慢病布局管線數超腫瘤 恒瑞醫(yī)藥研發(fā)日熱議“差異化”
財聯(lián)社11月17日訊(記者 何凡)財聯(lián)社記者從2023恒瑞醫(yī)藥(44.360, -0.59, -1.31%)(600276.SH)研發(fā)日活動中獲悉,恒瑞醫(yī)藥目前共有51個腫瘤創(chuàng)新產品在研,58個慢病管理管線,慢病布局管線數量超過腫瘤。此外,“差異化”成為恒瑞高管們尤其專注的焦點,他們認為,走出差異化道路是恒瑞走向國際化的關鍵步驟。
據恒瑞醫(yī)藥副總經理張連山介紹,目前公司共有51款腫瘤創(chuàng)新產品在研,涵蓋20款小分子藥物,8款單抗藥物,8款ADC藥物,6款雙抗藥物等。慢病管理方面,共有58款創(chuàng)新產品在研,他特別提到,基于公司創(chuàng)新ADC技術平臺,目前恒瑞已有8款ADC產品處于臨床開發(fā)階段,4款產品實現國際同步開發(fā)。
活動中,“差異化”成為提到最多的關鍵詞之一,從差異化的臨床開發(fā)到恒瑞醫(yī)藥國際化的突破口,貫穿整場活動。
在臨床研發(fā)方面,GLP-1類藥物作為近期藥企和資本熱捧的”新星”,如何做到差異化布局備受關注。
恒瑞醫(yī)藥副總經理王泉人表示,恒瑞在開發(fā)GLP-1類藥物時將可能會從三個方面進行差異化:第一是劑量靈活可調節(jié);第二是病人長期順應性方面進行突破,恒瑞產品的半衰期可能要比同類品更長一些;第三,在減重的基礎上把減重帶來的臨床獲益放大,進行減重以外的適應癥開發(fā)。此外他補充解釋,差異化并非憑空產生的,更重要的還是針對臨床和患者的需求。
據悉目前恒瑞糖尿病領域管線中,GLP-1R/GIPR雙激動劑HRS9531肥胖非糖尿病適應癥Ⅱ期臨床試驗已完成入組;超重/肥胖適應癥和2型糖尿病適應癥Ⅱ期臨床試驗入組中,并探索更個性化的給藥方案及更長給藥頻率方案??诜礼LP-1小分子HRS-7535,2型糖尿病適應癥Ⅱ期臨床試驗入組中,計劃開展超重/肥胖適應癥Ⅱ期臨床試驗。
恒瑞醫(yī)藥董事、副總經理江寧軍贊同了該說法,并表示“除了藥物的差異化以外,同時我們在病人管理上要有差異化。更重要的一點,是不是最后以減重為唯一目的,還是減重plus,如果一款減重藥減重了,又能有效地解決糖尿病帶來的其他系統(tǒng)并發(fā)癥,那就達到目的了?!?/p>
與此同時,恒瑞醫(yī)藥副總經理賀峰將公司走向國際的敲門磚歸于“差異化的設計”。
賀峰認為在醫(yī)藥研發(fā)中做first-in-class“是非常偉大的發(fā)現,如發(fā)現某一個新靶點跟某個疾病相連接,或以前某個不可成藥的老靶點用新技術而能成藥了。但是這只是說我們可能會走向國際的一種方式,實際上,走向國際,跟國際對接還有非常多的方式,比如說怎么去差異化地設計你的分子,甚至是差異化地設計你的臨床,或者產品的某些性質能不能夠比現有的產品更加有優(yōu)勢,哪怕是只針對一些特殊的人群。”
而要做到真正的差異化,在賀峰看來,做早研的工作人員需要具備開闊的國際化視野,對疾病生物學、國外的臨床實踐以及上市藥物的優(yōu)缺點等有清楚的認知,結合公司的技術優(yōu)勢特意設計有可能有臨床優(yōu)勢和價值的產品。
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