（人民日報健康客戶端記者 高瑞瑞）10月7日，美國生物醫(yī)藥行業(yè)知名媒體Endpoints News（端點新聞）公布了2024年生物醫(yī)學領(lǐng)域20位杰出女性（Women in Biopharma 24）榜單。她們在“從細菌疫苗到呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗研發(fā)”“先兆子癇治療之法”“中國制造首款PD-1藥物送交美國批準”等領(lǐng)域做出突出貢獻。

安娜麗莎·安德森：研發(fā)呼吸道合胞病毒疫苗

安娜麗莎·安德森（Annaliea Anderson）幫助輝瑞公司研發(fā)呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗，Abrysvo（RSVpreF）獲得批準，用于預防由RSV引起的急性呼吸道疾病和下呼吸道疾病。

她在輝瑞工作期間，憑借二十多年的生物醫(yī)藥研發(fā)經(jīng)驗，領(lǐng)導輝瑞進入細菌疫苗項目的臨床開發(fā)或批準，包含開發(fā)疫苗用以預防由肺炎鏈球菌、鏈球菌B群、腦膜炎奈瑟菌、金黃色葡萄球菌和艱難梭菌引起的感染。

艾莉森·奧古斯特： 為妊娠期先兆子癇找到治療之法

艾莉森·奧古斯特（Allison August）從事婦產(chǎn)科20年。婦產(chǎn)科可能是一個創(chuàng)新空間相對較小的領(lǐng)域。如果你將今天對子癇前期患者的管理方式與100年前相比，你會發(fā)現(xiàn)其實并沒有什么改變。二十年過去了，她現(xiàn)在完全專注于在科曼奇生物制藥公司開發(fā)治療早產(chǎn)先兆子癇的藥物。去年8月，該公司憑借其第一期領(lǐng)先候選藥物（一種注射到患者體內(nèi)的siRNA研究藥物）獲得了美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的快速通道資格認證。

特蕾莎·拉瓦利：將中國制造的PD-1藥物送交美國批準

特蕾莎·拉瓦利（Theresa LaVallee）博士最初加入Coherus BioSciences公司時，該公司正在尋求FDA批準與君實生物聯(lián)合開發(fā)的抗PD-1抗體toripalimab上市，用于治療晚期復發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌患者。拉瓦利博士帶領(lǐng)著只有六個人的監(jiān)管團隊，克服了審評過程中的多重挑戰(zhàn)。Toripalimab最終在2023年10月獲得FDA的批準上市，成為首款由中國公司開發(fā)，獲得FDA批準的PD-1抑制劑。

陸繼榮：為推動阿爾茨海默病藥物做出重要貢獻

陸繼榮是負責禮來公司一些重大的抗體藥物的化學家。她在推動禮來公司的重磅IL-17抗體Taltz以及治療阿爾茨海默病的單克隆抗體Kisunla的臨床前開發(fā)方面做出了重要貢獻。這兩款抗體療法均已獲得FDA的批準上市。陸繼榮幫助設計的另一款靶向淀粉樣蛋白的抗體療法remternetug也已經(jīng)進入3期臨床試驗。

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