一、手部肌肉萎縮的恢復(fù)方法是什么

　　對(duì)于手麻木肌肉萎縮這種情況我們在生活中應(yīng)該要對(duì)于它的發(fā)病原因有一定的了解，我們才會(huì)知道手麻木如何去進(jìn)行治療。對(duì)于手麻木肌肉萎縮我們一般在生活中可以采用手術(shù)的方法來治療它，也可以適當(dāng)?shù)姆潘杉∪?，多做一些運(yùn)動(dòng)來促進(jìn)手腳的血液流通。

　　一般來說，肌炎多發(fā)于20至40歲的婦女，且部分病人發(fā)病前可能有感染史，肢體近端肌肉無力、疼痛一般為其主要癥狀。有的患者兼有皮膚和內(nèi)臟損害，甚至有惡性腫瘤。 由此可見肌炎的癥狀錯(cuò)綜復(fù)雜，很容易使人混淆。因此掌握其癥狀勢在必行，這樣才不至于診斷錯(cuò)誤而耽誤治療。

　　手麻木肌肉萎縮

　　1.肌肉萎縮患者維持消化功能正常，是肌肉萎縮的治療康復(fù)的基礎(chǔ)。胃腸炎可導(dǎo)致腸道菌種功能紊亂，從而使肌萎縮患者肌跳加重、肌力下降、病情反復(fù)或加重，不利于肌肉萎縮的治療。

　　2.勞逸結(jié)合。肌肉萎縮的治療要忌強(qiáng)行性功能鍛煉，因?yàn)閺?qiáng)行性功能鍛煉會(huì)因骨骼肌疲勞，而肌肉萎縮的治療不利于骨骼肌功能的恢復(fù)、肌細(xì)胞的再生和修復(fù)。

　　3.肌肉萎縮的治療還要嚴(yán)格預(yù)防感冒。肌萎縮患者由于自身免疫機(jī)能低下，或者存在著某種免疫缺陷，肌肉萎縮患者一旦感冒，肌肉萎縮會(huì)加重，肌萎無力、肌跳加重。

　　4.除了以上肌肉萎縮的治療方法外，患者的飲食需要以高蛋白、高能量的食物為主，可以增強(qiáng)肌肉和肌力，以緩解肌肉萎縮的癥狀。

　　手麻木肌肉萎縮肌炎患者除了在醫(yī)生的幫助下，于上述治療手段中選擇適合自己的手段接受治療之外，還必須堅(jiān)持下去，而不是“見好就收”，所謂“病來如山倒，病去如抽絲”，斷斷續(xù)續(xù)的治療只會(huì)使病情也反反復(fù)復(fù)，難以根治。

二、手部肌肉萎縮怎么一回事

　　肌肉萎縮是很嚴(yán)重的，對(duì)我們的身體健康的危害是很大的，身體很多的部位都會(huì)出現(xiàn)這樣的情況，特別是上了年齡的人是很容易出現(xiàn)肌肉萎縮的，聽到這樣的詞是不是感到很可怕呢，身體是抵不過歲月的洗禮的，手掌出現(xiàn)肌肉萎縮的現(xiàn)象也已經(jīng)是很常見的了，如果出現(xiàn)這樣的情況是要能夠及時(shí)的去治療的，可是大家了解什么是手掌肌肉萎縮嗎，我們來看看吧。

　　手掌肌肉萎縮是肌肉萎縮類型中較為多見的一種，任何年齡均可患病，造成雙手肌肉萎縮的病因很可能與中毒，代謝異常，感染，遺傳等有一定的關(guān)系，病情較為嚴(yán)重的病人還會(huì)出現(xiàn)生命威脅，除了要在醫(yī)生的監(jiān)督之下進(jìn)行治療外，還應(yīng)該學(xué)會(huì)自我調(diào)節(jié)，這樣病情才會(huì)康復(fù)的更快。

　　手掌肌肉萎縮是一個(gè)綜合病癥，可由許多部位和多種疾病造成。如多發(fā)性神經(jīng)炎，肌肉部位的疾病如遠(yuǎn)端型肌營養(yǎng)不良、平山病等，也可由兩上臂多根神經(jīng)損害引起，如雙側(cè)腕管綜合征、麻風(fēng)病等，也可由于頸部神經(jīng)的損害而引起如頸椎病、頸椎脫位、頸髓外腫瘤等，還可由于脊髓（頸段脊髓）損害如脊髓空洞癥、頸髓髓內(nèi)腫瘤、脊髓炎等引起。雙手肌肉萎縮在進(jìn)行醫(yī)治的同時(shí)，患者一定要樹立堅(jiān)定的信心，在醫(yī)生的建議之下，選擇最合適自己的療法。

三、手部肌肉萎縮是什么原因引起的

　　1.遺傳：遺傳的因素，有遺傳性的患者有5%-10%，這一般稱為家族性肌萎縮性側(cè)索硬化，成年型屬常染色體顯性遺傳，青年型為常染色體顯性或隱性遺傳，臨床上與散發(fā)病例難以分別。

