分析減肥藥的成份和注意事項（精選7篇）

分析減肥藥的成份和注意事項 第1篇

減肥藥排行榜()

在減肥產(chǎn)品中常見的成份有：

市面上可以看到很多的瘦身產(chǎn)品，如減肥藥、減肥茶等，標(biāo)榜可以藉由增進(jìn)新陳代謝，或抑制食欲、分解脂肪來幫助減重，事實上，如果不了解其中的成份及份量，服用之后所產(chǎn)生的副作用，可能更加危險，而且體重減輕幾乎都只是暫時性的，無法真正有效健康減重。

所以當(dāng)你在選擇這些減肥產(chǎn)品時，必須睜大眼睛看仔細(xì)，以免扁了錢包又傷了身體。下面是食用減肥藥的注意事項，希望美眉們更要愛惜自己的身體。

(1)作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)而有抑制食欲作用的藥物——苯丙胺及其衍生物，作用于丘腦下部時可抑制食欲中樞。一般每次5mg，每日二至三次，于飯前半小至一小時服用。持續(xù)服藥有效作用可維持20—24周。常見的副作用是口干及失眠。

(2)熱量產(chǎn)生藥，常見的是甲狀腺激素。因為單純性肥胖病人的甲狀腺功能是正常的，所以近年來有的醫(yī)生在嚴(yán)格控制飲食的基礎(chǔ)上加用甲狀腺激素，可以加速以胖病人的體重下降。劑量自30mg，每日二次開始，逐漸加大劑量到60mg，每日二至三次。由于甲狀腺激素對心肌功能有影響，同時肥胖病人常伴有冠心病，因此使用大劑量甲狀腺激素時應(yīng)慎重。

(3)減少或延緩胃腸道吸收的藥物。目前臨床上應(yīng)用的有雙脈類藥物，如降糖靈，二甲雙脈等，前者劑量是50mg，每日二次，后者是500mg，每日二次，以后逐漸增加劑量至出現(xiàn)胃腸道刺激癥狀，或降糖靈達(dá)300mg/B，降糖片達(dá)3000mg/日為止，但其治療效果尚不十分肯定。

分析減肥藥的成份和注意事項 第2篇

第一種舞蹈:salsa舞曲

salsa是西班牙語調(diào)味品的意思,這種激烈又有趣味性的舞蹈因其快速、熱情、性感而聞名。

鍛煉的部位:腹斜肌.

著裝:舞蹈鞋或者平底鞋,穿一件能輕松自如方便來回扭動的衣服,它會讓你跟隨節(jié)奏盡情發(fā)揮,這樣才能領(lǐng)略該舞蹈的精髓。

動作要領(lǐng):

→雙腳并攏站直,雙手放到腰部以上.

→膝蓋放松,踮腳將重心落在左腳大腳趾上.

→左腳回到中間,換右腳,一直左右腳重復(fù)相同的動作.

第二種舞蹈:Hip Hop

現(xiàn)在有機會檢驗?zāi)愕撵`活性了,跳完這種舞蹈后你會發(fā)現(xiàn)自己在舞蹈方面的造詣變深了!這種舞蹈對肌肉力度要求很大,跟隨節(jié)奏,開始擺動吧。

鍛煉部位:臀大肌.

著裝:網(wǎng)球鞋或者一般的運動鞋,寬松的褲子,運動胸罩以及寬松的外套。

準(zhǔn)備動作:

→雙腳分開站立.

→伸出右腳向側(cè)面延伸直到蹲下,使膝蓋彎曲,雙手在胸前向前伸直。

→先保持蹲著的姿勢然后馬上往上跳,讓身體大半的重量都壓在右腳上,從胸口將手臂往腰部移動,就像在做復(fù)合三頭肌訓(xùn)練一樣.

→左腳重復(fù)右腳的動作,然后繼續(xù)重復(fù)。

第三種舞蹈:桑巴.

起源于巴西的桑巴在速度上比salsa要慢些。它主要是臀部運動,這也是我們鍛煉的主要部位。同時,這種舞蹈會涉及到很多手臂運動,手側(cè)伸或者是舉到頭頂,比其他舞蹈多了一倍的鍛煉機會。

鍛煉部位:臀部.

著裝:舞蹈鞋或者平底鞋,寬松的衣服。

動作要領(lǐng):

→雙手打開站立,或者將雙手舉在頭頂,放松.

→扭動盆骨移動你的右腳.

→把左腳放在右腳前方,右腳再放到左腳的前方,反復(fù)四次以一個節(jié)奏(心里默念:右,右,右,右,左,左,左,左。。。)

第四種舞蹈:搖擺舞.

如果有小臺階就馬上開始這種動感節(jié)拍的舞蹈吧!這種舞蹈節(jié)奏快,對腳上的動作要求很高,一旦開始跳動你就會覺得脂肪在燃燒。

鍛煉部位:腿部.

著裝:運動鞋,舞蹈裙或短連身裙.

動作要領(lǐng):

→將重力轉(zhuǎn)移到右腿站立,右邊的臀部外扭出去.

→一瞬間將所有重力搖擺到你的左腳去.

→用力甩出左臀,手腳同時向身旁擺動.

→重復(fù)八次(一步算一次) .

第五種舞蹈:斗牛舞.

斗牛舞,是典型的西班牙斗牛比賽后表演的傳統(tǒng)舞蹈。這種舞蹈很激烈,動作很快,還需要昂頭挺胸。 鍛煉的部位:腿部.

