首頁資訊一批膳食補充劑因含抗勃起功能障礙藥物而被召回

一批膳食補充劑因含抗勃起功能障礙藥物而被召回

來源：泰然健康網(wǎng) 時間：2024年12月24日 01:32

核心提示：一項獨立實驗室分析顯示，Actra－Sx500膳食補充劑膠囊含有檸檬酸西地那非，這使得該藥成為了未獲準的新藥。西地那非是一種已獲FDA批準用于治療勃起功能障礙的藥物的活性成分。這種活性藥物成分并未被標注在Actra－Sx的標簽上。

　　2012年9月18日，美國食品藥品管理局（FDA）宣布，BodyBasics公司正在主動召回1個批次（批號#008-A，保質(zhì)期至2013年12月）的Actra-Sx500膳食補充劑膠囊。一項獨立實驗室分析顯示，該產(chǎn)品含有檸檬酸西地那非，這使得該藥成為了未獲準的新藥。西地那非是一種已獲FDA批準用于治療勃起功能障礙的藥物的活性成分。這種活性藥物成分并未被標注在Actra-Sx的標簽上。

　　使用這種產(chǎn)品可能給消費者帶來風險，原因是其可能與某些處方藥（例如硝酸甘油）中所含的硝酸鹽發(fā)生相互作用而使血壓降至危險水平。迄今為止，BodyBasics公司尚未接獲與使用Actra-Sx有關的并發(fā)癥或其他健康問題的報告。

　　盡管BodyBasics公司已于2011年11月主動停止配送這種產(chǎn)品，消費者仍可能存有這批應召回的產(chǎn)品。應建議消費者立即停止使用這些產(chǎn)品。BodyBasics公司已向洛杉磯地區(qū)的獨立分銷商配送了Actra-Sx500，并向部分消費者直接銷售了這批產(chǎn)品。

　　對于與使用應召回產(chǎn)品有關的不良反應，可報告至FDA的MedWatch不良事件報告系統(tǒng)。

（責任編輯：陳瓊）

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