?。ㄈA商網(wǎng)記者 袁毛毛）　在生物醫(yī)藥領域，活性蛋白與多肽技術正成為全球科研競逐的“黃金賽道”。作為國內(nèi)這一領域的先行者，陜西慧康生物科技有限責任公司(以下簡稱“慧康生物”)深耕24年，憑借自主開發(fā)的“中國肽庫(慧康國際肽庫)”和基因工程技術平臺研發(fā)出重組人源膠原蛋白、人溶菌酶滴眼液等創(chuàng)新成果，填補了多項市場空白。近日，記者專訪了慧康生物首席科學家李元博士，探尋其投身科研的初心、突破技術瓶頸的歷程，以及如何通過產(chǎn)學研協(xié)同創(chuàng)新，推動中國蛋白多肽醫(yī)藥技術走向世界前沿。

　　初心：從“追新”到突破，科研需要逆向思維

　　上世紀90年代，蛋白質(zhì)和多肽研究在中國正蓬勃興起。彼時正在攻讀博士學位的李元，被這一領域的潛力深深吸引?！白x博期間，我是主攻結核桿菌研究，當時結核桿菌研究僅培養(yǎng)周期就需長達6-8周，而多肽從設計到合成僅需一個月，效率優(yōu)勢明顯?！彼貞浀馈?/p>

　　“科研的本質(zhì)是創(chuàng)新，而創(chuàng)新往往需要跳出傳統(tǒng)框架。”談及20多年前投身活性蛋白與多肽研究的初衷，李元坦言，最初是出于對新興領域的“追新”心態(tài)。正是這種對“快速創(chuàng)新”的追求，促使他轉(zhuǎn)向多肽與蛋白研究。

　　然而，真正的轉(zhuǎn)折點來自一次逆向思維的挑戰(zhàn)。當時，針對GLP-1類似物的探索，國際上推出首款GLP-1藥物“艾塞那肽”，重點是解決天然GLP-1半衰期僅2分鐘，難以滿足臨床需求?！爸髁饔^點認為半衰期短是因腎臟代謝過快，但我們發(fā)現(xiàn)這與分子結構密切相關?！崩钤獔F隊通過逆向思維，提出“受體清除”假說，并大膽改造多肽序列，最終成功延長藥物作用時間。這一突破不僅在國際期刊發(fā)表，更奠定了他在多肽藥物研發(fā)中的創(chuàng)新基因?！翱蒲行枰黄瓶蚣埽矣谫|(zhì)疑‘常識’?！彼偨Y道。

　　李元博士

　　突破：從實驗室到產(chǎn)業(yè)化，搶占“藍海戰(zhàn)略”高地

　　在多肽研究領域，慧康生物已實現(xiàn)從實驗室到產(chǎn)業(yè)化的跨越。公司建成的“中國肽庫(慧康國際肽庫)”存儲了17.5萬條多肽序列，并計劃通過與華為、復旦大學合作搭建“虛擬肽庫”，利用AI技術將虛擬肽庫庫容量和篩選效率提升至“億級規(guī)模”。李元表示：“過去耗時數(shù)年的工作，未來或只需幾天。”此外，公司以公斤級量產(chǎn)能力為國內(nèi)多肽研究機構和企業(yè)提供服務，并參與制定了膠原蛋白國際標準，成為行業(yè)“規(guī)則制定者”。

　　在重組蛋白領域，慧康生物通過基因工程合成的重組膠原蛋白，兼具高生物相容性和穩(wěn)定性。目前，該技術已應用于創(chuàng)傷修復、醫(yī)美等領域，相關成果發(fā)表于《International Journal of Biological Macromolecules》，并獲多項國家發(fā)明專利。

　　此外，慧康生物針對干眼癥自主研發(fā)的“重組人溶菌酶滴眼液”已獲國內(nèi)外授權發(fā)明專利16項。該產(chǎn)品創(chuàng)新性地將人溶菌酶與透明質(zhì)酸復合，兼具抗菌、抗炎和保濕功能。動物實驗顯示，其療效遠超傳統(tǒng)人工淚液?！八粌H是替代，更是治療理念的升級。”李元介紹，該項目已被列為陜西省科技廳重點研發(fā)項目。

