國家食品藥品監(jiān)督管理局可以實(shí)行快速審批的藥品有A、治...
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第1題
藥品批準(zhǔn)文號(hào)的審批單位是()。
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
C.中國藥品生物制品檢定所
D.國家藥典委員會(huì)
E.司法部門
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第2題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號(hào)的審批單位是()。
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
C.中國藥品生物制品檢定所
D.國家藥典委員會(huì)
E.司法部門
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第3題
國家食品藥品監(jiān)督管理局正式開始履行保健食品的注冊(cè)審批職能()
A.2003年10月
B.2005年7月
C.2006年1月
D.2007年10月
E.2008年8月
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第4題
申請(qǐng)生產(chǎn)、經(jīng)營第一類中的藥品類易制毒化學(xué)品中的化學(xué)品()。
A.由國家食品藥品監(jiān)督管理局審批
B.由省級(jí)藥品監(jiān)督管理局審批
C.由國務(wù)院安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門審批
D.由省級(jí)安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門審批
E.由省級(jí)公安部門審批
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第5題
由哪個(gè)部門承擔(dān)依法實(shí)施藥品審批和質(zhì)量監(jiān)督檢查所需的檢驗(yàn)和復(fù)驗(yàn)工作()
A.國家藥典委員會(huì)
B.中國食品藥品檢定研究院
C.國家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
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第6題
下面哪項(xiàng)不是國家食品藥品監(jiān)督管理局的工作職責(zé)()A.制定醫(yī)藥行業(yè)道德標(biāo)準(zhǔn)B.審批新藥C.修訂GLP并
下面哪項(xiàng)不是國家食品藥品監(jiān)督管理局的工作職責(zé)()
A.制定醫(yī)藥行業(yè)道德標(biāo)準(zhǔn)
B.審批新藥
C.修訂GLP并監(jiān)督實(shí)施
D.負(fù)責(zé)藥品廣告的審批
E.對(duì)直接接觸藥品的包裝材料實(shí)施監(jiān)督管理
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第7題
獸藥進(jìn)口實(shí)行目錄管理,其國家主管部門是:A.國家食品藥品監(jiān)督管理局B.農(nóng)業(yè)部C.商務(wù)部D.衛(wèi)生部
獸藥進(jìn)口實(shí)行目錄管理,其國家主管部門是:
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.農(nóng)業(yè)部
C.商務(wù)部
D.衛(wèi)生部
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第8題
藥品廣告的審批機(jī)構(gòu)是哪個(gè)()?
A.國家法改委
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局和各省、自治區(qū)、直轄市的食品藥品監(jiān)督管理部門
C.縣級(jí)及以上的各級(jí)工商行政管理部門
D.縣級(jí)及以上的各級(jí)物價(jià)管理部門
E.國家衛(wèi)健委
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第9題
國家對(duì)醫(yī)療器械實(shí)行分類注冊(cè)管理,境內(nèi)第二類醫(yī)療器械由()核發(fā)注冊(cè)證。
A.由設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)
B.由省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門
C.由國家食品品藥品監(jiān)督管理局
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第10題
為藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易提供服務(wù)的企業(yè)進(jìn)行審批的部門是()
A.藥品監(jiān)督管理部門
B.信息產(chǎn)業(yè)主管部門
C.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
D.省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局
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