著裝:舞蹈鞋或者平底鞋,連衣裙.

動作要領(lǐng):

→挺直背部站立,左腿前伸,往左扭轉(zhuǎn)身體.

→用手抓住裙角,再向右扭轉(zhuǎn)身體,手臂隨著身體擺動.

→左腳退后一步,再把你的身體向左扭動,用左腳點地.

→右腳重復(fù)以上動作.

如果你的舞蹈細(xì)胞為零,再簡單的動作對你來說都很高難,那么以下兩套動作,是專門為你準(zhǔn)備的。站起身來,試試吧——

A保持苗條跳法:

→配合音樂反覆地輕跳躍。

→數(shù)1、2抬高膝蓋。

→數(shù)3、4伸直膝蓋盡量抬高腳。

B趕走油脂跳法:

→配合音樂原地踏步。

→數(shù)1、2單腳曲膝,膝蓋舉向相反側(cè)的胸口。

→數(shù)3、4還原。

→換腳跳(手配合節(jié)拍,用手肘碰相反側(cè)舉起的膝蓋頭)。

注意事項

由于每個人的年齡、體能和健康狀況不同,因此每個人的運動強度各不相同?！边\動強度”一般用”最大心率”表示,您應(yīng)當(dāng)這樣計算跳舞時最適宜的心率:假如您今年25歲,不常參加體育鍛煉,體能一般,選擇跳舞為瘦身運動項目,那么您的最大心率為220-25=195,適宜您的運動強度(鍛煉心率)應(yīng)該是(60～75%)×195=117～146(次/分鐘)。

麝香的正偽鑒別和指標(biāo)成份測定 第3篇

1 正品

1.1 性狀鑒別

1.1.1 毛殼麝香

呈囊狀球形、橢圓形或扁圓形, 直徑3～8cm, 厚2～4cm。開口面的革質(zhì)皮棕褐色, 略平, 密生灰白色或灰棕色短毛, 從兩側(cè)圍繞中心排列, 中央有1小囊孔, 直徑約2～3mm。另一面為棕褐色略帶紫色的皮膜, 微皺縮, 偶顯肌肉纖維, 略有彈性;剖開后, 可見中層皮膜呈棕褐色或灰褐色, 半透明狀;內(nèi)層皮膜呈棕色, 內(nèi)含顆粒狀及粉末狀的麝香仁和少量細(xì)毛及脫落的內(nèi)層皮膜, 習(xí)稱“銀皮”或“云皮”。質(zhì)較柔軟, 有特異香氣。以飽滿、皮薄、仁多捏之有彈性, 香氣濃烈者為佳。

1.1.2 麝香仁

野生品質(zhì)柔, 油潤, 疏松;其中呈不規(guī)則圓形或顆粒狀者習(xí)稱“當(dāng)門子”, 外表多呈紫黑色, 微有麻紋, 油潤光殼, 斷面黃棕色或深棕色;粉末狀者多呈棕色或棕褐色或微帶紫色, 并有少量脫落的內(nèi)層皮膜和細(xì)毛。飼養(yǎng)品呈顆粒狀、短條形或不規(guī)則團(tuán)塊, 紫黑色或深棕色, 表面不平, 顯油性, 微有光澤, 并有少量脫落的內(nèi)層皮膜和毛。氣香濃烈而特異, 味微辣, 微苦帶咸。以當(dāng)門子多、顆粒色紫黑, 粉末色棕褐, 質(zhì)柔潤, 香氣濃烈者為佳。

1.2 顯微鑒別

取麝香仁粉末用水合氯醛裝片觀察, 呈淡黃色或淡棕色團(tuán)塊, 由不定形顆粒狀物集成, 半透明或透明。團(tuán)塊中包埋或散在有方形、柱形、八面體或不規(guī)則的晶體, 直徑10～62μm, 柱晶長可至92μm。并可見圓形油滴, 偶見毛及脫落的內(nèi)層皮膜組織, 無色或淡黃色, 半透明, 有縱皺紋, 有時附油滴及結(jié)晶。

1.3 理化鑒別

1.3.1 取毛殼麝香, 用特制槽針從囊孔插入, 轉(zhuǎn)動槽針, 撮取麝香仁, 立即檢視, 槽內(nèi)的麝香仁應(yīng)有逐漸膨脹高出槽面的現(xiàn)象, 習(xí)稱“冒槽”。麝香仁油潤, 顆粒疏松, 無銳角, 香氣濃烈, 不應(yīng)有纖維等異物或異常氣味。

1.3.2 取麝香仁粉少量, 置掌中加水潤濕, 手搓之能成團(tuán), 再用手指輕揉即散, 不應(yīng)沾手, 染手, 頂指或結(jié)塊。

1.3.3 取麝香仁少量, 撒于熾熱坩堝中灼燒, 初則迸裂, 隨即熔化膨脹起泡似珠, 香氣濃烈四溢, 灰化質(zhì)呈白色或灰白色殘渣, 無毛、肉焦臭;無火焰或火星出現(xiàn)。

