BRCA突變IVB期卵巢癌肉瘤PARPi維持治療帶來長期獲益
背 景
卵巢癌肉瘤(OCS)是一種罕見雙相輸卵管、卵巢和腹膜腫瘤,占所有卵巢癌的不到 5%。在診斷時,超過 90% 的 OCS 擴散到卵巢外。與最常見的組織型高級別漿液性卵巢癌(HGSOC)相比,OCS 的中位總生存期較短,為 16 個月。由于OCS的罕見性和有限的治療選擇,對其了解和管理仍然具有挑戰(zhàn)性。目前的治療策略主要包括手術(shù)干預(yù),隨后化療,類似于HGSOC的標(biāo)準(zhǔn)治療。然而,由于OCS的侵襲性和轉(zhuǎn)移傾向,迫切需要新的治療方法。
最近的研究,包括病例報道和小型病例系列,描述了OCS與胚系突變的潛在相關(guān)性,特別是BRCA基因突變患者。OCS患者中BRCA突變的存在提示可能在這種惡性腫瘤的發(fā)生發(fā)展中起作用。PARP抑制劑(PARPi)已成為卵巢癌治療的一類有前途的藥物,特別是在BRCA突變患者中。PARPi利用了合成致死概念,DNA修復(fù)通路缺陷的癌細(xì)胞,例如攜帶BRCA突變的癌細(xì)胞,對PARP抑制劑高度敏感。PARPi在其他卵巢癌亞型中的成功促使人們研究其在OCS中的療效,特別是在BRCA突變背景下。
本文描述了一例不尋常的病例,已知胚系 BRCA1 突變的患者,發(fā)現(xiàn)左腹股溝淋巴結(jié)有轉(zhuǎn)移性癌肉瘤,最終使用 PARP 抑制劑成功治療。與越來越多的證據(jù)一致,本病例進(jìn)一步支持PARPi作為OCS患者(尤其是BRCA突變患者)治療選擇的潛在作用。
病 例
一名 36 歲 G2P2 女性,已知胚系 BRCA1 突變,左腹股溝區(qū)域出現(xiàn)新的非觸痛性可觸及腫塊?;颊呦惹熬芙^接受降低風(fēng)險的手術(shù),連續(xù)進(jìn)行 CA-125 和盆腔超聲監(jiān)測。2010 年,患者被診斷為左乳導(dǎo)管癌,接受了新輔助化療和雙側(cè)乳房切除術(shù),隨后用了3年的他莫昔芬。此外,患者先前接受過宮頸不典型增生環(huán)形電切術(shù)(LEEP),身體質(zhì)量指數(shù)為 27。家族史包括三個一級母系親屬患有乳腺癌,包括她的姐姐(26 歲確診),以及一個姐姐患有卵巢癌(34 歲)。
體格檢查顯示左腹股溝新的可觸及的固定 2 cm 腫塊。PET-CT顯示左腹股溝 2.4cm FDG 高攝取淋巴結(jié),子宮內(nèi)膜FDG輕度攝?。▓D1A和B)。子宮內(nèi)膜活檢顯示子宮內(nèi)膜良性,左腹股溝活檢顯示高級別腺癌,具有雙相成分,符合苗勒管起源。CA-125為170 U/mL,之前為36 U/mL。患者被轉(zhuǎn)診至婦科腫瘤專家,基于病理結(jié)果以及影像學(xué)結(jié)果提示左腹股溝區(qū)孤立性轉(zhuǎn)移性疾病,建議進(jìn)行腫瘤細(xì)胞減滅術(shù)。
圖1
患者被送往手術(shù)室,進(jìn)行左腹股溝淋巴結(jié)清掃術(shù)和腹腔鏡腹腔內(nèi)分期手術(shù)。腹腔鏡評估顯示,上腹部正常,腹膜表面無可見疾病,網(wǎng)膜外觀正常。盆腔子宮內(nèi)膜異位癥,經(jīng)組織病理學(xué)證實,以及后穹窿和子宮漿膜粘連。雙側(cè)輸卵管和卵巢增大,右側(cè)輸卵管區(qū)域明顯增厚和水腫,無表面滲出。未發(fā)現(xiàn)盆腔或主動脈旁淋巴結(jié)腫大,鑒于先前陰性PET-CT和已知腹股溝受累,其他分期淋巴結(jié)腫大被推遲?;颊呓邮芰?strong>腹腔鏡下全子宮切除術(shù)、雙側(cè)輸卵管卵巢切除術(shù)和盆腔腹膜切除術(shù),以及乙狀結(jié)腸系膜結(jié)節(jié)切除術(shù)和網(wǎng)膜切除術(shù),無嚴(yán)重合并癥。腹腔內(nèi)手術(shù)后,通過與腹股溝韌帶平行的切口評估左側(cè)腹股溝區(qū)域,發(fā)現(xiàn)一個 2 cm 堅硬包膜腫塊,與周圍淋巴結(jié)組織一起完整切除。手術(shù)結(jié)束時,所有可見的疾病都被切除,術(shù)后恢復(fù)無異常。
