關(guān)于奧利司他膠囊的藥理毒理介紹

奧利司他是長效和強(qiáng)效的特異性胃腸道脂酶抑制劑，它通過與胃和小腸腔內(nèi)胃脂酶和胰脂酶活性絲氨酸部位形成共價鍵使酶失活而發(fā)揮治療作用。失活的酶不能將食物中的脂肪（主要是甘油三酯）水解為可吸收的游離脂肪酸和單?；视汀Ｎ聪母视腿ゲ荒鼙簧眢w吸收，從而減少熱量攝入，控制體重。該藥無需通過全身吸收發(fā)揮藥效。......閱讀全文

關(guān)于硫酸沙丁胺醇緩釋膠囊的藥理毒理介紹

　　1、硫酸沙丁胺醇緩釋膠囊的藥理毒理：　　為選擇性β2-腎上腺素受體激動劑。能選擇性作用于支氣管平滑肌β2-腎上腺素受體，而呈較強(qiáng)的舒張支氣管的作用。在治療哮喘劑量下，對心臟的激動作用較弱?！　?、硫酸沙丁胺醇緩釋膠囊的藥理作用：　　為選擇性β2-腎上腺素受體激動劑。能選擇性作用于支氣管平滑肌β2

關(guān)于甲磺酸伊馬替尼膠囊的藥理毒理介紹

　　作用機(jī)制/藥效學(xué)特性　　伊馬替尼在體內(nèi)外均可在細(xì)胞水平上抑制Bcr－Abl酪氨酸激酶，能選擇性抑制Bcr－Abl陽性細(xì)胞系細(xì)胞、費城染色體陽性（Ph+）的慢性髓性白血?。–ML）和急性淋巴細(xì)胞白血病病人的新鮮細(xì)胞的增殖和誘導(dǎo)其凋亡?！　〈送庖榴R替尼還可抑制血小板衍化生長因子（PDGF）受體、干細(xì)

概述注射用亞胺培南西司他丁鈉的藥理毒理

　　本品是一種廣譜的β-內(nèi)酰胺類抗生素。以靜脈滴注劑型供應(yīng)。本品含有兩種成份：　?。?）亞胺培南，為一種最新型的β-內(nèi)酰胺抗生素--亞胺硫霉素；　?。?）西司他丁鈉，為一種特異性酶抑制劑，它能阻斷亞胺培南在腎臟內(nèi)的代謝，從而提高泌尿道中亞胺培南原形藥物的濃度。在本品中亞胺培南與西司他丁鈉的重量比為1

關(guān)于艾司奧美拉唑鎂腸溶片的藥理毒理介紹

　　1、艾司奧美拉唑鎂腸溶片的藥物相互作用：　　埃索美拉唑治療期間酮康唑和依曲康唑的吸收會降低。與地西泮、西酞普蘭、丙米嗪、氯米帕明、苯妥英等合用時，這些藥物可能需要降低劑量。因此，苯妥英治療期間，當(dāng)合用或停用埃索美拉唑時，建議監(jiān)測苯妥英的血藥濃度。無配伍禁忌?！　?、艾司奧美拉唑鎂腸溶片的藥理毒理

他格適的藥理毒理與

　　藥理毒理　　本品的活性成份是替考拉寧，一種新型糖肽類抗生素。 本品抑制細(xì)胞壁合成的途徑與萬古霉素一樣，干擾肽聚糖中新的部分的合成過程。本品通過肽聚糖亞單位中的氨基酰-D-丙氨酰-D-丙氨酸部分結(jié)合而起效應(yīng)，這種結(jié)合將正?？杀患?xì)菌細(xì)胞的延長和交叉一橋酸識別的部位“隱藏”起來。 這種結(jié)合抑制兩個方面

關(guān)于阿司匹林的藥理毒理介紹

　　復(fù)方阿司匹林為一復(fù)方解熱鎮(zhèn)痛藥，其中阿司匹林和非那西丁均具有解熱鎮(zhèn)痛作用。阿斯匹林能抑制下丘腦前列腺素的合成和釋放，恢復(fù)體溫調(diào)節(jié)中樞感受神經(jīng)元的正常反應(yīng)性而起退熱鎮(zhèn)痛作用；阿司匹林還通過抑制外周前列腺素等的合成起鎮(zhèn)痛、抗炎和抗風(fēng)濕作用，阿司匹林 還有抑制血小板聚集作用?？Х纫驗橹袠猩窠?jīng)興奮藥，能