1.3.4 精密稱定麝香仁少許置干燥器中干燥, 干燥失重不得過35.0%, 總灰分不得過6.5%。

2 指標(biāo)成分測定

麝香含多種化學(xué)成分, 其中有大環(huán)化合物如麝香酮, 降麝香酮, 麝香醇等。甾族化合物如3α-羥基-5α-雄甾烷-17-酮、睪丸酮、雌二醇、膽甾醇等, 還含有膽固醇、酯和蠟, 蛋白質(zhì)、肽、氨基酸、尿囊素、膽酸和膽紅素樣物質(zhì)、無機鹽等。

測定方法:色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗:以苯基 (50%) 甲基硅酮 (OV-17) 為固定相, 涂布濃度為2%;柱溫200℃±10℃。理論塔扳數(shù)按麝香酮峰計算應(yīng)不低于1500。

對照品溶液的制備:取麝香酮對照品適量, 精密稱定, 加無水乙醇制成每mL含1.5mg的溶液, 作為對照品溶液。

供試品溶液的制備:取本品約1g精密稱定, 置五氧化二磷干燥器中, 經(jīng)減壓干燥至恒重 (減失重量不得過35.0%) 后, 取所得干燥品0.2g, 精密稱定, 精密加無水乙醇2mL密塞振搖, 放置1h, 濾過, 取濾液作為供試品溶液。

分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各2uL注入氣相色譜儀, 計算含量。

3 摻偽品

麝香具有開竅醒神, 活血通徑, 消腫止痛。為臨床常用但來源稀少的貴重藥材, 據(jù)調(diào)查現(xiàn)市售麝香摻偽品較多。摻偽物中植物、動物、礦物均有:植物的有兒茶粉、淀粉、鎖陽粉、桂皮粉、大豆粉、丁香粉、地黃粉、海金沙等;動物的有肌肉、肝臟、血塊、蛋黃粉、奶渣等;礦物的有雄黃、赤石脂、鉛粉、鐵末、砂石等。

以上摻偽品用性狀鑒別較難區(qū)別, 可用顯微鑒別和理化鑒別的方法, 加以區(qū)分, 如含植物類組織的多含植物纖維和淀粉, 可用顯微鏡檢查, 灼燒有火焰或火星出現(xiàn);如含動物組織的灼燒有焦臭氣, 灰燼呈紫紅色或黑色;如含礦物類的灼燒可使總灰分增加。所有摻偽品用氣相色譜儀測定麝香酮大多數(shù)都不能達(dá)到規(guī)定含量。

參考文獻(xiàn)

[1]ComisTL, CarterSR.A review of chemotherapy in gastric cancer[J].Cancer, 1974, 34 (5) :1576～1586.

[2]Bang YJ, Kang YK, Kang WK, et al.Phase study of oxaliplatin, 5fluorouracil and folinic acid in recurrent or metastatic gastric cancer[J].Proc Am Soc Clin Oncol, 2002, 21:109.

夏季減肥和健身需要注意的問題 第4篇

言歸正傳,夏季對于健身來說有很多好處。

首先,夏季氣溫較高,身體肌肉溫度也比冬天高出許多,因此可以增強熱身的效果。也由于這個原因,血液流通量有所增加,對于肌肉的充血和生長有很好的作用。

其次,夏季熱量消耗比其他季節(jié)多,有利于減脂和塑造體型,是減脂減肥的最佳季節(jié)。

第三,夏季也是展示肌肉和體型的最佳時機,在海灘、泳池看到一個個完美的體型對于任何人來說都是一大享受,因此健身積極性也是最高的,有利于提高訓(xùn)練效果。

不過夏季健身應(yīng)該注意以下問題。

第一,雖然夏季溫度對于運動前的熱身有所幫助,但不能因此減少或簡單化熱身訓(xùn)練,否則還是容易增加運動損傷的機會。

第二,夏季溫度較高,過量運動會引起身體不適,如頭暈、體乏等癥狀,從而影響訓(xùn)練效果,嚴(yán)重的甚至?xí)绊懮眢w健康。因此要避免在烈日和高溫狀況下進(jìn)行運動,運動時間最好選擇在清晨或傍晚,以及溫度和空氣條件都適宜的室內(nèi)場合。

第三,夏季人體水分消耗較多,應(yīng)該注意補充充足的水分和糖分,同時補充足夠的礦物質(zhì)和維生素,保持身體內(nèi)的平衡。

第四,夏季還應(yīng)該注意飲食衛(wèi)生,避免引起消化疾病而影響訓(xùn)練,要知道訓(xùn)練效果的好壞有30%以上的因素是營養(yǎng)啊!尤其是減肥人士,不要因為急于求成而忽視了營養(yǎng)的攝入,從而影響身體的正常運轉(zhuǎn)。

飲食方面以清淡為主,另一方面也要補充足夠的蛋白質(zhì)和熱量,保證身體的能量供給,對于希望獲得強壯體型的人士來說,這樣做可以獲得更加結(jié)實、強壯的肌肉。

