司美格魯肽,中國(guó)正式批準(zhǔn)上市 4月29日, 諾和諾德 宣布國(guó)家藥品監(jiān)督管理局正式批準(zhǔn)司美格魯肽注射液...
4月29日,諾和諾德宣布國(guó)家藥品監(jiān)督管理局正式批準(zhǔn)司美格魯肽注射液(0.5mg、1mg預(yù)充注射筆,中文商品名:諾和泰)上市,輔助飲食和運(yùn)動(dòng)以改善2型糖尿病(T2DM)患者的血糖控制。
司美格魯肽是一種長(zhǎng)效胰高血糖素樣肽-1受體(GLP-1R)激動(dòng)劑,每周只須皮下注射1次。 GLP-1R激動(dòng)劑通過模擬天然GLP‐1來激活GLP‐1受體,以葡萄糖濃度依賴的方式增強(qiáng)胰島素分泌、抑制胰高糖素分泌,并能夠延緩胃排空,通過中樞性的食欲抑制來減少進(jìn)食量,從而達(dá)到降低血糖的作用。GLP‐1RA不僅降糖效果顯著,單獨(dú)使用發(fā)生低血糖的風(fēng)險(xiǎn)小,同時(shí)兼具減重、降壓、改善血脂譜等作用。
T2DM治療藥物對(duì)比
司美格魯肽以天然人GLP-1分子為基礎(chǔ),通過替換第8位和第34位氨基酸(丙氨酸→α-氨基丁酸,賴氨酸→精氨酸),同時(shí)在第26位賴氨酸通過間隔基連接C18脂肪二酸側(cè)鏈。經(jīng)過對(duì)人GLP-1分子的改造,司美格魯肽實(shí)現(xiàn)了可抵抗二肽基肽酶4(DPP-4)降解、與白蛋白緊密結(jié)合、體內(nèi)半衰期顯著延長(zhǎng),實(shí)現(xiàn)每周1給藥1次,同時(shí)保留了高達(dá)94%的GLP-1氨基酸序列同源性結(jié)構(gòu)特征,具有較好的安全性。
司美格魯肽結(jié)構(gòu)
司美格魯肽注射液的降糖和減重作用在SUSTAIN系列大型臨床研究中得到了證實(shí),包括SUSTAIN 2(司美格魯肽 vs. 西格列汀),SUSTAIN 3(司美格魯肽 vs. 艾塞那肽微球),SUSTAIN 4(司美格魯肽 vs. 甘精胰島素),SUSTAIN 5(司美格魯肽 背景療法 vs. 背景療法),SUSTAIN 7(司美魯肽 vs. 度拉糖肽),SUSTAIN 8(司美魯肽vs. 卡格列凈)SUSTAIN 10(司美魯肽 vs. 利拉魯肽)等,均證明了司美格魯肽注射液治療T2DM相較于活性對(duì)照藥物的優(yōu)效性。FDA在2017年12月首次批準(zhǔn)司美格魯肽注射液(商品名:Ozempic)上市,用于改善成人2型糖尿病的血糖控制。
去年6月13日,諾和諾德在ADA2020大會(huì)上首次公布了司美格魯肽用于治療中國(guó)2型糖尿病患者的III期研究(代號(hào):SUSTAIN CHINA MRCT)數(shù)據(jù)。
SUSTAIN CHINA MRCT研究是一項(xiàng)為期30周的隨機(jī)、雙盲、IIIa期臨床試驗(yàn),旨在評(píng)估二甲雙胍基礎(chǔ)上聯(lián)合司美格魯肽(每周1次皮下注射)或西格列?。咳?次口服)治療2型糖尿病患者的療效和安全性。研究共納入868例受試者,其中70%為中國(guó)人,13%為韓國(guó)人。受試者隨機(jī)接受司美格魯肽0.5mg(n=288)、1.0mg(n=290) 或西格列汀100mg(n=290)治療。
研究結(jié)果顯示,治療30周后,兩個(gè)劑量的司美格魯肽在降低HbA1c水平方面均優(yōu)于西格列汀。在HbA1c達(dá)標(biāo)率以及復(fù)合終點(diǎn)達(dá)標(biāo)的比例方面,兩個(gè)劑量的司美格魯肽均顯著高于西格列汀。安全性數(shù)據(jù)與既往研究結(jié)果一致。