　　李元博士部分團隊成員

　　合作：架起產(chǎn)學研橋梁，驅(qū)動技術轉(zhuǎn)化

　　高校是前沿技術的策源地，而企業(yè)是產(chǎn)業(yè)化的關鍵推動者?！案咝Ｉ瞄L創(chuàng)新，企業(yè)擅長落地，而慧康是中間的‘連接器’。”李元分享了多個校企合作案例：與西北大學共建聯(lián)合實驗室，推進膠原蛋白產(chǎn)品轉(zhuǎn)化，研究生課題可直接轉(zhuǎn)化為產(chǎn)品原型;與香港理工大學合作開發(fā)多肽篩選技術平臺，聚焦多肽藥物篩選，共享設備與人才資源;與陜西理工大學合作凝膠項目，攻克藥物緩釋技術難題;與澳大利亞莫納什大學開展國際課題合作，引入全球尖端技術。

　　“我們?yōu)楦咝Ｌ峁┲性嚮睾徒?jīng)費支持，高校則為我們輸送最新科研成果。”李元認為，這種“雙向奔赴”模式加速了技術迭代。如公司“六勝肽”產(chǎn)業(yè)化項目獲西安市科技進步獎，同時還推動了“重組人溶菌酶”等國家重點研發(fā)項目的落地。

　　截至目前，慧康生物已獲得172項發(fā)明專利，其中國際專利19項，并擁有國家I類新藥1項、醫(yī)療器械2項。其中國家I類新藥、重組人源膠原蛋白等成果填補了市場空白。李元特別提到，公司主導的“中國肽庫(慧康國際肽庫)”項目存儲17.5萬條多肽序列，規(guī)模居全球前列;“六勝肽”研究登上美國《I&EC Research》封面;人溶菌酶滴眼液項目入選陜西省重點研發(fā)計劃?！霸谀z原蛋白和部分多肽領域，我們已實現(xiàn)從‘跟跑’到‘并跑’，甚至局部‘領跑’?！?/p>

　　未來：AI+多肽，重新定義精準醫(yī)療

　　“我們正探索AI在多肽設計、疾病預測等領域的應用?！崩钤榻B，虛擬肽庫通過AI模擬篩選，可快速鎖定潛在藥物分子，效率提升千倍以上。“未來，精準醫(yī)療將不再依賴‘試錯’，而是基于數(shù)據(jù)與算法的精準打擊?！?/p>

　　目前，慧康生物計劃與華為公司、復旦大學和香港理工大學聯(lián)合打造的“虛擬肽庫”項目，利用AI模擬篩選數(shù)十億條多肽序列，將研發(fā)周期從數(shù)年縮短至數(shù)天。未來，這一平臺還將向全球開放，推動多肽藥物進入‘智能時代’。

　　李元透露，虛擬肽庫的AI篩選技術將大幅縮短藥物研發(fā)周期，并為精準醫(yī)療提供海量數(shù)據(jù)支持?！拔磥恚瑐€性化多肽藥物或能針對不同患者‘量身定制’。”此外，公司正探索AI在膠原蛋白結構預測、溶菌酶功能優(yōu)化等領域的應用，以攻克更多臨床難題。

　　對于行業(yè)前景，李元信心十足：“中國在膠原蛋白、多肽藥物等細分領域已實現(xiàn)局部領先。隨著政策支持與技術突破，我們將見證更多‘藍?！婚_拓。”

　　從逆向思維破局，到AI驅(qū)動革新，慧康生物24年的發(fā)展印證了中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的蛻變。正如李元所言：“科研沒有捷徑，但敢于突破框架、擁抱合作，就能在‘無人區(qū)’開辟新路?！彪S著“健康中國”戰(zhàn)略的推進，AI與生物技術的深度融合，這家扎根西安的企業(yè)，正以活性蛋白與多肽為筆，繪制全球生物醫(yī)藥的創(chuàng)新圖景。

編輯：齊少恒

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