生潛移默化的影響。

肥胖癥的診斷標(biāo)準(zhǔn)

1. 基于體質(zhì)指數(shù)的診斷標(biāo)準(zhǔn)

體質(zhì)指數(shù)（body mass index，BMI，kg/m2）是評(píng)估全身性肥胖的通用標(biāo)準(zhǔn)，該指數(shù)應(yīng)用身高對(duì)體重進(jìn)行校正，以減少身高因素對(duì)肥胖癥評(píng)估的影響，其計(jì)算方式為：體重（kg）除以身高（m）的平方。

研究顯示，一般人群 BMI 與體脂比具有良好的相關(guān)性，并可反映肥胖癥相關(guān)疾病的患病風(fēng)險(xiǎn)。

我國(guó)成年人群的標(biāo)準(zhǔn)：

低體重狀態(tài)：BMI < 18.5 kg/m2

正常體重：18.5 kg/m2 ≤ BMI < 24 kg/m2

超重：24 kg/m2 ≤ BMI < 28 kg/m2

肥胖癥：BMI ≥ 28 kg/m2

為指導(dǎo)臨床診療，需要對(duì)肥胖癥的程度進(jìn)一步分級(jí)根據(jù)肥胖癥國(guó)際分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)及亞洲人群特征，以及本指南專家組的討論共識(shí)，建議：

輕度肥胖癥：28.0kg/m2 ≤ BMI < 32.5kg/m2

中度肥胖癥：32.5kg/m2 ≤ BMI < 37.5 kg/m2

重度肥胖癥：37.5kg/m2 ≤ BMI < 50 kg/m2

極重度肥胖癥：BMI ≥ 50 kg/m2

然而，應(yīng)用 BMI 作為肥胖癥評(píng)估指標(biāo)，存在一定的局限性。隨著年齡增長(zhǎng)，瘦體重（去脂體重）逐漸降低，體脂含量逐漸上升，因而具有相同 BMI 的青年人和老年人，體脂比會(huì)存在差異；在相同 BMI 水平下，經(jīng)常從事高強(qiáng)度體力活動(dòng)者和專業(yè)運(yùn)動(dòng)員的體脂比通常低于一般人群。

2. 基于體型特征的診斷標(biāo)準(zhǔn)

脂肪組織在人體內(nèi)的分布存在異質(zhì)性，我國(guó)人群以腹腔內(nèi)臟脂肪分布較多為主要特征，故較易形成中心性肥胖（腹型肥胖）。

腰圍是反映中心性肥胖的常用指標(biāo)，基于我國(guó)成年人群特點(diǎn)和健康風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，正常腰圍定義為 < 85 cm（男性）和 < 80 cm（女性），腰圍 > 90 cm（男性）和 > 85 cm（女性）即可診斷為中心性肥胖。

此外，腰圍/臀圍比（waist-hip ratio，WHR）是另一個(gè)反映中心性肥胖的指標(biāo)，當(dāng) WHR > 0.90（男性）和 > 0.85（女性）時(shí)，也可診斷為中心性肥胖。

需要注意的是，腰圍和 WHR 隨著年齡增長(zhǎng)呈緩慢增長(zhǎng)趨勢(shì)。

3. 基于體脂比的診斷標(biāo)準(zhǔn)

體脂比是指人體內(nèi)脂肪重量在人體總體重中所占的比例，又稱體脂百分?jǐn)?shù)，以反映人體內(nèi)脂肪含量的多少。

常采用的測(cè)量方法包括：皮褶厚度測(cè)量、生物電阻抗分析（bioelectrical impedance analysis，BIA）和雙能 X 射線吸收測(cè)定法（dual energy X-ray absorptiometry，DEXA）、用于測(cè)量體內(nèi)脂肪的計(jì)算機(jī)斷層掃描（computer tomography，CT）和磁共振成像（magnetic resonance imaging，MRI）等。

目前將成年人體脂比超過(guò) 25%（男性）或者 30%（女性）定義為體脂過(guò)多，但其局限性在于較難全面反映體內(nèi)脂肪組織的分布，不是常規(guī)的臨床診斷方法。

4. 兒童青少年肥胖癥的診斷標(biāo)準(zhǔn)

