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臨床藥師如何進(jìn)行藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告

來(lái)源:泰然健康網(wǎng) 時(shí)間:2024年12月06日 14:45

藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告是臨床藥師的重要職責(zé)之一,它對(duì)于保障患者用藥安全、提高藥物治療效果具有重要意義。本文將詳細(xì)介紹臨床藥師如何進(jìn)行藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告。

一、藥物不良反應(yīng)的定義

藥物不良反應(yīng)(Adverse Drug Reaction,簡(jiǎn)稱ADR)是指在正常用法、用量情況下,藥物在治療過(guò)程中產(chǎn)生的與用藥目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)。藥物不良反應(yīng)可以分為預(yù)期和非預(yù)期兩種。預(yù)期不良反應(yīng)是指藥物的正常作用,而非預(yù)期不良反應(yīng)是指藥物在治療過(guò)程中出現(xiàn)的意外副作用。

二、藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的目的

藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的主要目的是發(fā)現(xiàn)、評(píng)估和預(yù)防藥物不良反應(yīng),保障患者用藥安全,提高藥物治療效果。通過(guò)藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè),可以及時(shí)發(fā)現(xiàn)新的藥物不良反應(yīng),為臨床合理用藥提供依據(jù);同時(shí),還可以評(píng)估藥物的安全性和有效性,為藥品監(jiān)管部門制定相關(guān)政策提供參考。

三、藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的方法

1. 主動(dòng)監(jiān)測(cè):臨床藥師在日常工作中,通過(guò)查閱病歷、詢問(wèn)患者等方式,主動(dòng)收集患者的用藥信息和不良反應(yīng)情況。主動(dòng)監(jiān)測(cè)的優(yōu)點(diǎn)是能夠及時(shí)發(fā)現(xiàn)患者的不良反應(yīng),但缺點(diǎn)是可能受到主觀因素的影響,導(dǎo)致監(jiān)測(cè)結(jié)果的偏差。

2. 被動(dòng)監(jiān)測(cè):臨床藥師通過(guò)向醫(yī)療機(jī)構(gòu)報(bào)告患者的不良反應(yīng)情況,由醫(yī)療機(jī)構(gòu)統(tǒng)一收集、整理和分析。被動(dòng)監(jiān)測(cè)的優(yōu)點(diǎn)是能夠收集到大量的不良反應(yīng)數(shù)據(jù),但缺點(diǎn)是可能存在漏報(bào)現(xiàn)象。

3. 電子監(jiān)測(cè):利用計(jì)算機(jī)技術(shù)和網(wǎng)絡(luò)技術(shù),對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的患者用藥信息進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè),自動(dòng)篩選出可能的不良反應(yīng)。電子監(jiān)測(cè)的優(yōu)點(diǎn)是可以大大提高監(jiān)測(cè)效率,降低漏報(bào)率,但缺點(diǎn)是需要較高的技術(shù)支持。

四、藥物不良反應(yīng)報(bào)告的程序

1. 發(fā)現(xiàn)藥物不良反應(yīng):臨床藥師在日常工作中發(fā)現(xiàn)患者出現(xiàn)可能的藥物不良反應(yīng)時(shí),應(yīng)及時(shí)記錄患者的基本信息、用藥情況和不良反應(yīng)癥狀等。

2. 初步評(píng)估:臨床藥師對(duì)收集到的藥物不良反應(yīng)信息進(jìn)行初步評(píng)估,判斷是否屬于藥物不良反應(yīng),排除其他原因?qū)е碌牟涣己蠊?/p>

3. 填寫報(bào)告表:臨床藥師根據(jù)初步評(píng)估結(jié)果,填寫藥物不良反應(yīng)報(bào)告表,包括患者的基本信息、用藥情況、不良反應(yīng)癥狀、嚴(yán)重程度等。

4. 上報(bào):臨床藥師將填寫好的藥物不良反應(yīng)報(bào)告表,按照相關(guān)規(guī)定上報(bào)給醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥品監(jiān)管部門。

5. 分析和評(píng)價(jià):醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥品監(jiān)管部門對(duì)上報(bào)的藥物不良反應(yīng)報(bào)告進(jìn)行匯總、分析和評(píng)價(jià),為臨床合理用藥提供依據(jù)。

五、藥物不良反應(yīng)報(bào)告的內(nèi)容

藥物不良反應(yīng)報(bào)告主要包括以下內(nèi)容:

1. 患者的基本信息:包括姓名、性別、年齡、體重、聯(lián)系方式等。

2. 用藥情況:包括藥品名稱、劑型、規(guī)格、用法、用量、療程等。

3. 不良反應(yīng)癥狀:包括不良反應(yīng)發(fā)生的時(shí)間、部位、持續(xù)時(shí)間、嚴(yán)重程度等。

4. 因果關(guān)系評(píng)估:對(duì)患者出現(xiàn)的不良反應(yīng)與用藥之間的因果關(guān)系進(jìn)行評(píng)估,判斷是否屬于藥物不良反應(yīng)。

5. 處理措施和轉(zhuǎn)歸:對(duì)患者的不良反應(yīng)采取的處理措施和最終轉(zhuǎn)歸進(jìn)行描述。

六、藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告的意義

1. 保障患者用藥安全:通過(guò)藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告,可以及時(shí)發(fā)現(xiàn)和預(yù)防藥物不良反應(yīng),降低患者的用藥風(fēng)險(xiǎn)。

2. 提高藥物治療效果:藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告有助于評(píng)估藥物的安全性和有效性,為臨床合理用藥提供依據(jù)。

3. 促進(jìn)藥品監(jiān)管:藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告為藥品監(jiān)管部門制定相關(guān)政策提供參考,有助于提高藥品質(zhì)量和安全性。

總之,臨床藥師在進(jìn)行藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告時(shí),應(yīng)遵循科學(xué)、規(guī)范的程序,確保監(jiān)測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。同時(shí),臨床藥師還應(yīng)加強(qiáng)與醫(yī)生、護(hù)士等醫(yī)療團(tuán)隊(duì)成員的溝通與合作,共同為患者提供安全、有效的藥物治療。

(龍口南山養(yǎng)生谷腫瘤醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科 姜義朋)

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