全球化創(chuàng)新型生物制藥企業(yè)榮昌生物股份有限公司近日公布其專有新型融合蛋白泰它西普(Telitacicept，商品名:泰愛)在中國治療重癥肌無力(MG)的II期臨床研究數(shù)據(jù)，并獲得積極結果。

重癥肌無力(MG)是一種罕見的、慢性自身免疫性疾病，由針對突觸后膜上乙酰膽堿受體、肌肉特異性激酶或其他乙酰膽堿受體相關蛋白的自身抗體引起，會導致神經(jīng)肌肉接頭傳遞受損，可不同程度影響眼球運動、吞咽、言語、活動和呼吸功能，約85%的患者會出現(xiàn)眼肌以外的癥狀，發(fā)展為全身型重癥肌無力(GMG)，甚至發(fā)生肌無力危象，已被納入我國《第一批罕見病目錄》。

在榮昌生物的這項臨床多中心、隨機、開放性的II期臨床研究中，受試者是被診斷為重癥肌無力(MG)的成年患者，他們的乙酰膽堿受體抗體檢測呈陽性，并正在接受標準化的醫(yī)療治療。用藥周期為每周一次，為期24周，共招募了41名患者，其中29人被隨機分配到試驗中(14人被分配到泰它西普160mg組，15人被分配到240mg組)，并全部完成整個療程。該研究的主要療效終點是在第24周時，重癥肌無力定量評分(QMG)與基線相比的差異。

研究結果顯示，泰它西普160mg組平均減少了7.7分，泰它西普240mg組減少了9.6分(QMG評分降低3分表示具有臨床意義，降低5分以上表示有明顯療效)。該研究表明，泰它西普可以明顯改善患者的病情，并在治療重癥肌無力(MG)方面表現(xiàn)出良好的安全性。

榮昌生物CEO、首席科學家房健民博士表示:"作為一家全面整合的生物制藥公司，我們致力于發(fā)現(xiàn)和開發(fā)用于治療自身免疫、腫瘤和眼科疾病的創(chuàng)新和差異化生物制劑，我們的愿景是成為全球生物制藥行業(yè)的領導者，我們正在加快實現(xiàn)這一目標。"

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