根據(jù)有關(guān)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)于 7 歲以下兒童，可以性別年齡別 BMI 的標(biāo)準(zhǔn)差作為評(píng)價(jià)方法；對(duì)于 6~18 歲學(xué)齡兒童青少年，可以性別年齡別 BMI 作為篩查超重與肥胖標(biāo)準(zhǔn)，并與中國(guó)成人超重、肥胖篩查標(biāo)準(zhǔn)接軌。

肥胖癥的檢查評(píng)估

1. 體格檢查項(xiàng)目

（1）人體測(cè)量學(xué)指標(biāo)及相關(guān)指標(biāo)計(jì)算：身高、體重、腰圍臀圍、BMI、腰臀比。

（2）肥胖癥相關(guān)疾病或?qū)е吕^發(fā)性肥胖癥的疾病相關(guān)體征：如黑棘皮、滿月臉、水牛背、腹部寬大紫紋、甲狀腺腫等。

2. 實(shí)驗(yàn)室檢查項(xiàng)目

（1）肥胖癥相關(guān)疾病評(píng)估，需至少包括：

① 血糖、糖化血紅蛋白、胰島素水平；

② 血脂譜：TC、HDL-C、LDL-C、TG；

③ 血尿酸；

④ 肝功能：谷丙轉(zhuǎn)氨酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶直接膽紅素、間接膽紅素；

⑤ 腎功能：血肌酐、腎小球?yàn)V過(guò)率（estimated glomerular filtration rate，eGFR）等。

（2）評(píng)估有無(wú)導(dǎo)致肥胖癥的繼發(fā)性原因，需至少包括：

① 甲狀腺功能：促甲狀腺激素（thyroid stimulating hormone，TSH）及游離 T4 水平（free thyroxine，F(xiàn)T4）；

② 庫(kù)欣綜合征篩查：當(dāng)臨床疑似存在庫(kù)欣綜合征時(shí)進(jìn)行篩查；

③ 性腺功能：當(dāng)臨床疑似存在性腺功能減退時(shí)進(jìn)行篩查。

3. 體脂含量及內(nèi)臟脂肪含量測(cè)定

（1）體脂含量測(cè)定

體脂含量是指體內(nèi)脂肪的含量或脂肪占總體重的百分比，目前測(cè)定脂肪含量的方法有 BIA、DEXA、皮褶厚度法等。

BIA 法可作為臨床初步篩查應(yīng)用，如需進(jìn)一步精確評(píng)估，可使用 DEXA 法，可以較為準(zhǔn)確地評(píng)估脂肪、肌肉、骨骼的含量及分布。

（2）內(nèi)臟脂肪含量測(cè)定

內(nèi)臟脂肪含量測(cè)定可反映內(nèi)臟脂肪聚積程度，常用的方法有腹部 CT 和 MRI，二者均可較為精準(zhǔn)地反映脂肪在內(nèi)臟及外周組織的分布，但上述影像學(xué)檢查多用于研究，通常不作為臨床常規(guī)檢查項(xiàng)目。

（3）肥胖癥相關(guān)疾病評(píng)估

肥胖癥相關(guān)疾病初篩可以問(wèn)卷方式進(jìn)行，常用問(wèn)卷包括健康狀況調(diào)查問(wèn)卷（36-item short-form、摩爾海德生活質(zhì)量問(wèn)卷）、體重對(duì)生活質(zhì)量影響量表（the impact ofweight on quality of life，IWQOL-Lite）、抑郁自評(píng)量表（self-rating depression scale，SDS）、焦慮自評(píng)量表（self-rating anxiety scale，SAS）、Epworth 嗜睡程度評(píng)價(jià)表、睡眠呼吸暫停初篩量表（STOP-Bang questionnaire，STOP-BANG）、胃食管反流自測(cè)量表（gastroesophagealreflux disease questionnaire，GERD-Q）等。

對(duì)于 OSAS，可應(yīng)用便攜式睡眠監(jiān)測(cè)記錄儀進(jìn)行評(píng)估，必要時(shí)可行多導(dǎo)睡眠監(jiān)測(cè)（polysomnography，PsG）。

