一、基因檢測的好處

盡可能避免和預(yù)防這些重大疾病的發(fā)生。目前惡性腫瘤的發(fā)病率逐漸增高，并且治療效果差，而基因檢測是在身體處于健康狀態(tài)時，通過檢查發(fā)現(xiàn)存在的個體基因缺陷，找出惡性腫瘤等疾病易感基因后，再進行科學(xué)的健康評估，并制定最佳的保健方法和生活方式，從而盡可能避免和預(yù)防這些重大疾病的發(fā)生?；驒z測的目的是早知道、早預(yù)防，讓本來要生的疾病不發(fā)生、少發(fā)生或晚發(fā)生。

二、基因檢測的方法

一般有三種基因檢測方法：生化檢測、染色體分析和DNA分析。

1、生化檢測。生化檢測是通過化學(xué)手段，檢測血液、尿液、羊水或羊膜細胞樣本，檢查相關(guān)蛋白質(zhì)或物質(zhì)是否存在，確定是否存在基因缺陷。用于診斷某種基因缺陷，這種缺陷是因某種維持身體正常功能的蛋白質(zhì)不均衡導(dǎo)致的，通常是檢測測試蛋白質(zhì)含量。還可用于診斷苯丙酮尿癥等。

2、染色體分析。染色體分析直接檢測染色體數(shù)目及結(jié)構(gòu)的異常，而不是檢查某條染色體上某個基因的突變或異常。通常用來診斷胎兒的異常。常見的染色體異常是多一條染色體，檢測用的細胞來自血液樣本，若是胎兒，則通過羊膜穿刺或絨毛膜絨毛取樣獲得細胞。將之染色，讓染色體凸顯出來，然后用高倍顯微鏡觀察是否有異常。

3、DNA分析。DNA分析主要用于識別單個基因異常引發(fā)的遺傳性疾病，如亨廷頓病等。DNA分析的細胞來自血液或胎兒細胞。

三、基因檢測的分類

基因篩檢；生殖性基因檢測；診斷性檢測；基因攜帶檢測；癥狀出現(xiàn)前的檢測。

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