第五,注意控制運動量,不要因運動量過大造成身體疲勞,這樣就事與愿違了。最后提醒一下,也要注意個人衛(wèi)生,不要讓異味和不潔毀了您的光輝形象。

各類葛根中葛根素的成份分析 第5篇

關(guān)鍵詞：葛根葛根素含量分析

0引言

葛根為豆科植物柴葛和甘葛藤的干燥根，前者習(xí)稱柴葛，甘葛藤習(xí)稱“粉葛”，始載于《神農(nóng)本草經(jīng)》，味甘、辛，性平，具有增加腦及冠狀動脈血流量、降低血管阻力、收縮平滑肌、降血糖及解熱等多種功效。民間用于治療傷寒、溫?zé)犷^痛、煩熱消渴等癥，也是中醫(yī)常用的祛風(fēng)解毒藥?，F(xiàn)代研究表明，葛根含葛根異黃酮，主要為葛根素、大豆苷、大豆苷元3種活性成分，其中葛根素是本屬的特征成分，也是主要成分，為了對葛根進(jìn)行有效的質(zhì)量控制，本實驗以葛根素為指標(biāo)，以柴葛、粉葛藥材為對象，建立了高效液相色譜法測定其葛根素的含量方法，并采用紫外分光光度法對其中的總黃酮進(jìn)行了含量測定，為柴葛、粉葛的藥材鑒定提供參考方法。

1儀器與材料

1.1儀器美國Waters公司600-2487高效液相色譜儀，Mil－lenium數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)；Waters2487紫外檢測器.島津UV-2401 PC型紫外分光光度計；島津AY120型萬分之一電子分析天平；SB3200型超聲清洗器。

1.2材料葛根素對照品：中國藥品生物制品檢定所，甲醇為色譜純：水為重蒸餾超純水；其它試劑均為分析純。柴葛產(chǎn)于安徽岳西，粉葛產(chǎn)于廣西。

2方法與結(jié)果

2.1HPLC法測定葛根中葛根素的含量

2.1.1色譜條件色譜柱：Zorbax XDB-C18(4.6mm×250mm，5um)；流動相：甲醇－水(32:68)；流速1ml／min；檢測波長250nm；柱溫22℃；進(jìn)樣體積10ul。理論板數(shù)按葛根素峰計算不低于5000。在該色譜條件下，樣品中的葛根素與其它峰均能達(dá)到基線分離，保留時間在14.3min左右。

2.1.2對照品溶液的制備精密稱取葛根素對照品5.1mg，甲醇定容于25ml量瓶。分別移取0.5，1.0，2.0，2.5ml于5ml量瓶，水定容，與原液共同作為HPLC用對照品溶液。

2.1.3供試品溶液的制備熱回流提取法：精密稱取柴葛、粉葛粉末(過50目篩)各0.1g，置具塞錐形瓶中，精密加入30％乙醇50ml，稱重?；亓魈崛?0min，放冷，稱重并以30％乙醇補足減失重量，搖勻過濾，取續(xù)濾液為供試品，待測。

索氏提取法：稱取柴葛、粉葛粉末各0.5g，精密稱定，以甲醇為提取劑提取4h，過濾，濃縮提取液并用甲醇定容于10ml量瓶。超聲處理30min，取上清液以水定容于10ml量瓶，待測。

2.1.4線性關(guān)系考察取對照品溶液，按照色譜條件進(jìn)樣10ul，葛根素進(jìn)樣量X(ug)為橫坐標(biāo)，以峰面積Y為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，其回歸方程為：Y=3.5076×106X+3.2745×104，r=0.9999。結(jié)果表明，葛根素進(jìn)樣量在0.204～2.04ug范圍內(nèi)與峰面積線性關(guān)系良好，可用外標(biāo)兩點法計算含量。

2.1.5精密度考察在色譜條件下，吸取同一對照品溶液10ul，連續(xù)進(jìn)樣5次，測得峰面積，RSD=0.8％，表明進(jìn)樣與峰面積積分的精密度良好。

2.1.6重復(fù)性考察取同一批柴葛、粉葛樣品5份，按外標(biāo)法計算含量，RSD=2.8％，表明分析方法重復(fù)性良好。

2.1.7穩(wěn)定性考察精密吸取對照品溶液10ul，分別在0，1，2，4，8，12，24，48h時進(jìn)樣，在色譜條件下測定峰面積，其RSD值為1.4％。表明葛根素在室內(nèi)正常條件下48h內(nèi)穩(wěn)定，因此整個實驗過程可以在常溫不避光的條件下操作。

2.1.8回收率考察精密稱取已知葛根素含量的同一樣品藥材粉末5份，20mg／份，精密稱定后，每份加入濃度為0.204mg／ml的對照品溶液2.5～3.3ml，按“供試品溶液制備”項下操作，精密吸取10ul，進(jìn)樣，計算回收率。

2.1.9樣品測定按“供試品溶液制備”項下操作，制備各樣品溶液，精密吸取10ul，進(jìn)樣，在所選色譜條件下測定，外標(biāo)兩點法計算含量。

2.2紫外分光光度法測定葛根中總黃酮含量

2.2.1線性關(guān)系考察精密稱取葛根素對照品5.1mg，甲醇定容于25ml量瓶。移取0.2，0.4，0.5，0.6，0.8ml置于10ml量瓶，水定容，為紫外測總黃酮用對照品溶液。

以溶液濃度為橫坐標(biāo)，吸收度為縱坐標(biāo)，得線性方程：Y=0.078X+0.01 52，r=0.9998。表明總黃酮濃度在4.08～16.32ug／ml范圍時與吸收度線性關(guān)系良好。

2.2.2供試品制備方法1：分別稱取柴葛、粉葛4.5g，置于圓底燒瓶，乙醇回流提取3次，40ml／次，時間均為1h。合并3次濾液并濃縮置25ml量瓶，乙醇定容。取1ml用乙醇定容于100量瓶，再取1ml上清液于10ml量瓶，水定容，待測。以1ml乙醇加水定容于10ml量瓶中為空白對照。