對(duì)于 NAFLD，可行腹部（肝臟）超聲、肝臟瞬時(shí)彈性成像、腹部（肝臟）CT 或 MRI 檢查，采用肝纖維化 4 因子指數(shù)（fibrosis 4 score，F(xiàn)IB-4）、NAFLD 肝纖維化評(píng)分（NAFLD fibrosis score，NFS），必要時(shí)通過(guò)肝臟活檢病理進(jìn)一步評(píng)估肝臟疾病進(jìn)展。

其他導(dǎo)致肥胖癥的繼發(fā)性病因篩查，包括但不限于：

①甲狀腺：臨床疑似甲狀腺相關(guān)疾病時(shí)可進(jìn)行甲狀腺超聲檢查；

②腎上腺：臨床疑似腎上腺相關(guān)疾病時(shí)可進(jìn)行腎上腺 CT 或超聲檢查；

③腦垂體：臨床疑似垂體相關(guān)疾病時(shí)可進(jìn)行垂體 MRI 檢查。

4. 功能學(xué)檢查

流行病學(xué)研究顯示，超重或肥胖癥與生活質(zhì)量下降以及心血管疾病發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)增加密切相關(guān)，因此有必要對(duì)肥胖癥患者進(jìn)行身體功能評(píng)估，了解體重對(duì)于其生活的影響，必要時(shí)還需要對(duì)重要臟器功能進(jìn)行評(píng)估，包括如超聲心動(dòng)圖、心肺運(yùn)動(dòng)功能評(píng)估、運(yùn)動(dòng)能力評(píng)估、基礎(chǔ)代謝分析等相關(guān)檢查。

5. 其他評(píng)估內(nèi)容

為了充分了解肥胖癥患者的病因，并制定最合理的個(gè)體化診療方案，還需要對(duì)患者進(jìn)行家庭、社會(huì)資源支持評(píng)估，并了解患者減重的動(dòng)機(jī)以及預(yù)期目標(biāo)，與患者共同商討合理的減重計(jì)劃。

肥胖癥的治療流程

肥胖癥治療的主要目的在于減少蓄積在體內(nèi)過(guò)多的脂肪，降低肥胖癥相關(guān)疾病的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)，緩解或改善已合并的肥胖癥相關(guān)疾病和精神心理異常，提高肥胖癥患者的健康水平和社會(huì)適應(yīng)能力。此外，改善與肥胖相關(guān)的精神心理障礙和癥狀、提高肥胖癥患者的社會(huì)適應(yīng)水平也是肥胖癥治療的重要內(nèi)容。

肥胖癥的減重目標(biāo)應(yīng)進(jìn)行分層設(shè)定，需綜合考慮肥胖癥的程度以及肥胖癥相關(guān)疾病的風(fēng)險(xiǎn)和程度。

對(duì)于大多數(shù)超重和輕度肥胖癥患者，可設(shè)定為在 3~6 個(gè)月之內(nèi)至少將體重降低 5%~15% 并維持；對(duì)于中、重度肥胖癥患者則可設(shè)定更高的減重目標(biāo)，以獲得代謝異常和相關(guān)臨床結(jié)局的更優(yōu)改善。

同時(shí)，減重的速率也需要關(guān)注，減重速率與肥胖癥程度和所采取的減重方式相關(guān)，減重過(guò)程中需關(guān)注脫水、肌少癥和內(nèi)分泌系統(tǒng)的變化，建議每 3~6 個(gè)月對(duì)減重效果和代謝指標(biāo)進(jìn)行評(píng)估。

肥胖癥治療有多種手段，主要包括：行為心理干預(yù)、運(yùn)動(dòng)干預(yù)、臨床營(yíng)養(yǎng)治療、藥物治療、外科手術(shù)治療以及中醫(yī)藥治療等。

此外，近年來(lái)數(shù)字健康工具，如可穿戴設(shè)備、移動(dòng)健康應(yīng)用程序、遠(yuǎn)程監(jiān)測(cè)設(shè)備等在肥胖癥管理中得到研究和應(yīng)用。

