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滕玲玲副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院三甲唐氏篩查結(jié)果怎樣正常"唐氏篩查是通過(guò)化驗(yàn)孕婦的血液，來(lái)判斷胎兒患病的危險(xiǎn)程度，如果結(jié)果提示高風(fēng)險(xiǎn)，就應(yīng)該進(jìn)行確診性的檢查。唐氏篩查檢查報(bào)告有三種，一個(gè)是低風(fēng)險(xiǎn)，因?yàn)樘剖虾Y查是初步篩查，檢出率大約在60%-70%。如果是低風(fēng)險(xiǎn)的報(bào)告，那么結(jié)果就是正常的，沒(méi)有特殊情況就不再進(jìn)一步檢查。如果唐氏篩查提示高風(fēng)險(xiǎn)，建議進(jìn)行羊水穿刺，來(lái)進(jìn)行胎兒疾病診斷，一定要做產(chǎn)前診斷，判斷胎兒去留的問(wèn)題。如果唐氏篩查示臨界風(fēng)險(xiǎn)，建議先做無(wú)創(chuàng)DNA，通過(guò)無(wú)創(chuàng)DNA的檢查，然后考慮下一步的檢查方法，是否做產(chǎn)前診斷來(lái)明確胎兒患病情況。"山丹主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)北京婦產(chǎn)醫(yī)院三甲怎樣看唐氏篩查的結(jié)果"一般唐氏篩查最終結(jié)果會(huì)告訴病人風(fēng)險(xiǎn)類型，即高風(fēng)險(xiǎn)、低風(fēng)險(xiǎn)的情況。一般中期的唐篩是孕15-20周之間，唐篩結(jié)果會(huì)告訴病人21三體綜合征是高風(fēng)險(xiǎn)還是低風(fēng)險(xiǎn)，18三體綜合征是高風(fēng)險(xiǎn)還是低風(fēng)險(xiǎn)，以及神經(jīng)管畸形是高風(fēng)險(xiǎn)還是低風(fēng)險(xiǎn)。n如果各項(xiàng)都是低風(fēng)險(xiǎn)，就算通過(guò)了，無(wú)論哪一個(gè)項(xiàng)目出現(xiàn)高風(fēng)險(xiǎn)，都要進(jìn)一步做檢查。報(bào)告單上除了告訴病人高風(fēng)險(xiǎn)或者低風(fēng)險(xiǎn)的項(xiàng)目，另外還會(huì)告訴病人具體的風(fēng)險(xiǎn)值，比如高風(fēng)險(xiǎn)的一個(gè)截?cái)嘀担唇缦奘嵌嗌?，比如有的醫(yī)院是1:270，有的醫(yī)院是1:250，還有的醫(yī)院是1:300，因?yàn)獒t(yī)院用的試劑、儀器設(shè)備不一樣，其截?cái)嘀狄膊灰粯印？傊?，唐氏篩查的結(jié)果會(huì)用漢字寫清楚哪個(gè)項(xiàng)目高風(fēng)險(xiǎn)或哪個(gè)項(xiàng)目低風(fēng)險(xiǎn)。"朱海燕副主任醫(yī)師濟(jì)南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院三甲唐氏篩查結(jié)果該怎樣看"唐氏篩查結(jié)果一般是有高風(fēng)險(xiǎn)、臨界風(fēng)險(xiǎn)、低風(fēng)險(xiǎn)等情況，最好根據(jù)結(jié)果來(lái)判斷。如果高風(fēng)險(xiǎn)和臨界風(fēng)險(xiǎn)，不排除胎兒有唐氏綜合征，需要進(jìn)一步羊水穿刺檢查。如果確定胎兒是唐氏綜合征，需要引產(chǎn)，以免影響寶寶發(fā)育。低風(fēng)險(xiǎn)屬于正?，F(xiàn)象，不用擔(dān)心。如果高齡孕婦，出現(xiàn)的結(jié)果異常，可能跟年齡有關(guān)，不一定是胎兒畸形，需要做羊水穿刺或無(wú)創(chuàng)DNA等，可以確定寶寶發(fā)育情況。不要給自己壓力，建議放松心情，有助于寶寶發(fā)育。"辛剛主任醫(yī)師山東大學(xué)第二醫(yī)院三甲唐氏篩查風(fēng)險(xiǎn)高會(huì)怎樣唐氏篩查為孕期對(duì)于遺傳性疾病進(jìn)行的一項(xiàng)血清學(xué)篩查，一般是對(duì)于21三體綜合征、18三體綜合征，以及脊柱裂的一種預(yù)測(cè)。