更多“國家食品藥品監(jiān)督管理局可以實(shí)行快速審批的藥品有A、治療多發(fā)病的新藥B、新的中藥材及其制劑C、治療”相關(guān)的問題

第1題

藥品批準(zhǔn)文號(hào)的審批單位是（）。

A.國家食品藥品監(jiān)督管理局

B.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局

C.中國藥品生物制品檢定所

D.國家藥典委員會(huì)

E.司法部門

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第2題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號(hào)的審批單位是（）。

A.國家食品藥品監(jiān)督管理局

B.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局

C.中國藥品生物制品檢定所

D.國家藥典委員會(huì)

E.司法部門

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第3題

國家食品藥品監(jiān)督管理局正式開始履行保健食品的注冊(cè)審批職能（）

A.2003年10月

B.2005年7月

C.2006年1月

D.2007年10月

E.2008年8月

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第4題

申請(qǐng)生產(chǎn)、經(jīng)營第一類中的藥品類易制毒化學(xué)品中的化學(xué)品（）。

A.由國家食品藥品監(jiān)督管理局審批

B.由省級(jí)藥品監(jiān)督管理局審批

C.由國務(wù)院安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門審批

D.由省級(jí)安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門審批

E.由省級(jí)公安部門審批

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第5題

由哪個(gè)部門承擔(dān)依法實(shí)施藥品審批和質(zhì)量監(jiān)督檢查所需的檢驗(yàn)和復(fù)驗(yàn)工作（）

A.國家藥典委員會(huì)

B.中國食品藥品檢定研究院

C.國家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)

D.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心

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第6題

下面哪項(xiàng)不是國家食品藥品監(jiān)督管理局的工作職責(zé)（)A.制定醫(yī)藥行業(yè)道德標(biāo)準(zhǔn)B.審批新藥C.修訂GLP并

下面哪項(xiàng)不是國家食品藥品監(jiān)督管理局的工作職責(zé)()

A.制定醫(yī)藥行業(yè)道德標(biāo)準(zhǔn)

B.審批新藥

C.修訂GLP并監(jiān)督實(shí)施

D.負(fù)責(zé)藥品廣告的審批

E.對(duì)直接接觸藥品的包裝材料實(shí)施監(jiān)督管理

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第7題

獸藥進(jìn)口實(shí)行目錄管理，其國家主管部門是：A.國家食品藥品監(jiān)督管理局B.農(nóng)業(yè)部C.商務(wù)部D.衛(wèi)生部

獸藥進(jìn)口實(shí)行目錄管理，其國家主管部門是：

A.國家食品藥品監(jiān)督管理局

B.農(nóng)業(yè)部

C.商務(wù)部

D.衛(wèi)生部

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第8題

藥品廣告的審批機(jī)構(gòu)是哪個(gè)（)？

A.國家法改委

B.國家食品藥品監(jiān)督管理局和各省、自治區(qū)、直轄市的食品藥品監(jiān)督管理部門

C.縣級(jí)及以上的各級(jí)工商行政管理部門

D.縣級(jí)及以上的各級(jí)物價(jià)管理部門

E.國家衛(wèi)健委

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第9題

國家對(duì)醫(yī)療器械實(shí)行分類注冊(cè)管理，境內(nèi)第二類醫(yī)療器械由（）核發(fā)注冊(cè)證。

A.由設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)

B.由省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門

C.由國家食品品藥品監(jiān)督管理局

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第10題

為藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易提供服務(wù)的企業(yè)進(jìn)行審批的部門是（）

A.藥品監(jiān)督管理部門

B.信息產(chǎn)業(yè)主管部門

C.國家食品藥品監(jiān)督管理總局

D.省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局

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