在制定減重治療方案時(shí)，應(yīng)充分考慮患者心理預(yù)期，通過(guò)醫(yī)患共同決策，綜合使用不同手段，以期獲得最佳治療效果。

一般建議所有患者均應(yīng)接受營(yíng)養(yǎng)、運(yùn)動(dòng)、心理指導(dǎo)作為全程基礎(chǔ)管理。

根據(jù)超重和肥胖癥程度、肥胖癥相關(guān)疾病風(fēng)險(xiǎn)和程度，在基礎(chǔ)治療之上，本指南推薦采取如下診療路徑（圖 1）。

圖 1 超重和肥胖癥診療路徑

運(yùn)動(dòng)干預(yù)

主動(dòng)運(yùn)動(dòng)是肥胖癥運(yùn)動(dòng)干預(yù)的重要措施。

對(duì)于肥胖癥患者，運(yùn)動(dòng)干預(yù)方案應(yīng)以注重患者安全為原則，在運(yùn)動(dòng)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估（包括機(jī)械性損傷風(fēng)險(xiǎn)和運(yùn)動(dòng)誘發(fā)疾病風(fēng)險(xiǎn)）的基礎(chǔ)上，根據(jù)患者的 BMI、體能、基礎(chǔ)疾病和肥胖癥相關(guān)疾病制定個(gè)體化運(yùn)動(dòng)處方，包括運(yùn)動(dòng)頻率、強(qiáng)度、方式、時(shí)間、總量以及減重過(guò)程中的運(yùn)動(dòng)進(jìn)階，隨訪運(yùn)動(dòng)執(zhí)行情況，并進(jìn)行動(dòng)態(tài)評(píng)估，適時(shí)根據(jù)心肺功能和健康狀況的改善逐漸增加運(yùn)動(dòng)總量和強(qiáng)度。

臨床營(yíng)養(yǎng)治療

臨床營(yíng)養(yǎng)治療（medicalnutrition therapy，MNT）是肥胖癥綜合治療的基礎(chǔ)療法，指在臨床條件下對(duì)肥胖癥采取特殊營(yíng)養(yǎng)干預(yù)措施的總稱，包括個(gè)體化營(yíng)養(yǎng)篩查、營(yíng)養(yǎng)狀況評(píng)定、營(yíng)養(yǎng)診斷、制定營(yíng)養(yǎng)干預(yù)計(jì)劃，并在一定時(shí)期內(nèi)實(shí)施與監(jiān)測(cè)。

肥胖癥臨床營(yíng)養(yǎng)治療可分四步，即營(yíng)養(yǎng)篩查及評(píng)估、干預(yù)、監(jiān)測(cè)、營(yíng)養(yǎng)教育與管理。

醫(yī)學(xué)減重膳食是為了滿足肥胖癥患者的基本能量需求和減重需求而采取的調(diào)整營(yíng)養(yǎng)素比例的膳食方式，主要包括限能量飲食、高蛋白飲食、輕斷食模式、低碳水化合物飲食等方式（見(jiàn)表 1）。

表 1 常用醫(yī)學(xué)減重膳食方法的臨床應(yīng)用

醫(yī)學(xué)減重膳食應(yīng)注意，一種膳食方案并非適于所有肥胖癥患者，應(yīng)根據(jù)代謝狀態(tài)和身體狀況在臨床營(yíng)養(yǎng)（醫(yī)）師指導(dǎo)和臨床監(jiān)測(cè)下進(jìn)行，目前尚無(wú)研究證據(jù)表明其長(zhǎng)期的健康效益。

藥物治療

近些年來(lái)，減重藥物的研發(fā)進(jìn)展迅速，尤其是以胰高血糖素樣肽-1 受體激動(dòng)劑（glucagon-like peptide-1 receptolagonist，GLP-1 RA）為基礎(chǔ)的新型減重藥物不斷問(wèn)世，減重效果也不斷提升。

目前在我國(guó)共有五種藥物獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)用于成年原發(fā)性肥胖癥患者減重治療，包括奧利司他、利拉魯肽、貝那魯肽、司美格魯肽及替爾泊肽。我國(guó)目前尚未批準(zhǔn)用于治療遺傳性肥胖癥的藥物。

