【產(chǎn)檢建議】一文讀懂羊水穿刺
??哪些孕婦需要做羊水穿刺？

1、所有希望獲得胎兒染色體明確診 斷、無(wú)穿刺禁忌癥的孕中期孕婦。
2、孕早、中期血清篩查高危的孕婦。
3、年齡≥35 歲的高齡孕婦。
4、夫婦一方為染色體病患者，或曾妊娠、生育過(guò)染色體病患兒的孕婦。
5、超聲畸形篩查發(fā)現(xiàn)異常的孕婦。
6、無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前 DNA 檢測(cè)（NIPT）發(fā)現(xiàn)異常的孕婦。

??羊水穿刺可以檢測(cè)什么？

羊水穿刺是目前公認(rèn)的產(chǎn)前診斷金標(biāo)準(zhǔn)
1、可用于胎兒染色體疾病的確診分析報(bào)告覆蓋23對(duì)染色體，既可知道胎兒染色體數(shù)目異常（最常見(jiàn)的是 21 三體、18三體、13 三體），也可診斷結(jié)構(gòu)異常，例如平衡易位、非平衡性結(jié)構(gòu)異常、標(biāo)記染色體等。
2、對(duì)于攜帶單基因遺傳病致病基因的家庭，羊水穿刺還可以對(duì)胎兒是否患遺傳性疾病作出診斷。

??羊水穿刺準(zhǔn)確率高嗎？

應(yīng)用羊水穿刺術(shù)來(lái)檢測(cè)胎兒染色體異常的準(zhǔn)確率高達(dá) 99%以上

如果準(zhǔn)媽媽拿到一份羊水穿刺報(bào)告，結(jié)論是“未見(jiàn)明顯核型異?！?，那說(shuō)明有 99%的概率寶寶沒(méi)有染色體疾病，有 100%的概率寶寶未患 21三體或18三體或13 三體。羊水穿刺除了檢出率高、準(zhǔn)確率高等優(yōu)點(diǎn)外，其檢測(cè)范圍廣，不但包含所 有染色體疾病，還能檢測(cè)基因缺陷。

??羊水穿刺有風(fēng)險(xiǎn)嗎？

任何介入性的檢查都存在一定的風(fēng)險(xiǎn)，羊水穿刺也不例外
它屬于有創(chuàng)檢查，細(xì)針進(jìn)入羊膜腔，可能導(dǎo)致流產(chǎn)、感染等并發(fā)癥，其中以流產(chǎn)較常見(jiàn)，穿刺后流產(chǎn)的發(fā)生率大約千分之三左右。這一概率不僅與孕婦本身體質(zhì)和孕周有關(guān)，也與穿刺醫(yī)生和超聲醫(yī)生的經(jīng)驗(yàn)有關(guān)。因此每對(duì)準(zhǔn)爸媽都應(yīng)該在權(quán)衡利弊后做出選擇，非必要時(shí)建議不冒險(xiǎn)。

??羊水穿刺前后注意事項(xiàng)
詳見(jiàn)圖4

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