關(guān)于利福平的藥理毒理介紹

　　利福平為利福霉素類半合成廣譜抗菌藥，對多種病原微生物均有　　抗菌活性。該藥對結(jié)核分枝桿菌和部分非結(jié)核分枝桿菌（包括麻風(fēng)分枝桿菌等）在宿主細(xì)胞內(nèi)外均有明顯的殺菌作用。利福平對需氧革蘭陽性菌具良好抗菌作用，包括葡萄球菌產(chǎn)酶株及甲氧西林耐藥株、肺炎鏈球菌、其他鏈球菌屬、腸球菌屬、李斯特菌屬、炭疽桿菌、

鹽酸伊托必利膠囊的相互作用及藥理毒理

　　相互作用　　由于替喹溴胺、丁溴東莨菪堿、噻哌溴銨等抗膽堿藥物可能使本品促進(jìn)胃腸道運動的作用減弱，故本品應(yīng)避免與上述藥物合用?！　∷幚矶纠怼　∷幚碜饔茫?鹽酸伊托必利通過對多巴胺D2受體的拮抗作用而增加乙酰膽堿的釋放，同時通過對乙酰膽堿酶的抑制作用來抑制已釋放的乙酰膽堿分解，從而增強(qiáng)胃、十二指腸收

奧沙普秦片的藥理毒理

　　本品屬丙酸類非甾體抗炎藥，具有抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱作用。通過抑制環(huán)氧合酶，進(jìn)而抑制前列腺素生物合成。本品的藥效較持久。 急性毒性：小鼠LD 灌胃給藥為1342mg/kg，腹腔注射為342mg/kg。大鼠灌胃給藥25～400mg/(kg·日)六個月，高劑量組有抑制體重增加及消化道反應(yīng)、輕度貧血、肝細(xì)胞

他克莫司的藥理作用

在分子水平，他克莫司的作用顯然是利用與細(xì)胞性蛋白質(zhì)（FKBP12）相結(jié)合，而在細(xì)胞內(nèi)蓄積產(chǎn)生效用。FKBP12-他克莫司復(fù)合物會專一性地結(jié)合以及抑制calcinurin，其會抑制T細(xì)胞中所產(chǎn)生鈣離子依賴型訊息傳導(dǎo)路徑作用，因此防止不連續(xù)性淋巴因子基因的轉(zhuǎn)錄。本藥是具有高度免疫抑制的藥物，其活性在體外

他克莫司的藥理作用

在分子水平，他克莫司的作用顯然是利用與細(xì)胞性蛋白質(zhì)（FKBP12）相結(jié)合，而在細(xì)胞內(nèi)蓄積產(chǎn)生效用。FKBP12-他克莫司復(fù)合物會專一性地結(jié)合以及抑制鈣調(diào)磷酸酶，其會抑制T細(xì)胞中所產(chǎn)生鈣離子依賴型訊息傳導(dǎo)路徑作用，因此防止不連續(xù)性淋巴因子基因的轉(zhuǎn)錄。本藥是具有高度免疫抑制的藥物，其活性在體外及體內(nèi)實驗

關(guān)于賴諾普利氫氯噻嗪片的藥理毒理介紹

　　1．藥理作用：　　作為利尿劑，氫氯噻嗪可增強(qiáng)血漿腎素活性及醛固酮分泌，降低血壓。賴諾普利通過抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶（ACE），導(dǎo)致醛固酮分泌下降，降低血壓。賴諾普利－氫氯噻嗪合并使用可以更加有效地降低血壓，并抵消利尿劑的降低血鉀的作用?！　?．致癌性、致突變性及生殖毒性：　　賴諾普利－氫氯噻嗪：已

關(guān)于氟哌噻噸美利曲辛片的藥理毒理介紹

　　一、藥理作用：　　藥物治療學(xué)分類：抗抑郁藥?！　”酒肥怯蓛煞N常見且已被證明非常有效的化合物組成的復(fù)方制劑。　　氟哌噻噸是一種噻噸類神經(jīng)阻滯劑，小劑量具有抗焦慮和抗抑郁作用?！　∶览潦且环N雙相抗抑郁劑，低劑量應(yīng)用時，具有興奮特性。與阿米替林具有相同的藥理作用，但鎮(zhèn)靜作用更弱?！　煞N成份的復(fù)方

