亞砜磷 砜吸磷 甲基內(nèi)吸磷三者之間可以互相轉(zhuǎn)化嗎？

GB2763中關(guān)于亞砜磷的限值要求，標(biāo)準(zhǔn)中指出殘留物為亞砜磷 砜吸磷 甲基內(nèi)吸磷之和，以亞砜磷表示，不知道亞砜磷 砜吸磷 甲基內(nèi)吸磷這三者之間有什么關(guān)系，是可以相互轉(zhuǎn)化，還是同分異構(gòu)體？

硫環(huán)磷和甲基硫環(huán)磷在GC-FPD上不出峰

按照NY/T 761-2008里面，硫環(huán)磷和甲基硫環(huán)磷是用FPD檢測器檢測的，但是用標(biāo)準(zhǔn)品0.1ug/mL和1.0ug/mL進(jìn)樣，均未發(fā)現(xiàn)出峰，DB-1701柱。

農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)品購買?。。。?

本人系一名在校研究生，現(xiàn)需要采購多種農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)品，用于科研。標(biāo)準(zhǔn)品濃度需在1000PPM以上或者固體，有意者請把標(biāo)準(zhǔn)品價(jià)格、濃度、含量，發(fā)到myou@xmu.edu.cn 或者mh_you@126.com氯氰菊酯、醚菌酯腈菌唑殺螟腈二甲戊樂靈氟蟲腈乙草胺異菌脲氟丙菊酯丙溴磷異丙甲草胺丙環(huán)唑三氯殺螨醇ddv乙拌磷四氯間二甲苯氟樂靈甲拌磷樂果二嗪噥百菌清甲基毒死蜱七氯殺螟松馬拉硫磷環(huán)氧七氯硫丹1丁草胺稻瘟靈異狄氏劑環(huán)氟菌胺硫丹2乙硫磷聯(lián)苯菊酯甲氰菊酯三氯殺螨砜三氟氯氰菊酯氯菊酯氟氯氰菊酯氰戊菊酯溴氰菊酯三唑磷丙線磷敵敵畏甲胺磷異吸硫磷甲拌磷治螟磷內(nèi)吸磷二嗪噥乙拌磷稻瘟凈久效磷樂果甲基毒死蜱甲基對硫磷倍硫磷馬拉硫磷殺螟松對硫磷甲基異柳磷喹硫磷稻豐散丙溴磷乙硫磷苯硫磷

硫環(huán)磷、甲基硫環(huán)磷、蠅毒磷、保棉磷在FPD檢測器上不出峰

參照NY/T 761-2008的做法，發(fā)現(xiàn)硫環(huán)磷、甲基硫環(huán)磷、蠅毒磷、保棉磷標(biāo)液在FPD檢測器上不出峰，0.1和1.0ug/mL的標(biāo)樣都試過了，DB-1701柱，時(shí)間設(shè)的也夠久了，最后250攝氏度走了22min。用GC-MS硫環(huán)磷、蠅毒磷、保棉磷出峰正常，甲基硫環(huán)磷響應(yīng)很低。請各位給分析分析，謝謝。

求2-甲基丁醛、3-氯丙烯、鄰氯苯甲醛的標(biāo)準(zhǔn)

求2-甲基丁醛、3-氯丙烯、鄰氯苯甲醛的標(biāo)準(zhǔn)

食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品營養(yǎng)強(qiáng)化劑 L-硒-甲基硒代半胱氨酸

食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品營養(yǎng)強(qiáng)化劑 L-硒-甲基硒代半胱氨酸

求購標(biāo)準(zhǔn)品多西環(huán)素（強(qiáng)力霉素）的兩個(gè)代謝產(chǎn)物

如何才能買到多西環(huán)素（強(qiáng)力霉素）的兩個(gè)代謝產(chǎn)物：4-epidoxycycline和6-epidoxycycline的標(biāo)準(zhǔn)品？

甲苯中甲基汞的標(biāo)準(zhǔn)品用GB5009.14法檢測，標(biāo)準(zhǔn)品用什么溶劑溶解？

甲苯中甲基汞的標(biāo)準(zhǔn)品用GB5009.14法檢測，標(biāo)準(zhǔn)品用什么溶劑溶解？望老師不吝賜教

【求購】甲基汞標(biāo)準(zhǔn)品

本人需要購買甲基汞標(biāo)準(zhǔn)品，不知哪位朋友可以提供有關(guān)信息，謝謝！

【求助】求購：甲基汞標(biāo)準(zhǔn)品

本人需要購買甲基汞標(biāo)準(zhǔn)品，哪位朋友能提供相關(guān)的信息。謝謝！

食品中多環(huán)芳烴PAHs的來源及測試標(biāo)準(zhǔn)