需要注意的是，應(yīng)用藥物治療肥胖癥應(yīng)該嚴(yán)格把握適應(yīng)證，規(guī)范使用，需要在充分評(píng)估患者病情及有無(wú)禁忌證后方可起始應(yīng)用，同時(shí)在使用藥物減重的過(guò)程中也需要定期在專業(yè)醫(yī)師指導(dǎo)下進(jìn)行規(guī)律隨訪，監(jiān)測(cè)藥物的有效性及安全性，根據(jù)情況適時(shí)調(diào)整治療方案。

1. 減重藥物的適應(yīng)證

當(dāng)超重且伴有至少一種體重相關(guān)合并癥，如高血糖、高血壓、血脂異常、脂肪肝、阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征、心血管疾病等通過(guò)生活方式干預(yù)無(wú)法達(dá)到減重目標(biāo)時(shí)，可在生活方式干預(yù)的基礎(chǔ)上聯(lián)合應(yīng)用減重藥物治療。肥胖癥通過(guò)生活方式干預(yù)無(wú)法達(dá)到減重目標(biāo)時(shí)，可在生活方式干預(yù)的基礎(chǔ)上聯(lián)合應(yīng)用減重藥物治療。

2. 減重藥物及其應(yīng)用

目前在我國(guó)有五種減重藥物獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)用于成年原發(fā)性肥胖癥患者減重，具體詳見(jiàn)表 2。

表 2 國(guó)內(nèi)已獲批用于治療原發(fā)性肥胖癥的藥物

（1）奧利司他

奧利司他是一種脂肪酶抑制劑，通過(guò)抑制胃腸道的脂肪酶，減少腸腔黏膜對(duì)膳食中甘油三酯的吸收，促進(jìn)脂肪從腸道排出體外，在我國(guó)被批準(zhǔn)用于超重或肥胖癥患者的減重治療。

用法用量：該藥建議餐時(shí)或餐后一小時(shí)內(nèi)口服，每日三次，每次推薦口服劑量 120 mg。

禁忌：用于吸收不良綜合征、膽汁淤積癥、繼發(fā)性肥胖的患者，由于奧利司他會(huì)干擾抗移植排斥反應(yīng)的藥物，器官移植者以及服用環(huán)孢霉素患者禁用。

副作用：主要為胃腸道反應(yīng)，包括脂肪瀉、大便次數(shù)增多、胃腸排氣增多等。

注意事項(xiàng)：長(zhǎng)期使用需注意監(jiān)測(cè)藥物相關(guān)副作用。

研究療效：臨床試驗(yàn)顯示持續(xù)應(yīng)用奧利司他，去除安慰劑效應(yīng)后的體重下降幅度約為 3.1%，減重幅度達(dá)到 5% 以上的患者比例為 49.7%。在長(zhǎng)達(dá)四年的時(shí)間中，去除安慰劑效應(yīng)后減重幅度仍可達(dá) 2.8%。

（2）利拉魯肽

利拉魯肽為 GLP-1 RA 的長(zhǎng)效制劑。該藥物作用于下丘腦，增加飽食信號(hào)，減少饑餓信號(hào)；同時(shí)作用于胃腸道，延緩胃排空，減少胃酸分泌，從而達(dá)到通過(guò)減少能量攝入使體重降低的效果。

用法用量：該藥為一天一次皮下注射，用于成人減重最高劑量為每日 3.0 mg。

禁忌：雖然有研究顯示利拉魯肽在臨床相關(guān)的藥物暴露水平可能導(dǎo)致嚙齒類動(dòng)物甲狀腺 C 細(xì)胞腫瘤，目前尚無(wú)證據(jù)表明該藥會(huì)導(dǎo)致人類甲狀腺 C 細(xì)胞腫瘤（包括甲狀腺髓樣癌），但鑒于安全性考慮，利拉魯肽不得用于有甲狀腺髓樣癌既往史或家族史的患者以及 2 型多發(fā)性內(nèi)分泌腫瘤綜合征患者。

副作用：主要為胃腸道反應(yīng)，也是治療期間最常見(jiàn)的不良反應(yīng)，包括惡心、嘔吐、腹瀉、便秘、消化不良、腹痛等。

注意事項(xiàng)：如果使用利拉魯肽 16 周，體重減少無(wú)法達(dá)到基線體重的 4% 以上，則建議考慮停用利拉魯肽，因?yàn)檫@類患者即使繼續(xù)使用，實(shí)現(xiàn)具有臨床意義的體重減輕的概率也很低。