方法2：取上述液相用索氏提取法制得的待測品0.4ml，置于10ml量瓶，水定容，待測。

2.2.3吸收波長考察與樣品測定在200～800nm間紫外掃描濃度為8.6ug／ml的葛根素對照品溶液。在249～251nm處有最大吸收，選用250nm測定。分別測定兩種方法制得4個樣品。

3討論

HPLC法對不同產(chǎn)地的柴葛、粉葛中的葛根素的含量進(jìn)行了測定，表明柴葛中葛根素含量約為粉葛的3倍，紫外測總黃酮含量表明，柴葛中葛根素量占總黃酮量的55％左右，粉葛中葛根素量占其總黃酮量的48％左右。同時比較了不同提取方法對葛根素和總黃酮含量測定的影響，發(fā)現(xiàn)回流提取法得到的葛根素含量較高，更有利于其提取。

在葛根素的提取中使用體積分?jǐn)?shù)為30％的乙醇，是通過實驗與參閱文獻(xiàn)得出的結(jié)果。此時總黃酮中的酚羥基主要以離子形式存在，HPLC色譜圖為單峰，而使用60％乙醇提取時，總黃酮中酚羥基以離子與分子形式共存，色譜圖為雙峰。

葛根素HPLC圖譜中葛根素峰易拖尾，分離度低，本文研究了甲醇：水不同配比對峰形、分離度和保留時間的影響，體積比為25:75時葛根素峰拖尾，與后面的小峰分離度為1.3，體積比為35:65時葛根索峰與前峰易重合。甲醇:水比(VA／)為32:68時，在樣品分析中葛根素與其它峰均能達(dá)到基線分寓，保留時間適中，柱效高，故選用為流動相。

此外，比較柴葛與粉葛的圖譜，可發(fā)現(xiàn)其在葛根素及其它成分上均存在較大差別。

分析減肥藥的成份和注意事項 第6篇

關(guān)鍵詞：外匯儲備；增長因素；主成份分析

一、現(xiàn)實意義

國際儲備是一國貨幣當(dāng)局或官方持有的用于平衡國際收支、維持匯率穩(wěn)定以及應(yīng)付各種緊急支付，在國際上被普遍接受的一種流動資產(chǎn)，其構(gòu)成一般包括黃金儲備、外匯儲備、儲備頭寸和特別提款權(quán)。國際儲備的規(guī)模和結(jié)構(gòu)如果不當(dāng)，就會影響其功能的發(fā)揮，尤其在各國普遍實行浮動匯率以來，國際外匯市場劇烈動蕩、金價暴漲暴跌、國際流動資本到處游蕩、國際金融市場動蕩不安，這在客觀上要求各國對國際儲備加強管理。

20世紀(jì)90年代以來，我國的外匯儲備基本上是在波動中穩(wěn)步上升，2000年以后更是呈現(xiàn)出大幅度上升的勢頭，到2006歲末國家外匯儲備余額已經(jīng)高達(dá)10663億美元。外匯儲備的快速增長使外匯儲備的增長因素成為近年來經(jīng)濟界關(guān)注的熱點之一。對于目前我國的高外匯儲備，如能合理利用與管理，不僅能發(fā)揮外匯儲備的基本作用與功能，還能對我國國民經(jīng)濟的發(fā)展起到極大的促進(jìn)作用。反之，高額的外匯儲備意味著高的機會成本，會給我國經(jīng)濟產(chǎn)生一定的消極影響。

針對我國的高額外匯儲備及目前外匯儲備管理面臨的新挑戰(zhàn)，文章將對影響我國外匯儲備規(guī)模的因素進(jìn)行實證分析，利用多元統(tǒng)計主成份分析的方法在多個相關(guān)指標(biāo)中求得三個主要的綜合影響因素，并具體解釋這些綜合因素和我國外匯儲備快速增長之間的關(guān)系。

二、研究方法

一國的外匯儲備水平取決于該國的經(jīng)濟發(fā)展水平，一般認(rèn)為影響一國外匯儲備規(guī)模的因素有進(jìn)出口規(guī)模、貿(mào)易差額、實際利用外資情況、國家外債規(guī)模及匯率變動。這些因素究竟是否對我國的外匯儲備規(guī)模有所影響，其影響力的大小如何，針對這些問題本文進(jìn)行了實證分析。

數(shù)據(jù)主要是來源于中國國家統(tǒng)計局的網(wǎng)站，筆者搜集了1990年到2006年的總共17期相關(guān)數(shù)據(jù)，因變量（Y）為每年的外匯儲備，自變量如表1：

本文首先利用SAS軟件對原始指標(biāo)進(jìn)行主成份分析，得到了三個主成份綜合指標(biāo)，然后再對這些綜合指標(biāo)進(jìn)行回歸分析，最后建立了影響我國外匯儲備的回歸方程。建回歸方程的主要目的并不是為了精確地計算各個具體指標(biāo)對我國外匯儲備增長的貢獻(xiàn)率，而是為了定性地分析每個綜合指標(biāo)對外匯儲備增長的影響方式和程度。主成份分析是把各變量之間互相關(guān)聯(lián)的復(fù)雜關(guān)系進(jìn)行簡化分析的方法，即對高維變量空間進(jìn)行降維處理。通過降維方法，把多指標(biāo)轉(zhuǎn)化為少數(shù)幾個綜合指標(biāo)（即主成份），即用研究m維的y空間代替p維的x空間（m