1.PAHs是什么？http://www.liupingnian.cn/wp-content/uploads/2014/06/PAH1.pnghttp://www.liupingnian.cn/wp-content/uploads/2014/06/PAH2.pnghttp://www.liupingnian.cn/wp-content/uploads/2014/06/PAH3.png2.PAHs哪里來？食品中的PAH污染有不同的來源，其中最主要的是環(huán)境和食品加工過程的污染。加工過程又被認(rèn)為是造成食品PAH污染的最主要方式，包括食品的煙熏、烘干、烹飪過程。加工過程的污染的例子：A． 瀝青路面晾曬谷物，大豆及各種食品（在中國大部分地區(qū)都存在，國外未知）B． 機(jī)動車路邊等室外晾曬食品（大氣中的PAHs吸附在食品上，特別是容易出油的肉，魚等）C．熏魚，熏肉等傳統(tǒng)加工方法（確實(shí)是用煙熏的，現(xiàn)代的加工法中有些只是采用煙熏液，可以顯著降低PAHs的污染）D．溶劑提取方式提取食用油（在油桶上的加工方式為浸提），而溶劑會有含有PAHs的風(fēng)險(xiǎn)。E． 廚房油煙，油溫太高時(shí)，也容易產(chǎn)生多環(huán)芳烴。F． 燒烤食品3.PAHs的危害2002年在歐洲，食品科學(xué)委員會(SCF)已對33種PAH進(jìn)行了評價(jià)。評價(jià)的結(jié)果顯示在33種PAH中有15種物質(zhì)在實(shí)驗(yàn)動物的體內(nèi)實(shí)驗(yàn)中證明對體細(xì)胞具有致突變性和基因毒性，這15種物質(zhì)分別為苯并蒽，苯并-, -, 熒蒽，苯并二萘嵌苯(benzoperylene),苯并芘，屈(chrysene)，環(huán)戊芘(cyclopentapyrene), 二苯并蒽(dibenz anthracene),二苯并-，二苯并-，二苯并-，二苯并芘，茚并芘和5-甲基屈。許多具有毒性作用的PAH會在凹陷的區(qū)域結(jié)合形成復(fù)合物。動物實(shí)驗(yàn)表明PAH具有多種毒性作用，如血液毒性、生殖和發(fā)育毒性及免疫毒性。在低計(jì)量時(shí)就具有致癌性和致畸性。具有致癌性和致畸性的PAH分子量通常比較大，含有4個(gè)或4個(gè)以上的環(huán)。對于許多PAH，它的潛在的致癌性造成了主要的危害和危險(xiǎn)性。已經(jīng)證實(shí)在燃燒過程中產(chǎn)生的許多PAH、煤焦油和包括PAH的各種混合物在實(shí)驗(yàn)動物體內(nèi)、體外的基因毒性和誘變性實(shí)驗(yàn)中都顯示了致癌性?？偟膩碚f，許多證據(jù)表明基因毒性與在PAH暴露下DNA加和物形成、突變和癌癥發(fā)生的致癌機(jī)制相似。對實(shí)驗(yàn)動物的各種檢驗(yàn)結(jié)果顯示，15種具有基因毒性的PAH，除了苯并 二萘嵌苯外，其余均具有顯著的致癌性。雖然只有苯并芘可以使用膳食管理的方法檢測，但其他化學(xué)物也均被認(rèn)為對人類具有潛在的基因毒性和致癌性。由于通過飲食攝入PAH對健康有長期副作用，因此將這些化合物列為優(yōu)先評估的項(xiàng)目進(jìn)行危險(xiǎn)性評估。4. PAHs的限量因?yàn)槠涠拘蕴?，制定限量的趨勢是接近現(xiàn)代最先進(jìn)儀器的檢出限和接近自然本底值。5.PAHs的測試標(biāo)準(zhǔn)中國標(biāo)準(zhǔn)： CJ/T 147-2001城市供水多環(huán)芳烴的測定液相色譜法 CNS 15169-2007香品燃燒所產(chǎn)生之多環(huán)芳香烴化合物測定法 CNS 15289-2009硫化橡膠制品中加工油多環(huán)芳香烴之測定法 CNS 16000-12-2011室內(nèi)空氣－第12部：多氯聯(lián)苯(PCBs)、多氯二苯并對戴奧辛(PCDDs)、多氯二苯并呋喃(PCDFs)及多環(huán)芳香烴(PAHs)之采樣策略 GB/T 23213-2008植物油中多環(huán)芳烴的測定氣相色譜-質(zhì)譜法 GB/T 24893-2010動植物油脂多環(huán)芳烴的測定 GB/T 26411-2010海水中16種多環(huán)芳烴的測定氣相色譜-質(zhì)譜法 GB/T 28189-2011紡織品多環(huán)芳烴的測定 GB/T 29614-2013硫化橡膠中多環(huán)芳烴含量的測定 GB/T 29616-2013熱塑性彈性體多環(huán)芳烴的測定氣相色譜-質(zhì)譜法 GB/T 29670-2013化妝品中萘、苯并蒽等9種多環(huán)芳烴的測定氣相色譜-質(zhì)譜法 GB/T 29784.1-2013電子電氣產(chǎn)品中多環(huán)芳烴的測定第1部分:高效液相色譜法 GB/T 29784.2-2013電子電氣產(chǎn)品中多環(huán)芳烴的測定第2部分:氣相色譜-質(zhì)譜法 GB/T 29784.3-2013電子電氣產(chǎn)品中多環(huán)芳烴的測定第3部分:液相色譜-質(zhì)譜法 GB/T 29784.4-2013電子電氣產(chǎn)品中多環(huán)芳烴的測定第4部分:氣相色譜法 GBZ/T 160.44-2004工作場所空氣有毒物質(zhì)測定多環(huán)芳香烴類化合物 HJ 478-2009水質(zhì)多環(huán)芳烴的測定液液萃取和固相萃取高效液相色譜法 HJ 646-2013環(huán)境空氣和廢氣氣相和顆粒物中多環(huán)芳烴的測定氣相色譜-質(zhì)譜法 HJ 647-2013環(huán)境空氣和廢氣氣相和顆粒物中多環(huán)芳烴的測定高效液相色譜法[table=100%,tra

關(guān)于校準(zhǔn)內(nèi)尺寸千分尺標(biāo)準(zhǔn)環(huán)規(guī)的選用

請教一下，如果內(nèi)尺寸千分尺只做校準(zhǔn)，按環(huán)規(guī)送檢的實(shí)測值來使用，標(biāo)準(zhǔn)環(huán)規(guī)可以選用4等嗎？JJF1411-2013上給的是要3等

用DB-17色譜柱分離樂果、敵敵畏、對硫磷、甲基對硫磷、內(nèi)吸磷、馬拉硫磷，，，F(xiàn)PD檢測器，什么條件比較好

用DB-17色譜柱分離樂果、敵敵畏、對硫磷、甲基對硫磷、內(nèi)吸磷、馬拉硫磷，，，F(xiàn)PD檢測器，什么條件比較好

氯化甲基汞 汞的同位素 標(biāo)準(zhǔn)品

求助各位老師，有沒使用過 氯化甲基汞 汞的同位素 標(biāo)準(zhǔn)品，或是做過水產(chǎn)品中甲基汞檢測的，麻煩告知一下，謝謝？

求n甲基甲酰胺標(biāo)準(zhǔn)品的廠家貨號，靠譜的，謝謝

最近要測n甲基甲酰胺標(biāo)準(zhǔn)品但是找了一些標(biāo)準(zhǔn)品廠家都沒這個(gè)標(biāo)，要證書的，所以也不能用溶劑代替。有買過的或者有貨號的請?zhí)峁┮幌陆o我