研究療效：臨床試驗(yàn)顯示持續(xù)應(yīng)用利拉魯肽，去除安慰劑效應(yīng)后的體重下降幅度約為 4.7%，減重幅度達(dá)到 5% 以上的患者比例為 64%。在一項(xiàng)用藥 56 周的研究中，去除安慰劑效應(yīng)后，利拉魯肽平均減重幅度為 5.4%。

（3）貝那魯肽

貝那魯肽為 GLP-1 RA 的短效制劑，通過(guò)增加飽腹感、延緩胃排空達(dá)到減輕體重的作用。

用法用量：貝那魯肽用于減重的劑量為每次 0.2 mg，每日三次皮下注射。

禁忌：

對(duì)該藥所含任何成分過(guò)敏者。

該藥在非臨床研究、以及臨床試驗(yàn)過(guò)程中尚未發(fā)現(xiàn)與甲狀腺 C 細(xì)胞相關(guān)的不良反應(yīng)，但因其他 GLP-1 類似物有可能導(dǎo)致嚙齒類動(dòng)物甲狀腺 C 細(xì)胞腫瘤，因此本品同樣不得用于有甲狀腺髓樣癌既往史或家族史患者以及 2 型多發(fā)性內(nèi)分泌腫瘤綜合征患者。

副作用：主要為胃腸道反應(yīng)，其他在研究中觀察到的不良反應(yīng)還包括頭暈、頭痛、非嚴(yán)重低血糖事件、注射部分反應(yīng)等。

研究療效：臨床試驗(yàn)顯示持續(xù)應(yīng)用貝那魯肽 12~24 個(gè)月時(shí)，去除安慰劑效應(yīng)后的體重下降幅度為 3.6%，減重幅度達(dá)到 5% 以上的患者比例為 58.2%。

（4）司美格魯肽

司美格魯肽為 GLP-1 RA 的長(zhǎng)效制劑，同樣通過(guò)作用于中樞降低饑餓感，增加飽腹感，降低能量攝入，改善飲食控制實(shí)現(xiàn)減重。

用法用量：司美格魯肽起始劑量為 0.25 mg 每周一次皮下注射，維持劑量為 2.4 mg 或 1.7 mg 每周一次。

禁忌：

研究顯示在嚙齒類動(dòng)物中，司美格魯肽可能引起甲狀腺 C 細(xì)胞腫瘤，但目前尚無(wú)證據(jù)表明該藥會(huì)導(dǎo)致人類甲狀腺 C 細(xì)胞腫瘤，包括甲狀腺髓樣癌。出于安全性考慮，司美格魯肽不得用于有甲狀腺髓樣癌既往史或家族史患者以及 2 型多發(fā)性內(nèi)分泌腫瘤綜合征患者，同時(shí)在使用該類藥物時(shí)，應(yīng)告知患者可能的甲狀腺髓樣癌風(fēng)險(xiǎn)及甲狀腺腫瘤的癥狀。

該藥品也禁用于對(duì)其活性成分或其中任何輔料過(guò)敏者。

副作用：最常見(jiàn)的不良反應(yīng)為胃腸系統(tǒng)疾病，包括惡心、腹瀉、便秘、嘔吐等。

研究療效：

在亞洲地區(qū)主要包括日本、韓國(guó)為主的超重或肥胖人群中進(jìn)行的研究顯示，去除安慰劑效應(yīng)后，司美格魯肽 2.4 mg 在 68 周時(shí)的減重幅度可達(dá) 11.1%，在以中國(guó)人為主的超重或肥胖人群中進(jìn)行的研究顯示，去除安慰劑效應(yīng)后，司美格魯肽 2.4 mg 在 44 周時(shí)的減重幅度可達(dá) 8.5%，司美格魯肽組 85% 的受試者減重幅度達(dá)到 5% 或以上。

