首頁資訊慢病布局管線數超腫瘤恒瑞醫(yī)藥研發(fā)日熱議“差異化”

慢病布局管線數超腫瘤恒瑞醫(yī)藥研發(fā)日熱議“差異化”

來源：泰然健康網時間：2025年01月05日 04:05

財聯(lián)社11月17日訊（記者何凡）財聯(lián)社記者從2023恒瑞醫(yī)藥(44.360, -0.59, -1.31%)（600276.SH）研發(fā)日活動中獲悉，恒瑞醫(yī)藥目前共有51個腫瘤創(chuàng)新產品在研，58個慢病管理管線，慢病布局管線數量超過腫瘤。此外，“差異化”成為恒瑞高管們尤其專注的焦點，他們認為，走出差異化道路是恒瑞走向國際化的關鍵步驟。

據恒瑞醫(yī)藥副總經理張連山介紹，目前公司共有51款腫瘤創(chuàng)新產品在研，涵蓋20款小分子藥物，8款單抗藥物，8款ADC藥物，6款雙抗藥物等。慢病管理方面，共有58款創(chuàng)新產品在研，他特別提到，基于公司創(chuàng)新ADC技術平臺，目前恒瑞已有8款ADC產品處于臨床開發(fā)階段，4款產品實現國際同步開發(fā)。

活動中，“差異化”成為提到最多的關鍵詞之一，從差異化的臨床開發(fā)到恒瑞醫(yī)藥國際化的突破口，貫穿整場活動。

在臨床研發(fā)方面，GLP-1類藥物作為近期藥企和資本熱捧的”新星”，如何做到差異化布局備受關注。

恒瑞醫(yī)藥副總經理王泉人表示，恒瑞在開發(fā)GLP-1類藥物時將可能會從三個方面進行差異化：第一是劑量靈活可調節(jié)；第二是病人長期順應性方面進行突破，恒瑞產品的半衰期可能要比同類品更長一些；第三，在減重的基礎上把減重帶來的臨床獲益放大，進行減重以外的適應癥開發(fā)。此外他補充解釋，差異化并非憑空產生的，更重要的還是針對臨床和患者的需求。

據悉目前恒瑞糖尿病領域管線中，GLP-1R/GIPR雙激動劑HRS9531肥胖非糖尿病適應癥Ⅱ期臨床試驗已完成入組；超重/肥胖適應癥和2型糖尿病適應癥Ⅱ期臨床試驗入組中，并探索更個性化的給藥方案及更長給藥頻率方案?？诜礼LP-1小分子HRS-7535，2型糖尿病適應癥Ⅱ期臨床試驗入組中，計劃開展超重/肥胖適應癥Ⅱ期臨床試驗。

恒瑞醫(yī)藥董事、副總經理江寧軍贊同了該說法，并表示“除了藥物的差異化以外，同時我們在病人管理上要有差異化。更重要的一點，是不是最后以減重為唯一目的，還是減重plus，如果一款減重藥減重了，又能有效地解決糖尿病帶來的其他系統(tǒng)并發(fā)癥，那就達到目的了?！?/p>

與此同時，恒瑞醫(yī)藥副總經理賀峰將公司走向國際的敲門磚歸于“差異化的設計”。

賀峰認為在醫(yī)藥研發(fā)中做first-in-class“是非常偉大的發(fā)現，如發(fā)現某一個新靶點跟某個疾病相連接，或以前某個不可成藥的老靶點用新技術而能成藥了。但是這只是說我們可能會走向國際的一種方式，實際上，走向國際，跟國際對接還有非常多的方式，比如說怎么去差異化地設計你的分子，甚至是差異化地設計你的臨床，或者產品的某些性質能不能夠比現有的產品更加有優(yōu)勢，哪怕是只針對一些特殊的人群。”

而要做到真正的差異化，在賀峰看來，做早研的工作人員需要具備開闊的國際化視野，對疾病生物學、國外的臨床實踐以及上市藥物的優(yōu)缺點等有清楚的認知，結合公司的技術優(yōu)勢特意設計有可能有臨床優(yōu)勢和價值的產品。

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