如果唐氏篩查的指標(biāo)高于預(yù)測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)值，臨床上稱之為唐氏篩查高風(fēng)險(xiǎn)，例如21三體綜合征的標(biāo)準(zhǔn)值為1:380，部分醫(yī)院為1:270，如果唐氏篩查的風(fēng)險(xiǎn)值＞1:380，則稱之為高風(fēng)險(xiǎn)。另外，還有一個(gè)臨界風(fēng)險(xiǎn)，其風(fēng)險(xiǎn)值如果處于1:380-1:1000之間，臨床上稱之為臨界風(fēng)險(xiǎn)。如果唐氏篩查提示高風(fēng)險(xiǎn)，則臨床上一般建議患者選擇羊水穿刺對(duì)胎兒的細(xì)胞進(jìn)行核型分析。另外，患者應(yīng)該加做胎兒細(xì)胞的基因芯片篩查。通過(guò)胎兒細(xì)胞的核型分析及基因芯片篩查，臨床上可以判定胎兒是否患有唐氏綜合征。對(duì)于臨界風(fēng)險(xiǎn)，臨床上一般推薦進(jìn)行無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)，其準(zhǔn)確度相對(duì)較高，但是無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)依然為一項(xiàng)篩查手段。如果無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)結(jié)果提示陽(yáng)性，患者仍應(yīng)該進(jìn)一步選擇羊水穿刺，并進(jìn)行胎兒染色體的核型分析與基因芯片篩查。王琪主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)北京婦產(chǎn)醫(yī)院三甲什么是唐氏篩查？在圍產(chǎn)保健的過(guò)程當(dāng)中有一個(gè)非常重要的產(chǎn)前檢查的內(nèi)容，叫唐氏篩查，什么叫唐氏篩查呢？因?yàn)橥ㄟ^(guò)長(zhǎng)時(shí)間的臨床實(shí)踐，我們發(fā)現(xiàn)有一個(gè)特殊的胎兒在懷孕過(guò)程當(dāng)中出現(xiàn)的現(xiàn)象，這個(gè)孩子在出生以后出現(xiàn)統(tǒng)一的面容，所以大家在看到的一些影像資料叫國(guó)際臉，這種孩子出生以后出現(xiàn)雙眼眼距增寬，同時(shí)這種孩子在出生以后還合并其他的缺陷，最大的影響是這種孩子出生以后，一般會(huì)存活到二三十歲，而且這種孩子面臨非常嚴(yán)重的情況，就是智力低下，這種孩子出生以后有可能經(jīng)過(guò)家庭的養(yǎng)育可以完成生活的自理，但是完全是一個(gè)智力低下的孩子，這種孩子對(duì)每個(gè)家庭甚至是社會(huì)會(huì)帶來(lái)嚴(yán)重的危害，因?yàn)檫@個(gè)疾病在所有產(chǎn)前篩查疾病當(dāng)中是屬于對(duì)家庭和每個(gè)個(gè)人影響最大的疾病，所以要針對(duì)每個(gè)孕婦在孕期進(jìn)行唐氏篩查。鐘棟高主治醫(yī)師中山市博愛醫(yī)院三甲什么是唐氏篩查"首先要知道什么是唐氏綜合征，唐氏綜合征又稱為21三體綜合征，主要是因?yàn)?1號(hào)染色體異常導(dǎo)致的一種疾病。唐氏兒出生后會(huì)有明顯的智力低下，特殊的面容，還有并發(fā)多臟器畸形的可能，唐氏篩查其實(shí)就是對(duì)非整倍體染色體畸形的胎兒篩查。唐氏篩查一般分為兩期，一個(gè)是妊娠早期，一個(gè)是妊娠中期。妊娠早期的檢查方法主要包括孕婦血清學(xué)的檢查、B超檢查或者二者相結(jié)合。常用的血清學(xué)檢查的指標(biāo)有HCG和妊娠相關(guān)血漿蛋白A。超聲檢查的指標(biāo)主要是胎兒頸項(xiàng)透明層厚度和胎兒鼻骨的測(cè)量。聯(lián)合應(yīng)用血清學(xué)和NT的方法，唐氏綜合征檢出率大概是在85%-90%。