6月22日，偏向型GLP-1受體激動(dòng)劑埃諾格魯肽注射液國內(nèi)減重三期臨床結(jié)果在美國糖尿病協(xié)會(huì)科學(xué)會(huì)議口頭報(bào)告發(fā)布，并在《柳葉刀·糖尿病與內(nèi)分泌學(xué)》發(fā)表。該研究由北京大學(xué)人民醫(yī)院紀(jì)立農(nóng)團(tuán)隊(duì)牽頭，是首個(gè)此類藥物在國內(nèi)肥胖/超重人群中的臨床驗(yàn)證，為創(chuàng)新藥上市及肥胖代謝管理提供了關(guān)鍵循證依據(jù)。

“從埃諾格魯肽三期臨床結(jié)果來看，在48周的治療中，我們觀察到，采用埃諾格魯肽治療的肥胖和超重的患者，有90%以上的受試者體重下降超過了5%。另外如果我們從體重的降幅上來看，體重降幅在減去了安慰劑效應(yīng)之后，可以高達(dá)15%。且體重較基線降幅≥5%的受試者比例為 92.8%?！?月20日，北京大學(xué)人民醫(yī)院內(nèi)分泌科主任紀(jì)立農(nóng)在接受人民日?qǐng)?bào)健康客戶端記者采訪時(shí)介紹，除了觀察到對(duì)體重的改善作用外，對(duì)血壓、血脂特別是對(duì)血尿酸也有明顯的改善作用。

“埃諾格魯肽注射液是先為達(dá)生物自主研發(fā)的具有 cAMP 偏向性的長效 GLP-1 受體激動(dòng)劑，已完成三項(xiàng)三期臨床試驗(yàn)，用于成人 2 型糖尿病以及成人長期體重管理的兩項(xiàng)適應(yīng)癥已在中國提交上市申請(qǐng)并受理?！奔o(jì)立農(nóng)解釋，有些學(xué)者認(rèn)為如果偏向于cAMP信號(hào)傳輸路徑，它的作用會(huì)更強(qiáng)，并且作用時(shí)間可能會(huì)更持續(xù)。如果過重于選擇β-arresin信號(hào)這樣的路徑的話，它可能會(huì)導(dǎo)致GPL-1受體的內(nèi)吞就是進(jìn)入到細(xì)胞里邊過多，這樣的話停留在細(xì)胞表面，來接受GPL-1激動(dòng)的受體數(shù)量會(huì)減少，這可能會(huì)影響到藥物的療效，特別是持久療效?！拔覀冮_展減重研究，正是要回答這樣一個(gè)問題?！?/p>

（責(zé)編：荊雪濤）

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