抑制食欲+加速代謝 GCG/GLP-1減重新藥有望年內(nèi)獲批上市

　　中國食品藥品網(wǎng)訊（記者董笑非） 5月27日，由NEJM醫(yī)學(xué)前沿在京主辦的一場會議傳出消息：由中國科研團隊主導(dǎo)、信達生物深度參與的肥胖治療新藥——瑪仕度肽Ⅲ期臨床研究（GLORY-1）成果在國際頂級醫(yī)學(xué)期刊《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》（NEJM）全文在線發(fā)表?，斒硕入氖荊CG/GLP-1雙受體激動減重降糖藥物，具有雙靶點機制。會議還透露，該藥有望今年在國內(nèi)上市，包括減重與降糖兩項適應(yīng)癥。

　　當(dāng)前，我國超重和肥胖人群持續(xù)增加。北京醫(yī)院國家老年醫(yī)學(xué)中心內(nèi)分泌科主任郭立新教授表示，體重異常尤其是超重與肥胖，與高血壓、糖尿病、高血脂、心腦血管疾病以及部分癌癥等200余種疾病緊密相連，已然成為引發(fā)這些慢性病的高危因素。因此需要長期體重管理，降低相關(guān)并發(fā)癥風(fēng)險或控制已有并發(fā)癥的進展，提高生活質(zhì)量和健康狀況。

　　據(jù)了解，在肥胖治療領(lǐng)域，GLP-1（胰高血糖素樣肽-1）靶點的價值已被廣泛認可。作為重要的腸促胰素，GLP-1通過激活GLP-1受體，既能調(diào)節(jié)血糖，又能作用于中樞抑制食欲、延緩胃排空以減少能量攝入。數(shù)據(jù)表明，傳統(tǒng)GLP-1受體激動劑可實現(xiàn)8%-12%的體重降幅，并改善血糖水平，成為目前應(yīng)用廣泛的肥胖治療方案之一。而GCG（胰高血糖素）靶點的研究為肥胖治療打開了新視野。GCG由胰島α細胞分泌，其受體（GCGR）的激活可增強脂肪氧化、促進能量消耗，尤其在改善肝臟脂肪代謝方面具有獨特潛力。GCG與GLP-1靶點聯(lián)用，通過“抑制食欲+加速代謝”的雙重機制，有望更全面地解決肥胖患者內(nèi)臟脂肪堆積、胰島素抵抗等復(fù)雜代謝問題。

　　研究牽頭人、北京大學(xué)人民醫(yī)院內(nèi)分泌科主任紀(jì)立農(nóng)教授介紹，此次臨床研究的受試者全部來自中國人群，共入組610例肥胖或超重并伴有至少一種肥胖相關(guān)并發(fā)癥的受試者，隨機接受瑪仕度肽4毫克、6毫克和安慰劑每周一次、皮下注射給藥48周。他認為，GCG/GLP-1雙靶點機制展現(xiàn)出的優(yōu)勢，不僅為超重和肥胖人群帶來了新的治療選擇，更向全球代謝疾病領(lǐng)域輸出了源自中國的創(chuàng)新診療范式。

(責(zé)任編輯：宋莉)

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