三、數(shù)據(jù)處理

首先利用SAS軟件編程進(jìn)行主成份分析，得到各變量的特征根、貢獻(xiàn)率和累計貢獻(xiàn)率如表2所示：

從表2可以看出前三個主成份累計貢獻(xiàn)率已達(dá)98.34%，所以選擇前三個主成份，并得到相應(yīng)的主成份得分系數(shù)矩陣，如表3所示：

根據(jù)得到的主成份得分系數(shù)矩陣， 我們可以得到以下三個主成份的表達(dá)式:

其中F1代表第一主成份，F(xiàn)2代表第二主成份，F(xiàn)3代表第三主成份。在F1的表達(dá)式中第一、第二、第三項的指標(biāo)系數(shù)較大，這三個指標(biāo)起主要作用，可以把第一主成份看成是由我國進(jìn)出口總額、出口總額、進(jìn)口總額所刻畫的反映我國外貿(mào)規(guī)模的綜合指標(biāo)。在F2的表達(dá)式中，第五和第六項指標(biāo)的影響比較大，可以將其看成是反映我國吸引外資狀況的綜合指標(biāo)。F3的表達(dá)式中，只有第四項和第七項指標(biāo)為正數(shù)，且遠(yuǎn)超過其他指標(biāo)的影響，我們可以將其看成是進(jìn)出口差額和外債余額對外匯儲備的影響。我們把各指標(biāo)的數(shù)值帶入上面三個表達(dá)式中，計算出各年度的F1、F2和F3數(shù)據(jù)，根據(jù)F1、F2和F3的數(shù)值，我們將其和當(dāng)年我國外匯儲備額建立回歸方程:Y（外匯儲備）=a+bF1+cF2+dF3。式中a、b、c、d為常數(shù)，得到的回歸結(jié)果見表4。

從表4中我們可以看到F2的P-Value值很大，不能通過檢驗，所以我們可以將F2從模型中剔除出去，建立新的模型：Y（外匯儲備）=a+bF1+dF3，得到的回歸結(jié)果見表5。

最終得到回歸方程：

Y=-528.099+0.966F1+0.890F3

四、結(jié)論

根據(jù)上面得到的關(guān)于我國外匯儲備的回歸方程，可以看到外匯儲備的規(guī)模主要與因素F1和F3顯著相關(guān)，也就是說我國外匯儲備的增長主要是由于我國的貿(mào)易順差和吸引外債引起的，即強制性結(jié)售匯制和外匯占款制度是流動性過剩的制度原因，下面將從這兩個方面分析外匯儲備快速增長的原因。

（一）外貿(mào)交易規(guī)模

因素F1反映的是我國外貿(mào)交易的規(guī)模，可以看出我國外匯儲備的增長是和外貿(mào)規(guī)模的擴大聯(lián)系在一起的。

改革開放以來，我國外貿(mào)取得巨大發(fā)展：外貿(mào)總額從1978年的206.38億美元增長到2006年的17606.9億美元。在實行強制結(jié)匯售匯制度的情況下，中國對外貿(mào)易額的持續(xù)快速增長，特別是出口額的快速增長，必然會大量增加外匯儲備數(shù)量。隨著對外貿(mào)易的快速發(fā)展，我國的貿(mào)易順差和外債余額也在大規(guī)模增加。外貿(mào)規(guī)模的擴大從整體上為外匯儲備的快速增長提供了條件，但具體構(gòu)成外匯增長因素的是貿(mào)易差額和外債余額。

（二）貿(mào)易差額和外債余額

因素F3反映的我國的貿(mào)易差額和外債余額，目前我國的外債，特別是短期外債有相當(dāng)一部分是國際游資構(gòu)成的。

從1994年到2006年的13年內(nèi)，依靠以外匯占款為主的貨幣供應(yīng)體制，支持了中國經(jīng)濟實現(xiàn)了超過翻兩番的高速增長，外匯占款功不可沒。外匯儲備的來源主要有外商的直接投資、貿(mào)易順差和國際游資。至2006年末，我國的外債余額達(dá)3229.88億美元，比上年末增長14.92%，其中帶有游資性質(zhì)的短期外債達(dá)1836.28億美元，占全部外債的56.85%。最近披露的數(shù)據(jù)顯示，2007年1季度，中國外匯儲備新增量高達(dá)1357億美元，同期的貿(mào)易順差大約在465億美元，外商直接投資在159億美元，外匯儲備的增加量兩倍于同期貿(mào)易順差與外商投資之和有余，引發(fā)了熱錢大量流入的聯(lián)想和廣泛的困惑。剩余的733億美元應(yīng)該為短期資金的流入，如果從游資的流入路徑看，外貿(mào)順差和外商直接投資中，實際也都有游資的身影。