關(guān)于阿米洛利片的藥理毒理和不良反應(yīng)介紹

　　【阿米洛利片的藥理毒理】系保鉀利尿藥，作用于腎遠(yuǎn)曲小管，阻斷鈉一鉀交換機(jī)制，促使鈉、氯排泄而減少鉀、氫離子分泌，作用不依賴于醛固酮，其本身促尿鈉排泄和抗高血壓活性較弱，但與噻嗪類或髓袢類利尿劑合用有協(xié)同作用?！　　景⒚茁謇挠梅ê陀昧俊靠诜?。一次1片，一日1次，必要時一日2次，早晚各1片，與食

骨化三醇軟膠囊的藥理毒理介紹

　　骨化三醇在調(diào)節(jié)鈣平衡方面的關(guān)鍵作用，包括對骨骼中成骨細(xì)胞活性的刺激作用，為治療骨質(zhì)疏松癥提供了充分的藥理學(xué)基礎(chǔ)。　　腎性骨營養(yǎng)不良的患者口服本品使腸道吸收鈣的能力恢復(fù)正常，糾正低血鈣，及過高的血堿性磷酸酶和血甲狀旁腺素濃度。本品能減輕骨與肌肉疼痛，并矯正[1] 發(fā)生在纖維性骨炎和其他礦化不足病人

紅霉素腸溶膠囊的藥理毒理介紹

　　本品屬大環(huán)內(nèi)酯類抗生素。通過與敏感細(xì)菌核糖體50S亞基結(jié)合，從而抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成。對葡萄球菌屬(耐甲氧西林菌株除外)、各組鏈球菌和革蘭陽性桿菌均具抗菌活性?；撔枣溓蚓組溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎鏈球菌、腦膜炎雙球菌、淋病雙球菌、百日咳桿菌等也對本品敏感。本品對除脆弱擬桿菌和梭桿菌屬以外

強(qiáng)筋健骨膠囊的藥理毒理介紹

　　實驗結(jié)果表明本品具有抗炎鎮(zhèn)痛、提高小鼠股骨骨折應(yīng)力及壓碎力、延長小鼠轉(zhuǎn)棒疲勞與游泳疲勞時間作用。對小鼠維甲酸骨質(zhì)疏松模型有提高抗骨折應(yīng)力的趨勢。通過本品與安定、鹽酸嗎啡對照實驗表明其對小鼠自發(fā)活動無影響，提示本品無鎮(zhèn)靜和興奮作用，高空作業(yè)、機(jī)動車駕駛等持續(xù)緊張工作者也可使用。本品對消炎痛所致小鼠

氨甲環(huán)酸膠囊的藥理毒理介紹

　　血循環(huán)中存在各種纖溶酶(原)的天然拮抗物，如抗纖溶酶素(antiplasmin)等。正常情況時，血液中抗纖溶活性比纖溶活性高很多倍，所以不致發(fā)生纖溶性出血。但這些拮抗物不能阻滯已吸附在纖維蛋白網(wǎng)上的激活物(如尿激酶等〕所激活而形成纖溶酶。纖溶酶是一種肽鏈內(nèi)切酶，在中性環(huán)境中能裂解纖維蛋白(原)的

L谷氨酰胺膠囊的藥理毒理介紹

　　谷氨酰胺對胃腸粘膜損傷具有保護(hù)和修復(fù)作用，其原因為谷氨酰胺對胃腸粘膜上皮成分已糖胺及葡萄糖胺的生化合成有促進(jìn)作用。在幽門結(jié)扎的大鼠實驗中，口服給予谷氨酰胺，可見谷胺酰胺能抑制由阿司匹林、消炎痛所造成的潰瘍。

醋酸甲地孕酮軟膠囊的藥理毒理介紹

　　醋酸甲地孕酮為半合成孕激素衍生物，其治療子宮內(nèi)膜癌的確切機(jī)制尚未明確，可能是通過抑制垂體后葉促性腺激素的產(chǎn)生，從而導(dǎo)致雌激素分泌減少；本品對乳腺癌的抗癌機(jī)制是改變其它甾體激素(雌激素)對腫瘤細(xì)胞的刺激作用，并對這些細(xì)胞產(chǎn)生直接的細(xì)胞毒作用。此外，本品還可拮抗糖皮質(zhì)激素受體，干擾類固醇激素受體與細(xì)

復(fù)方西羚解毒膠囊的藥理毒理介紹

　　1、金銀花既能宣散風(fēng)熱，還善清解血毒，用于各種熱性病，如身熱、發(fā)疹、發(fā)斑、熱毒瘡癰、咽喉腫痛等證，均效果顯著?！　?、連翹具有清熱解毒，散結(jié)消腫。用于風(fēng)熱感冒，發(fā)熱，心煩，咽喉腫痛，斑疹，丹毒，瘰疬，癰瘡腫毒，急性腎炎，熱淋?！　?、桔梗具有祛痰、利咽、排膿、利五臟、補(bǔ)氣血、補(bǔ)五勞、養(yǎng)氣。用于咳

