EDC臨床試驗數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)以及錄入注意事項
近年來,電子數(shù)據(jù)采集(Electronic Data Capture, EDC)技術在臨床試驗中越來越多被采用,與傳統(tǒng)的紙質(zhì)版病例報告表采集方式不同,能具備數(shù)據(jù)及時錄入、實時發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)錯誤并對錯誤部分進行質(zhì)疑和疑問回復、加快研究進度、提高數(shù)據(jù)質(zhì)量等優(yōu)勢。
一、EDC的定義
電子數(shù)據(jù)采集(EDC)是一種基于計算機網(wǎng)絡的用于臨床試驗數(shù)據(jù)采集的技術,通過軟件、硬件、標準操作程序和人員配置的有機結合,以電子化的形式直接采集和傳遞臨床數(shù)據(jù)。EDC應具備eCRF構建、數(shù)據(jù)保存和稽查軌跡、邏輯核查、數(shù)據(jù)質(zhì)疑管理、源數(shù)據(jù)核查確認、電子簽名、數(shù)據(jù)庫的鎖定、數(shù)據(jù)存儲和導出等基本功能。
二、EDC與CRF有啥區(qū)別?
病例報告表(CRF)是記錄受試者的癥狀、體征或?qū)嶒炇覚z查等各種數(shù)據(jù)的文件,申報方需要分析和總結CRF中的數(shù)據(jù),形成申請新藥批準的臨床試驗研究報告。
CRF一般有兩種形式的,一種是傳統(tǒng)紙質(zhì)版,一種是電子版存在的也稱為EDC系統(tǒng)?,F(xiàn)在大部分試驗都直接采用EDC系統(tǒng)去收集數(shù)據(jù)。
EDC電子數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)(網(wǎng)絡)
三、EDC的功能有哪些?
我國藥審中心對于EDC系統(tǒng)的基本功能還作出了要求,主要包含:eCRF構建、數(shù)據(jù)保存和稽查軌跡、自動核查、數(shù)據(jù)質(zhì)疑管理、源數(shù)據(jù)核查確認、電子簽名、數(shù)據(jù)庫的鎖定、數(shù)據(jù)存儲和導出等功能。
1、eCRF構建
EDC系統(tǒng)應具有生成符合臨床試驗方案的eCRF的功能。包括eCRF設計、eCRF模版再利用、訪視階段設置(如篩選期、基線期和隨訪期)、研究對象分組等。
EDC系統(tǒng)支持上傳和下載eCRF文件,也支持在線編輯eCRF,系統(tǒng)會自動記錄操作信息,一些標準或常用的eCRF或其組成元素還可以從標準庫中導入。
EDC系統(tǒng)中生成的eCRF操作界面友好,數(shù)據(jù)錄入更順暢,可降低低級錯誤發(fā)生率。另外,根據(jù)錄入數(shù)據(jù)完整度,還可以展示eCRF不同的填寫的狀態(tài)(如未填寫、填寫中、已完成),進度一目了然。
2、邏輯核查
EDC系統(tǒng)的最大的優(yōu)勢是在錄入數(shù)據(jù)時,能夠?qū)?shù)據(jù)進行實時自動邏輯核查,比如數(shù)據(jù)值的范圍、邏輯關系等。自動核查的條目根據(jù)不同研究的具體情況在數(shù)據(jù)核查計劃中制定。EDC系統(tǒng)應具備構建邏輯核查功能模塊。
細分下來又分為針對單一數(shù)據(jù)點進行核查,比如某項目入組最小年齡應小于60周歲,如果“年齡”一欄填入65,系統(tǒng)會自動跳出質(zhì)疑,并提示此處數(shù)值應小于60。還有一種情況是指對eCRF不同數(shù)據(jù)點之間進行邏輯核查,核查的邏輯可來自于方案要求以及常識判斷等。如“不良事件”處勾選了“有伴隨用藥”,而此次訪視的“合并用藥”處沒有填寫,系統(tǒng)會跳出質(zhì)疑提示合并用藥不應為空,并對填寫的數(shù)據(jù)進行核對。
如果在數(shù)據(jù)錄入時設置充分的自動邏輯核查,可以有效保證數(shù)據(jù)質(zhì)量,為項目組節(jié)約很多數(shù)據(jù)清理的時間。
另外,人工邏輯核查是指專業(yè)人士根據(jù)醫(yī)學相關專業(yè)知識對數(shù)據(jù)之間的邏輯關系進行的核查,通常其數(shù)據(jù)形式為開放文本,雜亂無序,無法通過程序進行統(tǒng)一判斷,需要借助數(shù)據(jù)質(zhì)疑管理模塊確認。
3、數(shù)據(jù)質(zhì)疑管理
EDC系統(tǒng)應該配置臨床研究數(shù)據(jù)質(zhì)疑產(chǎn)生、發(fā)布、關閉的功能模塊。數(shù)據(jù)管理員和/或臨床監(jiān)查員經(jīng)授權后可以通過質(zhì)疑管理模塊將數(shù)據(jù)質(zhì)疑發(fā)布給臨床研究機構(如數(shù)據(jù)錄入員);臨床研究機構(如數(shù)據(jù)錄入員)對有質(zhì)疑的數(shù)據(jù)進行確認、解釋或更正;經(jīng)授權的數(shù)據(jù)管理人員根據(jù)答復情況來決定是否關閉該數(shù)據(jù)質(zhì)疑或?qū)⒋饛唾|(zhì)疑不符要求的數(shù)據(jù)再質(zhì)疑。