在我國，由于因素F1和F3而引起的外匯儲備快速增長也給經(jīng)濟帶來負(fù)面影響。因為外匯儲備的增加要相應(yīng)擴大貨幣供應(yīng)量，這樣不僅會增加通貨膨脹的壓力，還會增加實施貨幣政策的難度。根據(jù)蒙代爾-弗萊明模型的“不可能三角”：一個國家在資本自由流動、獨立自主的貨幣政策與固定的匯率制度之間，最多只能舍一求二，不可兼得。2005年7月以前中國采用的是與美元掛鉤的固定匯率，在資本相對流動的情況下，一定程度上犧牲了獨立的貨幣政策，大量外匯儲備的增加，導(dǎo)致外匯占款及人民幣發(fā)行的大增；被動的大規(guī)?；A(chǔ)貨幣的投放使中央銀行在某種程度上喪失了本國貨幣的獨立發(fā)行權(quán)。2007年與1994年相比，強制結(jié)匯制度設(shè)計的宏觀環(huán)境已經(jīng)發(fā)生了翻天覆地的變化。強制結(jié)匯制度已經(jīng)充分暴露了期效性、階段性的特點，重構(gòu)外匯管理制度已經(jīng)成為維持中國經(jīng)濟高速運轉(zhuǎn)的迫切需要。

因此，我國應(yīng)該采取相應(yīng)措施來控制外匯儲備增長的速度，使外匯儲備保持在適度的水平上，并應(yīng)該借鑒國外儲備管理的經(jīng)驗，不斷完善我國的儲備管理體系。

由于受數(shù)據(jù)資料來源困難的影響，數(shù)據(jù)不全，本文只選擇了1990年以后的外匯儲備，樣本比較小，變量的設(shè)計也難以作創(chuàng)新性調(diào)整，而且由于知識結(jié)構(gòu)有限，采用的模型比較簡單，使研究結(jié)論的可信度與期望值之間存在一

定的差距，這些問題都有待今后進(jìn)一步完善。

參考文獻(xiàn)：

1、何曉群.多元統(tǒng)計分析[M].中國人民大學(xué)出版社,2001.

2、單忠東.國際金融[M].北京大學(xué)出版社,2002.

（作者單位：武漢理工大學(xué)。作者為該單位在讀博士）

分析減肥藥的成份和注意事項 第7篇

關(guān)鍵詞：速食食品 營養(yǎng)成分 主成份分析 特征性指標(biāo)

中圖分類號：R123.1 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：1672-5336（2013）20-0072-03

由于速食食品具有方便、迅速、便宜、口味繁多和大眾化等特點，很多在校學(xué)生及公司白領(lǐng)都鐘愛此類食物，然而速食食品的缺點同樣明顯，那就是高熱量、高脂肪、缺乏營養(yǎng)和長期食用會導(dǎo)致膳食結(jié)構(gòu)不合理等缺點。因此，對速食食品的營養(yǎng)成分進(jìn)行分類分析勢在必行。本文選取主成分分析法，對市場上常見的十種速食食品進(jìn)行分析。

1 數(shù)據(jù)來源

本文采集的數(shù)據(jù)來自食物營養(yǎng)成分查詢網(wǎng)站，來源相對可靠。由于速食食品的營養(yǎng)成分比較繁多，而且一些指標(biāo)對總體分析的影響較小，所以這里選取了最主要的十種營養(yǎng)成分指標(biāo)作為研究對象。原始數(shù)據(jù)見附表1。

2 主成份分析法（Principal Component Analysis， PCA）

主成份分析法也稱主分量分析或矩陣數(shù)據(jù)分析，通過變量變換的方法把相關(guān)的變量變?yōu)槿舾刹幌嚓P(guān)的綜合指標(biāo)變量[1]。

若某研究對象有兩項指標(biāo)ζ1和ζ2，從總體ζ（ζ1，ζ2）中抽取了N個樣品，它們散布在橢圓平面內(nèi)（見圖1），指標(biāo)ζ1與ζ2有相關(guān)性。η1和η2分別是橢圓的長軸和短軸，η1⊥η2，故η1與η2互不相關(guān)。其中η1是點ζ（ζ1，ζ2）在長軸上的投影坐標(biāo)，η2是該點在短軸上的投影坐標(biāo)。從圖1可以看出點的N個觀測值的波動大部分可以歸結(jié)為η1軸上投影點的波動，而η2軸上投影點的波動較小。若η1作為一個綜臺指標(biāo)，則η1可較好地反映出N個觀測值的變化情況，η2的作用次要。綜合指標(biāo)η1稱為主成份，找出主成份的工作稱為主成份分析[2]。

可見，主成份分析即選擇恰當(dāng)?shù)耐队胺较?，將高維空間的點投影到低維空間上，且使低維空間上的投影盡可能多地保存原空間的信息，就是要使低維空間上投影的方差盡可能地大[3]。

3 主成份分析法的應(yīng)用

3.1 原始數(shù)據(jù)的處理和標(biāo)準(zhǔn)化

打開SPSS軟件，導(dǎo)入原始數(shù)據(jù)表格，選擇“分析”——“降維”——“因子分析”，將十個變量導(dǎo)入，點擊“描述”選項，在相關(guān)矩陣?yán)锩婀催x“系數(shù)”，即可得到相關(guān)矩陣，數(shù)據(jù)見表1。

3.2 速食食品特征性指標(biāo)主成份分析的計算結(jié)果

主成份分析的計算結(jié)果中，新變量所代表的方差（即對應(yīng)的特征值）貢獻(xiàn)率和由原變量變換為新變量的線性變換系數(shù)（即對應(yīng)的特征向量）就成為我們進(jìn)行綜合分析的重點。在主成份分析中一般要求少數(shù)新變量的累積方差貢獻(xiàn)率應(yīng)大于70%[4]。下列表2和表3分別給出了各個主成份的解釋的總方差和主成份的計算結(jié)果。