5009.14甲基異柳磷公式問題

做5009,14植物性食品甲基異柳磷的測定，發(fā)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)中的公式就直接除以樣品重量。這版標(biāo)準(zhǔn)和上版標(biāo)準(zhǔn)都是這樣的?？墒亲髡甙l(fā)的一篇文章上，公式上是有2的。各位老師，能不能幫忙看下，我的這版標(biāo)準(zhǔn)是對的嗎？[img=甲基異柳磷公式,690,1226]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707292324_01_3240303_3.jpg[/img]

羧甲基淀粉鈉應(yīng)用于食品的標(biāo)準(zhǔn)

誰知道羧甲基淀粉鈉應(yīng)用于食品的標(biāo)準(zhǔn)？

將過期標(biāo)準(zhǔn)品，虧本甩賣了?。?！

蠻好的東西，可惜要過期了。近期有做這些實(shí)驗(yàn)的老師，趕快聯(lián)系我司業(yè)務(wù)員吧，虧本銷售，買了就是賺了！產(chǎn)品質(zhì)量保證，您大可放心。詳細(xì)信息： 1. C17396150 四環(huán)素鹽酸鹽 標(biāo)準(zhǔn)品 0.25g Tetracycline hydrochloride CAS 有效期 2012/05 價(jià)格180RMB2. C10745000 甲基溴硫磷 標(biāo)準(zhǔn)品 0.1g Bromophos-methyl CAS 有效期 2012/05 價(jià)格240RMB貼幾張圖看看，很好的東西，平時(shí)這個(gè)價(jià)格全中國那也買不到呀。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/02/201202241905_350946_2378824_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/02/201202241907_350947_2378824_3.jpg

