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豬圓環(huán)病毒分子生物學研究進展

來源:泰然健康網 時間:2024年12月21日 15:58

豬圓環(huán)病毒(porcine circovirus,PCV)是迄今發(fā)現(xiàn)的最小的動物病毒,對養(yǎng)豬業(yè)造成的損失日趨嚴重。主要對豬圓環(huán)病毒的基因組、致病基因、病毒受體等進行綜述,旨在為豬圓環(huán)病毒的研究和豬圓環(huán)病毒病的預防提供參考。

畜牧與飼料科學AnimalHusbandryandFeedScience2011,32(4):101-102

豬圓環(huán)病毒分子生物學研究進展

李曉娟1,2

(1.黑龍江農業(yè)經濟職業(yè)學院,黑龍江157041)

牡丹江

157041;2.黑龍江省牡丹江市浩博動物保健科技服務中心,黑龍江牡丹江

摘要:豬圓環(huán)病毒(porcinecircovirus,PCV)是迄今發(fā)現(xiàn)的最小的動物病毒,對養(yǎng)豬業(yè)造成的損失日趨嚴重。主要對豬圓環(huán)病毒的基因組、致病基因、病毒受體等進行綜述,旨在為豬圓環(huán)病毒的研究和豬圓環(huán)病毒病的預防提供參考。

關鍵詞:豬圓環(huán)病毒;分子生物學;病毒受體;研究進展中圖分類號:S852.659.2文獻標識碼:A

文章順序編號:1672-5190(2011)04-0101-02

ResearchProgressinMolecularBiologyofPorcineCircovirus

LIXiao-juan1,2

(1.HeilongjiangAgriculturalEconomyVocationalCollege,Mudanjiang

157041,China;2.HaoboAnimalHealthTechnologyCenterof

MudanjiangCityofHeilongjiangProvince,Mudanjiang157041,China)

Abstract:Porcinecircovirus(PCV),thesmallestanimalvirustocurrentknowledge,hascausedincreasinglargerlossinpigindustry.Thearticledescribesgenome,virulencegenes,andviralreceptorsofPCVinordertoprovideascientificbasisforresearchesaboutPCVandpreventionofPCVinfection.

Keywords:porcinecircovirus;molecularbiology;receptors;researchprogress豬圓環(huán)病毒(porcinecircovirus,PCV)是1974年德國人

和Rep′是病毒基因組復制必需的蛋白。

Tischer首次在PK-15細胞系中發(fā)現(xiàn)的,該病毒屬圓環(huán)病毒

科(Circoviridae)圓環(huán)病毒屬(Circovirus)成員,是一種無囊膜、正二十面體以及基因組為單股、環(huán)狀、閉合的DNA病毒。根據基因組成及抗原性不同,PCV可分為2種血清型,即PCV1與PCV2。PCV2可引起斷奶仔豬多系統(tǒng)衰竭綜合征(PMWS)和母豬的繁殖障礙(SAMS)等多種疾病,自從19世紀90年代發(fā)現(xiàn)該病毒以來,已在世界各國廣泛流行。該病毒不僅造成仔豬的生長緩慢,同時還侵害豬的免疫系統(tǒng),導致豬的免疫機能下降,引起機體的免疫抑制[1],給世界養(yǎng)豬業(yè)造成了巨大的經濟損失。

1.2ORF2基因的研究ORF2基因是病毒的第二大開放

閱讀框,全長702bp,編碼病毒的核衣殼蛋白又稱Cap蛋白,為病毒的主要結構蛋白。血清學試驗顯示PCV1與PCV2間的Cap蛋白不存在交叉反應性,這是由于抗原決定簇位于蛋白結構的內部,整個Cap蛋白將其掩蓋的原因[2]。Cap蛋白N端的前41個氨基酸高度保守并含有豐富堿性氨基酸[3](如精氨酸),是其核定位信號區(qū)域,對PCV2在細胞核內的定位有重要的作用,通過定點誘變發(fā)現(xiàn)其中12~18位(R-H-R-P-S-H)和34~41位(H-R-Y-R-W-R-R-K)氨基酸殘基對ORF2基因的定位起著至關重要的作用

[4-5]

11.1

基因組特征Nawagitgul[6]等通過將PCV2ORF2基因克隆到桿狀病毒表

ORF1基因是PCV中最大的開放

達載體,并在昆蟲細胞中表達發(fā)現(xiàn),表達產物與純化的病毒粒子大小相似,將該表達蛋白純化并經磷鎢酸負染后,通過電鏡觀察發(fā)現(xiàn)大量形態(tài)與PCV2病毒粒子相似的病毒樣顆粒(VLP),直徑也為17nm左右,這種病毒樣顆粒是

ORF1基因的研究

閱讀框,全長936bp(PCV1)和945bp(PCV2)由312aa(PCV1)和314aa(PCV2)組成,編碼滾環(huán)復制中啟動復制的

Rep蛋白。PCV1與PCV2Rep蛋白的氨基酸同源性高達86%,這是血清學試驗存在交叉反應的主要原因。PCV2Rep

蛋白含有3個糖基化位點,分別位于23~25aa(NPS)、256~

ORF2基因表達蛋白自我組裝而形成的衣殼樣顆粒。Mahe

通過多肽掃描發(fā)現(xiàn),PCV2Cap蛋白上還有3個特有的抗原位點,分別位于69~83位aa、117~131位aa、169~183位aa區(qū)域。Lekcharoensuk通過PCV2Cap蛋白單克隆抗體與

258aa(NQT)和286~288aa(NAT)氨基酸處[1],PCV1Rep蛋

白含有1個糖基化位點位于20~22aa(NPS)。Rep蛋白由病毒DNA正鏈轉錄合成,產生2個大小不同的共線性轉錄產物[1-2],分別編碼Rep(312aa)和截短的Rep′(168aa),Rep

收稿日期:2011-04-10

作者簡介:李曉娟(1982—),女,講師,碩士,主要研究方向為家

畜傳染病學。

PCV1/PCV2ORF2嵌合體感染性克隆試驗,發(fā)現(xiàn)PCV2Cap

蛋白的47~63位、165~200位和C末端最后4個氨基酸區(qū)域內至少5個空間上相互重疊的不同的抗原表位。目前,關于PCV2診斷和基因工程疫苗的研究,都集中在該蛋白上。

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些年養(yǎng)羊業(yè)雖發(fā)展較快,但仍以農村小規(guī)模散養(yǎng)戶較多,從業(yè)人員還沒有完全掌握科學養(yǎng)殖和疫病防治等方面的知識,隨意用藥,如莫尼茨絳蟲病后期大部分患羊有腹瀉、貧血的癥狀,于是養(yǎng)羊戶就注射或灌服止瀉和抗貧血藥物,沒有從根本上消除病因;有的養(yǎng)羊戶常用左旋咪唑、阿維菌素

或伊維菌素等藥物進行驅蟲,但上述藥物對莫尼茨絳蟲防治無特效。因此,建議養(yǎng)羊戶要科學養(yǎng)殖,注重預防該病,特別注意驅蟲,加強學習,多向專業(yè)技術人員請教,促使養(yǎng)羊業(yè)科學健康發(fā)展。

(責任編輯:郭保民)

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