妊娠中期的篩查通常使用三聯(lián)法，也就是對(duì)甲胎蛋白（AFP）、絨毛膜促性腺激素（HCG）、游離雌三醇（E3）的水平做綜合評(píng)估，還要結(jié)合孕婦的年齡、孕齡等情況，計(jì)算出唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)。"朱海燕副主任醫(yī)師濟(jì)南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院三甲什么叫唐氏篩查"唐氏篩查就是通過(guò)抽血檢查排除唐氏綜合癥，如果有唐氏綜合癥影響胎兒正常發(fā)育需要及時(shí)引產(chǎn)等。唐氏篩查一般是建議在懷孕16-20周左右進(jìn)行檢查，如果出現(xiàn)高危最好進(jìn)一步進(jìn)行羊水穿刺等，也可以做基因檢測(cè)。如果唐氏篩查正常，這不用擔(dān)心的。一般是到懷孕24-26周進(jìn)行四維彩超檢查，可以排除胎兒大的畸形。孕期最好注意休息，加強(qiáng)飲食營(yíng)養(yǎng)，不要亂吃藥物，也不能接觸有輻射的東西，這可以預(yù)防胎兒畸形。建議注意睡眠充足，不要吃辛辣、刺激的食物，不要吃桂圓等容易流產(chǎn)的食物。"鹿志霞主任醫(yī)師濟(jì)南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院三甲什么是唐氏篩查"唐氏篩查是一種產(chǎn)科常用的檢查方式，唐氏篩查就是篩查唐氏綜合征患兒風(fēng)險(xiǎn)性的高低。n唐氏綜合征是一種由于染色體異常而引起的先天性疾病，這種疾病不僅僅影響孩子的體格發(fā)育，還影響孩子的智力發(fā)育。孩子出生以后會(huì)出現(xiàn)特殊面容，多種發(fā)育畸形，智力障礙及體格發(fā)育障礙，大多數(shù)的孩子在出生后短時(shí)間內(nèi)就會(huì)死亡，能夠存活到成年期的唐氏兒很少，對(duì)家庭、對(duì)社會(huì)、對(duì)患者的影響都非常大。為了杜絕唐氏兒的出生，一般建議所有孕婦在妊娠14-20周左右進(jìn)行唐氏篩查。"趙曉東主任醫(yī)師北京醫(yī)院三甲全國(guó)第60什么叫唐氏篩查"胎兒染色體異常最常見的是21三體，21三體又稱為唐氏兒，所以胎兒染色體篩查簡(jiǎn)稱為唐氏篩查。唐氏篩查就是胎兒染色體異常的篩查，一般包括孕11-13周的B超NT值檢測(cè)、生化唐篩、胎兒無(wú)創(chuàng)DNA等方法。對(duì)于唐氏篩查高危的，建議做羊水穿刺檢查確診。唐篩是孕中期最重要的檢查，一旦確診為胎兒染色體異常，需要及時(shí)終止妊娠。"周明芳副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京地壇醫(yī)院三甲唐氏篩查應(yīng)該注意什么"唐氏篩查檢查，應(yīng)該注意以下幾個(gè)方面：n第一、篩查的時(shí)間，進(jìn)行篩查的最佳時(shí)間是在孕15-19周，一般抽血后一周內(nèi)孕婦即可以拿到篩查的結(jié)果。如果結(jié)果為高危也不必驚慌，因?yàn)檫€需要進(jìn)一步的做羊水穿刺和胎兒染色體檢查，才能明確診斷。n第二、要注意的是做唐氏篩查前一天晚上12點(diǎn)以后禁食、水，第二天早晨空腹到醫(yī)院進(jìn)行抽血化驗(yàn)。另外，檢查還要與月經(jīng)周期、體重、身高、準(zhǔn)確孕周、胎齡大小有關(guān)，最好在檢查前向醫(yī)生咨詢其他的準(zhǔn)備工作。篩查包括結(jié)合孕婦預(yù)產(chǎn)期、體重、年齡和采血時(shí)的孕周，計(jì)算出唐氏兒的危險(xiǎn)系數(shù)。n第三、需要注意的是，在做篩查前孕婦需要提供較為詳細(xì)的個(gè)人資料，包括出生年月、末次月經(jīng)、體重、是否有胰島素依賴性糖尿病、雙胎、是否吸煙、異常妊娠史等。由于篩查的風(fēng)險(xiǎn)率統(tǒng)計(jì)中，需要根據(jù)上述因素作一定的校準(zhǔn)，因此在抽血之前填寫化驗(yàn)單的工作是非常重要的。"

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