【儀器檢測】+果蔬產(chǎn)品中甲基異柳磷殘留測定新方法

【儀器檢測】+果蔬產(chǎn)品中甲基異柳磷殘留測定新方法 2022年3月16日農(nóng)業(yè)農(nóng)村部第536號，甲基異柳磷列入蔬菜生產(chǎn)上的禁用農(nóng)藥之一,且將甲基異柳磷列為蔬菜農(nóng)藥殘留量定量監(jiān)測的農(nóng)藥品種之一。國標(biāo)方法《植物性食品中甲基異柳磷殘留量的測定》(GB/T 5009.144-2003)前處理中凈化費(fèi)時(shí)、費(fèi)力；行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)方法《蔬菜和水果中有機(jī)磷、有機(jī)氯、擬除蟲菊酯和氨基甲酸酯類農(nóng)藥多殘留的測定》(NY/T 761-2008)所列的農(nóng)藥范圍內(nèi)不包括甲基異柳磷。本實(shí)驗(yàn)建立氣相色譜儀測定蔬菜水果中甲基異柳磷農(nóng)藥殘留檢測的新方法，可同時(shí)處理果蔬產(chǎn)品中包括甲基異柳磷在內(nèi)的55種有機(jī)磷農(nóng)藥殘留。降低了實(shí)驗(yàn)成本、減少實(shí)驗(yàn)時(shí)間，提高工作效率，對基層實(shí)驗(yàn)室檢測具有重要的實(shí)用與推廣價(jià)值。 1 材料與方法 1.1 材料與試劑 乙腈、丙酮、正已烷（上海安譜公司,色譜純）；氯化鈉（中國派尼化學(xué)試劑廠,分析純）；L-古洛糖酸-γ-內(nèi)酯、D-山梨醇（國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司,分析純）。 L-古洛糖酸-γ-內(nèi)酯儲備液：50.0gL-1，準(zhǔn)確稱取500.0mg（精確至0.1g）L-古洛糖酸-γ-內(nèi)酯，加入4.00mL水，用乙腈稀釋而成，-18℃儲存。 D-山梨醇儲備液：50.0gL-11，準(zhǔn)確稱取500mg（精確至0.1g）D-山梨醇，加入5mL水，用乙腈稀釋而成，-18℃儲存。 分析物保護(hù)劑溶液：準(zhǔn)確吸取 L-古洛糖酸-γ-內(nèi)酯內(nèi)酯儲備液4.00mL和D-山梨醇儲備液2.00mL，用乙腈稀釋而成，-18℃儲存。 甲基異柳磷標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液：10.0mgL-1，準(zhǔn)確移取甲基異柳磷標(biāo)準(zhǔn)品（濃度為100mgL-1)適量，用正已烷稀釋而成，避光-18℃儲存。 甲基異柳磷標(biāo)準(zhǔn)溶液：甲基異柳磷標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液用正已烷逐級稀釋，配制成10，20，50，100，200，400μgL-1的標(biāo)準(zhǔn)溶液系列。 https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/11/202411071432431526_9471_2741071_3.jpeg圖1：準(zhǔn)備檢測所需要儀器、材料、試劑 [size=13px]1.2儀器與設(shè)備 氣相色譜儀(天美GC450)，配FPD檢測器；高速勻漿機(jī)（德國IKA公司T25型）；氮吹儀（北京同泰TTL-DCⅡ型）；有機(jī)微孔濾膜（天津艾杰爾公司0.22μm）。 1.3 方法1.3.1儀器工作條件 進(jìn)樣口溫度250℃；不分流進(jìn)樣，進(jìn)樣量1.0μL；色譜柱DB-1701（30m×0.25mm×0.25μm），柱流量為2.0mLmin-1。檢測器溫度為300℃；柱升溫程序見表1。載氣為氮?dú)?，恒流模式；襯管為5190-2293；色譜柱前加DB1701（30m×0.25mm×0.25μm）保護(hù)柱2.0米。 表1 色譜柱升溫程序速率（℃min-1）溫度（℃）保持時(shí)間（min）累計(jì)時(shí)間（min） 80℃[font='宋體']1min1min20℃min-1180℃0min6min5℃min-1230℃0min16min15℃/min-1250℃11[color=#000000]min28.33min1.3.2 樣品采集、制備與保存 試驗(yàn)所用黃瓜、筍瓜、冬瓜、西紅柿、茄子、青椒、小白菜、包菜、生菜、蘋果、梨、桃等均購于本市農(nóng)產(chǎn)品蔬菜水果生產(chǎn)基地。按GB/T 8855抽取蔬菜、水果樣品，取可食用部分，經(jīng)縮分、切碎、混勻、粉碎后，制成待測樣。放入分裝容器，于-20～-16℃條件下保存?zhèn)溆谩?https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/11/202411071432433891_4830_2741071_3.jpeghttps://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/11/202411071432430369_5011_2741071_3.jpeg圖2：樣品制備 1.3.3 樣品的檢測 提?。簻?zhǔn)確稱取25.0g（精確至0.1g）試樣于廣口試劑瓶中，加入50.0mL乙腈，高速勻漿2min，用濾紙過濾，濾液收集到裝有5～7g氯化鈉（試樣含水量大時(shí)可適當(dāng)增加，形成過飽和氯化鈉溶液）的100mL具塞量筒中，收集濾液40～50mL，蓋上蓋子，劇烈震蕩1min，室溫下靜置30min,使乙腈相和水相分層。 https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/11/202411071432432559_6125_2741071_3.jpeghttps://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/11/202411071432433438_8243_2741071_3.jpeg https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/11/202411071432434348_2314_2741071_3.jpeghttps://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/11/202411071432439534_5291_2741071_3.jpeg圖3：樣品提取 凈化：從具塞量筒中吸取10.00mL乙腈溶液,放入150mL燒杯中,將燒杯放在80℃水浴鍋上加熱,杯內(nèi)緩緩?fù)ㄈ氲獨(dú)饣蚩諝饬?蒸發(fā)近干，加入2.0mL丙酮，蓋上鋁箔備用。 https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/11/202411071432440387_9047_2741071_3.jpeghttps://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/11/202411071432436868_7432_2741071_3.jpeg圖4：樣品凈化 將上述備用液完全轉(zhuǎn)移至15mL刻度離心管中，再用約3mL丙酮分三次沖洗燒杯，并轉(zhuǎn)移到離心管，加入80μL分析物保護(hù)劑溶液，最后定容至5.0mL,在旋渦混合器上混勻,過0.22μm微孔濾膜，取濾液按色譜條件進(jìn)行測定。 https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/11/202411071432442114_1333_2741071_3.jpeghttps://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/11/202411071432442954_9705_2741071_3.jpeg 2 結(jié)果與分析 2.1 樣品前處理?xiàng)l件的優(yōu)化 前處理上將國標(biāo)方法(GB/T 5009.144-2003)與行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)方法(NY/T 761-2008)結(jié)合，加入分析保劑。降低了實(shí)驗(yàn)成本，節(jié)約了實(shí)驗(yàn)時(shí)間；添加分析保護(hù)劑減少定量誤差 , 降低了檢出限, 改善了峰形 ，提高了靈敏度。 2.2 氣相色譜儀條件的優(yōu)化 本試驗(yàn)使用高惰性襯管，加入分析保護(hù)劑減少基質(zhì)殘留的引入和積聚，很大程度減少了基質(zhì)效應(yīng),同時(shí)在色譜柱前面加一根2.0米保護(hù)柱。保護(hù)柱選擇與所用色譜柱規(guī)格型號一致的廢棄色譜柱。保護(hù)柱的安裝既可以減少色譜柱污染，減少色譜柱老化次數(shù)；又可以在色譜柱污染后直接更換保護(hù)柱，不用切割柱頭，組分的保留時(shí)間不會改變，更便于組分定性與定量分析。 2.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線和檢出限 分別選擇黃瓜、茄子、包菜、梨為代表，按照色譜條件對甲基異柳磷農(nóng)藥的標(biāo)準(zhǔn)溶液系列進(jìn)行測定，以甲基異柳磷農(nóng)藥的質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo)，與其對應(yīng)的峰面積為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。甲基異柳磷農(nóng)藥的質(zhì)量濃度在10～400μgL-1范圍內(nèi)具有良好的線性關(guān)系，相關(guān)系數(shù)R2在0.9989～0.9995之間。以3倍信噪比計(jì)算檢出限（3S/N)，結(jié)果見表2。 表2 4類蔬果基質(zhì)校準(zhǔn)曲線甲基異柳磷農(nóng)藥的線性方程、線性范圍、相關(guān)系數(shù)和檢出限[color=#000000]序號蔬果種類線性范圍ρ/（μg?L-1）線性回歸方程相關(guān)系數(shù)檢出限ω/（mgkg-1)1瓜類蔬菜10～400y=71164x+227.510.99970.012茄果類蔬菜10～400[/size]y=62162x+422.70.99890.013葉菜類蔬菜10～400y=99995x-151.170.99900.014水果10～400y=87066x+389.05[color=#000000]0.99950.01 2.4 方法準(zhǔn)確度（回收率）、精密度（RSD）試驗(yàn) 準(zhǔn)確稱取無目標(biāo)物干擾的黃瓜、筍瓜、冬瓜、西紅柿、茄子、青椒、小白菜、包菜、生菜、蘋果、梨、桃等樣品25g（精確至0.1g），添加不同濃度的甲基異柳磷標(biāo)準(zhǔn)品，經(jīng)上述方法提取、凈化后測得6組平行試驗(yàn)的統(tǒng)計(jì)結(jié)果見表3。從試驗(yàn)統(tǒng)計(jì)結(jié)果可見，各個(gè)加標(biāo)回收試驗(yàn)的平均加標(biāo)回收率均在82～108%，表明該方法準(zhǔn)確度（回收率）可行。平行結(jié)果間的RSD值均在0.7～5.8%(n=6)，表明該方法精密度（重復(fù)性）良好，且能符合相應(yīng)濃度對檢測方法的技術(shù)要求。 表3方法平行試驗(yàn)統(tǒng)計(jì)結(jié)果蔬果品種添加濃度 ω/(mgkg-1) 6次平行測定結(jié)果 （mgkg-1）平均值（mgkg-1）回收率（%）RSD（%）黃瓜 0.05[color=#000000]0.05230.05300.05280.05330.05260.05290.05321061.70.100.09450.09950.09870.10030.09880.09570.0972972.30.200.2204[/color]0.21100.21000.21190.21070.21310.21681082.4筍瓜 0.050.05090.04980.05180.05310.05140.05220.0516[/size]1031.80.100.10310.10510.8600.08290.09520.09620.09961004.90.200.21330.21090.2182[/color]0.21830.20950.20470.20901042.9冬瓜 0.050.05170.05200.04820.04930.05070.04840.05001004.70.100.10270.1053[color=#000000]0.10860.10760.10250.10370.10321030.70.200.22020.21750.20150.2164 0.20550.20260.21141065.9茄子 0.050.05080.05250.05030.05210.05140.04820.0495993.70.100.08220.11010.10540.10250.0972[/align]0.08920.0857865.80.200.21560.21800.21620.21430.21120.20370.20961054.0青椒 0.05[/font]0.04190.04300.04240.04210.04170.04410.0430863.60.100.08710.09780.08750.08640.08520.09110.0891893.20.200.21510.20920.20740.21920.20170.20110.20811044.8蕃茄 0.050.05170.05260.04940.05090.04720.04770.0497995.70.100.08950.08310.08580.08640.08390.0[font='宋體']8240.0891895.80.200.20050.21010.20110.18910.18920.19120.1958983.4包菜 0.050.0529[/font]0.05280.05230.05300.04980.04920.05101025.10.100.09840.09730.10000.09840.08520.09140.0949955.20.20[/size]0.20020.20000.19480.19820.18610.18660.1934975.0生菜 0.050.05260.05200.05260.05270.04950.0491[/align]0.05091024.90.100.08980.09410.08550.08570.09120.08290.0864865.70.200.20320.20170.19240.19300.18230.18960.1964[/size]984.9小白菜 0.050.05170.05120.05230.05250.04530.04910.05401013.90.100.08490.09220.08310.09040.08520.0902[color=#000000]0.0876884.30.200.18670.18700.20710.20100.19850.17560.1812914.3桃 0.050.04530.04810.04310.04280.04620.0423[size=12px]0.0438884.80.100.08200.08450.08390.08210.08340.08750.0848854.60.200.20320.20100.20180.19050.1782[size=12px]0.19210.1976994.0梨 0.050.03980.04070.03940.04000.04720.04280.0413835.10.100.09200.09300.09100.09100.0852[align=center]0.08610.0890894.70.200.19720.17330.18300.18670.17260.18640.1918964.0蘋果 0.050.04250.0429[/align]0.04130.04220.04250.03920.0408825.70.100.08300.08500.08600.09700.09150.08920.0861865.10.200.19440.1[color=#000000]7910.19440.1926 0.1861 0.1864 0.1904953.0 2.5 實(shí)際樣品檢測 同時(shí)用《植物性食品中甲基異柳磷殘留量的測定》(GB/T 5009.144-2003)、《蔬菜和水果中有機(jī)磷、有機(jī)氯、擬除蟲菊酯和氨基甲酸酯類農(nóng)藥多殘留的測定》(NY/T 761-2008)與本方法對市例行檢測樣品（黃瓜、筍瓜、冬瓜、西紅柿、茄子、青椒、小白菜、包菜、生菜、蘋果、梨、桃等）共100批次樣品，進(jìn)行檢測，所得結(jié)果基本一致。經(jīng)比較，本方法一次性可完成包括甲基異柳磷在內(nèi)的55種有機(jī)磷農(nóng)藥前處理，時(shí)間成本、試劑成本節(jié)約二分之一，大大降低檢測成本，減少環(huán)境污染。 3 討論 本方法在前處理上將國標(biāo)方法(GB/T 5009.144-2003)與行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)方法(NY/T 761-2008)結(jié)合，加入分析保護(hù)劑。讓前處理所用的試劑耗材成本由原來的每個(gè)樣品約50元，降低為每個(gè)樣品21元左右，大大降低了實(shí)驗(yàn)成本；使用該方法，可以使樣品前處理時(shí)間減少二分之一，工作效率提高二倍；添加分析保護(hù)劑對大多數(shù)農(nóng)藥能顯著補(bǔ)償由基質(zhì)效應(yīng)造成的定量誤差 , 同時(shí)降低了檢出限, 改善了峰形 ，提高了靈敏度。 本方法在氣相色譜分離上選擇在色譜柱前面加2米保護(hù)柱，使用高惰性襯管，加入分析保劑，讓樣品污染物集中在保護(hù)柱上，減少儀器污染，大大提升精密儀器使用壽命，減少儀器維護(hù)成本。 4 結(jié)論 建立了氣相色譜儀測定蔬菜水果中甲基異柳磷農(nóng)藥殘留檢測的新方法，可同時(shí)處理果蔬產(chǎn)品中包括甲基異柳磷在內(nèi)的55種有機(jī)磷農(nóng)藥殘留。經(jīng)過優(yōu)化前處理?xiàng)l件，加入分析保護(hù)劑，在氣相色譜分離上選擇在色譜柱前面加2米保護(hù)柱，使用高惰性襯管。得到的甲基異柳磷農(nóng)藥殘留在10～400μgL-1濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，線性相關(guān)系數(shù)（r2)大于0.9989，檢出限(3S/N)為0.01mgkg-1，在3個(gè)不同添加水平下的加標(biāo)回收率為82%～108%，RSD為0.7 %～5.8%。該方法不僅快捷高效、有較好的靈敏度與精密度，同時(shí)具有實(shí)驗(yàn)成本較低，減少儀器污染等優(yōu)點(diǎn)，能夠?qū)θ粘４罅渴卟怂卸噢r(nóng)藥殘留進(jìn)行快速篩查。