以上數(shù)據(jù)質(zhì)疑管理過程可通過網(wǎng)絡實時同步,質(zhì)疑解決效率大大提升。還可設置質(zhì)疑處理的不同狀態(tài)(如添加質(zhì)疑、待修復、待校驗、已關閉),簡單直觀。同時數(shù)據(jù)質(zhì)疑記錄痕跡會自動保存?zhèn)洳?,方便項目管理人員后期溯源查看。
4、源數(shù)據(jù)核查確認
源數(shù)據(jù)核查確認是確保臨床數(shù)據(jù)真實完整性的必要措施之一。臨床監(jiān)查員負責對保存在EDC系統(tǒng)中的數(shù)據(jù)進行源數(shù)據(jù)核查。源數(shù)據(jù)的確認可借助系統(tǒng)的數(shù)據(jù)質(zhì)疑功能完成。同時,EDC系統(tǒng)也支持源數(shù)據(jù)(圖片、音頻、視頻、文件)上傳,多數(shù)時候在EDC系統(tǒng)中即可完成源數(shù)據(jù)核查確認。
5、互動交流
在線交流功能可以讓項目組成員圍繞EDC中的數(shù)據(jù)進行有針對性的討論,增加溝通的便捷性。采用HTML4網(wǎng)絡技術的EDC系統(tǒng)只能進行文字交流,不支持語音對話,如 Rave, InForm等,基于更新的HTML5技術開發(fā)的EDC系統(tǒng)則可以實現(xiàn)語音對話,溝通的效率更高,操作更加便捷,由于國產(chǎn)系統(tǒng)起步較晚,因此采用HTML5的EDC系統(tǒng)以國產(chǎn)系統(tǒng)為主,如ClinFlash?;咏涣鞴δ芸梢允箶?shù)據(jù)問題在第一時間出現(xiàn),各方都能知曉,能找到問題源頭,可以在線解決問題。
6、權限管理
EDC系統(tǒng)必須擁有精準的用戶權限控制功能,以使每個用戶的分工符合GCP或ICH-GCP規(guī)范。這些用戶包括PI(簽名)、CRC(數(shù)據(jù)錄入、回答質(zhì)疑、編碼)、CRA(數(shù)據(jù)核查、發(fā)質(zhì)疑)、DM(數(shù)據(jù)審核、發(fā)質(zhì)疑、編碼、凍結、鎖庫)等(以上權限實際操作中可能會有所出入,且不包含全部)。
7、數(shù)據(jù)導出
可導出多種格式,例如Excel、SPSS、SAS等等,隨著CDISC標準化組織在國內(nèi)的活動,越來越多的企業(yè)開始關注CDISC標準。所以有時還需要導出用于數(shù)據(jù)交換的CDISC ODM的xml格式。
8、稽查痕跡
EDC系統(tǒng),每一次數(shù)據(jù)的修改、更新、審核、稽查、簽名等都會留下痕跡,并且可以被授權的人查看。其實EDC的核心是臨床試驗進行時對數(shù)據(jù)進行任何修改都能在其數(shù)據(jù)庫留下痕跡(何時、誰、修改了什么等信息),就是美國FDA法規(guī) CFR 21 Part 11 規(guī)定的內(nèi)容。
9、系統(tǒng)安全
包括使用https進行數(shù)據(jù)傳輸,數(shù)據(jù)庫定期備份,基于角色的權限控制(如數(shù)據(jù)管理員、申辦者、監(jiān)查員、研究者、CRC等等),數(shù)據(jù)庫鎖定與解鎖等。
10、其他功能
包括支持多中心,可滿足當下項目分布廣周期長等特點;隨機化,可支持多種隨機化方法,如簡單隨機化、分層區(qū)組隨機化、動態(tài)隨機化等;醫(yī)學編碼,支持字典MedDRA、WHO DD等;以及要支持多語言,這是進行國際化的藥物臨床試驗必不可少的功能。
四、CRC使用EDC需要注意的問題
1、EDC需要填寫的部分不應留空,除非由專門注明。
2、當受試者完成訪視后,盡量在3個工作日內(nèi)將所產(chǎn)生的數(shù)據(jù)錄入至EDC中。
3、CRC在進行EDC錄入的時候,要與原始記錄上的數(shù)據(jù)保持一致。如果發(fā)現(xiàn)異常的邏輯問題或者與方案和試劑情況不符合時,需進一步的溝通與確認。
4、及時關注EDC系統(tǒng)中的質(zhì)疑,根據(jù)源文件進行解答。
5、發(fā)現(xiàn)EDC系統(tǒng)設置不合理或者缺少錄入選項,需及時與CRA進行溝通反饋、報告并做好記錄。
6、因為是電子數(shù)據(jù)收集系統(tǒng),所以每一次修改都會留下痕跡,需謹慎操作,所有檢查報告的異常值需要等研究者評估后方可進行錄入,不要出現(xiàn)前后邏輯矛盾的情形。
7、再次強調(diào),EDC只是轉(zhuǎn)錄源數(shù)據(jù)的信息,所以沒有源數(shù)據(jù)做支撐,不可以隨意錄入數(shù)據(jù)至EDC中,時刻謹記“沒有記錄就沒有發(fā)生”。
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網(wǎng)址: EDC臨床試驗數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)以及錄入注意事項 http://m.u1s5d6.cn/newsview911851.html
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