　　2.長期不運(yùn)動(dòng)：廢用性肌萎縮上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病變系由肌肉長期不運(yùn)動(dòng)引起，全身消耗性疾病如甲狀腺功能亢進(jìn)、惡性腫瘤、自身免疫性疾病等。

　　3.中毒：中毒的因素，興奮毒性神經(jīng)遞質(zhì)。經(jīng)過調(diào)查，一些患者轉(zhuǎn)運(yùn)功能喪失是由于運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)體mRNA轉(zhuǎn)錄副本異常連接異常所致。

　　4.免疫：免疫的因素，盡管MND患者血清曾檢出多種抗體和免疫復(fù)合物，但尚無證據(jù)表明這些抗體可選擇性以運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元為靶神經(jīng)因子?，F(xiàn)在認(rèn)為，MND是不屬于神經(jīng)系統(tǒng)自身免疫病的。

　　5.疾病因素：肌源性肌萎縮常見于肌營養(yǎng)不良、營養(yǎng)不良性肌強(qiáng)直癥、周期性麻痹、多發(fā)性肌炎、外傷如擠壓綜合征等、缺血性肌病、代謝性肌病、內(nèi)分泌性肌病、藥源性肌病、神經(jīng)肌肉傳遞障礙性肌病如重癥肌無力等?！　〖∪馕s的出現(xiàn)主要是脊髓和下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病變引起。見于脊椎椎骨骨質(zhì)增生、椎間盤病變、脊神經(jīng)腫瘤、蛛網(wǎng)膜炎、神經(jīng)炎、神經(jīng)叢病變、脊神經(jīng)腫瘤、蛛網(wǎng)膜炎、神經(jīng)炎、神經(jīng)叢病變、神經(jīng)損傷、脊髓空洞癥、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性疾病、格林-巴利綜合征、腦部病變和脊髓病變導(dǎo)致的廢用性肌肉萎縮癥等?！　〖∪馕s的原因還常見于肌營養(yǎng)不良、營養(yǎng)不良性肌強(qiáng)直癥、周期性麻痹、多發(fā)性肌炎、外傷如擠壓綜合征等、缺血性肌病、代謝性肌病、內(nèi)分泌性肌病、藥源性肌病、神經(jīng)肌肉傳遞障礙性肌病如重癥肌無力等，這些因素的存在都會(huì)導(dǎo)致肌肉萎縮的發(fā)生。

四、手部肌肉萎縮的確診診斷方法是什么

　　1、神經(jīng)源性肌萎縮：主要是脊髓和下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病變引起。見于脊椎椎骨骨質(zhì)增生、椎間盤病變、脊神經(jīng)腫瘤、蛛網(wǎng)膜炎、神經(jīng)炎、神經(jīng)叢病變、脊神經(jīng)腫瘤、蛛網(wǎng)膜炎、神經(jīng)炎、神經(jīng)叢病變、神經(jīng)損傷、脊髓空洞癥、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性疾病、格林-巴利綜合征、腦部病變和脊髓病變導(dǎo)致的廢用性肌萎縮癥等。

　　2、肌源性肌萎縮：常見于肌營養(yǎng)不良、營養(yǎng)不良性肌強(qiáng)直癥、周期性麻痹、多發(fā)性肌炎、外傷如擠壓綜合征等、缺血性肌病、代謝性肌病、內(nèi)分泌性肌病、藥源性肌病、神經(jīng)肌肉傳遞障礙性肌病如重癥肌無力等。

　　3、廢用性肌萎縮：上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病變系由肌肉長期不運(yùn)動(dòng)引起，全身消耗性疾病如甲狀腺功能亢進(jìn)、惡性腫瘤、自身免疫性疾病等。

　　4、其他原因性肌萎縮：如惡病質(zhì)性肌萎縮、交感性肌營養(yǎng)不良等。

　　那么怎么診斷呢？

　　1.輕度萎縮：肌纖維輕度下降，肌肉組織外觀無明顯凹陷，觸摸肌肉組織松弛，肌無力，能做抗阻力運(yùn)動(dòng)。

　　2.中度肌萎縮：肌纖維部分萎縮、缺失，肌肉組織外觀凹陷，觸摸縱向縮小，橫向減少，肌無力明顯，不能做抗阻力運(yùn)動(dòng)。

　　3.重度肌萎縮：肌纖維組織大部分萎縮，相關(guān)的骨骼外露。肌肉組織僅存少量肌纖維，肌無力嚴(yán)重，患者喪失最基本的協(xié)調(diào)運(yùn)動(dòng)能力。

　　4.完全萎縮：肌纖維組織完全萎縮，與其肌肉相關(guān)聯(lián)的運(yùn)動(dòng)功能完全喪失。

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