同時(shí)，司美格魯肽 2.4 mg 還顯示具有心血管保護(hù)作用，在一項(xiàng)旨在研究司美格魯肽 2.4 mg 對(duì)已確診心血管疾病的非糖尿病的超重/肥胖成人主要不良心血管事件（major adverse cardiac events，MACE）風(fēng)險(xiǎn)降低的研究中，隨訪 39.8 月，司美格魯肽 2.4 mg 每周一次皮下注射可顯著降低主要心血管不良事件發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)達(dá) 20%，同時(shí)改善多種心血管疾病風(fēng)險(xiǎn)因素。

（5）替爾泊肽

替爾泊肽是針對(duì) GLP-1 受體和葡萄糖依賴性促胰島素分泌多肽（glucose-dependent insulinotropic polypeptide，GIP）受體的雙靶點(diǎn)激動(dòng)劑，可通過(guò)調(diào)節(jié)食欲來(lái)減少食物攝入、降低體重和減少脂肪量。

用法用量：替爾泊肽推薦起始劑量為 2.5 mg，皮下注射，每周一次；最大給藥劑量為 15 mg，皮下注射，每周一次。

禁忌：研究顯示替爾泊肽可能導(dǎo)致大鼠甲狀腺 C 細(xì)胞腫瘤，但目前尚無(wú)證據(jù)表明該藥會(huì)引起人類甲狀腺 C 細(xì)胞腫瘤，包括甲狀腺髓樣癌。出于安全性考慮，應(yīng)用替爾泊肽時(shí)應(yīng)告知患者關(guān)于甲狀腺髓樣癌的潛在風(fēng)險(xiǎn)和甲狀腺腫瘤的癥狀。并禁止用于具有甲狀腺髓樣癌的個(gè)人病史或家族史，或 2 型多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤綜合征患者。以及已知對(duì)替爾泊肽或產(chǎn)品中的任何輔料成分存在嚴(yán)重超敏反應(yīng)者禁用。

副作用：替爾泊肽最常見(jiàn)的不良反應(yīng)為胃腸道反應(yīng)，包括惡心、嘔吐、腹瀉、便秘、腹痛、消化不良等。

研究療效：臨床試驗(yàn)顯示持續(xù)應(yīng)用替爾泊肽 10~15 mg 每周一次 12~24 個(gè)月時(shí)，根據(jù)使用劑量不同，去除安慰劑效應(yīng)后的體重下降幅度為 11.9%~17.8%，減重幅度達(dá)到 5% 以上的患者比例為 85%~91%。在中國(guó)人群中進(jìn)行的替爾泊肽減重效果研究中，去除安慰劑效應(yīng)后，使用 10~15 mg 替爾泊肽的減重幅度可達(dá) 11.3%~15.1%，減重幅度達(dá)到 5% 以上的患者比例為 85.8%~87.7%。

減重與代謝手術(shù)治療

1. 手術(shù)分類

減重與代謝手術(shù)的機(jī)制是通過(guò)縮小胃容積和/或縮短小腸有效長(zhǎng)度，以達(dá)到限制攝食量和/或減少營(yíng)養(yǎng)吸收，從而減輕體重。因此類手術(shù)同時(shí)可有效改善甚至緩解肥胖癥相關(guān)疾病，包括 T2DM、NAFLD、OSAS、PCOS、高血壓等且其機(jī)制獨(dú)立于體重減輕，故將此類手術(shù)命名為減重與代謝手術(shù)。

按照機(jī)制可分為三類手術(shù)方式：

①以限制攝食量為主，包括：胃袖狀切除術(shù)（sleeve gastrectomy，SG）和胃內(nèi)球囊技術(shù)（intragastric balloons，IGB）等；

②以減少營(yíng)養(yǎng)吸收為主，包括：?jiǎn)挝呛峡谑改c回腸旁路聯(lián)合胃袖狀切除術(shù)/單吻合口十二指腸轉(zhuǎn)位術(shù)（single anastomosisduodeno-ileal bypass with sleeve gastrectomy/one anastomosisduodenal switch，SADI-S/OADS）和膽胰轉(zhuǎn)流并十二指腸轉(zhuǎn)位術(shù)（biliopancreatic diversion with duodenal switch，BPD-DS）通常認(rèn)為曠置較長(zhǎng)膽胰腸襻的單吻合口胃旁路術(shù)（oneanastomosis gastric bypass，OAGB）也屬于此類手術(shù)；

