近日，由中國醫(yī)藥新聞信息協(xié)會指導、健識健視局主辦的2024第五屆論健·年度星榜發(fā)布。濟川藥業(yè)獲批的國內首個鹽酸非索非那定干混懸劑（敏菲樂）榮登年度銳意創(chuàng)新之星榜單，創(chuàng)新價值贏得高度認可。

此次評選的“年度銳意創(chuàng)新之星”年度銳意創(chuàng)新之星是從 2024 年度創(chuàng)新研發(fā)的醫(yī)藥及醫(yī)療器械產品中遴選，上榜產品需在同類產品中實現(xiàn)實質性突破，在提升用戶體驗、保障患者生命安全方面取得顯著進展。濟川藥業(yè)獲批的鹽酸非索非那定干混懸劑（敏菲樂）有15mg和30mg兩種規(guī)格，該藥物原研該該劑型尚未在國內上市。敏菲樂成功通過醫(yī)保談判，進入2024年國家醫(yī)保藥品目錄，惠及更多患者。敏菲樂的上市也為6個月以上的患兒提供更加便捷的劑型、更加精準的用量，提升了藥物的可及性和可負擔性，進一步推動了我國兒童用藥的發(fā)展?；谏鲜霰憩F(xiàn)，敏菲樂最終榮獲年度銳意創(chuàng)新之星，這一榮譽是對濟川藥業(yè)其創(chuàng)新價值與社會效益的肯定。

一直以來，濟川藥業(yè)始終以患者為中心，緊跟醫(yī)藥市場變化和患者用藥需求升級的步伐，不斷加強已上市重點品種的二次開發(fā)、強化中藥新藥和高端化藥研發(fā)，積極布局創(chuàng)新藥、生物藥，致力于為患者提供多樣化的創(chuàng)新治療藥物。公司聚焦中長期發(fā)展戰(zhàn)略和市場需求，以全球視野謀劃布局，以商業(yè)拓展賦能外延式擴張，形成了自主創(chuàng)新和合作研發(fā)相結合的研發(fā)體系。

除了在兒童用藥領域取得突破性進展，濟川藥業(yè)在其他治療領域也持續(xù)發(fā)力，展現(xiàn)了其強大的研發(fā)實力和創(chuàng)新潛力。當前，濟川藥業(yè)聯(lián)合征祥醫(yī)藥開發(fā)的流感1類創(chuàng)新藥ZX-7101A（瑪賽洛沙韋片），上市申請已獲國家藥監(jiān)局藥品審評中心受理，II/III期臨床文獻已在感染病領域權威期刊《Clinical Microbiology and Infection》上發(fā)表，研究結果表明單劑量口服ZX-7101A，能夠有效減輕流感癥狀，快速降低病毒水平并清除病毒，且無需根據體重調整劑量。

此外，濟川藥業(yè)在生物藥領域也取得了重要進展。濟川藥業(yè)與天境生物合作開發(fā)1類創(chuàng)新藥融合蛋白型長效生長激素的生物制品上市申請（BLA）也已獲得國家藥品監(jiān)督管理局受理。作為國內申報階段和已上市產品中首款且唯一一款融合蛋白長效生長激素，每周一次給藥，該創(chuàng)新療法有望為兒童生長激素缺乏癥患者帶來有效且便捷的治療方案。

此次敏菲樂能夠榮獲年度銳意創(chuàng)新之星，體現(xiàn)了濟川藥業(yè)正以多元化的創(chuàng)新布局，持續(xù)推動醫(yī)藥行業(yè)高質量發(fā)展。未來，濟川藥業(yè)將繼續(xù)以“共創(chuàng)幸福精彩的生命體驗”為愿景，致力于新藥研發(fā)和技術革新，提供更多滿足患者差異化用藥需求的創(chuàng)新藥，豐富產品管線、推動產業(yè)化和商業(yè)化以及全球化進程，以科研創(chuàng)新驅動企業(yè)高質量和可持續(xù)發(fā)展。

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