新華網(wǎng)博鰲12月3日電（邐?。?2月3日，由新華網(wǎng)主辦的“創(chuàng)新穩(wěn)‘健’眾筑健康共同體——2024健康未來(lái)論壇”在海南博鰲舉辦。山西錦波生物醫(yī)藥股份有限公司董事長(zhǎng)楊霞受邀出席，并圍繞重組人源化膠原蛋白新材料的原始創(chuàng)新與產(chǎn)業(yè)化突破，分享了錦波生物的科技成果與發(fā)展經(jīng)驗(yàn)。  

山西錦波生物醫(yī)藥股份有限公司董事長(zhǎng)楊霞發(fā)言

生物材料與生物醫(yī)藥同屬國(guó)家戰(zhàn)略領(lǐng)域，對(duì)于推動(dòng)健康中國(guó)建設(shè)和產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級(jí)具有重要意義。楊霞指出，錦波生物通過原始創(chuàng)新和顛覆性研發(fā)路徑，率先解決了重組膠原蛋白領(lǐng)域的諸多技術(shù)壁壘，首次在人類III型膠原蛋白中發(fā)現(xiàn)了“功能區(qū)”，并在原子結(jié)構(gòu)層面解析了164.88°柔性彎曲三螺旋結(jié)構(gòu)。這一突破為大規(guī)模合成高生物活性、無(wú)免疫源性的重組膠原蛋白奠定了科學(xué)基礎(chǔ)。  

“通過功能區(qū)靶向設(shè)計(jì)和合成生物學(xué)技術(shù)，我們開發(fā)了多種重組人源化膠原蛋白新材料，成功克服了傳統(tǒng)動(dòng)物膠原蛋白的安全性與有效性問題?！睏钕继岬剑?021年，錦波生物研發(fā)的注射級(jí)重組III型人源化膠原蛋白凍干纖維產(chǎn)品獲得國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市，成為國(guó)際首個(gè)可用于注射的重組人源化膠原蛋白原材料。此后，公司持續(xù)拓展應(yīng)用場(chǎng)景，推動(dòng)技術(shù)更新，累計(jì)產(chǎn)品臨床注射超百萬(wàn)支，安全性與有效性獲得廣泛驗(yàn)證，占據(jù)了重組膠原蛋白領(lǐng)域國(guó)際制高點(diǎn)。  

楊霞進(jìn)一步介紹，該技術(shù)目前已實(shí)現(xiàn)AI驅(qū)動(dòng)合成生物自動(dòng)化大規(guī)模生產(chǎn)，從過去的幾萬(wàn)支提升至200多萬(wàn)支，原始創(chuàng)新技術(shù)在不斷的更新和下游應(yīng)用以及擴(kuò)充范圍。她指出，錦波生物的技術(shù)突破不僅填補(bǔ)了全球重組膠原蛋白領(lǐng)域的空白，也助力山西省從“一煤獨(dú)大”向高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型，成為全球唯一的人源化膠原蛋白新材料發(fā)源地。  

值得一提的是，錦波生物的“重組人源化膠原蛋白生物新材料項(xiàng)目”入選了此次“2024年度健康創(chuàng)新實(shí)踐案例”。作為全球重組人源化膠原蛋白生物材料的開創(chuàng)者和標(biāo)準(zhǔn)制定者，楊霞提到，該材料打破了傳統(tǒng)膠原蛋白不能用于血管修復(fù)的瓶頸，可以廣泛用于血管內(nèi)皮、復(fù)雜創(chuàng)面、陰道萎縮、子宮內(nèi)膜、美容整形、腫瘤治療、人造器官等多個(gè)領(lǐng)域，在新型生物材料領(lǐng)域取得創(chuàng)新突破。 

“從0到1，再?gòu)?到10，我們始終堅(jiān)持原始創(chuàng)新的科研精神，讓人類用上像嬰兒時(shí)期一樣的膠原蛋白，重塑健康與美麗?！睏钕急硎?，未來(lái)，錦波生物將持續(xù)深耕合成生物學(xué)領(lǐng)域，依托國(guó)際領(lǐng)先的技術(shù)平臺(tái)和科研團(tuán)隊(duì)，助力“健康中國(guó)”建設(shè)。  

12月2日至4日，由新華社品牌工作辦公室、新華網(wǎng)、新華社海南分社主辦的2024企業(yè)家博鰲論壇系列活動(dòng)在海南博鰲舉辦。作為2024企業(yè)家博鰲論壇系列活動(dòng)的重要組成部分，健康未來(lái)論壇自2018年創(chuàng)立至今已經(jīng)成功舉辦六屆，備受社會(huì)各界的廣泛關(guān)注，成為了健康行業(yè)的重要品牌活動(dòng)。

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