表2表明，前四個主成份積累方差貢獻(xiàn)率達(dá)到83.479%，根據(jù)主成份分析法的一般原理，可取前四個具有明顯代表性的主成份。原有的10個變量可用4個主成份表示，如表3所示。

3.3 結(jié)果分析

根據(jù)主成分分析的計算結(jié)果，前四個特征根的累積貢獻(xiàn)率分別為37.184%，20.711%，13.872%，11.711%，總的累積貢獻(xiàn)率83.479%，符合累積方差貢獻(xiàn)率應(yīng)大于70%的條件，因此選取前4個主成分來綜合描述原來10項分組的指標(biāo)。

在第一主成份中，熱量、脂肪和煙酸所占權(quán)系數(shù)較大，呈正相關(guān)，屬于同一類成分指標(biāo)，因此將該主成分命名為脂熱酸成分。脂肪對人體的作用有多個方面，其中一個作用就是供給人體熱量。1g脂肪在人體內(nèi)氧化分解成水和二氧化碳，并放出38KJ熱量。煙酸也稱作維生素B3，或維生素PP，是人體必需的13中維生素之一。煙酸在人體內(nèi)轉(zhuǎn)化成煙酰胺，煙酰胺是輔酶Ⅰ和輔酶Ⅱ的組成部分，參與體內(nèi)脂質(zhì)代謝，組織呼吸的氧化過程和糖類無氧分解的過程。脂肪氧化分解產(chǎn)生熱量，煙酸參與脂肪的氧化分解過程，三者屬于同一類指標(biāo)，因此將該主成分命名為脂熱酸成分。

脂熱酸成分中，蛋白質(zhì)和碳水化合物所占權(quán)系數(shù)也較大，呈負(fù)相關(guān)。這與速食食品具備的高熱量、高脂肪和缺乏營養(yǎng)的事實相符合。蛋白質(zhì)是生命的物質(zhì)基礎(chǔ)，沒有蛋白質(zhì)就沒有生命活動的存在。碳水化合物是一切生物體維持生命活動所需能量的主要來源。一方面，長期食用速食食品會導(dǎo)致營養(yǎng)搭配不均衡，影響身體健康，人們應(yīng)該選擇理智消費。另一方面，對于競爭無比激烈的生產(chǎn)速食食品的商家，有目的的加強速食食品中的某些營養(yǎng)成分，能夠吸引更多消費者，并引導(dǎo)中國速食食品產(chǎn)業(yè)總體向營養(yǎng)健康發(fā)展，意義重大。

在第二主成分中，膳食纖維占據(jù)的權(quán)系數(shù)最大，并呈現(xiàn)較強正相關(guān)關(guān)系，因此將該成分命名為纖維成分。膳食纖維主要來自于植物的細(xì)胞壁，包含纖維素、半纖維素和木質(zhì)素等不消化的植物細(xì)胞壁成分[5]。膳食纖維是健康飲食不可缺少的，攝取足夠的纖維也可以預(yù)防心血管疾病、癌癥、糖尿病以及其它疾病。

在第三主成分中，維生素A所占權(quán)系數(shù)最大，呈現(xiàn)負(fù)相關(guān)，因此將此主成分命名為反維生素A成分。維生素A又叫視黃醇（retinol）。天然存在的維生素A有2種類型：維生素A1（視黃醇）與A2（3一脫氫視黃醇）[6]，植物中的胡蘿卜素具有與維生素A相似的化學(xué)結(jié)構(gòu)，能在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為維生素A。缺乏維生素A會影響視覺，糖蛋白的合成。流行病學(xué)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，肺癌的發(fā)病率與胡蘿卜素攝取量有相反關(guān)系，對于胃癌及前列腺癌也有相似的結(jié)果。美國麻省調(diào)查66歲以上的老人在5年內(nèi)的死亡率，發(fā)現(xiàn)胡蘿卜素攝取量多的，癌的發(fā)病率小。速食食品中維生素A的指標(biāo)用反維生素A主成分代表，能夠?qū)θ藗兊慕】狄庾R起到警示作用。

在第四主成分中，鈉所占權(quán)系數(shù)最大，呈現(xiàn)正相關(guān)，因此將此主成分命名為鈉成分。鈉有維持血壓的功能。鈉調(diào)節(jié)細(xì)胞外液容量，構(gòu)成細(xì)胞外液滲透壓，細(xì)胞外鈉濃度的持續(xù)變化對血壓有很大影響，如果膳食中鈉過多，鉀過少，鈉鉀比值高，血壓就會升高，出現(xiàn)血壓升高的年齡愈輕，壽命愈短。如果缺鈉，則會引發(fā)低鈉血癥。

4 結(jié)論

主成份分析法結(jié)果表明，速食食品的成份可以分為四類：脂熱酸成分、纖維成分、反維生素A成分、鈉成分。每種成份中所包含的變量都是正相關(guān)的，故在速食食品的初步檢測時，可以僅抽取主成份中的一個變量進(jìn)行檢測，以代表整個主成份的含量，所得出的結(jié)論與完全檢測所有指標(biāo)得出的結(jié)論相近程度達(dá)83.479%，大大減少了初步檢測的成本和工作量。本文結(jié)論同時為食品廠商提供了一個更具備競爭力的速食食品加工方向，也為人們?nèi)绾芜x取更營養(yǎng)健康的速食食品提供了簡便的方法。

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