簡述磷酸奧司他韋膠囊的特殊人群藥代動力學(xué)

　　1、腎功能不全患者　　對不同程度的腎功能不全患者給予100mg 磷酸奧司他韋，每日2 次，服用5 天，結(jié)果顯示活性代謝產(chǎn)物的曝露劑量與腎功能的降低程度呈反比?！　×鞲兄委煟簩◆宄蚀笥?0ml/分鐘的患者不必調(diào)整劑量。對肌酐清除率大于30ml/分鐘但不大于60ml/分鐘者，推薦使用劑量減少為

甘草鋅膠囊的藥理毒理

　　甘草的抗?jié)兂煞菽茉黾游葛つぜ?xì)胞的“己糖胺”成份，提高胃黏膜的防御力，延長胃上皮細(xì)胞的壽命，加速潰瘍愈合；鋅也有促進(jìn)黏膜再生和加速潰瘍愈合的作用。

蹄鞘膠囊的藥理毒理

　　本品為動物蹄鞘，經(jīng)適度烘干，炒制成的細(xì)粉，再經(jīng)過特殊加工精制而成。具有特殊的吸附作用，可在組織出血部位促進(jìn)血液凝固，加快凝塊收縮而止血。

蹄鞘膠囊的藥理毒理

　　注意事項　　1、兒童用藥按年齡適當(dāng)減量?！　?、尚未發(fā)現(xiàn)有不良反應(yīng)報道?！　?、孕婦及哺乳期婦女用藥尚不明確?！　∷幚矶纠怼　”酒窞閯游锾闱?，經(jīng)適度烘干，炒制成的細(xì)粉，再經(jīng)過特殊加工精制而成。具有特殊的吸附作用，可在組織出血部位促進(jìn)血液凝固，加快凝塊收縮而止血。

痔血膠囊的藥理毒理

　　臨床前動物試驗表明，本品可使斷尾小鼠的出血時間和正常小鼠的凝血時間縮短；使二甲苯所致的小鼠耳廓腫脹度和角叉菜膠所致的大鼠足趾腫脹度降低，使塑料環(huán)致大鼠肉芽腫的形成抑制；使小鼠糞便排出加快、單位時間的排便量增加；使醋酸所致的家兔肛門潰瘍局部紅腫減輕；使腹腔注射醋酸所致的小鼠扭體反應(yīng)次數(shù)減少，使熱刺

普樂安膠囊的藥理毒理

　　本品為花粉制劑，含有多種維生素、微量元素、氨基酸、酶等物質(zhì)。主要用于治療前列腺增生及前列腺炎。前列腺增生與前列腺組織雙氫睪丸酮（DHT）隨年齡增長降解減慢和生成增加有關(guān)。花粉有抗雄性激素的作用，能改善尿道粘膜及其周圍組織水腫，能顯著縮小前列腺體積。

利福平異煙肼膠囊的藥理毒理

　　本品為抗結(jié)核藥，是利福平和異煙肼的復(fù)方制劑。利福平對結(jié)核分枝桿菌和部分非結(jié)核分枝桿菌(包括麻風(fēng)分枝桿菌等)在宿主細(xì)胞內(nèi)外均有明顯的殺菌作用。異煙肼對各型結(jié)核分枝桿菌都有高度選擇性殺菌作用，對生長繁殖期結(jié)核分枝桿菌作用強(qiáng)，對靜止期作用較弱且慢。兩者合用可以加強(qiáng)抗菌活性，并減少耐藥菌株的產(chǎn)生?！　±?/p>

概述環(huán)孢素膠囊的藥理毒理

　　環(huán)孢素是一強(qiáng)效免疫抑制劑，能夠延長同種移植皮膚、腎、肝、心臟、胰腺、骨髓、小腸和肺等器官的動物的存活時間。環(huán)孢素已表現(xiàn)出抑制體液免疫的活性，并且對細(xì)胞介導(dǎo)的免疫應(yīng)答具有更強(qiáng)的抑制作用，如：同種移植物排斥、延遲性高血壓、實驗性過敏性腦脊髓炎、弗氏佐劑關(guān)節(jié)炎以及多種器官在許多動物種屬移植時發(fā)生的移植

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