*p<0.0001;CI:置信區(qū)間; ETD:估計(jì)的治療差異; Sema:司美格魯肽; Sita:西格列?。▉碓矗褐Z和諾德醫(yī)學(xué)資訊)
除了顯著的降糖作用外,司美格魯肽也證明了自己對(duì)2型糖尿病患者的心血管結(jié)局具有顯著益處,在SUSTAIN 6研究中司美格魯肽相比安慰劑顯著降低主要心血管不良事件風(fēng)險(xiǎn)達(dá)26%,于2020年1月被FDA批準(zhǔn)用于降低伴有心血管疾病的2型糖尿病患者的主要心血管事件風(fēng)險(xiǎn)。
來源:諾和諾德醫(yī)學(xué)資訊
另外,由于司美格魯肽還在SUSTAIN系列研究以及針對(duì)T2DM和肥胖患者開展的大型STEP研究中顯示出了明顯的減重效果,諾和諾德已于2020年12月4日向FDA提交了司美格魯肽每周皮下注射1次2.4mg用于減肥的上市申請(qǐng)。
目前Ozempic已在全球52個(gè)國(guó)家上市,2020年全球銷售額較2019年增長(zhǎng)88.8%,達(dá)到212.11億丹麥克朗(34.5億美元)。除此之外,諾和諾德還開發(fā)了司美格魯肽的口服劑型Rybelsus,于2019年9月首次獲得FDA批準(zhǔn),用于結(jié)合飲食和運(yùn)動(dòng)以改善2型糖尿病患者的血糖控制。這是全球首個(gè)獲批的口服GLP-1藥物,每日1次,每次7 mg或14 mg。Rybelsus的2020年,全球銷售額為18.73億丹麥克朗(3.05億美元)。
目前全球范圍內(nèi)已經(jīng)批準(zhǔn)上市的GLP-1類藥物有8款,每周注射1次的長(zhǎng)效制劑有5款。市場(chǎng)上最主流的GLP-1藥物主要是Victoza(利拉魯肽,每日注射1次)、Trulicity(度拉糖肽,每周注射1次)、Ozempic(司美格魯肽,每周注射1次)、Bydureon(艾塞那肽微球,每周注射1次)。這8款產(chǎn)品2020年全球市場(chǎng)規(guī)模大約為124億美元,諾和諾德和禮來合計(jì)占比95%。禮來Trulicity和諾和諾德Ozempic目前處于快速增長(zhǎng)期。
來源:數(shù)據(jù)來源于公司財(cái)報(bào);低于0.5億美元的數(shù)據(jù)未顯示
在中國(guó),目前也已有8款GLP-1R獲批上市,包括需要每日1~3次皮下注射的短效制劑貝那魯肽、艾塞那肽及利司那肽;每日 1 次皮下注射的長(zhǎng)效制劑利拉魯肽;每周1次皮下注射超長(zhǎng)效制劑包括司美格魯肽、度拉糖肽、艾塞那肽周制劑及聚乙二醇洛塞那肽。
國(guó)內(nèi)已上市的GLP-1RA藥物
GLP-1RA已成為全球最暢銷降糖藥,市場(chǎng)份額僅次于胰島素,正在加速實(shí)現(xiàn)胰島素替代。而在中國(guó),由于GLP-1RA短期內(nèi)受市場(chǎng)認(rèn)知度不足和費(fèi)用較高影響,占比較低。隨著醫(yī)保支付力度加強(qiáng)(2020新版醫(yī)保已有6款GLP-1RA被納入),GLP-1類藥物在指南中的地位不斷提高、藥物臨床證據(jù)和市場(chǎng)推廣的進(jìn)一步強(qiáng)化以及患者健康意識(shí)的持續(xù)提高,中國(guó)GLP-1藥物市場(chǎng)份額將快速提升。據(jù)推算GLP-1受體激動(dòng)劑的整體市場(chǎng)規(guī)模到2026年可以達(dá)到203億元。
$華東醫(yī)藥(SZ000963)$ $甘李藥業(yè)(SH603087)$ $通化東寶(SH600867)$
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