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厚生勞動省醫(yī)藥食品局發(fā)布食安發(fā)0928第2號：部分修改食品、添加劑等的規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)（2009年厚生勞動省告示第422號），設(shè)定農(nóng)藥氯蟲酰胺、氰氟蟲腙以及甲基碘在食品中的殘留標(biāo)準(zhǔn)。根據(jù)此通知，厚生勞動省將如下記修改部分食品、添加劑等的規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)（昭和34年厚生省告示第370號）。第1 修改的摘要根據(jù)食品衛(wèi)生法（昭和22年法律第233號。以下簡稱“法”。）第11條第1項(xiàng)的規(guī)定，設(shè)定農(nóng)藥氯蟲酰胺、氰氟蟲腙以及甲基碘等在食品中的殘留標(biāo)準(zhǔn)。第2 實(shí)施? 適用日期由公布之日起開始實(shí)施第3 應(yīng)用須知1、此次，在設(shè)定了氯蟲酰胺標(biāo)準(zhǔn)值的食品中，桃、西瓜以及香瓜是包括果皮的。2、此次，設(shè)定了標(biāo)準(zhǔn)值的氰氟蟲腙是指：將氰氟蟲腙（E-同分異構(gòu)體）、氰氟蟲腙（Z-同分異構(gòu)體）以及作為氰氟蟲腙代謝物的p-[m-(三氟甲基) 苯甲酰甲基] 苯甲腈換算為氰氟蟲腙之后的和。第4 其它以殘留標(biāo)準(zhǔn)值（根據(jù)“法”設(shè)定）以及農(nóng)藥取締法（昭和23年法律第82號）為依據(jù)，在農(nóng)林水產(chǎn)省將氯蟲酰胺、氰氟蟲腙以及甲基碘注冊為農(nóng)藥。關(guān)于氯蟲酰胺、氰氟蟲腙以及甲基碘的檢驗(yàn)法將在日后通知。