③平衡攝食量限制和營(yíng)養(yǎng)吸收減少，包括 Roux-en-Y 胃旁路術(shù)（Roux-en-Y gastric bypass，RYGB）。

2. 手術(shù)適應(yīng)證

基于高級(jí)別臨床證據(jù)，綜合國(guó)際肥胖和代謝病外科聯(lián)盟（international federation for the surgery of obesity andmetabolic disorders，IFso）與美國(guó)代謝與減重外科學(xué)會(huì)（American society for metabolic and bariatric surgery，ASMBS）聯(lián)合發(fā)布的亞洲人群減重與代謝手術(shù)的適應(yīng)證，以及國(guó)內(nèi)相關(guān)臨床指南、專家共識(shí)，推薦手術(shù)適應(yīng)證如下：

①18~70 周歲人群 BMI ≥ 32.5 kg/m2，或者 BMI ≥ 27.5 kg/m2 合并 T2DM（無(wú)論 T2DM 內(nèi)科治療是否有效）；

②18~70 周歲人群 27.5 kg/m2 ≤ BMI < 32.5 kg/m2，內(nèi)科減重?zé)o效，或者合并肥胖癥相關(guān)其他疾病，內(nèi)科治療無(wú)效；

③ ≥70 周歲的老年人群，可參考 18~70 周歲人群手術(shù)適應(yīng)證，但同時(shí)需綜合考慮合并疾病及身體機(jī)能，經(jīng)多學(xué)科討論及充分知情同意后決定；

④ < 18 周歲的兒童青少年，體重超過(guò)同齡人 95% 百分位的 140%，或者體重超過(guò)同齡人 95% 百分位的 120% 且合并肥胖癥相關(guān)疾病而內(nèi)科治療無(wú)效，需綜合考慮合并疾病、發(fā)育狀況及對(duì)未來(lái)的影響，經(jīng)多學(xué)科討論及充分知情同意后決定；

⑤重度肥胖癥患者手術(shù)后，如依然處于肥胖癥狀態(tài)和/或病理狀態(tài)，需要持續(xù)性治療肥胖癥和（或）肥胖癥相關(guān)疾病，包括非手術(shù)治療及再次手術(shù)治療。

⑥此外，18~70 周歲人群 25.0 kg/m2 ≤ BMI < 27.5 kg/m2，且合并 T2DM，內(nèi)科強(qiáng)化治療血糖控制不能達(dá)標(biāo)，如進(jìn)行手術(shù)治療探索，需經(jīng)倫理委員會(huì)正式批準(zhǔn)研究方案，并充分知情同意。

3. 手術(shù)禁忌證

（1）處于妊娠期的女性；

（2）濫用藥物或酒精成癮者；

（3）患有精神疾病，精神癥狀未有效控制或者穩(wěn)定期不足 6 個(gè)月者；

（4）智力障礙或智力不成熟，行為不能自控者；

（5）不能配合術(shù)后飲食及生活習(xí)慣的改變，依從性差者；

（6）對(duì)手術(shù)預(yù)期不符合實(shí)際者。

4. 手術(shù)方式推薦

結(jié)合臨床證據(jù)以及國(guó)際、國(guó)內(nèi)學(xué)術(shù)組織發(fā)布的指南共識(shí)，并結(jié)合我國(guó)肥胖癥人群特點(diǎn)，推薦如下具有高級(jí)別臨床證據(jù)支持的手術(shù)方式：SG、RYGB、OAGB、SADI-S/OADS、BPD-DS、IGB（需國(guó)家藥監(jiān)局正式批準(zhǔn)的球囊器械）。

其他手術(shù)方式（包括部分「袖狀胃加」術(shù)式）和內(nèi)鏡下治療方式（包括胃鏡下袖狀胃成形術(shù)（endoscopicsleeve gastroplasty，ESG）、胃鏡下胃轉(zhuǎn)流支架置入等），可在醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核通過(guò)后，進(jìn)行臨床探索。

本文圖表和文字內(nèi)容均整理自《肥胖癥診療指南（2024 年版）》

首發(fā)：丁香園內(nèi)分泌時(shí)間

策劃：白露

投稿：wangyue5@dxy.cn

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