病理診斷為轉(zhuǎn)移性苗勒管癌肉瘤,累及左側(cè)腹股溝淋巴結(jié)(圖 2A)和左側(cè)輸卵管起源的輸卵管漿液性上皮內(nèi)癌(STIC)(圖 2B)。STIC 免疫組化顯示 p53 過表達(dá),與突變一致,以及 WT-1 和 Ki-67 高表達(dá),支持 STIC 的組織學(xué)診斷。癌肉瘤的上皮成分具有實性、子宮內(nèi)膜樣或移行樣(SET)形態(tài),與附件漿液性癌相關(guān)。間葉成分同時具有梭形細(xì)胞和局灶性異源軟骨肉瘤分化,左側(cè)輸卵管上皮內(nèi)瘤變被視為起源部位。
圖2
根據(jù)腹股溝淋巴結(jié)受累情況,被歸類為 IVB 期卵巢癌肉瘤。接受了 6 個周期的卡鉑和紫杉醇化療,在初始手術(shù)后 4 個月完成。鑒于胚系BRCA1突變,開始奧拉帕利維持治療。維持治療 4 個月后,出現(xiàn)極度疲勞和惡心,止吐藥無法緩解,將劑量減至 250 mg 每日兩次,后續(xù)治療期間未出現(xiàn)問題。在維持治療期間,每月進(jìn)行一次實驗室檢查,包括 CA-125,每 3-6 個月進(jìn)行一次胸部、腹部和骨盆 CT 掃描。最近一次影像學(xué)檢查是在維持治療完成時,沒有疾病跡象。最近一次隨訪距離初診3年半,CA-125 為 4 U/mL,體格檢查未見疾病。
討 論
本病例描述了一例BRCA相關(guān)卵巢癌肉瘤患者使用PARP抑制劑成功治療。雖然該病例不尋常,僅在左側(cè)輸卵管發(fā)現(xiàn) STIC,在腹股溝淋巴結(jié)發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)移性癌肉瘤,并且沒有其他局部或遠(yuǎn)處部位浸潤性癌,但在該患者中觀察到良好的反應(yīng),為 PARP 抑制劑治療 BRCA 突變卵巢癌肉瘤的潛在益處提供了支持。
STIC 病變被認(rèn)為是 BRCA 突變卵巢高級別漿液性癌的前體病變,還被報道與卵巢癌肉瘤相關(guān)。研究顯示,卵巢癌肉瘤患者的胚系突變率為 20%,而高達(dá) 78% 的病例可能攜帶胚系驅(qū)動基因雙等位基因體細(xì)胞突變,包括 BRCA1 和 BRCA2。PARPi 在卵巢癌中得到了廣泛研究,特別是在同時具有胚系和體細(xì)胞 BRCA 突變的 HGSOC 患者中。PARPi 作為維持治療在 BRCA 突變 HGSOC 患者中表現(xiàn)出療效,用于一線治療后導(dǎo)致無進(jìn)展生存期延長,長期總生存率取得有臨床意義的改善(7 年時為 67%)。然而,既往探索 PARPi 用作 BRCA 突變卵巢癌患者維持治療的療效的研究主要集中在 HGSOC,不包括癌肉瘤。
臨床前研究結(jié)果表明,PARPi 可能有效治療表現(xiàn)出同源重組缺陷和 BRCA 突變的 OCS。本病例的成功結(jié)果提供了數(shù)據(jù)支持PARPi治療BRCA突變卵巢癌肉瘤的潛在益處,需要進(jìn)一步研究來評估該患者群體的臨床療效并開發(fā)最佳治療策略。
總之,在接受 PARP 抑制劑維持治療的 BRCA1 突變 OCS 患者中觀察到的良好反應(yīng)突出了這種方法在選定的 BRCA1 突變 OCS 患者中的潛在益處。持續(xù)的研究和參與臨床試驗對于BRCA突變卵巢癌患者優(yōu)化治療策略和改善臨床結(jié)果至關(guān)重要。
參考文獻(xiàn):
Jessica D. St. Laurent, Mary Kathryn Abel, Joyce Liu, Bradley J. Quade, Michelle R. Davis, Successful treatment of stage IVB ovarian carcinosarcoma with PARP Inhibitor: A case report, Gynecologic Oncology Reports, Volume 51, 2024, 101322, ISSN 2352-5789, https://doi.org/10.1016/j.gore.2024.101322.
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