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PONY譜尼測試最新了解到，厚生勞動省醫(yī)藥食品局發(fā)布食安發(fā)0928第2號：部分修改食品、添加劑等的規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)（2009年厚生勞動省告示第422號），設(shè)定農(nóng)藥氯蟲酰胺、氰氟蟲腙以及甲基碘在食品中的殘留標(biāo)準(zhǔn)。根據(jù)此通知，厚生勞動省將如下記修改部分食品、添加劑等的規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)（昭和34年厚生省告示第370號）。第1 修改的摘要根據(jù)食品衛(wèi)生法（昭和22年法律第233號。以下簡稱“法”。）第11條第1項(xiàng)的規(guī)定，設(shè)定農(nóng)藥氯蟲酰胺、氰氟蟲腙以及甲基碘等在食品中的殘留標(biāo)準(zhǔn)。第2 實(shí)施? 適用日期由公布之日起開始實(shí)施第3 應(yīng)用須知1、此次，在設(shè)定了氯蟲酰胺標(biāo)準(zhǔn)值的食品中，桃、西瓜以及香瓜是包括果皮的。2、此次，設(shè)定了標(biāo)準(zhǔn)值的氰氟蟲腙是指：將氰氟蟲腙（E-同分異構(gòu)體）、氰氟蟲腙（Z-同分異構(gòu)體）以及作為氰氟蟲腙代謝物的p-[m-(三氟甲基) 苯甲酰甲基] 苯甲腈換算為氰氟蟲腙之后的和。第4 其它以殘留標(biāo)準(zhǔn)值（根據(jù)“法”設(shè)定）以及農(nóng)藥取締法（昭和23年法律第82號）為依據(jù)，在農(nóng)林水產(chǎn)省將氯蟲酰胺、氰氟蟲腙以及甲基碘注冊為農(nóng)藥。關(guān)于氯蟲酰胺、氰氟蟲腙以及甲基碘的檢驗(yàn)法將在日后通知。PONY譜尼測試在農(nóng)藥殘留方面具有豐富的經(jīng)驗(yàn)，可以依據(jù)日本肯定列表進(jìn)行檢測。對于這三種農(nóng)藥，企業(yè)應(yīng)該引起重視，PONY譜尼測試將鼎力幫助企業(yè)進(jìn)行檢測，順利出口。

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【求助】求助：在哪能買到環(huán)丙烯酸（又名錦葵酸）標(biāo)準(zhǔn)品。

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甲基異柳磷的氣質(zhì)質(zhì)定性定量離子如何選擇？

做甲基異柳磷的氣質(zhì)質(zhì)確證分析，使用scan做全掃描后得到一堆離子，有272、241、230、199、121 等，分子離子峰很小，后面如何找前級離子和定性定量子離子？在標(biāo)準(zhǔn)上沒有找到該農(nóng)藥對應(yīng)的離子，所以想請教各位使用標(biāo)準(zhǔn)品來摸索確證的定性定量離子的過程是怎么樣的？謝謝！

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瓶內(nèi)少量標(biāo)準(zhǔn)品的稱量和溶解

下面是安譜公司的資料，請大家看看怎樣稱取和溶解少量標(biāo)準(zhǔn)品呢？您有什么好的辦法？瓶內(nèi)少量標(biāo)準(zhǔn)品的稱量和溶解 當(dāng)樣品量非常少時(shí)，如何從瓶子中獲取所有的純物質(zhì)？有些標(biāo)準(zhǔn)品由于非常昂貴，廠商只能以非常小的包裝提供給客戶，如1mg,5mg,10mg等。此時(shí)，客戶拿到產(chǎn)品時(shí)可能會覺得瓶子是空的，這種情況是由于粉末狀的物質(zhì)會分散在瓶壁和蓋子上，而液體狀物質(zhì)會在瓶壁形成一層可能看不見的液層。請您按照以下操作來獲取瓶內(nèi)所有產(chǎn)品：1． 擦拭瓶外壁和蓋子，等其晾干。2． 稱量整個(gè)瓶子（等到天平讀數(shù)穩(wěn)定），記錄數(shù)據(jù)，精確至0.1mg。3． 用合適的溶劑（能溶解產(chǎn)品并容易揮發(fā)）將瓶內(nèi)的產(chǎn)品轉(zhuǎn)移到容量瓶中。蕩洗瓶蓋和瓶內(nèi)壁數(shù)次并都轉(zhuǎn)移到此容量瓶中。4． 中等加熱或者氮吹使瓶外壁和內(nèi)壁干燥。5． 在同一臺天平上稱量空瓶連蓋的重量，精確至0.1mg。6. 兩次稱量差值即為容量瓶內(nèi)溶解的產(chǎn)品量。7. 用溶劑定容至容量瓶刻度，即可計(jì)算所配溶液的濃度。

