胎盤對(duì)于正常妊娠的進(jìn)展和胚胎發(fā)育至關(guān)重要，因?yàn)榇蠖鄶?shù)動(dòng)物都需依靠它來(lái)進(jìn)行繁衍生殖，包括我們?nèi)祟?。它在胚胎和母親之間構(gòu)架了一個(gè)獨(dú)一無(wú)二的橋梁，確保了母體提供的充足的營(yíng)養(yǎng)和氧氣能夠傳輸?shù)脚咛?。同時(shí)，胎盤也涉及了胚胎的廢物處理，產(chǎn)生重要的激素，幫助維持妊娠和促進(jìn)胎兒生長(zhǎng)等等重要的功能。

在健康的小鼠胎盤中，綠色表示母嬰之間的交換

盡管先前的研究已經(jīng)強(qiáng)調(diào)胎盤對(duì)于健康妊娠的關(guān)鍵作用，但其對(duì)妊娠并發(fā)癥和出生缺陷的潛在貢獻(xiàn)卻一直被忽視。

近日發(fā)表在《Nature》上的一篇名為“Placentation defects are highly prevalent in embryonic lethal mouse mutants”的文章研究103個(gè)產(chǎn)前致死有關(guān)的基因，發(fā)現(xiàn)其中約68%的基因突變都會(huì)導(dǎo)致胎盤畸形，而早期胚胎死亡幾乎都與嚴(yán)重的胚胎畸形有關(guān)。同時(shí)，胚胎缺陷與腦，心臟和血管的發(fā)育異常都強(qiáng)烈的相關(guān)性。

該研究由劍橋Babraham研究所的Myriam Hemberger博士、劍橋Wellcome Sanger研究所、倫敦弗朗西斯克里克研究所、牛津大學(xué)和奧地利維也納醫(yī)科大學(xué)相關(guān)人員共同研究負(fù)責(zé)。

雖然已有大規(guī)模的基因表型研究表明，大約敲除25-30%的小鼠基因會(huì)導(dǎo)致其在宮內(nèi)死亡。但對(duì)基因突變的研究主要集中在胚胎還不是胎盤中。但這項(xiàng)研究的研究人員分析了103基因敲除后不會(huì)在小鼠出生后第14天（p14）內(nèi)產(chǎn)生突變，但在出生前即胚胎日（E）14.5或E9.5中會(huì)產(chǎn)生突變胚胎。

對(duì)所有處于E9.5或E14.5或兩者都是的胚胎進(jìn)行組織學(xué)分析后，研究結(jié)果顯示，在82個(gè)P14的致死胚胎中有56個(gè)檢測(cè)到了胚胎畸形，其比例高達(dá)68%。這遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于了MGI數(shù)據(jù)庫(kù)注釋的10%的突變率。

胎盤缺陷在影響胚胎存活的基因突變體中非常普遍

同時(shí)，研究人員還發(fā)現(xiàn)，這些與胎盤異常的基因突變都直接參與了胎盤的生長(zhǎng)和功能的發(fā)育完善。

正常胚胎與基因突變的小鼠突變的對(duì)比

該研究的Myriam Hemberger博士說(shuō)：“我們的數(shù)據(jù)突出了胎盤缺陷對(duì)促成異常胚胎發(fā)育的重要性，并提出了控制胎盤重要分子結(jié)構(gòu)的重要性。在這些研究中，健康胎盤的重要性往往被忽視，重要的是我們開(kāi)始更多地了解其對(duì)發(fā)育異常的貢獻(xiàn)?！?/p>

雖然該項(xiàng)研究使用的是小鼠模型，但研究結(jié)果可能與人類妊娠期的并發(fā)癥高度相關(guān)。這提示我們應(yīng)該更加關(guān)注于人類妊娠期胎盤的發(fā)育。此外，該研究的研究人員正在開(kāi)展關(guān)于小鼠胚胎干細(xì)胞的研究，以期進(jìn)一步了解特定基因在器官發(fā)育中的功能作用。

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