根據(jù)來(lái)自美國(guó)威爾康奈爾醫(yī)學(xué)院研究人員的兩項(xiàng)新的研究，讓身體及其細(xì)胞保持24小時(shí)晝夜節(jié)律的生物鐘被破壞，在體重增加中起了關(guān)鍵作用。

第一項(xiàng)新的研究顯示，長(zhǎng)期給送糖皮質(zhì)激素和擾亂正常的每日釋放周期所造成的壓力在小鼠中引發(fā)了一種臨時(shí)保護(hù)機(jī)制，這種機(jī)制促進(jìn)了脂肪細(xì)胞的生長(zhǎng)和胰島素的產(chǎn)生，同時(shí)降低了血液和肝臟中過(guò)多的血糖和脂肪水平。相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在2022年6月28日的Cell Reports期刊上，論文標(biāo)題為“Flattening of circadian glucocorticoid oscillations drives acute hyperinsulinemia and adipocyte hypertrophy”。

第二項(xiàng)新的研究顯示，脂肪細(xì)胞前體細(xì)胞在小鼠的休息期間致力于成為脂肪細(xì)胞。相關(guān)研究結(jié)果于2022年8月8日發(fā)表在PNAS期刊上，論文標(biāo)題為“The circadian clock mediates daily bursts of cell differentiation by periodically restricting cell-differentiation commitment”。

這兩項(xiàng)新的研究表明，壓力和其他使身體“時(shí)鐘”失去節(jié)律的因素可能導(dǎo)致體重增加，并提出了治療肥胖的新方法。

作為這兩項(xiàng)研究的通訊作者、威爾康奈爾醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)副教授Mary Teruel博士解釋說(shuō)，“當(dāng)我們失去晝夜節(jié)律時(shí)，許多力量都在阻礙健康的代謝。我們了解得越多，我們就越有可能對(duì)它做些什么?！?/p>

在第一項(xiàng)研究中，Teruel博士及其同事們模擬了庫(kù)興氏?。–ushing's disease）或慢性壓力對(duì)糖皮質(zhì)激素--一類與壓力有關(guān)的激素--的每日波動(dòng)所產(chǎn)生的破壞性影響。為了做到這一點(diǎn)，他們?cè)谛∈笃は轮踩肓嗽?1天內(nèi)以恒定速率釋放糖皮質(zhì)激素的微丸（pellet），并將這些小鼠與具有正常糖皮質(zhì)激素每日波動(dòng)的正常小鼠進(jìn)行比較。植入糖皮質(zhì)激素微丸的小鼠體內(nèi)的棕色和白色脂肪數(shù)量在21天內(nèi)翻了一番，而且它們體內(nèi)的胰島素水平急劇上升，盡管這些小鼠仍然吃著與正常小鼠相同的健康飲食。

Teruel博士說(shuō)，“如果你在錯(cuò)誤的時(shí)間給動(dòng)物施加壓力，它就會(huì)產(chǎn)生顯著的影響。這些小鼠的飲食并沒有不同，但代謝的巨大轉(zhuǎn)變導(dǎo)致體重增加?！?/p>

令人吃驚的是，這些代謝紊亂似乎具有“保護(hù)作用”，使血糖水平保持在低水平，并防止脂肪在血液或肝臟中積累。當(dāng)他們移除糖皮質(zhì)激素微丸時(shí)，代謝變化迅速逆轉(zhuǎn)。她說(shuō)，“這表明這些作者可以應(yīng)付一段時(shí)間的慢性壓力?！?/p>

在第二項(xiàng)研究中，Teruel博士和她的同事們將一種紅色熒光蛋白附著在控制重要生物鐘基因表達(dá)的蛋白上，將一種黃色熒光蛋白附著在過(guò)氧化物酶體增殖激活受體γ（peroxisome proliferator activated receptor gamma, PPARG）上，PPARG是一種調(diào)節(jié)脂肪細(xì)胞生成的蛋白。他們使用這兩種熒光標(biāo)志物來(lái)監(jiān)測(cè)小鼠脂肪細(xì)胞前體細(xì)胞中PPARG和生物鐘基因表達(dá)的每日波動(dòng)情況。在一天的休息期間，他們發(fā)現(xiàn)一種叫做CCAAT增強(qiáng)器結(jié)合蛋白α（CCAAT enhancer binding protein alpha, CEBPA）的生物鐘蛋白導(dǎo)致PPARG的產(chǎn)生迅速增加。一旦PPARG水平達(dá)到一定的閾值，脂肪細(xì)胞前體細(xì)胞就會(huì)致力于成為脂肪細(xì)胞，這一過(guò)程需要幾天時(shí)間才能完成。

同時(shí)監(jiān)測(cè)細(xì)胞內(nèi)在生理時(shí)鐘和單細(xì)胞脂肪形成。圖片來(lái)自PNAS, 2022, doi:10.1073/pnas.2204470119。

她說(shuō)，“成為脂肪細(xì)胞的決定在四小時(shí)內(nèi)迅速發(fā)生。它就像一個(gè)開關(guān)。它只發(fā)生在一天中的某個(gè)時(shí)間?！?/p>

Teruel博士和她的同事們?nèi)缃裾谂α私鉃槭裁磾_亂糖皮質(zhì)激素的晝夜節(jié)律會(huì)引發(fā)暫時(shí)的保護(hù)性代謝變化。他們還想了解長(zhǎng)期的壓力或高脂肪飲食是否會(huì)使這些變化永久化。這兩項(xiàng)研究的結(jié)果可能有助于確定用糖皮質(zhì)激素藥物治療哮喘等疾病的人在多長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)是安全的。

這些研究結(jié)果還可能導(dǎo)致開發(fā)有助于重置肥胖患者生物鐘的藥物，作為減肥手術(shù)等侵入性治療的替代方案。另一種可能性是靶向脂肪細(xì)胞前體細(xì)胞分化為脂肪細(xì)胞的4小時(shí)窗口的療法，以防止多余的脂肪堆積。

Teruel博士和她的同事們還認(rèn)為，了解如何使身體的細(xì)胞和主生物鐘（master circadian clock）保持同步將是至關(guān)重要的。

她說(shuō)，“我們身體的每個(gè)細(xì)胞都有一個(gè)內(nèi)在的細(xì)胞時(shí)鐘，就像脂肪細(xì)胞一樣，而我們的大腦中有一個(gè)控制著激素分泌的主生物鐘。我們正試圖了解它們是如何一起起作用的，以及我們?nèi)绾文軌騾f(xié)調(diào)它們。”

參考資料：

1.Stefan Tholen et al. Flattening of circadian glucocorticoid oscillations drives acute hyperinsulinemia and adipocyte hypertrophy. Cell Reports, 2022, doi:10.1016/j.celrep.2022.111018.

2.Zhi-Bo Zhang et al. The circadian clock mediates daily bursts of cell differentiation by periodically restricting cell-differentiation commitment. PNAS, 2022, doi:10.1073/pnas.2204470119.

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網(wǎng)址: 兩篇研究揭示生物鐘在脂肪細(xì)胞生長(zhǎng)中起著關(guān)鍵作用 http://m.u1s5d6.cn/newsview362149.html