轉(zhuǎn)貼 瓶內(nèi)少量標(biāo)準(zhǔn)品的稱量和溶解方法

下面是安譜公司的資料，請大家看看怎樣稱取和溶解少量標(biāo)準(zhǔn)品呢？您有什么好的辦法？瓶內(nèi)少量標(biāo)準(zhǔn)品的稱量和溶解當(dāng)樣品量非常少時(shí)，如何從瓶子中獲取所有的純物質(zhì)？有些標(biāo)準(zhǔn)品由于非常昂貴，廠商只能以非常小的包裝提供給客戶，如1mg,5mg,10mg等。此時(shí)，客戶拿到產(chǎn)品時(shí)可能會覺得瓶子是空的，這種情況是由于粉末狀的物質(zhì)會分散在瓶壁和蓋子上，而液體狀物質(zhì)會在瓶壁形成一層可能看不見的液層。請您按照以下操作來獲取瓶內(nèi)所有產(chǎn)品：1． 擦拭瓶外壁和蓋子，等其晾干。2． 稱量整個(gè)瓶子（等到天平讀數(shù)穩(wěn)定），記錄數(shù)據(jù)，精確至0.1mg。3． 用合適的溶劑（能溶解產(chǎn)品并容易揮發(fā)）將瓶內(nèi)的產(chǎn)品轉(zhuǎn)移到容量瓶中。蕩洗瓶蓋和瓶內(nèi)壁數(shù)次并都轉(zhuǎn)移到此容量瓶中。4． 中等加熱或者氮吹使瓶外壁和內(nèi)壁干燥。5． 在同一臺天平上稱量空瓶連蓋的重量，精確至0.1mg。6. 兩次稱量差值即為容量瓶內(nèi)溶解的產(chǎn)品量。7. 用溶劑定容至容量瓶刻度，即可計(jì)算所配溶液的濃度。

【原創(chuàng)大賽】食品中有機(jī)磷農(nóng)藥殘留量的測定方法研究

[align=center][b]食品中有機(jī)磷農(nóng)藥殘留量的測定方法學(xué)驗(yàn)證[/b][/align][align=center]西安國聯(lián)質(zhì)量檢測技術(shù)股份有限公司[/align][align=center]品控部:高娜[/align][b]1 范圍[/b]本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了水果、蔬菜、谷類中敵敵畏、速滅磷、久效磷、甲拌磷、甲基嘧啶磷、甲基對硫磷、稻瘟凈、水胺硫磷、乙硫磷、樂果、喹硫磷、對硫磷的殘留量分析方法。本方法適用于使用過敵敵畏等二十種農(nóng)藥制劑的水果、蔬菜、谷類等作物的殘留量分析。[b]2 原理[/b]含有機(jī)磷的試樣在富氫焰上燃燒，以HPO碎片的形式，放射出波長526nm的特性光；這種光通過濾光片選擇后，由光電倍增管接收，轉(zhuǎn)換成電信號，經(jīng)微電流放大器放大后被記錄下來。試樣的峰面積或峰高與標(biāo)準(zhǔn)品的峰面積或峰高進(jìn)行比較定量。[b]3 試劑3.1 試劑[/b]3.1.1 丙酮：色譜純。3.1.2 二氯甲烷：色譜純。3.1.3 助濾劑Celite545：分析純。3.1.4 無水硫酸鈉：分析純3.1.5 氯化鈉（NaCl）：分析純3.1.6 對硫磷：標(biāo)準(zhǔn)品3.1.7 甲拌磷：標(biāo)準(zhǔn)品[color=#0000ff] [/color]3.1.8 久效磷：標(biāo)準(zhǔn)品[color=#0000ff] [/color]3.1.9 敵敵畏：標(biāo)準(zhǔn)品3.2.0 樂果： 標(biāo)準(zhǔn)品3.2.1 喹硫磷：標(biāo)準(zhǔn)品3.2.2 稻瘟凈：標(biāo)準(zhǔn)品3.2.3 甲基對硫磷： 標(biāo)準(zhǔn)品3.2.4 水胺硫磷： 標(biāo)準(zhǔn)品3.2.5 馬拉硫磷： 標(biāo)準(zhǔn)品3.2.6 倍硫磷： 標(biāo)準(zhǔn)品3.2.7 乙硫磷： 標(biāo)準(zhǔn)品3.2.8 甲基嘧啶磷： 標(biāo)準(zhǔn)品3.2.9 內(nèi)吸磷： 標(biāo)準(zhǔn)品以上試劑符合國標(biāo)要求[b]3.3 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制[/b]3.3.1 上述14種有機(jī)磷農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)溶液中間液（10μg/mL）:分別準(zhǔn)確吸取單個(gè)有機(jī)磷農(nóng)藥類標(biāo)準(zhǔn)品1.0mL于10.0mL容量瓶中，用色譜純丙酮稀釋至刻度，搖勻。臨用時(shí)現(xiàn)配。（標(biāo)品一經(jīng)拆開置4℃冰箱保存1個(gè)月）[b]4 儀器和設(shè)備[/b] 島津GC-2010配有火焰光度檢測器、粉碎機(jī)、組織搗碎機(jī)、萬分之一天平等儀器、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀 以上儀器符合國標(biāo)要求[b]5 試樣處理[/b]水果、蔬菜：稱取[u] m [/u]g樣品于 300 mL燒杯中，加入50mL水和100mL丙酮，用組織搗碎機(jī)提取2min。勻漿液經(jīng)鋪有兩層濾紙和約10gCelite545的布氏漏斗減壓抽濾。取濾液100mL移至500mL分液漏斗中。谷物：稱取[u] m [/u]g試樣，置于300mL燒杯中，加入50mL水和100mL丙酮，用組織搗碎機(jī)提取2min。勻漿液經(jīng)鋪有兩層濾紙和約10gCelite545的布氏漏斗減壓抽濾。取濾液100mL移至500mL分液漏斗中。凈化：取上述濾液中加入15g氯化鈉溶液處于飽和狀態(tài)。猛烈振搖3min，[u] [/u]靜置10min，使丙酮與水相分層，水相用50mL二氯甲烷振搖2min，再靜置分層。 將丙酮與二氯甲烷提取液合并經(jīng)裝有40g無水硫酸鈉的玻璃漏斗脫水濾入250mL圓底燒瓶中，再以40mL二氯甲烷分?jǐn)?shù)次洗滌容量器和無水硫酸鈉。洗滌液也并入燒瓶中，用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器濃縮至2mL,濃縮液定量轉(zhuǎn)移至25mL容量瓶中，加二氯甲烷定容至刻度。[b]6 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制[/b]6.1 儀器條件： [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]氣相[/url]型號:GC-2010plus；檢測器：FPD火焰光度法；色譜柱：TG-17MS（30m×0.25mm×0.25μm)；氣化室溫度：230℃；柱流速：1.08mL/min；分流比：5:1；柱溫：150℃（保持1min）以8℃/min升溫到250℃保持7min；檢測器溫度：260℃。6.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制：儀器預(yù)熱穩(wěn)定后，將試劑空白、標(biāo)準(zhǔn)系列溶液依次引入儀器進(jìn)行測定。得到倍硫磷的線性圖，Y=311398X-61828 R[sup]2[/sup]=0.9976378[align=center][img=,690,368]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709110845_01_2904018_3.png[/img][color=#0000ff] [/color][/align]得到稻瘟凈的線性圖，Y=395391X-83097.5 R[sup]2[/sup]=0.9968824[align=center][img=,690,368]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709110846_01_2904018_3.png[/img][color=#0000ff] [/color][/align]得到敵敵畏的線性圖，Y=136007X-25071.6 R[sup]2[/sup]=0.9967358[align=center][img=,690,359]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709110846_02_2904018_3.png[/img][/align]得到對硫磷的線性圖，Y=120242eX-280783 R[sup]2[/sup]=0.9985865[align=center][img=,690,371]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709110846_03_2904018_3.png[/img][/align]得到甲拌磷的線性圖，Y=401254X-85905.6 R[sup]2[/sup]=0.9979852[align=center][img=,690,359]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709110847_01_2904018_3.png[/img][/align]得到甲基對硫磷的線性圖，Y=636028X-206562 R[sup]2[/sup]=0.9983820[align=center][img=,690,399]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709110847_02_2904018_3.png[/img][/align]得到甲基嘧啶磷的線性圖，Y=268327X-52463.6 R[sup]2[/sup]=0.9979562[align=center][img=,690,395]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709110847_03_2904018_3.png[/img][/align]得到久效磷的線性圖，Y=176456X-94185.6 R[sup]2[/sup]=0.9964832[align=center][img=,690,360]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709110847_04_2904018_3.png[/img][/align]得到喹硫磷的線性圖，Y=248473X-60105.4 R[sup]2[/sup]=0.9992662[align=center][img=,690,368]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709110847_05_2904018_3.png[/img][/align]得到樂果的線性圖，Y=98854.2X-23826.4 R[sup]2[/sup]=0.9996838[align=center][img=,690,361]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709110848_01_2904018_3.png[/img][/align]得到馬拉硫磷的線性圖，Y=619568X-193021 R[sup]2[/sup]=0.9992471[align=center][img=,690,365]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709110848_02_2904018_3.png[/img][/align]得到內(nèi)吸磷的線性圖，Y=303024X-77814.4 R[sup]2[/sup]=0.9987493[align=center][img=,690,358]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709110848_03_2904018_3.png[/img][/align]得到水胺硫磷的線性圖，Y=307827X-80226.5 R[sup]2[/sup]=0.9989426[align=center][img=,690,368]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709110848_04_2904018_3.png[/img][/align]得到乙硫磷的線性圖，Y=504434X-163669 R[sup]2[/sup]=0.9964476[align=center][img=,690,372]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709110849_01_2904018_3.png[/img][/align]6.3混標(biāo)倍硫磷、稻瘟凈、敵敵畏、對硫磷、甲拌磷、甲基對硫磷、甲基嘧啶磷、久效磷、喹硫磷、樂果、馬拉硫磷、內(nèi)吸磷、水胺硫磷、乙硫磷14種有機(jī)磷農(nóng)殘的出峰色譜圖[align=center][img=,690,273]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709110849_02_2904018_3.png[/img][/align][b]7.檢出限[/b]將樣品逐級稀釋，測定得出倍硫磷、稻瘟凈、敵敵畏、對硫磷、甲拌磷、甲基對硫磷、甲基嘧啶磷、久效磷、喹硫磷、樂果、馬拉硫磷、內(nèi)吸磷、水胺硫磷、乙硫磷方法定量檢出限為0.001mg/kg，小于國標(biāo)的方法定量限0.01~0.03mg/kg，故儀器檢出限滿足條件。綜上所述：從線性、最低檢出限均符合國標(biāo)方法要求。本實(shí)驗(yàn)室具備方法檢測能力。

