10月16日，健康元全新S-亞硝基谷胱甘肽還原酶（GSNOR）抑制劑順利完成了其Ⅱ期臨床研究的首例受試者入組，標(biāo)志著該藥物在探索中度及重度哮喘治療新方案上邁出了關(guān)鍵一步。

哮喘創(chuàng)新藥取得關(guān)鍵進(jìn)展 安全性良好且療效顯著

資料顯示，這款全新S-亞硝基谷胱甘肽還原酶（GSNOR）抑制劑為新一代哮喘治療藥物，能夠精準(zhǔn)調(diào)控GSNO-SNO分子通路，對(duì)抑制哮喘患者體內(nèi)的炎癥反應(yīng)及促進(jìn)支氣管舒張具有顯著效果。相較于現(xiàn)有治療手段，該款哮喘創(chuàng)新藥將有望為那些對(duì)傳統(tǒng)療法反應(yīng)不佳或病情難以控制的患者提供一種更新更優(yōu)的治療選擇。

哮喘，尤其是重度哮喘，已成為當(dāng)前我國(guó)公共衛(wèi)生領(lǐng)域不可忽視的問(wèn)題。據(jù)權(quán)威數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國(guó)20歲及以上人群哮喘患病率為4.2%，患者達(dá)4570萬(wàn)，其中近一成為重度哮喘。

盡管目前針對(duì)哮喘有諸多治療手段，但仍有大量重度哮喘患者未能得到有效控制，生活質(zhì)量嚴(yán)重受限，且目前吸入療法是治療哮喘病的主要給藥方式，急需優(yōu)質(zhì)的口服哮喘藥物輔助治療。作為國(guó)內(nèi)研發(fā)進(jìn)度領(lǐng)先的哮喘抑制劑，健康元這款創(chuàng)新藥物將有望降低哮喘患者的夜間急性發(fā)作率，為難以控制的患者群體提供更優(yōu)效的治療，未來(lái)GSNOR藥物的成功開(kāi)發(fā)將會(huì)大大滿足臨床的迫切需求。

前期研究數(shù)據(jù)顯示，該藥物顯露出了與市場(chǎng)上主流哮喘藥物孟魯斯特相當(dāng)?shù)寞熜В⒃诮】等巳旱?期臨床試驗(yàn)中展現(xiàn)出良好的安全性。參考孟魯斯特制劑2023年在國(guó)內(nèi)藥品終端市場(chǎng)近18億元的銷售額，若后續(xù)該款哮喘創(chuàng)新藥成功獲批上市，未來(lái)市場(chǎng)潛力將不容小覷。

聚焦優(yōu)勢(shì)呼吸領(lǐng)域 創(chuàng)新藥板塊加速布局

近年來(lái)，健康元持續(xù)深耕優(yōu)勢(shì)呼吸領(lǐng)域，加速研發(fā)管線布局，多個(gè)創(chuàng)新藥或迎來(lái)密集爆發(fā)期。根據(jù)公開(kāi)資料，目前公司已擁有10個(gè)品種、14個(gè)品規(guī)的吸入制劑，20多個(gè)呼吸科領(lǐng)域品種在研。同時(shí)，健康元持續(xù)加大呼吸創(chuàng)新藥的布局，根據(jù)公司披露的信息，現(xiàn)已推出8款創(chuàng)新藥，成功實(shí)現(xiàn)現(xiàn)有及在研品種對(duì)哮喘和慢阻肺吸入治療藥物的全類別的覆蓋。

其中，備受市場(chǎng)關(guān)注的抗流感創(chuàng)新藥已于8月申報(bào)生產(chǎn)，有望明年上市。同時(shí)另一款針對(duì)COPD的TSLP生物藥，目前臨床進(jìn)展也非常順利。加上公司近期進(jìn)入II期的兩款藥物，健康元已經(jīng)有5款呼吸創(chuàng)新藥推進(jìn)到II期以后。

結(jié)合近年來(lái)健康元在創(chuàng)新藥方面的頻繁布局，加上公司有意加速聚焦創(chuàng)新藥項(xiàng)目，健康元?jiǎng)?chuàng)新藥管線正迎來(lái)提質(zhì)擴(kuò)容的快速上升期。未來(lái)隨著各個(gè)創(chuàng)新藥臨床研究的穩(wěn)步推進(jìn)及商業(yè)化落地，健康元的發(fā)展也將再迎來(lái)新一輪爆發(fā)期。

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網(wǎng)址: 健康元哮喘治療領(lǐng)域新進(jìn)展：創(chuàng)新GSNOR抑制劑臨床Ⅱ期研究完成首例患者入組 http://m.u1s5d6.cn/newsview927802.html