藥品名稱

功能主治

1. 原發(fā)性帕金森氏病。 2. 腦炎后帕金森氏綜合征。 3. 癥狀性帕金森氏綜合征 (一氧化碳或錳中毒) 。 4. 服用含吡多辛 (維生素B6) 的維生素制劑的帕金森氏病或帕金森氏綜合征的病人。 5. 對以前用過左旋多巴/脫羧酶抑制劑復(fù)方制劑或單用左旋多巴治療有劑末惡化 (“漸弱”現(xiàn)象) ，峰劑量運動障礙、運動不能等特征的運動失調(diào)，或有類似短時間運動障礙現(xiàn) ...

用法用量

本品中卡比多巴與左旋多巴的比例為1：4。 本品50毫克/200毫克每片含50毫克卡比多巴和200毫克左旋多巴。 本品25毫克/100毫克為半量劑型，每片含25毫克卡比多巴和100毫克左旋多巴。 本品的日劑量須謹(jǐn)慎調(diào)整確定。調(diào)整劑量期間應(yīng)對患者進行嚴(yán)密監(jiān)護，尤其要注意惡心或異常的不自主運動包括：運動障礙，舞蹈病和肌張力失常的出現(xiàn)或加重。 本品50毫克/200 ...

禁忌

非選擇性單胺氧化酶 (MAO) 抑制劑類藥物不能與本品同時服用。 在使用本品開始治療前至少兩周，必須停止使用這些抑制劑。 本品可與選擇性B型單胺氧化酶抑制劑 (如鹽酸司來吉蘭) 按廠家推薦的劑量聯(lián)合使用。 本品禁用于已知對此藥的任何成份過敏者和閉角型青光眼的患者。 因為左旋多巴可能會激活惡性黑色素瘤，所以疑有皮膚損傷或有黑色素瘤病史的患者禁用本品。

不良反應(yīng)

在中至重度運動失調(diào)患者的臨床對照試驗中，本品未產(chǎn)生控釋制劑特有的不良反應(yīng)。 最常見的不良反應(yīng)是運動障礙 (一種異常的不自主運動) 。由于“開“時間 (有時伴隨運動障礙) 取代了“關(guān)”時間 (本品可減少該時間) ，使用本品運動障礙發(fā)生率稍高于普通片。 其它較常見的不良反應(yīng) (2%以上) 有：惡心，幻覺，精神錯亂，頭暈，舞蹈病和口干。 較少出現(xiàn)的不良反應(yīng) ...

注意事項

正在接受左旋多巴單一治療的患者，必須在停用左旋多巴至少8小時后，才可開始服用本品治療 如果服用緩釋的左旋多巴，至少應(yīng)停藥達(dá)12小時)。 以前使用單一左旋多巴治療的患者可能會出現(xiàn)運動障礙，因為卡比多巴使更多的左旋多巴進入腦內(nèi)，因而生成更多的多巴胺。出現(xiàn)運動障礙時，應(yīng)減少劑量。 與左旋多巴一樣，本品可能導(dǎo)致不自主運動和精神障礙。 目前認(rèn)為這是由于服用 ...

生產(chǎn)廠商

Merck Sharp&Dohme(Australia)Pty．Ltd.

批準(zhǔn)文號

批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字J20100087 進口藥品注冊證號H20100047

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