【求購】液相 標(biāo)準(zhǔn)品：孟魯司特鈉

[size=3][b]有做過孟魯司特鈉的嗎[/b][/size]做過的朋友能否告知一下對照品在哪買啊？在網(wǎng)上沒找到。進(jìn)口標(biāo)準(zhǔn)上對照品是孟魯司特二環(huán)己胺鹽，另外雜質(zhì) “亞砜、酮基甲醇、甲基苯乙烯”具體是什么結(jié)構(gòu)??？比如說，甲基苯乙烯的甲基在哪個(gè)位置??？

【分享】甲基環(huán)戊二烯三羰基錳（MMT）氣相色譜法檢測方法

甲基環(huán)戊二烯三羰基錳（MMT）氣相色譜法檢測方法本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了甲基環(huán)戊二烯三羰基錳的分類、要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸、貯 存和安全。本標(biāo)準(zhǔn)適用于用作汽油抗爆劑的甲基環(huán)戊二烯三羰基錳。 分子式：C9H7MnO3 相對分子質(zhì)量：218.09（根據(jù)2007年國際相對原子質(zhì)量） 甲基環(huán)戊二烯三羰基錳含量的測定：在選定的工作條件下，樣品經(jīng)氣化通過毛細(xì)管色譜柱，使其中各組分得到分離，用氫火焰離子化檢 測器檢測，用面積歸一化法或內(nèi)標(biāo)法計(jì)算甲基環(huán)戊二烯三羰基錳的含量。 試劑：二乙二醇二甲醚。 無水乙醇。氫氣：體積分?jǐn)?shù)不低于 99.99%。 空氣：經(jīng)活性炭和分子篩凈化。氦氣：體積分?jǐn)?shù)不低于 99.999%。儀器設(shè)備 ：GC5890氣相色譜儀，配氫火焰離子化檢測器（FID），靈敏度和穩(wěn)定性符合 GB/T9722 中的有關(guān)規(guī)定， 可進(jìn)行毛細(xì)管色譜分析。N2000色譜工作站。色譜儀器型號GC5890型色譜儀 配有FID檢測器毛細(xì)管色譜柱HP-5 30*0.32*0.25專用毛細(xì)管柱色譜工作站N2000 （電腦1臺自備）氣體裝置氮?dú)淇瞻l(fā)生器 HGT300E1臺或高純氮、氫氣、空氣鋼瓶各一瓶分析天平：感量 0.0001g。 5.8.3.4 進(jìn)樣器：5μL [font=

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